不同混交模式对杉木精油化学成分的影响

以湖南省永州市金洞林场15年林龄杉木-毛竹混交林、杉木-闽楠混交林和杉木纯林为研究对象,采用气相色谱–质谱联用(GC-MS)测定杉木不同器官(叶、枝、干、根)精油成分,用硫酸-高氯酸消化法检测杉木各器官矿质元素含量,分析不同混交栽植模式对杉木不同器官中精油成分和含量的影响,并将精油中主要挥发物成分与矿质元素进行相关性分析,探讨不同栽植模式下精油成分与矿质元素的关系。结果表明:杉木各器官共检测出50种物质,主要包括萜烯类32种、醇类12种、萘类2种、萜烯酯类3种、其他类1种。相比于杉木纯林,杉木-毛竹、杉木-闽楠模式中杉木干精油分别增加了156%、76%,根精油分别增加了77%、99%,杉木-毛竹模式效果更佳;精油主成分的相对质量与Al、Ca、K、Mg、Mn、P元素含量密切相关;混交模式会导致杉木不同器官间(+)-雪松醇、β-石竹烯、(-)-(7S)-germacrene D、α-芹子烯、(+)-β-芹子烯等主要物质的相对含量产生显著变化。因此,可通过改变杉木的混交模式提高精油提取率,定向提高精油中特定物质成分或降低有害物质的相对含量,满足对杉木精油产品的不同需求。

雪松醇抑制二氢睾酮诱导胎鼠真皮成纤维细胞雄激素受体活化

目的探究雪松醇对体外培养胎鼠真皮成纤维细胞二氢睾酮(DHT)诱导雄激素受体(AR)活化的抑制作用。方法分离第18.5天(E18.5)C57BL/6J胎鼠真皮,建立原代胎鼠真皮成纤维细胞培养;用倒置显微镜观察胎鼠成纤维细胞凝集生长;用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒和荧光染色技术检测胎鼠成纤维细胞的ALP活性和CD133表达。将指数生长期胎鼠真皮成纤维细胞分为4组,即空白对照组、DHT组、雪松醇组和雪松醇+DHT联合处理组。不同浓度(0~300mol/L)雪松醇和DHT处理细胞48h后,用细胞计算试剂盒(CCK8)测定细胞存活率;用免疫荧光法、蛋白质印迹法(Westernblotting)和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组AR及其共激活因子四个半LIM结构域2(FHL2)的表达水平和AR核定位;用ALP染色法检测各组细胞ALP活性变化。结果30μmol/L DHT处理胎鼠真皮成纤维细胞,48 h后观察到AR主要分布在细胞核,胞核/胞质荧光强度比值为(3.39±0.04)/高倍镜视野(HPF)。然而,雪松醇+DHT联合处理组胎鼠真皮成纤维细胞AR着色分布在胞浆和胞核,胞核/胞浆荧光强度比值为(1.24±0.02)/HPF,二者比较差异有统计学意义(P<0.05),提示雪松醇可抑制DHT诱导的AR核转位;此外,笔者还观察到,DHT可以下调ALP表达并上调AR共激活因子FHL2的表达,而雪松醇可以逆转DHT对成纤维细胞的作用。结论雪松醇除阻止DHT诱导AR核转位以外,还能抑制共激活因子FHL2的表达,双靶点下调DHT-AR信号活性。外用雪松醇治疗雄激素源性脱发(AGA)值得进一步研究。

侧柏挥发油成分及抗肿瘤活性的研究

用A lam ar b lue法对提取的侧柏叶、种皮及种子挥发油进行了抗人肺癌细胞实验,结果表明侧柏叶、种皮和种子挥发油对肺癌细胞NC I-H460有明显抑制率,分别为86.24%、47.80%和97.73%。其中以叶挥发油和种子挥发油最高。采用气-质联用法对侧柏叶、种皮和种子挥发油的化学成分进行了研究,其含有的挥发物质种类侧柏叶、种皮和种子分别为8,31和21个成分,其挥发油成分也不尽相同,侧柏叶含量最高的是α,,α4,8-四甲基-3,7环癸二烯-1-甲醇和雪松醇分别占总挥发油的27.213%和26.193%,种皮和种子挥发油中含量最高的都是雪松醇,分别占总挥发油的28.277%和26.919%。其中,对侧柏叶挥发油4℃低温下重结晶得到的雪松醇进行了鉴定,纯度达97.06%,对雪松醇抗人肺癌细胞实验结果是雪松醇对人肺癌细胞NC I-H460半致死浓度为44.98μg.mL-1。

杉木心材精油抑菌活性及其化学成分研究

通过水蒸气蒸馏法提取杉木心材精油,并进行柱层析分离、气-质联用分析和抑菌活性试验,比较分析了精油含量、化学组成和抑菌活性成分.结果表明,杉木心材精油含量为1.794～2.076(w/w);气-质联用分析共分离出47个色谱峰,鉴定出27个化合物(占精油总量的99%),其中主要成分为柏木脑(76.27%);杉木心材精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌等均有较明显的抑制作用;柏木脑是杉木精油的主要抑菌活性成分.

竹叶挥发油中主要化合物的抑菌作用

选取毛竹叶挥发油中含量相对较高的化合物,即正二十三碳烷、雪松脑和十六烷酸3种单体化合物,采用双层平板打孔法,研究不同质量浓度的3种单体及各单体的混合物溶液对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌、假单胞杆菌、黄杆菌)及酵母菌等菌株的抑菌功效。结果表明:雪松脑具有较强的抑菌功效,十六烷酸次之;3种单体的混合溶液亦具有较好的抑菌功效,且普遍高于单体单独作用的效果:正二十三碳烷和雪松脑混合后抑菌功效明显高于正二十三碳烷单独作用的效果,略低于雪松脑溶液的单独作用;正二十三碳烷和十六烷酸的混合液抑菌功效比正二十三碳烷溶液单独作用效果好,略低于十六烷酸溶液的单独作用;雪松脑和十六烷酸的混合液比十六烷酸溶液单独作用的抑菌功效高,略低于雪松脑溶液的单独作用;3种单体溶液混合后抑菌功效不仅比正二十三碳烷溶液和十六烷酸溶液单独作用的高,而且也比单体两两混合液的抑菌效果明显。

定心藤(Mappianthus iodoies)化学成分研究

从生长于云南省的定心藤属植物定心藤 (Mappianthusiodoies)中分离到一种新倍半萜醇 ,通过波谱方法和旋光度对比确定其为 ( - ) 雪松醇 .并应用 2DNMR技术确定了其分子中C ,H化学位移的归属 .

从杉木油中分离柏木醇的研究

采用减压精馏技术和结晶技术相结合从杉木油中分离柏木醇。结果表明：采用变回流比操作，回流比为1～7，系统压力为2．27kPa，塔釜温度小于225℃，高沸点馏分收集阶段塔顶温度为164～166℃，高沸点馏分中柏木醇含量为58％左右，柏木醇的收率为90％左右。溶剂结晶法从高沸点馏分中分离柏木醇的最佳工艺为：结晶时间为5h、结晶终温为4℃、乙醇浓度为85％、料液比为1：2，此时，柏木醇的纯度为92．81％，柏木醇的收率为79．03％。经重结晶后，柏木醇纯度达到98％以上。

杉木根干馏油提取杉木精油及化学成分分析

本实验先通过水蒸气蒸馏后减压蒸馏法,从杉木根干馏油中分段提取出杉木精油,并用GC、GC-MS对提取物进行了定性定量分析。分离出30个色谱峰,共鉴定出25个化合物。其中,水蒸气蒸馏部分的精油中主要含α-蒎烯11.88%、α-松油醇3.97%、α-柏木烯35.03%、β-柏木烯8.62%、柏木脑11.76%;减压蒸馏部分的精油中主要含α-柏木烯18.02%、β-柏木烯15.94%、柏木脑52.51%,精油经重结晶提纯得柏木脑,并对其进行了红外光谱和核磁共振氢谱分析。

芫花杀虫活性成分的结构鉴定

芫花乙醇粗提物经石油醚及氯仿萃取 ,萃取物经柱层析、薄层层析和生测后分别获得较纯组分 .以这两种组分进行结构鉴定及返回生物测定 (试虫卫矛尺蠖 Abraxes miranda) ,结果证明 ,β-谷甾醇是芫花中具有强烈拒食活性的组分之一 .这两个组分中均有雪松醇 ,其杀虫活性有待于进一步研究证实 .

杉木精油的制备及其成分分析的研究(英文)

本文研究了杉木精油的提取方法及其化学成分。采用了四种蒸馏装置来提取杉木精油。结果表明:大部分精油在蒸馏的2小时内被提取出;装置3具有较高的提取效率;杉木精油的主要化学组成为松柏醇;精油获得率随蒸馏时间段的增加而逐渐减小;采用CO2-超临界流体萃取法提取杉木精油,压力为100kg/cm2和温度为40C时为其最佳条件。图1表4参10。

杉木屑精油提取工艺研究

杉木精油是一种用途广泛的天然香料,可用于食品防腐保鲜。杉木屑经水蒸气蒸馏可以提取杉木精油。以柏木醇为考察指标,通过单因素试验、Box-Benhnken试验,对杉木屑精油水蒸气蒸馏条件进行优化,确定其最适蒸馏条件:先用40℃热水浸泡60min,采用三级变温蒸馏方式,水蒸气流量94 mL/min,蒸馏总时间185 min,第1级水蒸气温度130℃蒸馏60min,第2级蒸馏温度150℃蒸馏65min,第3级160℃蒸馏60min。在此条件下,精油得率0.91%,柏木醇质量分数为41.39%。

毛喉鞘蕊花的化学成分(英文)

从毛喉鞘蕊花分离得到两个新二萜醌 :鞘蕊酮S(1) ,鞘蕊酮T(2 )和六个已知成分 :α 雪松醇 ,愈创木酚甘油醚 ,芫花素 ,鞘蕊醇B ,β 谷甾醇 ,豆甾醇。依据光谱和化学方法 。

木棉花醇提物中石油醚溶解组分的化学成分研究

采用GC/MS对木棉花醇提取物石油醚溶解组分的化学成分进行了研究,共鉴定出20种成分。主要成分为十六烷酸(24.76%)、β 雪松醇(19.68%)、3 甲基 3 氢苯并呋喃 2 酮(8%)、α 雪松醇(5.82%)和十四烷酸(4.38%)等,其中脂肪酸成分最多,约占40.27%。

柏木醇的药理作用研究进展

目的为柏木醇的深入研究和开发利用提供参考。方法对国内外的研究报道和文献34篇进行查阅、整理和总结。结果总结了柏木醇及其衍生物的理化性质和药理作用的研究进展。结论柏木醇在医药、保健和化妆品行业具有广泛的应用价值,为柏木醇的开发研究提供科学依据。

吉安杉木碎屑精油的化学成分分析研究

采用常压水蒸汽蒸馏法提取了吉安县杉木加工过程中产生的碎屑精油，该精油具有典型的木香香气，其中得油率为1．0％～1．5％．用GC—MS法对该油进行了定性定量分析，在分出的65个色谱峰中共鉴定出49种化合物，占精油总量的92．8％，其中含有柏木醇（39．98％）、a-柏木烯（10．17％）、雪松烯（5．59％）、乙酸柏木酯（3．35％）、5-（7a-异丙烯基-4，5-二甲基八氢化茚-4-基）-3-甲基-2-戊烯-1-醇（3．22％）、[S-（E，E）]-1-甲基-5-亚甲基-8-异丙基-1，6-环癸二烯（2．97％）、杜松醇等．

海水中雪松醇的SPME-GC-MS测定及其与赤潮关系

建立了用固相微萃取 -气相色谱 -质谱联用测定海水中雪松醇的分析方法 ;优化了萃取涂层、萃取时间、萃取温度、搅拌速度、介质离子强度、解吸温度和时间等实验条件 ;方法的线性范围为0.020～10μg/L ,检出限为0.008μg/L,相对标准偏差在6.8%～8.5 %之间 ,回收率在90%～94 %之间 ;分析海水样品发现赤潮海水中雪松醇的质量浓度是非赤潮海水的1～3倍 ,通过对海水中雪松醇质量浓度变化的监测 ,可能对赤潮的预报和防治提供依据 ;该法简便、快速、灵敏度高 。

柏木醇与邻甲苯酚包结物的结构研究

苯酚能与H2S形成包合物,而且苯酚及其衍生物能与SO2、二氯甲烷、惰性气体等许多小的分子形成包合物。它们的结构特点是苯酚为主体分子,6个苯酚的6个羟基凭其氢键彼此连结,构成正六边形平面,6个苯环交替位于六边形平面的上下方。它与上述客体分子（G）形成12C6H5OH·5G,12C6H5OH·4G等笼状包合物。

日本花柏和侧柏精油的GC-MS分析

为给日本花柏和侧柏精油高附加值产品的开发提供基础数据,比较分析了日本花柏和侧柏精油的提取得率及其化学组成,以寻找主要活性化合物。以水蒸气蒸馏法分别提取日本花柏和侧柏精油,结果表明:日本花柏年轮5～10年处上部心材的提取得率最高(0.764%);侧柏年轮12～20年处底部心材的提取得率最高(0.769%)。日本花柏和侧柏精油的气相色谱-质谱(GC-MS)分析结果表明:日本花柏干径心材、年轮5～10年处上部心材和侧柏上部树皮精油质量分数最高的主成分是α-杜松醇;日本花柏底部心材、侧柏年轮低于6年处上部心材和上部边材精油质量分数最高的主成分是柏木醇。α-杜松醇和柏木醇都是具有开发潜力的活性化合物。

柏木醇与酚类化合物包合现象的研究

分子包合物是主体分子和客体分子相互作用组成的复合物（又称为主客体化合物）,具有独自的晶形和熔点。利用主体分子形成的空间特点可有效地识别客体分子,用于同分异构体的分离、光学拆分及立体选择性化学反应。 柏木醇（1）是由雪松中提取出来的天然产物,其构型式见文献[4],熔点为87℃、[α]D为+9.31°（CHCl3）。（1）可与苯酚（2）、邻甲酚（3）、间甲酚（4）和对甲酚（5）形成分子包合物。

冻析法从杉木油中分离柏木醇的研究

采用冻析法从杉木油中分离柏木醇,通过结晶温度、结晶时间及是否添加晶种对柏木醇纯度及得率的影响的试验,确定从杉木油中分离柏木醇的最佳结晶时间及结晶温度。结果表明,不加晶种的条件下,杉木油(柏木醇含量为31.96%)在2℃下冷冻120 h,柏木醇的得率为59%以上,纯度大于95%。