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盐酸小檗硷对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响 被引量:11
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作者 潘淮宁 王书奎 +3 位作者 王自正 魏敬 吴锦丹 蒋建东 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期865-868,共4页
目的:探讨盐酸小檗硷(BBR)在体外对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响。方法:采用不同浓度的BBR与人肝Bel-7402细胞株共同培养不同的时间后,通过RT-PCR、流式细胞术及Western-Blotting技术分别检测LDLRmRNA、LDLR及过氧化物酶体增生物... 目的:探讨盐酸小檗硷(BBR)在体外对人肝Bel-7402细胞株LDLR表达的影响。方法:采用不同浓度的BBR与人肝Bel-7402细胞株共同培养不同的时间后,通过RT-PCR、流式细胞术及Western-Blotting技术分别检测LDLRmRNA、LDLR及过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)的表达。结果:经BBR处理过的肝细胞的LDLRmRNA表达明显增加,且其表达强度与所加入的BBR浓度及及作用时间呈正相关;最小有效剂量是0.25μg/ml,最短起效时间是2h,24h仍保持较高的表达水平。而PPAR-γ的mRNA表达与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:BBR能通过增加LDLR的表达而有效调节细胞对脂蛋白的摄取和代谢,从而维持细胞外LDL-C水平的稳定。 展开更多
关键词 盐酸小檗硷 bel-7402细胞株 低密度脂蛋白受体 过氧化物酶体增生物激活受体Γ
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芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖的影响 被引量:5
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作者 晏雪生 李瀚旻 +2 位作者 彭亚琴 明安萍 甄春芳 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2001年第5期287-288,共2页
研究芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖的影响。方法:采用人肝癌细胞株Bel-7402和细胞药理学方法,对比观察3种措施(阴性无药对照、阳性阿霉素对照及芍药甙)对Bel-7402细胞增殖的影响。结果:芍药甙(2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml)对Bel-7402... 研究芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖的影响。方法:采用人肝癌细胞株Bel-7402和细胞药理学方法,对比观察3种措施(阴性无药对照、阳性阿霉素对照及芍药甙)对Bel-7402细胞增殖的影响。结果:芍药甙(2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml)对Bel-7402细胞增殖均有显著性抑制作用(均P<0.01),其抑制率分别为33.78%、22.22%和11.56%,增殖抑制作用随药物浓度增高而加强,呈显著的量效关系。结论:芍药甙对人肝癌细胞株Bel-7402增殖有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 芍药甙 人肝癌细胞株 bel-7402 实验研究
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甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞毒性作用的机制研究 被引量:5
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作者 俞发荣 连秀珍 郭红云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1513-1517,共5页
目的探讨甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞的毒性作用机制。方法采用色-质联用仪对甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸进行分析;采用流式细胞仪、MTT法和扫描电镜法检测其毒性作用。结果分别给予BEL-7402细胞0.2、0.8、3.2mg.L-1甘肃猫儿眼... 目的探讨甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞的毒性作用机制。方法采用色-质联用仪对甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸进行分析;采用流式细胞仪、MTT法和扫描电镜法检测其毒性作用。结果分别给予BEL-7402细胞0.2、0.8、3.2mg.L-1甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸培养48h,测定结果显示,甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞增殖抑制率分别为34.0%、44.8%和70.7%,半数抑制浓度(IC50)为0.812mg.L-1;凋亡率分别为18.6%、22.7%和24.2%;细胞膜微绒毛断裂,细胞破裂。结论甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞具有毒性作用,其机制可能与破坏细胞膜结构,抑制细胞分裂,损伤线粒体结构有关。 展开更多
关键词 甘肃猫儿眼 不饱和脂肪酸 bel-7402细胞 毒性作用
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生长激素受体在Bel-7402与QGY-7701人肝癌细胞株中的表达 被引量:5
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作者 刘建平 陈涛 +1 位作者 陈小萱 区庆嘉 《岭南现代临床外科》 2005年第2期153-155,共3页
目的了解Bel-7402与QGY-7701人肝癌细胞株生长激素受体(GHR)的表达情况,以获得肝癌GHR在细胞水平上的定量表达。方法分别采用放射性配体分析与RT鄄PCR法检测GHR在Bel鄄7402与QGY-7701肝癌细胞株的表达。结果7402肝癌细胞可表达GHRmRNA,... 目的了解Bel-7402与QGY-7701人肝癌细胞株生长激素受体(GHR)的表达情况,以获得肝癌GHR在细胞水平上的定量表达。方法分别采用放射性配体分析与RT鄄PCR法检测GHR在Bel鄄7402与QGY-7701肝癌细胞株的表达。结果7402肝癌细胞可表达GHRmRNA,在蛋白表达水平放射性配体法发现GHR在此肝癌细胞位点数量(Site,103/cell)为7.348±0.891,平衡解离常数为0.63±0.04583nmol/L;未发现7701肝癌细胞株表达GHR。结论7402肝癌细胞株表达GHR,可为将来研究rhGH与原发性肝癌的增殖关系奠定一些实验基础。 展开更多
关键词 原发性肝癌 生长激素受体 bel-7402肝癌细胞株 QGY-7701肝癌细胞株
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SMMC-7721与Bel-7402人肝癌细胞株生长激素受体的表达及意义 被引量:1
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作者 刘建平 刘波 +1 位作者 陈涛 区庆嘉 《岭南现代临床外科》 2008年第5期353-355,共3页
目的了解生长激素受体(GHR)在SMMC-7721与Bel-7402人肝癌细胞株的表达情况,以获得肝癌GHR在细胞水平上的定量表达。方法分别采用放射性配体分析与逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR法)检测GHR在SMMC-7721与Bel-7402肝癌细胞株的表达情况,使... 目的了解生长激素受体(GHR)在SMMC-7721与Bel-7402人肝癌细胞株的表达情况,以获得肝癌GHR在细胞水平上的定量表达。方法分别采用放射性配体分析与逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR法)检测GHR在SMMC-7721与Bel-7402肝癌细胞株的表达情况,使用双脱氧末端终止法进行基因测序。结果SMMC-7721与Bel-7402肝癌细胞均可表达GHRmRNA;在蛋白质表达水平发现GHR在7721肝癌细胞的位点数量(Site,103/cell)为3.462±0.632,平衡解离常数(Kd)为0.52±0.05942nmol/L;7402肝癌细胞位点数量为7.348±0.891,Kd为0.63±0.04583nmol/L。结论由于上述两种肝癌细胞株均可表达GHR,因此可为研究rhGH与肝细胞肝癌的生长关系奠定一定的实验基础。 展开更多
关键词 肝癌 生长激素受体 SMMC-7721 肝癌细胞株 bel-7402肝癌细胞株
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低浓度5-Fu24-小时持续化疗对BEL-7402肝癌细胞株的细胞周期的影响
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作者 吴一冲 区庆嘉 《岭南现代临床外科》 2004年第4期249-251,共3页
目的研究低浓度5-Fu24-小时持续化疗和高浓度5鄄Fu短时间化疗对BEL-7402肝癌细胞株的细胞周期的影响。方法用低浓度(1000.0μg/L)的5-Fu对BEL-7402肝癌细胞株进行持续24小时的培养(A组),用高浓度(50000.0μg/L)的5-Fu对BEL-l7402肝癌细... 目的研究低浓度5-Fu24-小时持续化疗和高浓度5鄄Fu短时间化疗对BEL-7402肝癌细胞株的细胞周期的影响。方法用低浓度(1000.0μg/L)的5-Fu对BEL-7402肝癌细胞株进行持续24小时的培养(A组),用高浓度(50000.0μg/L)的5-Fu对BEL-l7402肝癌细胞株进行2小时培养(B组),在培养后的不同时间点用流式细胞技术检测细胞周期的变化。结果A组结果显示:0h、4h、8h、12h、16h、20h和24h的S期细胞的百分数分别为25.23%、32.35%、39.28%、41.05%、46.02%、47.00%及47.14%。B组结果显示:0h、4h、8h、12h、16h、20h和24h的S期细胞的百分数分别为24.68%、68.43%、46.67%、43.67%、35.42%、33.22%及32.96%。结论5-Fu引起的S期细胞周期阻滞不但和浓度相关,也和作用时间相关。低浓度(1000.0μg/L)的5-Fu持续化疗较高浓度(50000.0μg/L)的5-Fu短时间(2小时)化疗更容易引起BEL-7402肝癌细胞株S期阻滞。 展开更多
关键词 5-Fu 肝癌细胞株 bel-7402 持续化疗 细胞周期阻滞 低浓度 不同时间 影响 流式细胞技术 高浓度
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HS-4,a highly potent inhibitor of cell proliferation of human cancer cell 被引量:2
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作者 Gui-Lan Xing Shu-Hong Tian +1 位作者 Xue-Li Xie Jian Fu 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第5期417-420,共4页
Objective:To investigate the antitumor activity of the compound HS-4 and the action mechanism.Methods:MTT method was used to test in vitro antitumor activity of the compound HS-4.Orthotopic xenotransplantation tumor m... Objective:To investigate the antitumor activity of the compound HS-4 and the action mechanism.Methods:MTT method was used to test in vitro antitumor activity of the compound HS-4.Orthotopic xenotransplantation tumor model of liver cancer was established in nude mice,and.in vivo antitumor activity of compound HS-4 was tested with a small animal in-vivo imaging system.Sequencing of small RNA library and RNA library was performed in HS-4 treated tumor cell group and control group to investigate the anti-cancer mechanism of HS-4 at level of functional genomics,using high-throughput sequencing technology.Results:HS-4 was found to have relatively high in-vitro antitumor activity against liver cancer cells,gastric cancer cells,renal cancer cells,lung cancer cells,breast cancer cells and colon cancer cells.The IC_(50) values against SMMC-7721 and Bel-7402 of liver cancer cells were 0.14 and 0.13 nmol/L respectively,while the IC_(50) values against MGC-803 and SGC-7901 of gastric cancer cells were 0.19 and 0.21 nmol/L,respectively.It was demonstrated that HS- 4 possessed a betler therapeutic effect in liver cancer.Conclusions:A new reliable orthotopicxenotransplantation tumor model of liver cancer in nude mice is established.The new compounds HS-4 was found to possess relatively high in vivo and in vitro antitumor activity against liver cancer cells. 展开更多
关键词 HS-4 ANTITUMOR ORTHOTOPIC XENOTRANSPLANTATION In vivo bel-7402 cells
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Two-photon spectroscopic behaviors and photodynamic effect on the BEL-7402 cancer cells of the new chlorophyll photosensitizer 被引量:2
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作者 ZHAO PeiDe1,2,CHEN Ping1,TANG GuoQing1,LIU JinWei2,LIN Lie1,GUO Peng1,YU Qing2, YAO JianZhong3,MA DongMing4,ZHANG GuiLan1 & CHEN WenJu1 1 Key Laboratory of Optoelectronic Information Science and Technology,Ministry of Education,Institute of Modern Optics,Nankai University,Tianjin 300071,China 2 Department of Physics,Hebei University of Technology,Tianjin 300130,China +1 位作者 3 College of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China 4 Tianjin College of the Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2008年第6期529-538,共10页
The spectroscopic properties of a new chlorophyll derivate photosensitizer(CDP) are studied under the excitation wavelengths at 800 and 400 nm using femtosecond pulses from a Ti:sapphire laser.The damaging effect of C... The spectroscopic properties of a new chlorophyll derivate photosensitizer(CDP) are studied under the excitation wavelengths at 800 and 400 nm using femtosecond pulses from a Ti:sapphire laser.The damaging effect of CDP on the BEL-7402 cancer cells is also investigated upon two-photon illumination at 800 nm.The normalized fluorescence spectra of CDP in tetrahydrofuran(THF) show that two-photon and one-photon spectra have the same distributions and the same emission bands(675 nm).The life-times of two-and one-photon induced fluorescence of this molecule are of the order of 5.0 ns.By comparing the data it is shown that there is some difference between the two lifetimes,but the differ-ence is less than one nanosecond.The two-photon absorption cross section of the molecule is also measured at 800 nm and estimated as about σ′2 ≈ 31.5×10-50 cm4·s·photon-1.The results of two-photon photodynamic therapy(TPPDT) tests show that CDP can kill all of the tested cancer cells according to the usual Eosine assessment.Our results indicate that the two-photon-induced photophysical,photo-chemical and photosensitizing processes of CDP may be basically similar to those of one-photon ex-citation.These behaviors of the sample suggest that one may find other possible methods to estimate some photosensitizers' effects in details such as their distribution in cells and the reactive targets of the sub-cellular parts of some tumor cells via two-photon excitation techniques. 展开更多
关键词 PHOTOSENSITIZER CHLOROPHYLL derivate TWO-PHOTON fluorescence TWO-PHOTON absorption CROSS-SECTION TPPDT bel-7402 cell
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半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响 被引量:9
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作者 陈芳 杨李 +1 位作者 王晓昆 张宜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第43期4048-4050,共3页
目的:研究半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响。方法:将Bel-7402与半夏生物碱(400、200、100μg·mL-1)共同培养,采用MTT比色法测定半夏生物碱对Bel-7402增殖的影响,TUNEL技术检测其对Bel-7402细胞凋亡的影响,免疫组化SABC... 目的:研究半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响。方法:将Bel-7402与半夏生物碱(400、200、100μg·mL-1)共同培养,采用MTT比色法测定半夏生物碱对Bel-7402增殖的影响,TUNEL技术检测其对Bel-7402细胞凋亡的影响,免疫组化SABC染色法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达情况。结果:作用24h后,半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100μg·mL-1)对Bel-7402增殖有显著抑制作用,且抑制作用随着药物浓度增加而加强,最高抑制率可达到36.98%。TUNEL结果显示,半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100μg·mL-1)能有效诱导Bel-7402细胞凋亡,且呈量效关系。半夏生物碱高、中、低剂量(400、200、100μg·mL-1)可使Bax表达显著升高而Bcl-2表达显著下降。结论:半夏生物碱对Bel-7402生长有一定的抑制作用,可诱导其凋亡,其作用机制可能为上调Bax和下调Bcl-2。 展开更多
关键词 半夏生物碱 bel-7402肿瘤细胞 细胞凋亡 B细胞淋巴瘤/白血病-2 B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白
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半夏生物总碱对人肝癌细胞增殖的影响 被引量:13
10
作者 陈芳 邓惠玲 张宜 《中国药师》 CAS 2011年第10期1449-1451,共3页
目的:研究半夏生物总碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响。方法:采用MTT比色法以及集落形成率来测定半夏生物碱对Bel-7402生长抑制作用。结果:半夏生物碱400,200,100μg·ml^(-1)对肝癌细胞Bel-7402有明显抑制作用(P<0.05或0.01)... 目的:研究半夏生物总碱对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响。方法:采用MTT比色法以及集落形成率来测定半夏生物碱对Bel-7402生长抑制作用。结果:半夏生物碱400,200,100μg·ml^(-1)对肝癌细胞Bel-7402有明显抑制作用(P<0.05或0.01),随着半夏生物碱浓度的增加和共同培养时间的延长,抑制作用逐渐增强。结论:半夏生物碱对人肝癌细胞Bel-7402生长有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 半夏生物碱 bel-7402肿瘤细胞
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苍耳子药物血清对人肝癌细胞增殖的抑制作用 被引量:2
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作者 魏爱青 李兴文 +1 位作者 连秀珍 俞发荣 《生态科学》 CSCD 2011年第6期647-649,共3页
给予体外培养人肝癌细胞苍耳子药物血清,用克隆形成法和流式细胞仪检测对细胞分裂增殖和细胞凋亡的影响。结果表明,苍耳子药物血清(设低、中、高剂量)组和5-FU(5-氟尿嘧啶)组克隆数比对照组克隆数明显减少,克隆形成抑制率分别为18.30%、... 给予体外培养人肝癌细胞苍耳子药物血清,用克隆形成法和流式细胞仪检测对细胞分裂增殖和细胞凋亡的影响。结果表明,苍耳子药物血清(设低、中、高剂量)组和5-FU(5-氟尿嘧啶)组克隆数比对照组克隆数明显减少,克隆形成抑制率分别为18.30%、49.34%、68.12%和53.27%;苍耳子药物血清(低、中、高剂量)组和5-FU组细胞凋亡率分别为:6.1%、8.2%、16.3%和11.3%。苍耳子药物血清对人肝癌细胞分裂增殖具有明显的毒性和抑制作用。 展开更多
关键词 苍耳子药物血清 人肝癌细胞 细胞增殖
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MDR1基因稳定表达的人肝癌多药耐药细胞株的建立 被引量:4
12
作者 王学军 戴宗晴 +1 位作者 刘志苏 张有顺 《实用癌症杂志》 2003年第6期580-582,共3页
目的 建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法 应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转... 目的 建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法 应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR )对该细胞株相关特性 (耐药范围、致死剂量、p 糖蛋白功能及其表达阳性率、MDR 1基因检测 )进行比较研究。结果 经MTT法检测 ,耐药细胞株耐药性明显增高 ,FCM检查发现从敏感细胞到耐药细胞 ,其阿霉素潴留功能由 77.7%降至 2 5 .1% ,P 糖蛋白 (P gp)阳性率由 1.4%升高至 5 4.0 % ,RT PCR检查显示该细胞中MDR1mRNA呈高表达。结论 成功建立了稳定表达MDR1基因的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,该细胞中P gp呈高表达 。 展开更多
关键词 MDR1基因 稳定表达 肝癌 多药耐药细胞株
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