Al_2(SO_4)_3复合CPB-膨润土处理垃圾渗滤液

用溴代十六烷基吡啶对天然膨润土进行改性,制得CPB-膨润土,然后与Al2(SO4)3复合制得复合CPB-膨润土。研究复合CPB-膨润土去除垃圾渗滤液中CODCr和色度的适宜条件。实验结果表明:与原土比较,复合CPB-膨润土对垃圾渗滤液中CODCr和色度的去除效果有显著提高,CODCr和色度去除率分别可达到91.6%和95.2%。为膨润土的改性及其在垃圾渗滤液处理中的应用提供了有价值的参考数据。

碘汞酸钾与CPB反应产物的共振散射光谱及其在分析中的应用

在pH2～7的溶液中，碘汞酸钾和溴化十六烷基吡啶（CPB）反应生成离子缔合物，在390nm处有共振散射峰，峰强度随汞（Ⅱ）浓度的增加而急剧增大。在试验条件下，汞（Ⅱ）的线性范围为15-200μg·L^-1，检出限为5μg·L^…-1，用于合成水样和环境水样中汞（Ⅱ）的测定，在4个浓度水平测得结果的RSD均小于1．5％，用标准加入法测得的回收率在94．9％至102．1%之间。

溴代十六烷基吡啶对香石竹切花的保鲜效应

研究切花瓶插液中加入0.3g·L-1季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)后,瓶插液中微生物密度和切花茎杆基部病原菌分离频率下降,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花冠直径增大,观赏寿命延长。

以溴代十六烷基吡啶为增敏剂催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨基乙酸存在下,钴对高碘酸钾氧化酸性铬兰K的反应具有催化作用,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。在表面活性剂和活化剂存在下,本法灵敏度提高12倍。线性范围为0～100μg/L,检出限为9.06×10-7g/L。此法用于茶叶、VB12等样品中钴的测定,结果令人满意。

间氟苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼的研究

研究了间氟苯基荧光酮 ( m FPF)与钼 的反应条件。在 0 0 2～ 0 1 0mol/L盐酸溶液中 ,于表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,Mo 与m FPF生成络合物使m FPF荧光熄灭 ,建立了Mo m FPF CPB体系测定微量Mo 的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与Mo 的含量在 0～ 4 0 μg/ 2 5mL范围内呈线性关系。应用本法于钢样及水样中微量钼的测定 ,结果满意。

邻苯二酚紫—溴化十六烷基吡啶测定镧的光度分析

用光度法研究了镧－邻苯二酚紫（ＰＶ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）的显色反应。在硼砂－盐酸缓冲体系中，Ｌａ￣（３＋）ＰＶ－ＣＰＢ形成配位比为１∶２∶３的蓝色三元配合物。其最大吸收波长λ＿（ｍａｘ）＝６７３．２ｎｍ，表观摩尔吸光系数：ε＇＝４．３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．当Ｌａ￣（３＋）的浓度在０～２０μｇ／１０ｍＬ范围内时符合比尔定律。在碱性条件下该显色反应可测定银合金中的微量镧。

5-溴水杨基荧光酮荧光光度法测定微量铬(Ⅵ)

本文以 5 -溴水杨基荧光酮 (5 - Br SAF)为荧光试剂 ,利用 Cr( ) - 5 - Br SAF- CPB三元配合物的形成使5 - Br SAF- CPB体系荧光熄灭的效应 ,建立了测定微量 Cr( )的荧光分析新方法。研究了最佳的测试条件 ,其激发波长和发射波长分别为 36 5 nm和 5 2 6 nm,反应的适宜酸度范围为 0 .0 16— 0 .0 80 mol·L-1盐酸 ,线性范围为 0— 4 .0μg/ 2 5 m L ,方法检出限为 1.2μg/ L。

二溴邻硝基偶氮胂微乳液分光光度法测定水中锌

试验了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液体系中,锌与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,建立了分光光度法测定水中锌的方法。在pH值为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,锌与试剂形成淡红色配合物,其最大吸收峰位于532 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.87×105L/(mol.cm)。在显色液中锌的质量浓度在0.003 mg/L^0.350 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.001 mg/L,水样中锌测定的RSD为1.3%~2.9%,加标回收率为95.7%~102%。

胶束增敏紫外吸光光度法测定安宫黄体酮的研究

用紫外吸光光度法对硫酸介质中安宫黄体酮与溴代十六烷基吡啶形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究 ,提出了利用胶束的增敏、增稳作用测定安宫黄体酮的紫外吸光光度新方法。本法灵敏度高 ,表观摩尔吸光系数 ε2 80 为 5 .6 10 1× 10 4L· m ol- 1· cm- 1 ,检出限为 2 .9× 10 - 8m ol· L- 1。该方法用于片剂中安宫黄体酮含量的测定 ,与药典法对照结果吻合。

溴代十六烷基吡啶增敏测定扑热息痛

在溴代十六烷基吡啶（CPB）存在下，研究扑热息痛在乙炔黑碳糊电极上的电化学行为，建立了一种简便灵敏的电化学分析方法。结果表明：CPB能使扑热息痛的氧化峰峰电位负移140 mV，并显著提高其氧化峰峰电流。在最佳实验条件下，氧化峰峰电流与扑热息痛浓度在5.0×10^-7-1.2×10^-3mol·L^-1范围内有良好的线性关系，检测限可达1.0×10^-7mol·L^-1。将该方法用于速效感冒胶囊中扑热息痛含量的测定，结果令人满意。

溴代十六烷基吡啶对月季切花的保鲜作用

[目的]探讨季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)对夏季月季鲜切花瓶插期间保鲜状况的影响。[方法]分别检测蒸馏水(对照)、30g/L蔗糖+0.25g/L柠檬酸+0.3g/L8-HQS(处理Ⅰ)、30g/L蔗糖+0.25g/L柠檬酸+0.3g/L8-HQS+0.1g/LCPB(处理Ⅱ)瓶插液中微生物浓度,并且测定了各组月季鲜切花水分、衰老等生理指标和观赏价值。[结果]与不含CPB的处理Ⅰ相比,保鲜液中添加0.1g/LCPB(处理Ⅱ)瓶插液中微生物密度降低66.5%,花冠直径增大0.86cm,观赏寿命延长3.70d,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花瓣衰老减缓。[结论]CPB作为可降解的杀菌剂对夏季月季切花具有较好的保鲜效果。

咖啡酸在溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极上的电化学行为研究

制作了溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极，研究了咖啡酸在该修饰碳糊电极上的电化学行为。在0．1mol．L^-1的HAc-NaAc缓冲溶液（PH=3．0）中，咖啡酸在峰电位为0．44V（vs．SCE）左右出现一灵敏的氧化峰，通过选择和优化各项参数，建立了一种直接测定咖啡酸的电分析方法。该方法的线性范围为1．55×10^-5～4．16×10^-7mol．L^-1，检出限为2．0×10^-8mol．L^-1（富集min）。该修饰电极制作简单，稳定性、重现性良好，可用于药物中咖啡酸含量的则定。

分光光度法测定大豆中的锌含量

依据3-[(4,6-二溴-2-羧基苯)偶氮]-6-[(2-胂酸基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(二溴羧基偶氮胂DBKKA)与Zn(Ⅱ)的显色反应,建立了测定微量锌的光度分析法,讨论了显色反应的最佳条件:在pH=9.5的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)微乳液为活性剂,二溴羧基偶氮胂(DBKKA)与锌形成稳定的蓝紫色配合物。在最佳测定波长685 nm下,该配合物的表观摩尔吸光系数为6.8×104(L·mol-1·cm-1),锌含量在0~0.6μg/mL范围内符合比尔定律。运用该法测定大豆中的锌含量,相对标准偏差(n=6)为1.4%~2.1%,加标回收率为98%~104%,本法测定结果与原子吸收法测定值相符合。

共振光散射法测定复配表面活性剂的临界胶束浓度

利用共振光散射技术在不引入探针的条件下,建立了室温下直接测定复配表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)的方法。研究发现:在室温下,单一表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液的共振光散射强度(RLS)随SDBS浓度的增加而增强;且当SDBS超过其临界胶束浓度时,RLS强度增强幅度减弱。SDBS与溴代十六烷基吡啶(CPB)阴阳离子复配表面活性剂体系同样具有类似特征,据此测定了SDBS和复配体系的CMC,SDBS的CMC为2.6 mmol/L,复配体系的CMC为1.35 mmol/L,结果与表面张力法测定结果基本一致。

溴代十六烷基吡啶增敏阻抑动力学光度法测定中草痕量镍——藏花红-KBrO_3指示体系

在稀硫酸介质中,增敏剂溴代十六烷基吡啶存在下,痕量Ni(Ⅱ)对溴酸钾氧化藏花红的褪色反应有显著阻抑作用,研究了其动力学条件。据此建立了溴代十六烷基吡啶增敏阻抑动力学光度法测定痕量Ni(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0～400μg/L,检出限为1.42×10-7g/L。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高6倍。本法快速、灵敏、操作简便,用于草药中痕量镍的测定,结果良好。

维多利亚蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶体系阻抑动力学光度法测定痕量铈

在H2SO4介质中,溴代十六烷基吡啶增敏剂存在下,痕量铈(Ⅳ)对高碘酸钾氧化维多利亚蓝的反应具有阻抑作用,研究了其动力学条件,据此建立一种阻抑动力学光度法测定痕量铈(Ⅳ)的新方法。方法线性范围为0～60μg/L,检出限为6.09×10-7g/L。该法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高3倍。此法用于大米和茶叶食品中铈的测定,结果令人满意。

胶束增溶分光光度法测定还原型维生素C

目的：建立简便快速的还原型维生素C测定方法。方法：利用还原型维生素C还原NBT为蓝色化合物,在CPB水溶液形成胶束增溶作用下,提高检测方法的灵敏度,检测波长650 nm。结果：还原型维生素C浓度在5-100μg/ml范围内与吸光度具有良好的线性关系（r=0.9994）,回收率在95%-102%之间,RSD为2.17%。结论：该法操作简便,显色灵敏,稳定性好,结果准确,适用于还原型维生素C的测定。