蛋白激酶C抑制剂staurosporine对人结肠癌COLO320细胞周期的影响

目的探讨蛋白激酶C(protein kinasec,PKC)抑制剂staurosporine(STS)对人结肠癌细胞株COLO320的增殖抑制、凋亡诱导及对细胞周期的影响。方法在培养的COLO320细胞中,加20、60及100ng/mLSTS和100ng/mL佛波酯(PMA),作用24h后,用MTT法测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化。结果STS抑制COLO320细胞生长,24h的IC50为55ng/mL。20、60及100ng/mLSTS分别作用细胞24h后,发现G0/G1期细胞分别为(47.30%±1.53%)、(49.50%±1.54%)和(51.60%±2.12%),G2/M期细胞分别为(30.45%±1.32%)、(34.50%±1.23%)和(37.70%±1.82%);100ng/mLPMA组G0/G1期细胞为(57.10%±1.89%),G2/M期细胞为(24.70%±0.35%);空白对照组G0/G1期细胞为(50.60%±1.69%),G2/M期细胞为(1.85%±0.78%)。20、60及100ng/mLSTS组与100ng/mLPMA组及空白对照组比较,STS使细胞G0/G1期均减少(P<0.05)及G2/M期均明显增加(P<0.01)。STS作用24h后细胞的G1期前出现明显的凋亡峰。结论STS通过抑制PKC的活性,使细胞被阻滞于G2期,从而抑制COLO320细胞的增殖及诱导细胞凋亡。

AK－2123对人胃癌细胞SGC7901放射后再增殖的抑制作用

目的探讨用化学药物来控制放射后肿瘤（加速）再增殖。方法选用肿瘤放射治疗的化学修饰剂ＡＫ－２１２３，在不同放射强度作用下对人胃癌细胞ＳＧＣ７９０１细胞生长状况的影响，以ＭＴＴ法来检测细胞数量并计算存活率。结果８Ｇｙ放射引起的细胞再增殖较２Ｇｙ明显增强；０．７８ｍｍｏｌ／Ｌ浓度下ＡＫ－２１２３能明显抑制ＳＧＣ７９０１细胞的再增殖，而当ＡＫ－２１２３浓度增高时，此效应逐渐丧失。结论放射导致的ＳＧＣ７９０１细胞的再增殖与放射作用强度或放射导致的细胞灭活程度有关；可以用化学制剂抑制放射后细胞的再增殖，但如果该制剂具有放射增敏作用，则应注意其综合效应。

丙戊酸钠对人脑胶质瘤细胞系SHG-44增殖分化的影响

目的研究丙戊酸钠对培养人脑胶质瘤细胞系SHG-44细胞的增殖抑制和分化诱导作用。方法以0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mmol/L丙戊酸钠处理SHG-44细胞,用MTT比色、流式细胞术、光镜观察、免疫组化染色等方法检测处理细胞。结果SHG-44细胞经丙戊酸钠处理后:(1)细胞增殖受到明显抑制,并具有时间,剂量依赖性;(2)细胞周期受阻,S期细胞比例减少,G1期细胞比例增多;(3)胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)表达增强。结论丙戊酸钠能抑制人脑胶质瘤细胞系SHG-44细胞的增殖,1.0mmol/L丙戊酸钠能诱导SHG-44细胞发生明显分化。