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Interleukin-1βinduces human cementoblasts to support osteoclastogenesis 被引量:5
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作者 nam c-n huynh vincent everts +1 位作者 prasit pavasant ruchanee s ampornaramveth 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期216-223,共8页
Injury of the periodontium followed by inflammatory response often leads to mot resorption. Resorption is accomplished by osteoclasts and their generation may depend on an interaction with the cells in direct contact ... Injury of the periodontium followed by inflammatory response often leads to mot resorption. Resorption is accomplished by osteoclasts and their generation may depend on an interaction with the cells in direct contact with the root, the cementoblasts. Our study aimed to investigate the role of human cementoblasts in the formation of osteoclasts and the effect of interleukin (IL)- 1β hereupon. Extracted teeth from healthy volunteers were subjected to sequential digestion by type I collagenase and trypsin. The effect of enzymatic digestion on the presence of cells on the root surface was analyzed by histology. Gene expression of primary human cementoblasts (pHCB) was compared with a human cementoblast cell line (HCEM). The pHCBs were analyzed for their expression of IL-1 receptors as well as of receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) and osteoprotegerin (OPG). In a co-culture system consisting of osteoclast precursors (blood monocytes) and pHCBs, the formation of osteoclasts and their resorptive activity was assessed by osteo-assay and ivory slices. The cells obtained after a 120 min enzyme digestion expressed the highest level of bone sialoprotein, similar to that of HCEM. This fraction of isolated cells also shared a similar expression pattern of IL-1 receptors (ILl-R1 and ILl-R2). Treatment with IL-11~ potently upregulated RANKL expression but not of OPG. pHCBs were shown to induce the formation of functional osteoclasts. This capacity was significantly stimulated by pretreating the pHCBs with IL-1β prior to their co-culture with human blood monocytes. Our study demonstrated that cementoblasts have the capacity to induce osteoclastogenesis, a capacity strongly promoted by IL-1β. These results may explain why osteoclasts can be formed next to the root of teeth. 展开更多
关键词 cementoblast interleukin-ll3 OSTEOCLAST receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand tooth resorption
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Recombinant amelogenin regulates the bioactivity of mouse cementoblasts in vitro 被引量:5
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作者 Sema S.Hakki S.Buket Bozkurt +3 位作者 Emre Türkay Michel Dard Nuhan Purali Werner Gotz 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期117-126,共10页
Amelogenin(AMG) is a cell adhesion molecule that has an important role in the mineralization of enamel and regulates events during dental development and root formation. The purpose of the present study was to inves... Amelogenin(AMG) is a cell adhesion molecule that has an important role in the mineralization of enamel and regulates events during dental development and root formation. The purpose of the present study was to investigate the effects of recombinant human AMG(rhAMG) on mineralized tissue-associated genes in cementoblasts. Immortalized mouse cementoblasts(OCCM-30)were treated with different concentrations(0.1, 1, 10, 100, 1 000, 10 000, 100 000 ng · mL^-1) of recombinant human AMG(rhAMG)and analyzed for proliferation, mineralization and mRNA expression of bone sialoprotein(BSP), osteocalcin(OCN), collagen type I(COL I), osteopontin(OPN), runt-related transcription factor 2(Runx2), cementum attachment protein(CAP), and alkaline phosphatase(ALP) genes using quantitative RT-PCR. The dose response of rhAMG was evaluated using a real-time cell analyzer.Total RNA was isolated on day 3, and cell mineralization was assessed using von Kossa staining on day 8. COL I, OPN and lysosomalassociated membrane protein-1(LAMP-1), which is a cell surface binding site for amelogenin, were evaluated using immunocytochemistry. F-actin bundles were imaged using confocal microscopy. rhAMG at a concentration of 100 000 ng · mL^-1 increased cell proliferation after 72 h compared to the other concentrations and the untreated control group. rhAMG(100 000 ng · mL^-1) upregulated BSP and OCN mRNA expression levels eightfold and fivefold, respectively. rhAMG at a concentration of 100 000 ng · mL^-1 remarkably enhanced LAMP-1 staining in cementoblasts. Increased numbers of mineralized nodules were observed at concentrations of 10 000 and 100 000 ng · mL^-1 rhAMG. The present data suggest that rhAMG is a potent regulator of gene expression in cementoblasts and support the potential application of rhAMG in therapies aimed at fast regeneration of damaged periodontal tissue. 展开更多
关键词 AMG Recombinant amelogenin regulates the bioactivity of mouse cementoblasts in vitro OCN
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Mandibular cementoblastoma:Case report
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作者 Cintia Mussi Milani César Augusto Thomé +2 位作者 Rosangela Sayuri Saga Kamikawa Mariana Daniel da Silva Maria Angela Naval Machado 《Open Journal of Stomatology》 2012年第1期50-53,共4页
Cementoblastoma is a rare benign lesion that represents less than 1% of all odontogenic tumours. It’s characterized by proliferation of cementum-like tissue and in almost all cases tends to be associated with an erup... Cementoblastoma is a rare benign lesion that represents less than 1% of all odontogenic tumours. It’s characterized by proliferation of cementum-like tissue and in almost all cases tends to be associated with an erupted permanent tooth, most often the first mo- lar. We present an unusual case of a large cemento-blastoma that affected the right mandibular body, extending from the first premolar to the second molar, of a 19-years-old male. In this case an initial surgery was attempted under local anaesthesia, resulting in incomplete tumor removal. A second surgical procedure was performed under general anaesthesia, ensuring the complete excision of the lesion. The patient was monitored for 1 year after surgery and did not show any signs of recurrence. 展开更多
关键词 Odontogenic Tumor cementoblastS Oral Surgery
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M2型巨噬细胞通过调控氧化-抗氧化体系和线粒体自噬影响人牙周膜干细胞的成牙骨质分化潜能
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作者 甘典 陈发明 李璇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期164-172,共9页
目的:探索巨噬细胞(Mφ)极化对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成牙骨质分化的影响及作用机制。方法:将THP-1人单核细胞分别诱导为M0、M1和M2型Mφ,用RPMI 1640基础培养基或不同极化状态Mφ来源的上清液与成牙骨质诱导液等比例混合制备条件培养... 目的:探索巨噬细胞(Mφ)极化对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成牙骨质分化的影响及作用机制。方法:将THP-1人单核细胞分别诱导为M0、M1和M2型Mφ,用RPMI 1640基础培养基或不同极化状态Mφ来源的上清液与成牙骨质诱导液等比例混合制备条件培养基(CM-Control、CM-M0、CM-M1和CM-M2)用于培养hPDLSCs,将条件培养基培养的hPDLSCs形成的细胞膜片包裹人脱矿牙本质基质(TDM)移植至裸鼠皮下进行异位牙骨质形成实验。以CM-Control组作为对照,通过HE染色实验观察类牙骨质样组织的形成;免疫荧光染色(IMF)和qRT-PCR,检测成牙骨质分化标记物骨涎蛋白(BSP)、牙骨质附着蛋白(CAP)和牙骨质蛋白-1(CEMP-1),氧化-抗氧化体系标记物超氧化物歧化酶1(SOD1)和核转录因子红系2相关因子2(NRF2)以及线粒体自噬标记物PTEN诱导假定激酶1(PINK1)和微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3)的表达水平。结果:体内实验中,CM-M2组形成的类牙骨质样组织更多,CAP、CEMP-1蛋白表达量更高且伴随SOD1蛋白和PINK1、LC3蛋白表达水平升高,NRF2蛋白未见明显差异。体外实验中,CM-M2组BSP(P<0.01)、CAP(P<0.001)和CEMP-1(P<0.01)的mRNA水平上升,SOD1的mRNA水平上升(P<0.05),而NRF2的mRNA水平无统计学差异(P>0.05),PINK1的mRNA水平上升(P<0.05)。结论:M2型Mφ可能通过上调hPDLSCs的氧化-抗氧化体系和线粒体自噬水平促进hPDLSCs的成牙骨质分化潜能。 展开更多
关键词 成牙骨质分化 巨噬细胞极化 牙周膜干细胞 线粒体自噬
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淫羊藿苷对成牙骨质细胞体外增殖及成骨分化能力的影响
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作者 常秋芳 刘焱 +3 位作者 姚雅男 梁宏雁 许凤 王靖宇 《包头医学院学报》 CAS 2023年第1期13-17,共5页
目的:探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对成牙骨质细胞(OCCM-30)体外增殖及成骨分化能力的影响。方法:通过体外培养OCCM-30细胞,加入不同浓度(10、20、40μmol/L)ICA,倒置显微镜下观察细胞形态。设置10μmol/L ICA实验组与空白对照组处理,MTT... 目的:探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对成牙骨质细胞(OCCM-30)体外增殖及成骨分化能力的影响。方法:通过体外培养OCCM-30细胞,加入不同浓度(10、20、40μmol/L)ICA,倒置显微镜下观察细胞形态。设置10μmol/L ICA实验组与空白对照组处理,MTT法连续7 d检测OCCM-30细胞增殖率。通过Real-time PCR研究10μmol/L ICA作用于OCCM-30细胞后(1、4、7 d)成骨相关因子OCN和Runx-2的表达。结果:与对照组相比,加入ICA后OCCM-30细胞形态无显著变化,MTT结果显示10μmol/L ICA明显促进OCCM-30细胞增殖(P<0.05)。Real-time PCR结果显示实验组中成骨相关因子OCN和Runx-2的表达显著增高,与对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:适宜浓度的ICA可有效促进OCCM-30的体外增殖及向成骨分化。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 成牙骨质细胞 体外增殖 成骨分化
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重组人成纤维细胞生长因子21调节成牙骨质细胞矿化作用及其机制研究 被引量:2
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作者 邬浩 李莹 +3 位作者 王玉琢 于继泽 包幸福 胡敏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期140-148,共9页
目的探讨重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)对成牙骨质细胞增殖和矿化的作用及其机制。方法采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和免疫荧光法检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在大鼠牙周组织和成牙骨质细胞OCCM-30中的表达和分布... 目的探讨重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)对成牙骨质细胞增殖和矿化的作用及其机制。方法采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和免疫荧光法检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在大鼠牙周组织和成牙骨质细胞OCCM-30中的表达和分布;采用CCK-8法检测经不同浓度rhFGF21处理OCCM-30的增殖情况;采用碱性磷酸酶染色和茜素红染色分别检测OCCM-30矿化诱导3、7 d后的矿化状态;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关基因Runx2和Osterix的转录及蛋白表达情况;通过PCR阵列分析评估OCCM-30内转化生长因子β(TGFβ)/骨形态发生蛋白(BMP)信号通路基因的表达变化。结果FGF21在大鼠牙周组织和OCCM-30中存在表达;rhFGF21对OCCM-30的增殖能力无明显影响,但50 ng/mL rhFGF21能促进OCCM-30矿化能力增强(P<0.001);实时定量PCR结果显示Runx2和Osterix的转录水平在50 ng/mL rhFGF21矿化诱导3 d时上升,5 d时下降;Western blot结果显示,Runx2及Osterix的蛋白表达水平在矿化诱导过程中增强,rhFGF21上调细胞内Bmpr1b的表达。结论rhFGF21能够促进OCCM-30矿化,这与TGFβ/BMP信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子21 牙骨质再生 成牙骨质细胞 转化生长因子β/骨形态发生蛋白信号通路
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“Sirt1-自噬”在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞凋亡中的作用
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作者 谭玺 罗虹 +1 位作者 武红彦 黄兰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期24-29,共6页
目的:初步研究“Sirt1-自噬”在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞OCCM-30凋亡中的作用。方法:体外培养小鼠成牙骨质细胞,随机分为对照组、低氧组、低氧+Sirt1激活剂白藜芦醇组、低氧+自噬抑制剂3-MA组、低氧+白藜芦醇+Sirt1抑制剂ex527组、低氧... 目的:初步研究“Sirt1-自噬”在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞OCCM-30凋亡中的作用。方法:体外培养小鼠成牙骨质细胞,随机分为对照组、低氧组、低氧+Sirt1激活剂白藜芦醇组、低氧+自噬抑制剂3-MA组、低氧+白藜芦醇+Sirt1抑制剂ex527组、低氧+白藜芦醇+3-MA组,MDC染色观察自噬溶酶体变化;LC3Ⅱ免疫荧光检测自噬体变化;透射电镜观察自噬体;Western blot检测Sirt1、LC3Ⅱ、p62等蛋白表达;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;不同组间结果数据采用单因素方差分析,组间采用LSD-t分析。结果:低氧组较对照组自噬溶酶体含量(P=0.000)及自噬体数量(P=0.000)明显增加,LC3Ⅱ蛋白表达明显增加(P=0.001),p62蛋白表达明显减少(P=0.000),细胞凋亡率增加(P=0.000);低氧+白藜芦醇组较低氧组自噬溶酶体(P=0.019)及自噬体数量(P=0.000)、LC3Ⅱ蛋白表达(P=0.049)、Sirt1蛋白表达(P=0.000)明显增加,p62蛋白表达明显减少(P=0.000),细胞凋亡率减少(P=0.021);低氧+白藜芦醇+ex527组较低氧+白藜芦醇组自噬溶酶体(P=0.000)及自噬体数量(P=0.000)、LC3Ⅱ蛋白表达(P=0.000)、Sirt1蛋白表达(P=0.000)明显减少,p62蛋白表达明显增加(P=0.000),细胞凋亡率增加(P=0.000);低氧+白藜芦醇+3-MA组较低氧+白藜芦醇组自噬溶酶体(P=0.000)及自噬体数量(P=0.000)、LC3Ⅱ蛋白表达明显减少(P=0.000),p62蛋白表达明显增加(P=0.000),细胞凋亡率增加(P=0.000),Sirt1蛋白表达减少(P=0.146),差异无统计学意义。结论:自噬相关分子可能是低氧环境下Sirt1的下游作用分子,自噬在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞(OCCM-30)凋亡中起保护作用。 展开更多
关键词 成牙骨质细胞 SIRT1 自噬 低氧 凋亡
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Wnt5a在小鼠牙骨质发育中的表达特点及其对成牙骨质细胞分化的影响 被引量:5
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作者 包幸福 倪宇昕 +4 位作者 李莹 郭小凯 王玉琢 方蛟 胡敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期461-465,693,共6页
目的:探讨Wnt家族5A蛋白(Wnt5a)在小鼠出生后牙骨质中的表达特点以及其对体外培养成牙骨质细胞分化的影响,阐明Wnt非经典通路调控牙根发育的机制。方法:选择出生后0.5、4.5、10.5、16.5、20.5、24.5、26.5和30.5d昆明小鼠并按以上相应... 目的:探讨Wnt家族5A蛋白(Wnt5a)在小鼠出生后牙骨质中的表达特点以及其对体外培养成牙骨质细胞分化的影响,阐明Wnt非经典通路调控牙根发育的机制。方法:选择出生后0.5、4.5、10.5、16.5、20.5、24.5、26.5和30.5d昆明小鼠并按以上相应时间点分组,每组3只;在相应时间点采用脱臼法处死小鼠,分离下颌第一磨牙及牙周组织。免疫组织化学染色法观察小鼠牙体和牙周组织中Wnt5a的表达特点。将小鼠成牙骨质细胞OCCM30分为实验组和对照组。实验组加入200μg·L^(-1)重组Wnt5a蛋白,对照组无添加;提取细胞总RNA。RT-PCR法检测2组OCCM30细胞中Ocn、Opn、Alp、Bsp、Wnt5a和Runx-2基因的相对表达水平。结果:小鼠出生后0.5d,第一磨牙牙胚中无Wnt5a阳性表达;出生后4.5d,成釉细胞和成牙本质细胞中Wnt5a阳性表达较强;出生后16.5d,可见成牙骨质细胞中Wnt5a呈阳性表达;出生后20.5~30.5d,成牙本质细胞和牙周膜细胞中Wnt5a呈阳性表达。与对照组比较,实验组成牙骨质细胞中Ocn和Alp基因相对表达水平降低(P<0.05)。结论:Wnt5a在牙根发育过程中的表达特点为从无到有,呈现规律性表达;Wnt5a下调分化基因的表达,在牙骨质发育中发挥重要作用。 展开更多
关键词 WNT5A 牙发育 牙骨质 成牙骨质细胞 免疫组织化学
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张应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路对成牙骨质细胞Runx2表达调控的体外研究 被引量:6
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作者 李书琴 杨珊 +1 位作者 任嫒姝 戴红卫 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期35-39,共5页
目的研究张应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路对成牙骨质细胞Runx2表达的调控。方法以成牙骨质细胞样细胞OCCM30为研究对象,应用FX4000T应力加载装置对其加载张应力,时间为0、3、6、12 h,然后分别使用不同质量浓度的Dikkopf-1(DKK1)处理... 目的研究张应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路对成牙骨质细胞Runx2表达的调控。方法以成牙骨质细胞样细胞OCCM30为研究对象,应用FX4000T应力加载装置对其加载张应力,时间为0、3、6、12 h,然后分别使用不同质量浓度的Dikkopf-1(DKK1)处理48 h,采用Western blot法检测β-catenin蛋白的表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应法(RT-PCR)检测Runx2 mRNA的表达水平。选取最佳作用时间点(12 h)和最佳阻断剂质量浓度(150 ng·m L-1),将样本分为A、B、C、D共4组,A组不加力不加阻断剂,B组加力加阻断剂,C组加力不加阻断剂,D组不加力加阻断剂,测量β-catenin蛋白和Runx2 mRNA的表达水平。结果 1)张应力加载3、6、12 h后,Runx2 mRNA表达水平和β-catenin蛋白水平与对照组相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2)不同质量浓度DKK1处理后,细胞内Runx2 mRNA的表达量呈下降趋势。3)未加载张应力的情况下,DKK1明显抑制了β-catenin蛋白的表达,Wnt/β-catenin通路被抑制;加载张应力情况下,DKK1处理组β-catenin蛋白表达低于未加DKK1处理组;不加阻断剂的情况下,张应力刺激增强了β-catenin蛋白的表达;阻断剂作用后,应力刺激组β-catenin蛋白表达相对较高。结论机械应力刺激下Wnt/β-catenin信号通路可正向调控成牙骨质细胞Runx2基因的表达。 展开更多
关键词 成牙骨质细胞 WNT/Β-CATENIN RUNX2 牙根吸收 牙根修复
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信号素3A对成牙骨质细胞系OCCM-30增殖和矿化功能影响的实验研究 被引量:3
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作者 邱雨 任嫒姝 +2 位作者 庞琴 马小娟 付钢 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期445-448,共4页
目的:初步探讨信号素3A(Semaphorin3A,Sema3A)对成牙骨质细胞增殖、矿化的影响。方法:采用不同浓度的重组人Sema3A(0、0.5、1mg/L)处理成牙骨质细胞OCCM-30。MTT法检测Sema3A对成牙骨质细胞增殖的影响,酶比活性法检测细胞碱性磷酸酶(ALP... 目的:初步探讨信号素3A(Semaphorin3A,Sema3A)对成牙骨质细胞增殖、矿化的影响。方法:采用不同浓度的重组人Sema3A(0、0.5、1mg/L)处理成牙骨质细胞OCCM-30。MTT法检测Sema3A对成牙骨质细胞增殖的影响,酶比活性法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的变化,实时荧光定量PCR法检测骨钙素(OCN),骨桥蛋白(OPN)和Runx2基因的表达,茜素红染色法检测矿化结节的形成。结果:Sema3A对成牙骨质细胞的增殖和ALP活性无明显影响。Sema3A抑制OCN和Runx2基因的表达(P<0.05),并抑制矿化结节的形成。结论:Sema3A对成牙骨质细胞的增殖无明显影响,但对细胞的矿化功能起到抑制作用。 展开更多
关键词 信号素3A 成牙骨质细胞 增殖 矿化
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体外培养的SD大鼠类成牙骨质细胞生物学性状初步探讨 被引量:2
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作者 李岩峰 张军 +2 位作者 李梅 李曦光 李芳 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第5期469-472,共4页
目的 :对SD大鼠磨牙牙骨质的类成牙骨质细胞分泌碱性磷酸酶、骨钙素以及形成矿化结节的能力进行初步研究。方法 :对 12周龄SD大鼠第一磨牙类成牙骨质细胞进行骨钙素免疫组化染色和碱性磷酸酶活力测定 ,并利用茜素红S ,检测在条件培养基... 目的 :对SD大鼠磨牙牙骨质的类成牙骨质细胞分泌碱性磷酸酶、骨钙素以及形成矿化结节的能力进行初步研究。方法 :对 12周龄SD大鼠第一磨牙类成牙骨质细胞进行骨钙素免疫组化染色和碱性磷酸酶活力测定 ,并利用茜素红S ,检测在条件培养基下细胞形成钙化结节的情况 ;利用计算机图像分析仪对细胞骨钙素免疫组化染色切片进行光密度定量分析。结果 :骨钙素在体外培养的类成牙骨质细胞中被强烈表达 ,而碱性磷酸酶在类成牙骨质细胞中几乎无活性。类成牙骨质细胞形成钙化结节茜素红S染色阳性。结论 :体外培养的类成牙骨质细胞表达矿化相关蛋白 ,但几乎没有碱性磷酸酶活性 ;钙化条件下 ,能在体外形成钙化结节。 展开更多
关键词 SD大鼠 Sprague-Dawleuy 类成牙骨质细胞 生物学特性
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SD大鼠类成牙骨质细胞体外培养的实验研究 被引量:3
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作者 李岩峰 张斌 +3 位作者 李曦光 张军 李芳 李梅 《中华老年口腔医学杂志》 2003年第3期144-147,共4页
目的:探讨体外培养源于SD大鼠磨牙牙骨质的类成牙骨质细胞的可行性。方法:仔细取得12周龄SD大鼠第一磨牙,使用组织块结合酶消化的二步法体外培养源于牙骨质的类成牙骨质细胞,进行形态观察,测定其生长曲线、贴壁率,并以牙周韧带成纤维细... 目的:探讨体外培养源于SD大鼠磨牙牙骨质的类成牙骨质细胞的可行性。方法:仔细取得12周龄SD大鼠第一磨牙,使用组织块结合酶消化的二步法体外培养源于牙骨质的类成牙骨质细胞,进行形态观察,测定其生长曲线、贴壁率,并以牙周韧带成纤维细胞为对照进行骨钙素免疫组化染色测定。结果:SD大鼠的类成牙骨质细胞约在第14~18天从根面长出;生长曲线呈“S”形;接种后12小时约有94%的细胞贴壁。骨钙素在体外培养的类成牙骨质细胞中被强烈表达,在成纤维细胞中几乎不表达。结论:SD大鼠的类成牙骨质细胞可以在体外成功培养。 展开更多
关键词 SD大鼠 成牙骨质细胞 体外培养 骨钙素 成纤维细胞 鼠类 表达 结论 目的 方法
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牛成牙骨质细胞中骨相关标志物的表达 被引量:2
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作者 侯建霞 曹采方 孟焕新 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2002年第3期149-151,I002,共4页
目的 :探讨新生牛成牙骨质细胞 (cementoblast,CB)中几种矿化相关蛋白在不同水平的表达及CB在体外矿化的能力。方法 :体外分离培养CB ,免疫细胞化学及原位杂交检测几种矿化相关蛋白 :骨桥蛋白、骨涎蛋白、骨钙素、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原... 目的 :探讨新生牛成牙骨质细胞 (cementoblast,CB)中几种矿化相关蛋白在不同水平的表达及CB在体外矿化的能力。方法 :体外分离培养CB ,免疫细胞化学及原位杂交检测几种矿化相关蛋白 :骨桥蛋白、骨涎蛋白、骨钙素、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原在CB中的表达 ;vonKossa染色观察它们在体外形成矿化结节的能力。均以大鼠成骨细胞 (osteoblasts,OB)UMR10 6为阳性对照。结果 :几种矿化相关蛋白在CB和OB中均呈阳性表达 ,在CB中的表达弱于OB ;OPNmRNA、BSPmRNA在CB与OB中阳性表达 ;CB在体外可形成矿化结节 ,CB形成的矿化结节较OB形成者少而且小。结论 :牛CB的生物学特性与OB相似 ,但其在体外形成硬组织的能力弱于OB。 展开更多
关键词 成牙骨质细胞 骨相关标志物 成骨细胞
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牙骨质相关细胞的研究进展 被引量:2
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作者 许向亮 赵士杰 高岩 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第1期16-18,共3页
到目前为止,人们对牙骨质的了解仍较少。人牙骨质再生被认为是牙周病暴露的根面上牙周组织再生的关键。本文回顾了学者们对牙骨质及其相关细胞的研究,阐述了形成牙骨质前体细胞的位置以及成牙骨质细胞的起源。
关键词 牙骨质 成牙骨质细胞 牙周组织
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人重组白细胞介素-6对成牙骨质细胞的生长及分泌骨钙素能力的影响 被引量:1
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作者 侯建霞 由江峰 +1 位作者 曹采方 孟焕新 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期133-136,共4页
目的 :了解rhIL 6对成牙骨质细胞 (cementoblasts,CBs)增殖活性及分泌骨钙素 (osteocalcin ,OC)能力的影响。方法 :试验所用的CBs为用组织块法联合酶消化法培养所得的新生牛CBs。实验组培养液为 10 % (体积分数 )FCS +RPMI16 40加不同 ... 目的 :了解rhIL 6对成牙骨质细胞 (cementoblasts,CBs)增殖活性及分泌骨钙素 (osteocalcin ,OC)能力的影响。方法 :试验所用的CBs为用组织块法联合酶消化法培养所得的新生牛CBs。实验组培养液为 10 % (体积分数 )FCS +RPMI16 40加不同 (质量 )浓度的rhIL 6 ,对照组不加rhIL 6。采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)法观察CBs生长及存活状态 ;放射免疫分析法测定CBs培养上清液中OC的含量。结果 :rhIL 6对CBs的生长有抑制作用 ,并呈剂量依赖趋势 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;同一 (质量 )浓度rhIL 6在不同的培养时间段对CBs分泌OC的影响不同 ,除 0 .1μg·L- 1 IL 6组外 ,1、10、10 0 μg·L- 1 组上清液中的OC浓度在最初的 5d内有明显增高 ,以 10 0 μg·L- 1 组最显著 ,呈浓度依赖性 ,但在第 7天时 ,10 0 μg·L- 1 组的OC浓度明显下降至仅略高于第 3天的水平。 0 .1、1和 10μg·L- 1 组在第 3天和第 7天时 ,OC浓度均低于空白对照组。结论 :IL 6可能通过调节CBs的生长和OC的分泌而在CBs的代谢及牙骨质的形成、修复中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 人重组白细胞介素-6 成牙骨质细胞 生长 分泌 骨钙素 影响
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熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的促进作用 被引量:1
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作者 李梦红 姜欢 +3 位作者 王六一 冯旭 刘楠 胡敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期986-991,共6页
目的:探讨熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的影响,为牙根吸收的修复提供理论依据。方法:将对数生长期的OCCM-30细胞分为对照组和不同浓度熊果酸组。其中熊果酸组OCCM-30细胞以3种浓度(0.625、1.250和2.500μmol·L^-1)... 目的:探讨熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的影响,为牙根吸收的修复提供理论依据。方法:将对数生长期的OCCM-30细胞分为对照组和不同浓度熊果酸组。其中熊果酸组OCCM-30细胞以3种浓度(0.625、1.250和2.500μmol·L^-1)的熊果酸处理,对照组不做任何处理。采用MTT法检测不同时间点(24、48和72h)各组OCCM-30细胞增殖抑制率,碱性磷酸酶(ALP)法检测细胞体外分化和矿化情况,实时定量PCR法检测24 h内骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平,Westernblotting法检测给药3和5d时OPN蛋白表达水平。结果:不同浓度熊果酸组与对照组OCCM-30细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,2.500 μmol·L^-1熊果酸组熊果酸处理3、5和7d后,OCCM-30细胞中ALP活性明显升高(P<0.05),不同浓度熊果酸组OCCM-30细胞中OPNmRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:一定浓度熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞增殖无明显抑制作用,但可促进其分化并上调OPNmRNA和蛋白表达水平。 展开更多
关键词 熊果酸 成牙骨质细胞 细胞增殖 细胞分化
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熊果酸对成牙骨质细胞增殖及矿化功能的影响 被引量:1
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作者 王玉琢 包幸福 +4 位作者 姜欢 高尚 刘金凤 王春晖 胡敏 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1229-1233,共5页
目的:观察熊果酸对鼠成牙骨质细胞系OCCM-30增殖、周期、凋亡及矿化功能的影响。方法:一定浓度熊果酸处理成牙骨质细胞后,cck-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,微量酶标法检测碱性磷酸酶活性,茜素红染色法定量及定性检测... 目的:观察熊果酸对鼠成牙骨质细胞系OCCM-30增殖、周期、凋亡及矿化功能的影响。方法:一定浓度熊果酸处理成牙骨质细胞后,cck-8法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,微量酶标法检测碱性磷酸酶活性,茜素红染色法定量及定性检测矿化结节量。结果:熊果酸组(2.5μmol/L)相比于对照组,细胞增殖率和细胞周期增殖指数升高,早期凋亡率降低,碱性磷酸酶活性和矿化结节量上调。结论:一定浓度熊果酸可促进成牙骨质细胞增殖,G1期百分比降低,抑制早期凋亡,增强碱性磷酸酶活性,促进矿化结节的形成。 展开更多
关键词 熊果酸 鼠成牙骨质细胞 OCCM-30 牙根吸收与修复
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缺氧对成牙骨质细胞增殖、凋亡及缺氧相关基因的影响 被引量:2
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作者 吴浩 韩红娟 +1 位作者 任小华 梁琳 《实用医院临床杂志》 2015年第1期43-45,共3页
目的探讨不同时间缺氧微环境对成牙骨质样细胞OCCM-30增殖、凋亡及缺氧相关基因的影响,了解缺氧在正畸导致的牙骨质吸收中所起的作用。方法利用三气培养箱构建细胞缺氧模型,以常氧条件培养为对照组,利用MTT法测定细胞增殖率,流式细胞术... 目的探讨不同时间缺氧微环境对成牙骨质样细胞OCCM-30增殖、凋亡及缺氧相关基因的影响,了解缺氧在正畸导致的牙骨质吸收中所起的作用。方法利用三气培养箱构建细胞缺氧模型,以常氧条件培养为对照组,利用MTT法测定细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测HIF-1α、VEGF mRNA等相关基因的表达变化。结果缺氧可以抑制OCCM-30细胞的增殖,明显提高细胞的凋亡率,并能显著诱导HIF-1α和VEGF mRNA基因的表达,HIF-1αmRNA的表达水平在24 h达到顶峰后进入平台期;而VEGF mRNA的表达水平在36 h后开始逐步上调。结论缺氧微环境能抑制OCCM-30细胞增殖,促进调亡及缺氧相关基因的表达。 展开更多
关键词 缺氧 成牙骨质样细胞 OCCM-30 增殖 HIF-1Α
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牙骨质的研究进展 被引量:3
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作者 马志伟 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2002年第11期631-633,共3页
本文综述了牙骨质分型、成分、发育的研究成果 ,讨论了上皮根鞘在成牙骨质细胞分化、牙骨质形成中的可能作用 。
关键词 牙骨质 研究进展 牙骨质发育 成牙骨质细胞
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Emdogain诱导人牙周膜细胞群向成牙骨质细胞分化的研究 被引量:5
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作者 钟永荣 轩东英 +2 位作者 黄雁红 谢宝仪 章锦才 《广东牙病防治》 2010年第3期138-142,共5页
目的探讨人牙周膜细胞群(human periodontal ligament cell populations,hPDLPs)在Emdogain(EMD,商品化的猪釉基质蛋白)诱导下生物学特性的改变。方法组织块法分离培养牙周膜细胞,用含100 mg/L EMD的培养液诱导6 d,光镜下观察细胞形态改... 目的探讨人牙周膜细胞群(human periodontal ligament cell populations,hPDLPs)在Emdogain(EMD,商品化的猪釉基质蛋白)诱导下生物学特性的改变。方法组织块法分离培养牙周膜细胞,用含100 mg/L EMD的培养液诱导6 d,光镜下观察细胞形态改变,扫描电镜观察细胞在牙骨质片上的形态变化。免疫细胞化学检测成牙骨质细胞相关矿化蛋白:骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,COLⅠ)的表达。结果EMD诱导后细胞由长梭形向多角形的类成牙骨质细胞分化。免疫组织化学检测结果显示诱导后BSP、COLⅠ的表达增强。结论EMD可以诱导人牙周膜细胞群向类成牙骨质细胞方向分化。 展开更多
关键词 釉基质蛋白 人牙周膜细胞群 成牙骨质细胞 矿化相关蛋白
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