药用观赏植物岷江蓝雪花(Ceratostigma willmottianum Stapf)研究现状

岷江蓝雪花(Ceratostigma willmottianum Stapf)为少数民族用药,具有活血、止痛等功效。在系统调研国内外研究文献资料的基础上,结合我国岷江蓝雪花标本信息,对其分类学、花粉学、生态学、栽培学、化学成分及药理学、产品开发现状等方面的研究进展进行了综述。

A Novel Compound From Ceratostigma Minus

A novel compound, plumbocatechin A 1, was isolated from the whole plant of Ceratostigma minus. The structural elucidation of 1 was mainly achieved by 2D-NMR techniques.

藏药紫金标抗HSV-1的作用机理研究

目的 :探讨紫金标抗单纯疱疹Ⅰ型病毒 (HSV 1)的作用及机理 ,为进一步开发该药提供理论依据。方法 :采用不同剂量的紫金标作用于适量HSV 1感染的Vero细胞 ,以 5 0 %组织细胞感染量 (TCID50 ) ,细胞病变效应(CPE) ,MTT法和核酸分子杂交作为评价指标。结果 :MTT法测得紫金标的 5 0 %抑制浓度 (IC50 )为 2 9.4 6mg·L-1,5 0 %中毒浓度 (TC50 )为 10 77mg·L-1,治疗指数 (TI)为 36 .5 6 ,结果表明紫金标有明显抑制HSV 1的作用 ,其作用强度和有效时间与药物浓度成正比。紫金标无直接灭活HSV 1的作用 ,也不能影响病毒的释放 ;但可干扰HSV 1对宿主细胞的吸附。不同浓度的紫金标能明显抑制HSV 1gD基因复制和mRNA表达。结论 :紫金标具有显著的抗HSV 1的作用 ,能抑制HSV 1对宿主细胞的吸附以及抑制HSV

藏药紫金标抗HSV-1作用的体内实验研究

目的探讨藏药紫金标抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体内作用。方法对小鼠进行HSV-1的角膜局部接种、尾静脉全身接种两种HSV-1感染的动物模型,观察紫金标对疱疹性角膜炎和HSV-1全身感染的治疗作用。结果紫金标可减轻组织的病理损害,明显减少或消除脏器内的病毒抗原,最大无毒剂量(0.3g/kg/d)的紫金标对HSV-1有明显的对抗作用,其效果与临床用的抗病毒药物ACV近似;紫金标对疱疹性角膜炎有治疗作用。结论紫金标有抗HSV-1的药效学作用,对疱疹性角膜炎和HSV-1全身感染有较明显的治疗作用。

架棚化学成分的研究

从架棚（ＣｅｒａｔｏｓｔｉｇｍａｍｉｎｕｓＳｔａｐｆｅｘＰｒａｉｎ）的乙酸乙酯部分分离鉴定了３个已知化合物，蓝雪醌（ｐｌｕｍｂａｇｉｎ）（２），槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）（３）和杨梅黄素（ｍｙｒｉｃｅｔｉｎ）（４）。从其正丁醇部分分离鉴定了２个已知化合物，异槲皮甙（ｑｕｅｒｅｅｔｉｎ３－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（５）和杨梅甙（ｍｙｒｉｅｅｔｉｎ３－Ｏ－ｒｈａｍｎｏｓｉｄｅ）（６）及１个新化合物，命名为麦芽酚甙（ｍａｌｔｏｌ－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（１）。

角柱花石油醚部位化学成分研究

在对角柱花生药学特征进行研究的基础上,对其全草95%乙醇提取物的石油醚部位进行色谱分离,从中分离得到5种化合物,利用MS,1H-NMR,13C-NMR,DEPT及2D-NMR(HMBC,HSQC)谱等现代波谱技术,确定了它们的结构,分别为为蓝雪醌(Ⅰ),邻苯二甲酸二异丁酯(Ⅱ),香草乙酮(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),6,22-dien-3-hydroxy-5,8-epidioxy-(3β,5α,8β,22E,24R)-stigmasta(Ⅴ).以上化合物除蓝雪醌外均为首次从角柱花中分离得到.该研究为建立角柱花的药材品质评价标准,为临床用药安全和新药开发提供实验数据.

紫金莲的化学对照品研究

目的:建立从紫金莲中制备白花丹醌对照品的方法。方法:用萃取、低压硅胶柱层析、重结晶等方法对紫金莲乙醇提取物进行分离纯化,通过质谱、核磁其振、薄层色谱及高效液相色谱等方法对其分离产物进行结构鉴定和纯度测定。结果:制备得到的白花丹醌对照品经薄层色谱检查无杂质,二维和三维高效液相色谱检查为单一成分,纯度在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求。结论:建立的制备白花丹醌对照品的方法简单,对照品纯度高,可作为紫金莲及其制剂质量研究用化学对照品。

架棚中酚类化合物的研究

从架棚（ＣｅｒａｔｏｓｔｉｇｍａｍｉｎｕｓＳｔａｐｆｅｘＰｒａｉｎ）的乙酸乙酯部分分离得到１４个酚类化合物。经波谱技术，特别是２ＤＮＭＲ技术鉴定，其中化合物ｐｌｕｍｂｏｃａｔｅｃｈｉｎｓＡ（１）和Ｂ（２）为新化合物。其他１２个化合物被分别鉴定为ｐｌｕｍｂｏｌａｃｔｏｎｅＡ（３）、ｐｌｕｍｂａｂｉｃａｃｉｄ（４）、ｉｓｏｓｈｉｎａｎｏｌｏｎｅ（５）、ｅｐｉｓｏｓｈｉｎａｎｏｌｏｎｅ（６）、Ｎｔｒａｎｓｃａｆｅｏｙｌｔｙｒａｍｉｎｅ、Ｎｔｒａｎｓｆｅｒｕｌｏｙｌｔｙｒａｍｉｎｅ、ａｐｏｃｙｎｉｎ、ｖａｎｉｌｉｃａｃｉｄ、ｓｙｒｉｎｇｉｃａｃｉｄ、ｇａｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ、（＋）ｃａｔｅｃｈｉｎ和１，２，６ｔｒｉＯｇａｌｏｙｌｇｌｕｃｏｓｅ。

紫金标提取物抗菌活性的研究

[目的]测定紫金标(Ceratostigma minusStapf ex Prain)不同萃取相的抗菌活性,为紫金标的进一步开发利用提供理论依据。[方法]采用常规琼脂扩散法进行体外抑菌试验,用微量稀释法测定MIC、MBC值。[结果]紫金标不同萃取相对金黄色葡萄球菌(Staphyloc-cocus aureus)、大肠埃希菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和白色念珠菌(Candida albicans)均有不同程度的抑制作用,尤其石油醚层对上述4种标准菌和耐药菌的抑制活性均较高,其对这4种菌株的最低抑菌浓度(MIC)值分别为0.005、0.078、0.156和0.005 mg/ml。[结论]紫金标初提物呈现广谱抗菌特性,且具有抗耐药菌作用,这为紫金标的进一步开发利用提供了理论依据。

民族药紫金莲镇痛抗炎作用及急性毒性实验研究

对民族药紫金莲不同提取物镇痛抗炎作用及急性毒性进行实验研究。方法:以紫金莲醇提物、水提物采用醋酸扭体法、热板法,观察其对小鼠的镇痛作用;用二甲苯致鼠耳肿胀法观察其对小鼠抗炎作用;对2种提取物进行了最大耐受量测定。结果:紫金莲能明显减少醋酸致小鼠扭体次数,提高小鼠对热的痛阈值;小剂量抗炎作用明显;最大耐受量是人用剂量的250倍之多。结论:紫金莲两种提取物对小鼠镇痛抗炎作用显著,临床所用治疗剂量安全无毒。

紫金莲醇提物2种萃取部位镇痛作用机制探讨

目的:探讨紫金莲醇提物2种萃取部位对甲醛致痛大鼠模型的镇痛作用及机制。方法:56只SD大鼠随机分6组,每组8只,分别设为正常组,模型组,紫金莲醇提物乙酸乙酯部位高(乙高组30 mg·kg-1)、低(乙低组15 mg·kg-1)剂量组,紫金莲醇提物正丁醇部位高(正高组,15 mg·kg-1)、低(正低组,8 mg·kg-1)剂量组。各给药组按剂量ig大鼠,给药7 d,每日1次。第7天末次给药40 min后,除正常组外,其余各组大鼠左后足跖sc 10%甲醛溶液50μL/只,建立大鼠甲醛致痛模型。观察紫金莲2种活性部位对甲醛致痛模型大鼠痛行为的影响,生化法检测大鼠血清谷氨酸和Ca2+含量,免疫组化法检测大鼠脑和脊髓c-fos阳性细胞表达和P物质(SP)含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠表现出了典型的两时相痛行为学反应,且在脑和脊髓中检测到了大量的c-fos阳性细胞,P物质(SP),升高血清谷氨酸及Ca2+含量有显著性差异(P<0.05),表示造模成功。与模型组比较,紫金莲乙低组(15 mg·kg-1)和正低组(8 mg·kg-1),对大鼠第一时相伤害反应疼痛有显著的抑制作用(P<0.05),使大鼠血清谷氨酸和脑c-fos蛋白表达显著下降(P<0.05),血清Ca2+含量显著升高(P<0.05);紫金莲醇提物乙高组(30 mg·kg-1)和正高组(15 mg·kg-1)显著降低大鼠脊髓c-fos蛋白表达(P<0.05);紫金莲醇提物乙高、乙低组和紫金莲醇提物正高、正低组都能显著降低SP在大鼠脑和脊髓中的表达(P<0.05)。结论:紫金莲醇提物2种萃取部位对大鼠甲醛致痛模型均有镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制体内谷氨酸的升高,抑制细胞内Ca2+浓度升高及降低c-fos,SP在中枢神经系统内的表达有关。