骨髓干细胞体外组织工程软骨形成的实验研究

[目的]探讨骨髓干细胞(BMSCs)在体外不同载体中软骨形成的能力和可行性。[方法]分离培养猪BMSCs,将第3代BMSCs以载体内多点注射和表面点滴法植于A组:Ⅱ型纤维胶原蛋白海绵(fibrin collagen sponge),B组:生物蛋白海绵(fibrin collagen sponge and bFGF);C组:明胶海绵(gelatin sponge)3种载体上,于4周取材进行组织学分析。[结果]纤维胶原蛋白海绵和生物蛋白海绵组均有软骨细胞形成,明胶海绵无细胞生长。利用SPSS10.0软件统计学处理,显示B组软骨细胞阳性数量(92.75±10.57)多于A组(36.45±8.34),有统计学差异(P<0.01),两组都明显多于C组(0),有统计学差异(P<0.01)。[结论]MSCs经分离扩增后种植于三维立体结构的纤维蛋白海绵载体上,在含有TGF-β1培养液中形成软骨;在TGF-β1和FGF的双重因子培养中,其软骨的形成能力明显增加。

一种移动通信系统智能圆形分层小区性能分析

将智能天线技术与移动通信小区技术有机融合 ,提出了一种基于基站智能天线在垂直面多波束覆盖形成的智能圆形分层小区的新型小区结构。考察了这种智能小区结构及相应频率复用方案下的载干比性能和动态覆盖的冗余度。计算机模拟分析结果初步表明

凹土/PVA多孔载体生物流化床的挂膜启动研究

通过聚乙烯醇（PVA）缩甲醛交联反应制备的凹土/PVA多孔载体,具有比表面积大、孔隙丰富、挂膜启动速度快、附着生物量大等特点,应用于生物流化床处理有机废水可取得较好的处理效果.20d挂膜启动试验表明,在凹土/PVA多孔载体投加量（堆积体积）为曝气区容积20％的条件下,模拟废水进水COD1000 ～ 3000 mg/l,进水COD负荷不超过8.7kg·m^-3·d^-1时,COD去除率可保持90％以上.对氨氮也有较高的去除能力,进水氨氮浓度100 mg/l以内,停留时间为12 h时,稳定运行时氨氮去除率可保持在90％以上.

多载波移动通信系统中的基站节能研究

针对无线蜂窝通信系统中基站节能问题,在保证网络性能及用户体验不受影响的情况下尽量实现网络能耗与网络业务流量二者之间的匹配下,通过统一配置或基站间协商的方式来确定节能基站及补偿基站的载波使用原则,提出了基于接力载波的基站节能方案,利用OAM配置方式和基站外部接口协商两种方案生成接力载波集。在定义的节能应用场景中,运用接力载波集协调和实现补偿基站的补偿行为以及节能站点的载波关闭行为,实现了节能和降低运营商OPEX的目的。

复元愈肝胶囊治疗无症状HBsAg携带者疗效观察

目的 :观察复元愈肝胶囊对无症状 HBs Ag携带者乙肝病毒标志物及细胞免疫功能等指标的影响。方法 :治疗组口服复元愈肝胶囊 ,每日 3次 ,每次 4粒 ,连服半年。结果 :复元愈肝胶囊对 HBs Ag的单抗原阳性转阴率为 41.7%、双抗原阳性转阴率为 38.9% ,对双抗原阳性的 HBe Ag转阴率为 6 1.1% ,对抗 -HBc Ig M转阴率为 47.1% ,明显优于对照组 ,同时本方能有效提高机体的细胞免疫功能。结论 :复元愈肝胶囊对无症状 HBs

纳米金在生物医学领域中的应用

纳米结构与纳米技术推动了生物医学的快速发展。纳米金因其良好的催化活性与光学特性被广泛用于纳米器件制造、纳米生物技术、纳米生物医学、纳米药理学等领域。本文综述了纳米金在肿瘤治疗、细胞成像和药物载体方面的最新研究进展,在强调其重要性的同时,亦指出其生物负效应,并对纳米金的未来发展作了展望。

同信道干扰对多载波CDMA蜂窝系统下行信道的影响

该文主要讨论多载波CDMA蜂窝系统在下行信道中的同信道干扰问题,理论分析了同信道干扰的解析表达式,并通过计算机仿真得出了在一定的传播损耗下多载波CDMA蜂窝系统下行信道的性能。通过仿真发现,即使在有小区间同信道干扰情况下,通过简单的小区布置,多载波CDMA蜂窝系统下行信道就可以有很大的信道容量。

沸石陶粒多孔混凝土及其结构特性

以沸石陶粒（或其他的人造轻骨料）掺入以天然沸石为载气体的多孔混凝土中，得到人造轻骨料多孔混凝土．这是一种新型混凝土．２８ｄ强度为１２～１４ＭＰａ，密度为９００～１０００ｋｇ／ｍ３．这种混凝土具有多孔混凝土和多孔陶粒的双重微孔结构，在混凝土拌合初期，陶粒微管吸水饱和，混凝土硬化后，微管中水分被脱除而变成自真空，使陶粒与料浆粘结强度提高，而且由于陶粒的骨架作用，混凝土的收缩降低，裂纹减少。

纳米载药体系在肿瘤耐药治疗中的应用研究进展

肿瘤是目前引起人类死亡的棘手疾病之一,虽然通过各种现代化治疗手段使肿瘤患者的预后得到了一定程度的改善,但多药耐药依然是导致肿瘤治疗效果不佳的主要难题。纳米材料是近年来的研究热点之一,具有EPR(enhanced permeability and retention)效应、可控修饰、靶向性等众多优点,在突破肿瘤耐药方面得到了愈来愈多的关注。纳米载药体系在肿瘤治疗中发挥着极其重要的作用,可以成为逆转肿瘤耐药的新方式。从肿瘤多药耐药机制、纳米技术在肿瘤耐药中的应用等方面进行综述。指出今后可在以下方面展开深入研究:1)结合肿瘤耐药机制研究,合理控制药物浓度,克服耐药;2)深入探索纳米载药体系的生物安全问题,优化纳米载药系统,使其避免或降低可能出现的毒副反应,为逆转肿瘤耐药提供更全面的理论依据;3)结合免疫学、光动力学、声动力学等多种方法,提高纳米载药体系逆转肿瘤耐药的效率。

全水相微流控系统一步制备球丝异质载体用作细胞三维培养

水凝胶微丝是一种在生物医学领域备受关注的支架材料,具有良好的生物相容性、可调的力学性能和较大的比表面积。然而,在绿色环境下制备高细胞负载能力和多组分载荷的异质微丝仍然面临挑战。为了克服这一问题,本研究建立了一种基于气动泵阀辅助的全水相微流控系统,该系统能够实现具有球丝异质形态和先进功能的水凝胶微载体的一步制备。在这个系统中,利用右旋糖酐和聚乙二醇两相的自发相分离,形成液滴,并利用海藻酸钠和氯化钙的离子交联固化,形成水凝胶。通过调整内相、中间相和外相的流速,可以灵活控制液滴的大小、液滴之间的间距和微丝的宽度。得到的水凝胶微丝具有等距离排列的液滴,呈现出球丝异质的形态。进一步的实验结果表明,这种水凝胶微丝载体可以用于高通量原位生成三维细胞球。生成的细胞球表现出良好的细胞存活率和药物测试功能。这说明该载体在细胞培养方面具有潜在的应用前景。该全水相微流控系统具有高效、精确和可控的特点,为水凝胶微丝的制备提供了新的方法。这一技术的开发为进一步开展生物医学研究和应用提供了有力支持,也为制备用于材料科学、组织工程和药物测试的多功能水凝胶微丝提供了新途径。

基于外泌体的多细胞信号网络和药物载体在调控脑缺血再灌注损伤中的研究进展

脑卒中是全球第二大死因,在多种疾病中卒中的致死率与致残率总和占据第三位,其中主要以缺血性脑卒中为主,占全部卒中事件的62.4%,而在我国脑卒中是第一大致死性疾病和致残性疾病,同时患病率和死亡率在继续增加^([1-2])。近年来,我国各级医院的卒中管理机制在不断完善,溶栓、颅内动脉取栓术、颈动脉支架植入术等再灌注策略更多地应用于脑卒中患者,大幅度地改善了患者的住院期间生存率、降低了年龄标准化死亡率,然而接受再灌注治疗患者的远期预后和生存质量仍较差,造成上述结果的原因除了社会老龄化导致的患者平均年龄升高外,由再灌注策略引发的脑缺血再灌注损伤(cere‐bral ischemia-reperfusion injury,CIRI)也发挥着重要作用^([3-4])。

顺铂诱导的急性肾损伤中肾脏组织m^(6)A甲基化水平的变化

目的·探讨N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m^(6)A)甲基化修饰在顺铂诱导的小鼠急性肾损伤进程中的作用。方法·选择4只C57bL/6小鼠,尾静脉注射顺铂(20 mg/kg)诱导急性肾损伤(损伤组);另取4只C57bL/6小鼠,尾静脉注射等量生理盐水(对照组)。检测2组小鼠血清肌酐及血尿素氮水平变化,观察小鼠肾脏组织切片中病理损伤情况,评估模型是否成功。进一步运用甲基化RNA免疫共沉淀技术(methylatedRNAimmunoprecipitation,MeRIP)与RNA测序技术分别检测2组小鼠肾脏组织中m^(6)A甲基化水平与RNA表达变化。运用基因本体论及京都基因和基因组数据库进行结果可视化和综合研究,并将RNA测序技术所得转录组数据与MeRIP技术检测所得表观遗传数据联合分析,寻找参与顺铂诱导急性肾损伤病理变化过程的候选基因。结果·顺铂可诱导小鼠血清肌酐与血尿素氮水平显著升高。光学显微镜观察肾组织发现广泛的肾小管空泡变性,上皮细胞剥脱,肾小管坏死,提示造模成功。MeRIP检测发现损伤组与对照组小鼠肾脏中共有2227个基因含有2981个差异化表达的m^(6)A甲基化位点(表达变化倍数≥2且P<0.05),这些基因主要富集于代谢及细胞死亡通路。表达差异化m6A甲基化位点的基因与RNA差异化表达基因的联合分析发现1002个表达趋势相同的基因,如纤维蛋白原α链、溶质载体12家族成员1和甲肝病毒细胞受体1等。结论·顺铂可诱导肾脏组织中基因mRNA上m^(6)A甲基化位点的甲基化水平变化,促进急性肾损伤进程。

单元式建筑幕墙关键设计处理与施工技术

在单元式建筑幕墙的设计过程中,通过分析单元式建筑幕墙水平缝及垂直缝的设计原则,确定了外立面的分格布置;通过对幕墙主要构件(梁、柱)等细部设计,确保了幕墙质量。在单元式建筑幕墙的施工过程中,通过对最后一竖向单元板块采用合理的安装方法及平面布置,并选择适宜的垂直运输机具及吊装方法,确保了单元式建筑幕墙的安装质量。

CDPD系统数据传输性能分析

蜂窝数字分组数据（ＣＤＰＤ）是利用现有的模拟蜂窝电话网来传输数据的一种新技术，它有两种信道分配方案，固定信道方案和跳频方案。立足于ＭＡＣ（ 媒质接入控制） 层，通过仿真和计算，对ＭＤＢＳ（ 移动数据基站） 和ＭＥＳ（ 移动终端系统） 之间的数据传输性能进行了分析，得到了数据吞吐量。

载体表面上固相分子扩散的计算机模拟(英文)

本文给出了载体表面上固相分子扩散的计算机模拟模型和结果。利用细胞自动机(cellulsr automata)的技术和方法,经过400多步的计算,给出了四类具有不同的内部吸附力的固相分子经过扩散之后所得的不同的空间构型及其相应的分数维数。模型假设一个粒子从格点(i,j)向另一个格点(k,l)跃跳的几率P(il-kl)由此两格点上的粒子数决定,并提出具体的计算公式。此外,P(ij-kl)还是反映扩散相内部吸附力的控制参数A的函数,由此扩散而得的表面是个分形,且维数在2.07到2.33之间。本文还讨论了固相分子能在载体上均匀分散成单层分子膜的条件。

b型流感嗜血杆菌奈瑟球菌荚D蛋白作为载体的膜多糖C群脑膜炎-蛋白结合物的免疫效果评价

目的对b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)D蛋白(protein D,PD)作为载体的C群脑膜炎奈瑟球菌荚膜多糖(group C meningococcal polysaccharide,GCMP)-蛋白结合物进行免疫效果评价,以确定PD作为GCMP蛋白载体的可行性。方法采用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸(CDAP)活化法,将重组PD、破伤风类毒素(tetanus toxin,TT)分别与GCMP结合制备结合物;将GCMP及结合物分别经腹部皮下免疫雌性BALB/c小鼠,分为GCMP、GCMP-PD、PD、GCMP-TT、TT及阴性对照(生理盐水)组,每组12只,共免疫3次,分别于每次加强免疫前及末次免疫后7 d,经眼眶采血,分离血清,用于抗体水平检测及血清杀菌力试验(serum bactericidal assay,SBA);同时在末次免疫后7 d取脾脏,进行细胞免疫水平检测。结果蛋白与GCMP结合后能增强抗-GCMP抗体IgG水平,第3次免疫后,与单独GCMP组相比,GCMP-PD和GCMP-TT组小鼠血清抗-GCMP IgG水平均显著升高(F分别为5.294、14.917,P均<0.05),且产生免疫记忆,诱导IgG1产生,但GCMP-PD组低于GCMP-TT组(F=5.828,P<0.05);CMP-PD、PD组小鼠血清抗-PD IgG抗体水平各次免疫后均显著增长,第3次免疫后,GCMP-PD组抗-PD IgG抗体水平显著高于PD组(F=15.426,P<0.01),而GCMP-TT组低于TT组(F=211.207,P<0.001)。SBA结果显示,GCMP-PD组杀菌抗体滴度高于GCMP组(F=11.797,P<0.05),但低于GCMP-TT组(F=8.688,P<0.05)。流式细胞术结果显示,GCMP-PD组Th1、Th2细胞亚群比值与GCMP及GCMP-TT组相比,差异均无统计学意义(F分别为0.073、3.021,P均>0.05)。结论重组PD与GCMP结合后,既能增强多糖疫原性,提高体液免疫反应能力,也能激发细胞免疫反应,同时免疫后血清杀菌效果显著,提示PD具备作为GCMP蛋白载体的可行性。

刺激响应型生物医用聚合物纳米粒子研究进展

近十几年来,纳米科学的发展极大地推动了纳米材料在生物医用领域的应用.聚合物纳米粒子由于其独特的性能在药物传递、医学成像等医用领域备受关注.其中,刺激响应型聚合物纳米粒子是一类可以在外界信号刺激下(包括pH、温度、磁场、光等)发生结构、形状、性能改变的纳米粒子.利用这种刺激响应性可调节纳米粒子的某种宏观行为,故而刺激响应型聚合物纳米粒子也被称为智能纳米粒子.因为其特有的"智能性",刺激响应型聚合物纳米粒子的研究已成为当前生物材料领域的研究热点.本文综述了几类重要的生物医用刺激响应型聚合物纳米粒子,侧重介绍双重及多重刺激响应型聚合物纳米粒子的制备及其生物医学应用.

同时包载人参3种成分的透明质酸修饰的纳米脂质载体的制备及表征

目的制备包载人参3种成分的透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的纳米脂质载体(HA-OUR-NLC),并对其进行表征。方法采用纳米脂质体(nanostructured lipid,NLC)包载人参中3种难溶性有效成分齐墩果酸(oleanolic acid,OA)、熊果酸(ursolic acid,UA)、人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,Rg3)制备纳米脂质载体(OUR-NLC);然后采用HA作为靶向因子,经电荷吸附作用进行修饰。采用动态透析法进行释放度实验。通过流式细胞仪及MTT法考察HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞的细胞摄取及细胞毒性情况。结果采用溶剂超声分散法制备的OUR-NLC外观呈现淡蓝色乳光。并通过电荷吸附法成功制备了HA-OUR-NLC。其形态圆整,分布均匀。体外释放表明其具有一定的缓释作用。摄取实验表明HA-OUR-NLC能被SMMC-7721细胞所摄取。MTT实验结果表明,HA-OUR-NLC对SMMC-7721细胞增殖具有抑制作用。结论采用溶剂超声分散法制备的HA-OUR-NLC具有较好的理化性质和稳定性,且具备一定的缓释长效作用。

含pcHEV乃壳聚糖纳米粒的制备及对小鼠免疫作用的影响

目的将壳聚糖包载含戊型肝炎主要抗原表位基因片段的重组质粒pcHEV23，制备成CS-pcHEV23纳米粒，并对其在小鼠体内的免疫增强效果进行初步研究。方法采用复凝聚法制备CS-pcHEV23纳米粒；检测纳米粒的粒径、包封率及抵抗核酸酶能力；分析壳聚糖与pcHEV23的聚合情况；免疫小鼠，ELISA法检测血清中HEVIgC抗体水平，流式细胞仪检测外周血CD4^＋．CD8^＋T淋巴细胞亚群百分比含量和CD4^＋/CD8＋。结果制备CS-pcHEV霉纳米粒粒径在170-470nm范围内；包封率〉95％；pcHEV。通过静电作用几乎完全被包裹在壳聚糖内；纳米粒能抵抗DNaseI酶降解有效保护pcHEV23。免疫实验表明CS--pcHEV23纳米粒可上词小鼠血清HEVIgG抗体水平，并显著提高外周血CD4^＋T淋巴细胞百分含量和CD4^＋／CD8^＋值。结论壳聚糖能高效装载外源基因pcHEV23，保护其免受核酸酶的降解，有效提高小鼠细胞免疫水平，具有良好的免疫增强作用，作为基因载体具有较大的应用潜力。

流感嗜血杆菌D蛋白作为A群脑膜炎奈瑟菌多糖蛋白结合疫苗蛋白载体的免疫效果评价

目的对流感嗜血杆菌D蛋白(protein D,PD)作为A群脑膜炎奈瑟菌多糖蛋白结合疫苗蛋白载体的免疫效果进行评价。方法采用CDAP活化法,将PD、破伤风类毒素(tetanus toxin,TT)分别与A群脑膜炎奈瑟菌多糖结合制备结合物;将结合物分别免疫BALB/c小鼠,腹部皮下免疫3次,每次加强免疫前及末次免疫后7 d经眼眶采血,分离血清,间接ELISA法检测抗体水平及亚类,同时在末次免疫后7 d取小鼠脾脏,检测细胞免疫水平。结果 PD与A群多糖结合后能增强抗-多糖抗体的IgG水平,第3次免疫后抗体水平达1∶12 800,显著高于单独多糖组(1∶400)(P<0.05);其脾细胞经多糖及多糖蛋白混合物刺激后,IFNγ和IL-4的斑点形成细胞数量与多糖组比较均升高(P<0.05);但Th1/Th2亚群比值与单独多糖组比较并未增高(P>0.05),反而显著低于GAMP-TT组和单独PD组(P<0.05)。结论重组PD与A群多糖结合后能够增强多糖的免疫原性,既可提高体液免疫反应能力,又可激发细胞免疫反应,提示PD具备作为A群脑膜炎奈瑟菌多糖蛋白载体的潜力。