3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基环氧丁烷的聚合反应研究

改进了单体 3 -叠氮甲基 -3 -硝酸酯甲基环氧丁烷的合成路线 ,以三氟化硼·乙醚为催化剂 ,1 ,4 -丁二醇为引发剂 ,研究了该含能单体的开环聚合反应 ,得到了分子量可预计、分散度较小的聚合物 .采用 FTIR、1 H NMR和 GPC对聚合物结构进行了表征 .

原子转移自由基聚合制备端磺酸基PS及其与表面阳离子化的SiO2静电自组装研究

以2-溴异丁酸对磺酸基苯乙酯为引发剂引发苯乙烯发生原子转移自由基聚合,得到的聚合物与NaOH反应转化为端基为磺酸钠的PS(PS-SO3Na)。然后采用静电组装方法将PS-SO3Na与表面阳离子化的SiO2胶体(SiO2-CBAFS)进行静电组装,得到表面构筑了高分子刷的有机-无机纳米粉体及单层膜。采用红外、核磁表征了PS-SO3Na的结构,并用红外、热失重、接触角研究了组装体系的结构、组装量及表面行为。研究表明,采用2-溴异丁酸对磺酸基苯乙酯可以引发苯乙烯聚合得到PS-SO3Na,采用静电组装的方法可以成功地在表面阳离子化的SiO2-CBAFS上构筑组装量高达34.4%的高分子刷,并且高分子刷的表面水接触角达到75.3°;组装体系的组装量、表面水接触角均随聚合物溶液浓度的增加而下降;当外界环境不同时,其表面水接触角也发生相应的变化。

窄分子量分布聚四氢呋喃的合成

以发烟硫酸-高氯酸为催化剂，通过四氢呋喃的阳离子开环聚合合成了窄分子量分布的聚四氢呋喃（PTHF）。研究了发烟硫酸和高氯酸用量、反应时间、反应温度等对PTHF分子量（Mn）及其分布（Mw／Mn）的影响。结果表明，减少发烟硫酸或增加高氯酸用量可使Mn上升；反应时间超过3h后，反应时间对Mn及Mw／Mn的影响不大；于2℃反应Mn有最大值（11760）；反应时间5h，在N2中聚合的Mw／Mn较小；低转化率（Mw／Mn小于1．2）时，通N2对Mn（4000-5500）及Mw／Mn（1．12～1．19）的影响不大。

3-硝酸酯甲基-3-乙基氧丁环及其均聚物的合成与性能

以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料经环化、硝化两步反应合成了化合物3-硝酸酯甲基-3-乙基氧丁环(NIMEO);采用1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,NIMEO发生阳离子开环聚合得到一种端羟硝酸酯均聚醚PNIMEO。讨论了催化剂/引发剂的摩尔比、反应温度对聚合反应的影响。性能研究表明:PNIMEO的玻璃化转变温度为-25℃,分解温度为218℃,分解焓为+1212J.g-1,爆炸概率为0,特性落高为109.6cm。

光聚合现状与展望

本文叙述了自由基和阳离子聚合光引发剂体系的最新进展,并且提供了不同引发模式下在所有光引发体系中有关引发效率、波长限制和环境安全问题的解决办法。在过去10年里,通过光聚合制备了复杂或纳米结构的大分子,因此本文也介绍了光聚合在生物材料、表面改性和纳米复合材料领域的新兴应用。

聚异丁烯类弹性体合成技术进展 Ⅱ.新型引发体系的研究开发

引发剂/共引发剂体系是异丁烯正离子聚合的核心,采用C5及其以上烷基卤化物可提高单体的引发效率及聚合稳定性。另外,弱配位型负离子则广泛应用于类茂系及其他多种引发体系,可提高引发活性,抑制链转移,得到更高相对分子质量和窄分子量分布的聚合物。