地黄在加工炮制过程中HPLC谱图的变化

目的 考察地黄在加工炮制过程中糖类成分的变化。方法 在加工炮制的 4个不同阶段 (6 5℃烘焙 0 ,1和6 d,以及烘干样品切片后常压蒸制 4 h)取样 ,热水提取。色谱条件为 :Sugar- pak- 1型阳离子凝胶柱 (柱温 80℃ ) ,水为流动相 (流速为 0 .7m L / m in) ,示差折光检测器检测。结果 鲜地黄中有 3种主要成分 ,分别为水苏糖 (11%～15 % )、蔗糖 (0 .30 %～ 0 .92 % )和梓醇 (0 .2 7%～ 0 .88% )。经过加工炮制 ,不同阶段的 HPL C色谱图发生了显著变化。烘焙 1d后出现一个显著的单糖峰 (保留时间为 10 .2 min,推定为半乳糖 ) ,生地黄中该峰更加显著 ,同时出现了棉子糖的色谱峰。熟地黄中 ,果糖和葡萄糖的色谱峰十分显著。结论 根据 HPL C色谱图的变化 ,认为在烘焙阶段 ,鲜地黄中水苏糖发生了脱半乳糖反应 ,而在炮制熟地黄时 ,由于蒸制又发生了脱果糖反应。地黄加工炮制的主要目的之一可能在于使水苏糖降解 。

不同产地的地黄中梓醇含量比较

目的 :测定不同产地地黄中梓醇含量。方法 :薄层扫描法 ,展开剂为氯仿 甲醇 水 (7∶4∶0 .5 ) ,显色剂为 10 %硫酸 乙醇 ,扫描波长为 4 13nm。结果 :回归方程 :Y =6 2 1.76X +118.6 9,r =0 .996 6 ,平均回收率为 99.10 % ,RSD =2 .5 0 %。结论 :河南温县产地黄中梓醇含量较高 。

响应面法优化酶法提取怀地黄梓醇的工艺

利用响应面分析法考察了酶用量、提取时间、pH值和提取温度4个因素对酶法提取怀地黄梓醇的影响。结果表明,酶法提取怀地黄梓醇的最佳工艺条件为:酶用量0.31%、提取时间147 min、pH值4.6、提取温度56℃,梓醇提取率达7.98%,与模型预测值基本相符。说明酶法可较好地应用于怀地黄梓醇的提取,通过响应面分析法能得到一个较好预测试验结果的模型方程。

微波辅助提取怀地黄梓醇工艺研究

以微波处理为辅助手段,应用水浴法浸提怀地黄中梓醇.对利用微波技术提取怀地黄梓醇的工艺条件进行了研究,通过单因素和正交试验,考察了影响梓醇提取率的因素,微波辅助法提取梓醇的最佳工艺条件为:甲醇体积比50%,料液比1 g∶15 mL,在微波功率为400 W条件下处理时间为4 min,再在70℃水浴锅中保温浸提30 min,梓醇提取率在7.3%以上.

梓葛冻干粉针抗血栓作用实验研究

基于地黄和葛根在中医临床治疗中风疾病的广泛应用[1]及其现代药理学作用[2-3],课题组前期将其药效成分梓醇和葛根素配伍,研制成治疗脑缺血中风的新药--梓葛冻干粉针（lyophilized powder of catapol and puerarin,C-P）.

地黄中梓醇的大孔吸附树脂纯化工艺

采用优选大孔吸附树脂纯化梓醇,以分光光度法测定梓醇浓度,对纯化地黄中梓醇的大孔吸附树脂工艺进行了研究。结果表明,H103树脂吸附与纯化梓醇的效果较好,上样液浓度为4.08 mg/mL、上样液体积为7个柱体积、洗脱剂为体积分数10%的乙醇、洗脱剂体积为8个柱体积、静态吸附时间为4 h为纯化的最优条件。

连作对怀地黄块根生长和品质的影响

通过大田试验,研究了连作对怀地黄块根生长和品质的影响。结果表明:连作可以明显抑制地黄植株的生长,降低地黄块根鲜干重和梓醇、多糖含量。

生物活性纤维素复合体的研究 Ⅱ.生物活性复合体的解吸性质

本文研究了生物活性复合体（MCC一卡达波尔复合体）的解吸性质。研究结果表明，PH值和吸附值是主要影响因素。同时利用FTIR和SEM对卡达波尔和MCC解吸前后的结构进行了研究，由于MCC和卡达波尔间作用的可逆性，因此该复合体具有应用前景。

HPLC测定消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量

目的:建立消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量测定方法。方法:采用HPLC测定黄芩苷、梓醇的含量。结果:本方法线性关系良好,黄芩苷的平均回收率为99.97%,RSD=1.18%(n=9);梓醇的平均回收率为100.17%,RSD=0.98%(n=9)。结论:此方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于消痔冲剂的质量控制和评价。

梓醇、马钱苷及其配伍干预AGEs-RAGE通路对糖尿病睾丸病变的保护作用研究

目的研究梓醇、马钱苷及其配伍对糖尿病睾丸病变的保护作用及机制。方法采用KK-Ay自发性糖尿病小鼠模型和糖基化终末产物诱导小鼠精母细胞株(GC-2)损伤模型,分组干预,HE染色检测睾丸的病理改变;试剂盒法检测睾丸特异性标志酶、SOD活性和ATP、ROS水平;AO/EB染色法检测GC-2的凋亡;Western blot法测定AGEs-RAGE通路相关蛋白的表达。结果梓醇、马钱苷及其配伍均可改善糖尿病小鼠睾丸病理损伤,降低血糖,升高睾丸特异性标志酶活力,降低AGEs诱导的GC-2细胞凋亡率,改善氧化应激,配伍组改善效果较优,同时梓醇、马钱苷及其配伍可下调模型组睾丸组织、GC-2细胞的RAGE及其下游蛋白Nox4的表达、抑制p38MAPK磷酸化。结论梓醇、马钱苷及其配伍对糖尿病睾丸病变有明显的保护作用,配伍组药效优于单用组,其作用机制与干预AGEs-RAGE通路相关。

地黄的质量研究

对不同产地的地黄作了梓醇、水醇浸出物,灰分、酸不溶性灰分,总还原糖及无机元素的含量测定。结果表明:道地药材怀地黄的质量优于其它产地的地黄。商品药材地黄的质量与产地及贮存时间等关系密切。

地黄梓醇对椎间盘髓核细胞NLRP3炎性体的调控作用

目的研究地黄梓醇对椎间盘髓核细胞NLRP3炎性体的调控作用。方法采用H2O2刺激大鼠原代椎间盘髓核细胞建立细胞模型,地黄梓醇预给药。CCK8法测定细胞活力,流式细胞仪检测髓核细胞凋亡,ELISA测定细胞上清液T-SOD、MDA、IL-1β水平,实时荧光定量PCR测定TXNIP、NLRP3、caspase-1、IL-1β mRNA表达,Western blot检测TXNIP、NLRP3、caspase-1、IL-1β、NF-κB p65蛋白表达,免疫荧光法检测TXNIP、NLRP3表达。结果地黄梓醇(5、10μmol/L)能上调细胞上清液T-SOD水平,下调MDA、IL-1β水平(P<0.05),抑制H2O2诱导髓核细胞凋亡(P<0.05),降低髓核细胞TXNIP、NLRP3、caspase-1、IL-1β mRNA及蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并且10μmol/L地黄梓醇能抑制NF-κB p65蛋白表达(P<0.05)。结论地黄梓醇可有效抑制H2O2导致的髓核细胞凋亡,可能与调控ROS/NLRP3/IL-1β通路轴有关。

茉莉酸甲酯对地黄毛状根次生代谢的影响

以地黄毛状根为试材,茉莉酸甲酯作为诱导子,采用HPLC法测定梓醇与毛蕊花糖苷含量,采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量,研究了地黄毛状根在茉莉酸甲酯诱导下的次生代谢产物积累规律,以期提高地黄毛状根中有效成分的产量。结果表明:地黄毛状根中未能检测到梓醇;地黄毛状根中毛蕊花糖苷含量在茉莉酸甲酯诱导后的第2天达到最大值,约为对照组的1.41倍。地黄毛状根中总环烯醚萜苷含量在茉莉酸甲酯诱导后变化不显著。在茉莉酸甲酯诱导初期,毛蕊花糖苷的合成显著增加,随着诱导时间的延长,较高的毛蕊花糖苷浓度也可能负反馈抑制其合成途径中关键酶的活性,从而使其在诱导后期含量下降。此外,50μmol·L^-1的茉莉酸甲酯对地黄毛状根总环烯醚萜苷积累的诱导作用可能不明显。

怀山药、怀地黄药对配伍对梓醇、5-羟甲基糠醛和腺苷含量的影响

目的:采用双波长HPLC法建立了同时测定怀山药、怀地黄单味药材及不同配伍比例(3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3,1∶5)药对中梓醇、5-羟甲基糠醛(5-HMF)和腺苷含量的方法,并对怀山药、怀地黄单味药材和配伍对药中的3种化合物的含量进行了比较。方法:以Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(p H=6.5)-乙腈为流动相,0-12min,0.5%乙腈,12-30min,3%乙腈为梯度进行洗脱,流速0.35m L/min,检测波长210nm和260nm,柱温20℃。结果:山药和生地黄配伍对梓醇溶出有促进作用,山药和熟地黄配伍对5-HMF溶出有一定的抑制作用,不同比例配伍后减少了5-HMF的溶出,药对配伍对腺苷的溶出影响不明显。结论:该方法操作简便快速,可用于分析药品及食品中这3种物质的含量,并从化学角度分析两者配伍过程对有效成分的影响。