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Preparation of PrFe_(x)Co_(1-x)O_(3)/Mt catalyst and study on degradation of 2-hydroxybenzoic acid wastewater by catalytic wet peroxide oxidation
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作者 Binxia Zhao Yijia Gao +3 位作者 Tiancheng Hun Xiaoxiao Fan Nan Shao Xiaoqian Chen 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期286-297,共12页
In this study,the perovskite nanocomposite PrFe_(x)Co_(1-x)O_(3)(Pr(S))was successfully synthesized by the sol-gel method;PrFe_(x)Co_(1-x)O_(3)/Al-pillared montmorillonite(Pr(S)/Mt)catalysts were prepared by impregnat... In this study,the perovskite nanocomposite PrFe_(x)Co_(1-x)O_(3)(Pr(S))was successfully synthesized by the sol-gel method;PrFe_(x)Co_(1-x)O_(3)/Al-pillared montmorillonite(Pr(S)/Mt)catalysts were prepared by impregnation(D)method and solid-melting(G)method,respectively,with Pr(S)as the active component and Al-pillared montmorillonite as the carrier.The catalysts were applied to treat the 2-hydroxybenzoic acid(2-HA)-simulated wastewater by catalytic wet peroxide oxidation(CWPO)technique,and the chemical oxygen demand(COD)removal rate and the 2-HA degradation rate were used as indicators to evaluate the catalytic performance.The results of the experiment indicated that the solid-melting method was more conducive to preparing the catalyst when the Co/Fe molar ratio of 7:3 and the optimal structural properties of the catalysts were achieved.The influence of operating parameters,including reaction temperature,catalyst dosage,H_(2)O_(2)dosage,pH,and initial 2-HA concentration,were optimized for the degradation of 2-HA by CWPO.The results showed that 97.64%of 2-HA degradation and 75.23%of COD removal rate were achieved under more suitable experimental conditions.In addition,after the catalyst was used five times,the degradation rate of 2-HA could still reach 76.93%,which implied the high stability and reusability of the catalyst.The high catalytic activity of the catalyst was due to the doping of Co into PrFeO_(3),which could promote the generation of HO·,and the high stability could be attributed to the loading of Pr(S)onto Al-Mt,which reduced the leaching of reactive metals.The study of reaction mechanism and kinetics showed that the whole degradation process conformed to the pseudo-firstorder kinetic equation,and the Langmuir-Hinshelwood method was applied to demonstrate that catalysis was dominant in the degradation process. 展开更多
关键词 MONTMORILLONITE PEROVSKITE catalytic wet peroxide oxidation(cwpo) 2-Hydroxybenzoic acid
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Experimental Study on Treatment of Ammonia Nitrogen in Landfill Leachate Flowing from MBR Using Catalytic Wet Peroxide Oxidation
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作者 Lihua Teng Jianping Wang +1 位作者 Qianguang Mao Yun Le 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2013年第4期49-52,55,共5页
Active iron catalysts with 5A molecular sieve as the carrier were prepared firstly, and then were used in the treatment of ammonia nitrogen in landfill leachate pretreated by MBR by using CWPO, finally the effects of ... Active iron catalysts with 5A molecular sieve as the carrier were prepared firstly, and then were used in the treatment of ammonia nitrogen in landfill leachate pretreated by MBR by using CWPO, finally the effects of preparation process of catalysts, assistants and reaction conditions on the removal rate of ammonia nitrogen were analyzed. The results show that the preparation process of catalysts and assistants had great effects on catalytic activity; when steeping fluid concentration was 2 mol/L and 0.01 mol/L cerium nitrate was used as an assistant, Fe-Ce/5A catalyst roasted for 3 h at 400 ~C had a good catalytic effect. As 10 g of Fe-Ce/5A catalyst was added to water sample, and landfill leachate pretreated by MBR reacted with 15 ml of H2 02 for 30 min at 60 ~C, the removal rate of ammonia nitrogen was up to 90.8%, that is, ammonia nitrogen concentra- tion decreased from 253 to 23 mg/L, reaching the national emission standard. Besides, the kinetic analysis of ammonia nitrogen removal reveals that the removal reaction of ammonia nitrogen conformed with pseudo first order kinetic equation. Thus, it is feasible to use this method to deeply treat landfill leachate pretreated by MBR. 展开更多
关键词 catalytic wet peroxide Oxidation (cwpo Ammonia nitrogen Removal rate China
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CuCe氧化物催化剂的制备及CWPO降解双酚A废水研究 被引量:6
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作者 焦昭杰 陈立功 +3 位作者 柳云骐 张贤明 龚海峰 高旭 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1646-1656,共11页
为解决Fenton法存在活性组分流失及通常在pH 2~3条件下运行的局限性,采用柠檬酸络合法制备了CuCe氧化物催化剂,建立了双酚A非均相催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)反应体系。考察了焙烧温度、Cu/Ce摩尔比、H2O2用量、双酚A初始浓度和pH对催... 为解决Fenton法存在活性组分流失及通常在pH 2~3条件下运行的局限性,采用柠檬酸络合法制备了CuCe氧化物催化剂,建立了双酚A非均相催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)反应体系。考察了焙烧温度、Cu/Ce摩尔比、H2O2用量、双酚A初始浓度和pH对催化剂物化结构和CWPO性能的影响。并分析了可能的降解路径。结果表明:催化剂具有良好的高温稳定性和pH适应性,在pH 1.6~7.9范围内对双酚A都具有较高的降解性能,不需要调节pH。在焙烧温度450℃、Cu/Ce摩尔比1.0、催化剂用量1 g·L^-1、H2O2用量196 mmol·L^-1、BPA浓度152 mg·L^-1、pH 6.6、反应温度75℃、反应95 min后,BPA和TOC去除率分别为91.8%和84.5%,Cu^2+析出浓度为19.3 mg·L^-1。推测了双酚A可能的降解路径。 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 CuCe氧化物催化剂 ·OH自由基 双酚A 降解
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Fe-Cu/AC非均相催化剂制备及CWPO法深度处理印染废水 被引量:5
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作者 李遥 费会 +4 位作者 骆沁沁 张敏 戴鸿军 殷璐 史惠祥 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2013年第6期676-680,共5页
采用浸渍法制备Fe-Cu/活性炭非均相催化剂,利用EDS、XPS、BET等测试方法对催化剂进行表征.结果表明,催化剂表面Fe和Cu主要以Fe2O3和CuO形式分布在活性炭的微孔内.Fe-Cu/活性炭非均相催化剂用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)对印染废水进... 采用浸渍法制备Fe-Cu/活性炭非均相催化剂,利用EDS、XPS、BET等测试方法对催化剂进行表征.结果表明,催化剂表面Fe和Cu主要以Fe2O3和CuO形式分布在活性炭的微孔内.Fe-Cu/活性炭非均相催化剂用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)对印染废水进行深度处理时,CWPO工艺处理出水CODCr去除效率比普通AC/H2O2工艺高,去除率可从普通工艺的17.03%提高到34.84%,出水水质基本达到《污水综合排放标准》(GB18978-2002)一级B标准.得到的最佳处理工艺条件为:双氧水质量分数0.075%,水力停留时间(HRT)2h,反应塔每周冲洗1次,每次冲洗3h. 展开更多
关键词 非均相催化剂 催化湿式过氧化氢氧化法 印染废水
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Cu-Ce-O/γ-Al_2O_3催化剂的制备及CWPO法处理酸性大红-3R废水 被引量:3
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作者 陆磊 冯贵颖 +2 位作者 郭文姬 王燕洁 呼世斌 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期173-178,共6页
以γ-Al2O3为载体,采用分层浸渍法制备Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,将其用于常温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化法(Catalytic Wet Hydrogen Peroxide Oxidation,CWPO)降解质量浓度为1 000 mg/L的酸性大红-3R染料废水,并探讨催化剂制备过程... 以γ-Al2O3为载体,采用分层浸渍法制备Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂,将其用于常温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化法(Catalytic Wet Hydrogen Peroxide Oxidation,CWPO)降解质量浓度为1 000 mg/L的酸性大红-3R染料废水,并探讨催化剂制备过程中Ce(NO3)3溶液浓度、Cu(NO3)2溶液浓度、吸附次数、焙烧温度和时间、升温速率等因素对催化剂活性的影响。结果表明,Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化剂最佳制备工艺为0.2mol/L Ce(NO3)3溶液浸渍吸附2次、450℃下焙烧4 h预处理、1.0 mol/L Cu(NO3)2溶液浸渍吸附1次、550℃下焙烧3 h、升温速率为8℃/min;处理工艺为常压、反应温度30℃、进水pH3.0、双氧水投加量0.18mol/L、催化剂用量0.18 mol/L、反应3 h,可使酸性大红-3R的降解率达到98.16%,铜流失量控制在2.76mg/L以下。 展开更多
关键词 催化剂 催化湿式过氧化氢氧化法 酸性大-红3R 铜流失量
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催化剂可循环使用的CWPO工艺处理高盐废水
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作者 韩跃飞 蔡宇 +2 位作者 盛梅 杨林燕 曹国民 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期77-80,共4页
研究了Cu(Ⅱ)为催化剂的催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理高盐环氧树脂废水的技术。结果表明,适宜反应条件为:pH=5.0,温度90 ℃,催化剂(CuSO4·5H2O)质量浓度3.0 g/L,氧化剂(30%H2O2)用量150 mL/L。在优化条件下,初始TOC为5 260 m... 研究了Cu(Ⅱ)为催化剂的催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理高盐环氧树脂废水的技术。结果表明,适宜反应条件为:pH=5.0,温度90 ℃,催化剂(CuSO4·5H2O)质量浓度3.0 g/L,氧化剂(30%H2O2)用量150 mL/L。在优化条件下,初始TOC为5 260 mg/L的高盐环氧树脂废水,经CWPO法处理后的TOC约为100 mg/L,可作为隔膜法生产氯碱的原料。到目前为止,该技术工程化应用已经1 a多,未排放过废催化剂(即催化剂全部循环使用)。 展开更多
关键词 催化湿式过氧化物氧化 催化剂 高盐有机废水 氯化钠 隔膜电解
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催化湿式过氧化氢氧化苯酚的诱导期研究 被引量:1
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作者 周世伟 陈善任 +1 位作者 薛朋 徐明岗 《环境工程技术学报》 CAS 2016年第2期111-116,共6页
针对黏土基催化剂催化过氧化氢(H_2O_2)氧化苯酚过程中诱导期发生机制及影响因素尚不清楚的问题,采用自制化学反应装置和批动力学试验方法,研究了诱导期发生的原因及其关键影响因子。结果表明:H_2O_2扩散或吸附到催化剂金属活性位及随... 针对黏土基催化剂催化过氧化氢(H_2O_2)氧化苯酚过程中诱导期发生机制及影响因素尚不清楚的问题,采用自制化学反应装置和批动力学试验方法,研究了诱导期发生的原因及其关键影响因子。结果表明:H_2O_2扩散或吸附到催化剂金属活性位及随后的表面修饰(通过≡Fe(Ⅲ)还原到≡Fe(Ⅱ)降低p H)共同决定了诱导期;Fermi’s方程能很好地拟合苯酚氧化过程(R^2>0.99);反应温度和溶液p H强烈影响诱导时间(t_I),随温度增加和p H降低,t_I分别从59和129 min降到22和0 min(没有诱导期),而催化剂与H_2O_2浓度对t_I的影响相对较小,随催化剂和H_2O_2浓度增加,t_I分别从69和75 min降到32和52min。尽管诱导时间可通过调整反应参数来缩短或消除,但考虑到成本和环境风险,在用黏土基催化剂处理实际含酚废水时应采用适宜的反应条件:H_2O_2和苯酚摩尔比为15,催化剂浓度为0.8~1.0 g/L,温度为30~40℃,不调整介质p H,反应时间为2 h。 展开更多
关键词 催化湿式过氧化氢氧化 黏土基催化剂 苯酚 表面催化反应 诱导期
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改性活性炭纤维催化湿式氧化垃圾渗滤液 被引量:3
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作者 秦侠 焦点 +1 位作者 陈朋飞 周梦楠 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期389-394,共6页
以浓硝酸改性后的活性炭纤维为催化剂、H_2O_2为氧化剂进行了垃圾渗滤液原液的催化湿式过氧化氢氧化实验,研究了反应温度、氧化剂添加量、催化剂添加量和反应时间等单因素对处理效果的影响.结果表明:当反应温度为200℃,氧化剂浓度比c(C... 以浓硝酸改性后的活性炭纤维为催化剂、H_2O_2为氧化剂进行了垃圾渗滤液原液的催化湿式过氧化氢氧化实验,研究了反应温度、氧化剂添加量、催化剂添加量和反应时间等单因素对处理效果的影响.结果表明:当反应温度为200℃,氧化剂浓度比c(COD)∶c(H_2O_2)=1. 0∶1. 8,催化剂添加量为4 g/L,反应时间为120 min时,COD去除率最高,可达到88. 95%.三维荧光光谱和紫外可见光谱表明,原液经催化湿式过氧化氢氧化后芳香性减弱,相对分子质量减少,腐殖化程度降低. 展开更多
关键词 活性炭纤维 垃圾渗滤液 催化湿式过氧化氢氧化 三维荧光光谱 紫外-可见光谱
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正交试验法优选回收盐的净化工艺
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作者 胡芳 张友谊 《河南化工》 CAS 2015年第12期22-24,共3页
采用催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理环氧氯丙烷生产废水,回收盐的饱和溶液,通过采用正交试验法L_9(3~4)考察了反应温度、反应时间、p H值、双氧水和七水合硫酸亚铁加入量等因素对化学需氧量(COD)去除率的影响。结果表明:反应... 采用催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理环氧氯丙烷生产废水,回收盐的饱和溶液,通过采用正交试验法L_9(3~4)考察了反应温度、反应时间、p H值、双氧水和七水合硫酸亚铁加入量等因素对化学需氧量(COD)去除率的影响。结果表明:反应温度30~40℃、反应p H值3.0、双氧水加入量225 m L/L、七水合硫酸亚铁加入量27 g/L、反应时间60 min的优化条件下,回收盐的饱和溶液经CWPO工艺处理后,COD由19 050 mg/L降至5 925 mg/L。 展开更多
关键词 正交试验法 环氧氯丙烷 回收盐 催化湿式过氧化物氧化法
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环氧氯丙烷生产废水的资源化处理技术 被引量:9
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作者 帅晓丹 曹国民 +1 位作者 洪芳 盛梅 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期518-522,共5页
采用催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理环氧氯丙烷生产废水,考察了反应温度、反应时间、反应pH、双氧水和FeSO4·7H2O加入量及投加方式等因素对TOC去除率的影响。实验结果表明:CWPO工艺适宜的反应条件为反应温度90℃,反应pH 2.0~3.... 采用催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理环氧氯丙烷生产废水,考察了反应温度、反应时间、反应pH、双氧水和FeSO4·7H2O加入量及投加方式等因素对TOC去除率的影响。实验结果表明:CWPO工艺适宜的反应条件为反应温度90℃,反应pH 2.0~3.0,FeSO4·7H2O2加入量7.50~8.75 g/L,双氧水加入量75 mL/L,反应时间100 min;双氧水和Fe2+分多次投加时的TOC去除效果明显优于一次性投加;优化条件下,环氧氯丙烷废水经CWPO工艺处理后,TOC由1 790 mg/L降至138 mg/L,符合氯碱厂隔膜电解槽进槽盐水的要求,可以资源化利用。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 甘油 氯化钠 催化湿式过氧化物氧化 氯碱工业 资源化利用 废水处理
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Fe/γ-Al_2O_3催化湿式过氧化氢氧化间甲酚废水 被引量:2
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作者 刘培娟 卫皇曌 +2 位作者 乔瑞平 何松波 孙承林 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2121-2126,共6页
采用等体积浸渍法制备Fe/γ-Al2O3催化剂,以500 mg·L-1间甲酚为模型化合物评价催化剂的活性及稳定性.考察了反应温度、初始pH、过氧化氢投加量和催化剂焙烧温度对催化剂催化活性和稳定性的影响.结果表明:350℃焙烧的Fe/γ-Al2O3催... 采用等体积浸渍法制备Fe/γ-Al2O3催化剂,以500 mg·L-1间甲酚为模型化合物评价催化剂的活性及稳定性.考察了反应温度、初始pH、过氧化氢投加量和催化剂焙烧温度对催化剂催化活性和稳定性的影响.结果表明:350℃焙烧的Fe/γ-Al2O3催化剂,在3.0 g·L-1催化剂投加量,60℃反应温度,H2O2理论投加量,初始pH值为4.0,反应2 h的条件下,间甲酚转化率及TOC去除率分别达到99.9%和58.6%.考察了多相、均相催化剂在反应中的作用,结果表明Fe/γ-Al2O3的多相催化在反应过程中起主要作用. 展开更多
关键词 间甲酚 催化湿式过氧化氢氧化(cwpo) 多相催化 均相催化
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用于CWPO处理渗滤液的Cu/AC催化剂的制备及性能 被引量:3
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作者 王欣然 秦侠 +3 位作者 焦点 吕贤锋 李鑫浩 刘韦岩 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期5440-5445,共6页
采用浸渍法制备Cu负载型活性炭催化剂,运用该催化剂催化湿式氧化(CWPO)处理转运站垃圾渗滤液,以出水COD去除率为指标检测催化剂活性和稳定性。实验考察焙烧温度、焙烧时间、浸渍浓度3个因素对催化活性的影响,并对催化剂进行XRD和BET表... 采用浸渍法制备Cu负载型活性炭催化剂,运用该催化剂催化湿式氧化(CWPO)处理转运站垃圾渗滤液,以出水COD去除率为指标检测催化剂活性和稳定性。实验考察焙烧温度、焙烧时间、浸渍浓度3个因素对催化活性的影响,并对催化剂进行XRD和BET表征。结果表明:当焙烧温度为400℃,焙烧时间2 h,浸渍浓度0.4 mol·L^(-1)时,催化效率最高,渗滤液COD去除率为89.9%。紫外光谱和三维荧光光谱的结果表明,用所制备的Cu负载型活性炭催化湿式氧化垃圾渗滤液,可以较好地除去垃圾渗滤液中的难降解有机物。催化剂的重复利用实验表明该催化剂稳定性良好。 展开更多
关键词 负载型催化剂 催化过氧化氢湿式氧化(cwpo) 垃圾渗滤液 紫外-可见光谱 三维荧光光谱
原文传递
双氧水催化氧化中Cu/γ-Al_2O_3催化剂的稳定性研究 被引量:4
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作者 罗平 范益群 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1745-1749,共5页
针对废水湿式双氧水催化氧化,采用浸渍法制备Cu催化剂,研究非均相Cu催化剂在常温常压湿式双氧水催化氧化中的稳定性与失活问题。研究表明,催化剂制备条件及催化氧化反应条件对催化剂中Cu2+溶出均有影响。研究同时表明,催化剂失活与活性... 针对废水湿式双氧水催化氧化,采用浸渍法制备Cu催化剂,研究非均相Cu催化剂在常温常压湿式双氧水催化氧化中的稳定性与失活问题。研究表明,催化剂制备条件及催化氧化反应条件对催化剂中Cu2+溶出均有影响。研究同时表明,催化剂失活与活性组分流失和活性组分被有机中间产物覆盖有关,高温焙烧可对催化剂再生。 展开更多
关键词 湿式双氧水催化氧化 CU2+ 溶出 失活
原文传递
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