抗坏血酸和尿酸在CPB现场修饰碳糊电极上的电化学行为及其选择性测定应用

研究了抗坏血酸（AA）和尿酸（UA）在裸碳糊电极（CPE）和溴化十六烷基吡啶（CPB）现场修饰碳糊电极（CPB／CPE）上的电化学行为。研究结果表明，在PBS水溶液中，AA和UA在CPB／CPE上氧化峰电流增加，峰电位负移，CPB／CPE对AA，UA电化学氧化反应产生了催化作用。微分脉冲法研究表明，在AA和UA共存体系中，AA和UA的氧化峰电位相差约220mV，以此建立了AA和UA的电化学选择性测定方法。AA和UA的微分脉冲伏安氧化峰电流和其相应浓度分别在7．0×10^-6～6．0×10^-3mol／L和5．0×10^-7～6．0×10^-4mol／L的范围内呈良好的线性关系。在200倍AA共存时UA的检出限为5．0×10^-6mol／L，CPB修饰的碳糊电极直接应用于实际尿样中UA的测定。

DA和AA在CPB现场修饰碳糊电极上的电化学行为及电分析方法

研究了多巴胺（Dopamine,DA）和抗坏血酸（Ascorbic acid,AA）在裸碳糊电极（Carbon Paste Electrode,CPE）和溴化十六烷基吡啶（Cetylpyrid bromide,CPB）现场修饰碳糊电极（CPB/CPE）上的电化学行为。与CPE相比,DA在CPB/CPE上与CPB产生了静电排斥作用,氧化峰电流减小,氧化峰电位正移;AA和CPB产生了静电吸引作用,氧化峰电流增大,氧化峰电位负移。循环伏安法研究表明,在DA和AA共存体系中,DA和AA的氧化峰电位相差约340 mV,以此建立了DA和AA的电化学同时测定方法。微分脉冲伏安法研究结果表明,DA和AA氧化峰电流和其相应浓度在1.0×10^-5-5.0×10^-3mol/L的范围内呈良好的线性关系。本方法也可用于DA和AA共存体系中选择性测定DA。在100倍AA共存时DA的检出限为2.0×10^-6mol/L,CPB修饰碳糊电极直接用于市售针剂中DA含量的测定,所得结果令人满意。

多巴胺和抗坏血酸在CPB现场修饰碳糊电极上的电化学及电化学动力学性质

用现场修饰方法制备了溴化十六烷基吡啶(CPB)修饰碳糊电极(CPB/CPE)。运用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、电位阶跃计时电流法(chronoamperometry,CA)及电位阶跃计时库仑法(chronocoulometry,CC)法研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在裸碳糊(CPE)和CPB/CPE上的电化学行为,测得了动力学参数如电荷转移系数α,扩散系数D,反应级数和电极反应速率常数kf。研究结果表明CPB/CPE可用于AA和DA共存体系中DA的电化学选择性测定。

尿酸和抗坏血酸在CPB现场修饰碳糊电极上的电化学行为

研究了尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)在裸碳糊电极(CPE)和溴化十六烷基吡啶CPB)现场修饰碳糊电极(CPB/CPE)上的电化学行为,研究结果表明在PBS(pH=6.8)缓冲溶液中,UA和AA在CPE和CPB/CPE电极上的氧化均为一不可逆过程,在CPB/CPE上UA和AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流增大,CPB/CPE对UA和AA的电化学氧化产生了促进作用。用电化学方法测得了UA和AA在CPE和CPB/CPE上的动力学参数如电荷转移系数α,扩散系数D,反应级数和反应速率常数k1。

CPB自组装膜修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化氧化

研究了抗坏血酸(AA)在溴化十六烷基吡啶(CPB)自组装膜现场修饰碳糊电极(CPB/CPE)上的电化学性质,测得了AA在CPB/CPE上的电化学动力学参数,电荷转移系数α,扩散系数D及速率常数kf,同时研究了介质pH值对AA氧化峰电流和氧化峰电位的影响.运用微分脉冲伏安法(DPV)研究了AA在CPB/CPE上的伏安行为,研究发现AA浓度在7.0×10-6～6.0×10-3mol/L的范围内氧化峰电流与其呈良好的线性关系,该修饰电极可直接应用于市售商品药及市售饮料中AA的测定,结果令人满意.

羟苯磺酸钙在溴代十六烷基吡啶自组装膜现场修饰碳糊电极上的电化学行为及应用

研究了羟苯磺酸钙（Calcium Dobesilate,CD）在溴代十六烷基吡啶（Cetylpyridinium Bromide,CPB）自组装膜现场修饰碳糊电极（CPB/CPE）上的电化学行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在磷酸盐缓冲液（PBS）中CD在CPB/CPE上的氧化还原峰电流增加,氧化峰电位正移,还原峰电位负移,CPB/CPE对CD电化学氧化还原过程产生促进作用。用方波伏安法（SWV）考察了氧化峰电流与CD浓度的关系,结果表明CD氧化峰电流与其浓度在1.8×10^-7-1.0×10^-4 mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9955,检出限（S/N=3）为8.0×10^-8 mol·L^-1,相对标准偏差（RSD）为1.9%-2.2%,回收率为99.4%-102%。

咖啡酸在溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极上的电化学行为研究

制作了溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极，研究了咖啡酸在该修饰碳糊电极上的电化学行为。在0．1mol．L^-1的HAc-NaAc缓冲溶液（PH=3．0）中，咖啡酸在峰电位为0．44V（vs．SCE）左右出现一灵敏的氧化峰，通过选择和优化各项参数，建立了一种直接测定咖啡酸的电分析方法。该方法的线性范围为1．55×10^-5～4．16×10^-7mol．L^-1，检出限为2．0×10^-8mol．L^-1（富集min）。该修饰电极制作简单，稳定性、重现性良好，可用于药物中咖啡酸含量的则定。

修饰碳糊电极H2O溶液中BQ对CO2的电化学捕获

利用1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)修饰的碳糊电极(CILE)作为反应界面,开展H2O溶液中苯醌(BQ)对CO2捕获的电化学研究.结果表明:离子液体修饰的碳糊电极相较于普通碳糊电极具有较低的电荷传递电阻、更好的电子转移可逆性.利用电化学和现场红外光谱电化学技术实现宏观和微观的同步观察,探讨电化学过程中各物种的变化.结果表明:BQ电化学还原产物BQ^-·与CO2作用,生成[BQ…CO2]^-·,随后进一步还原为[BQ…CO2]^2-.随着BQ浓度的增加,CO2的转化捕获逐渐增多,当BQ达到一定浓度后,CO2消耗量基本保持不变,过量的BQ发生电化学还原生成BQ^2-.