阳离子交换树脂一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率

目的测定盐酸环丙沙星脂质体的包封率。方法用阳离子交换树脂分离脂质体和游离的盐酸环丙沙星 ,采用一阶导数分光光度法 ,消除磷脂对药物的干扰 ,测定脂质体中盐酸环丙沙星的含量 ,计算包封率。结果阳离子交换树脂对溶液中盐酸环丙沙星的吸附率达到 1 0 0 % ,对空白脂质体和盐酸环丙沙星的物理混合物中盐酸环丙沙星的吸附率大于 97 6 %。含量测定方法的线性范围为 4～ 1 4mg/L ,回收率在 98 1 2 %～ 1 0 0 5 8% (n =5 ) ,日内与日间RSD均小于 1 81 % ,加样回收率为 1 0 0 4 3% (RSD =1 0 8% ,n =6 )。结论此方法简便、可行。

阳离子交换树脂分离-偏最小二乘光度法测定地质样品中的金、铂、钯、铑

本文采用阳离子交换树脂分离地质样品中的贱金属元素，利用偏最小二乘回归光度法在Mn＋－SnCl2－丁基罗丹明B－阿拉伯胶－乳化剂OP高灵敏的离子缔合物体系中对金、铂、钯、铑同时进行测定。结果表明，该方法灵敏度高，操作简便，可同时测定地质样品中痕量贵金属元素金、铂、钯、铑，其标准回入回收率为92．4％～107％。

簿层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高，选择性好，快速等特点。钴离子（Ⅱ）与４－（５－氯－二吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（简称５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成有色稳定配合物，将其富集在Ｈ＋型（７３２~＃）。阳离子交换树脂上，制作成薄层直接测定，λ_（ｍａｘ）＝５７１ｎｍ。本法既克服了需特制１ｍｍ比色皿的困难，又提高了测定精密度，使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量钴，检测限２．８μｇ·Ｌ^（－１），回收率≥９８％。

薄层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

本文提出用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法 具有灵敏度高、选择性好、速度快等特点。钴离子（Ⅱ）与［４（５氯二吡啶）偶氮］１，３二氨基苯（简称 ５ Ｃ Ｌ Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｂ）生 成稳定的 有色配合 物，将其富集在 Ｈ＋ 型（７３２＃ ）阳离子交换树 脂上，制作成簿层直接 测定，λｍ ａ ｘ ＝ ５７１ｎ ｍ 。本法既克服 了需特制１ｍ ｍ比色皿的困 难，又提高了测 定精密度， 使推广树 脂相光度 法成为可能 。用本法实 测了天然 水中痕量 钴，检出限２．８μｇ· Ｌ－ １ ，回收率≥９８％ 。

阳离子交换树脂富集纯化益母草中总生物碱的工艺研究

目的研究用阳离子交换树脂富集纯化益母草中总生物碱的方法和工艺条件。方法采用732阳离子交换树脂对益母草中总生物碱进行富集纯化,以分光光度法测益母草总生物碱含量为指标,考察最佳工艺和参数条件。结果每10 g阳离子交换树脂对益母草总生物碱最大吸附量100.79 mg,5%盐酸洗脱的解吸附率可达83.1%。经过富集纯化得益母草总生物碱提取物含量>50%。结论732阳离子交换树脂对益母草总生物碱的吸附能力较好,可用于益母草总生物碱的提取纯化。

阳离子树脂分离纯化两面针中总生物碱的工艺研究

目的研究用阳离子树脂富集纯化两面针中总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,采用UV分光光度法测定两面针中总生物碱的含量,对4种不同型号的阳离子树脂进行评价,并考察最佳工艺和参数条件。结果每g Ls006阳离子树脂对两面针总生物碱最大吸附量为32.90 mg,解吸率为94.78%,总生物碱保留率为47.17%,结晶产品以氯化两面针碱计含量达89.07%,得率大于50%。结论采用该法可以分离得到纯度较高的总生物碱。

阳离子交换柱分离-导数光度法测定原油中钒

以 5Br PADAP为显色剂 ,用阳离子交换柱分离干扰离子 ,在波长 6 30nm采用一阶导数光度法测定原油中钒 ,方法灵敏度高 ,摩尔吸光系数为 3.0× 10 5L·mol- 1·cm- 1,较其它光度法测定钒的摩尔吸光系数提高 1～ 2个数量级。对实际样品进行分析并做加标回收试验 ,钒的回收率在97.5 %～ 10 4 .0 %。与ICP AES方法进行对照试验 ,结果相吻合。

732型阳离子交换树脂分离富集-分光光度法测定钼精矿中微量铜的研究

根据亚铜离子和亚铜灵反应生成黄色配合物在457nm处吸收光的性质,以732型阳离子交换树脂作为吸附剂,建立了离子交换树脂柱分离富集-分光光度法测定钼精矿中微量铜的方法.上柱液在pH值为3～4范围内,以1.4mL/min的流速通过树脂吸附柱,用10mL浓度为3.0mol/L的盐酸进行洗脱,可以消除大部分共存离子的干扰.本方法的检出限为0.75μg/L.该方法应用于钼精矿中微量铜的测定,精密度RSD为4.5%,加标回收率在96.0～108.0%之间;测定结果与原子吸收法基本一致.

固相反射散射分光光度法测定亚硝酸根

本文研究了NO_2^-与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合成红色染料,利用阳离子交换树脂富集后,用固相分光光度法测定NO_2^-,与液相比较,灵敏度和精密度提高,分析结果满意。

载银阳离子树脂分离-分光光度测定核纯铀氧化物中的溴

前言 铀化合物中溴离子的测定方法有比浊法、荧光光度法和分光光度法等。比浊法简单、快速,不需要分离铀,但是只能测定氯、溴和碘的总量,在氯和碘存在下,不能单独测定溴。荧光法灵敏度高,但稳定性差。分光光度法主要以品红为显色剂,优点是Cl^-不扰测定,灵敏度较高,但要分离铀。 近几年来,已将溴离子选择性电极,液相色谱、气相色谱和离子色谱用于溴离子的测定,但是这些方法都要求分离铀。