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金针菇多糖-Fe(Ⅱ)螯合物的制备及抗氧化活性 被引量:23
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作者 马利华 秦卫东 +1 位作者 陈学红 易剑文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期202-207,共6页
确定金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的螯合工艺及其抗氧化活性。以螯合度为指标,探讨螯合时间、金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的质量比(mg/mg)、Fe(Ⅱ)的初始质量浓度(mg/mL)对金针菇多糖-Fe(Ⅱ)螯合物的影响,通过响应面试验确定最佳螯合条件,并对金针菇螯合... 确定金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的螯合工艺及其抗氧化活性。以螯合度为指标,探讨螯合时间、金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的质量比(mg/mg)、Fe(Ⅱ)的初始质量浓度(mg/mL)对金针菇多糖-Fe(Ⅱ)螯合物的影响,通过响应面试验确定最佳螯合条件,并对金针菇螯合前后的抗氧化性进行比较。结果表明:当螯合时间6h、金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的质量比3.54:1(mg/mg)、初始质量浓度为6mg/mL时螯合度为86.21%;各抗氧化性实验结果显示金针菇多糖螯合Fe(Ⅱ)后其抗氧化性能较螯合前有所提高。 展开更多
关键词 金针菇多糖 螯合 fe() 抗氧化活性
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Fe^Ⅱ(EDTA)溶液吸收NO的工艺参数影响 被引量:8
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作者 荆国华 黎理 唐双益 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期166-169,共4页
在双驱动磁力搅拌釜中,对FeⅡ(EDTA)(乙二胺四乙酸亚铁)溶液络合吸收NO进行研究,考察溶液pH值、O2体积分数、SO32-浓度等对NO吸收效果的影响.结果表明,在pH值小于4的酸性条件下,溶液吸收能力很差;当pH值大于4时,吸收容量随着pH值的增加... 在双驱动磁力搅拌釜中,对FeⅡ(EDTA)(乙二胺四乙酸亚铁)溶液络合吸收NO进行研究,考察溶液pH值、O2体积分数、SO32-浓度等对NO吸收效果的影响.结果表明,在pH值小于4的酸性条件下,溶液吸收能力很差;当pH值大于4时,吸收容量随着pH值的增加而快速增加,而在pH值大于6以后,吸收容量基本相等.由于FeⅡ(EDTA)中的亚铁很容易被O2氧化而失效,溶液对NO的吸收能力随着O2体积分数的增加而下降.经测定,当O2的体积分数为5%和8%时,FeⅡ(EDTA)溶液对NO的吸收容量分别为没有氧气作用时的50%和31%;SO32-可部分还原失效的络合吸收剂,加入1 mmol.L-1的SO32-可使溶液对NO的吸收容量增加50%. 展开更多
关键词 fe^(EDTA) 络合吸收 氮氧化物 烟气脱氮
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烟气脱氮体系中Fe^Ⅱ(NTA)的氧化分析 被引量:2
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作者 周作明 黎理 魏艳芳 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期52-55,共4页
在填料吸收塔中,考察O2的体积分数、温度和pH值等对Fe^Ⅱ(NTA)氧化的影响,并与Fe^Ⅱ(EDTA)的氧化进行比较.结果表明,在实验考察的Fe^Ⅱ(NTA)浓度范围(0-10mmol·L^-1),氧化过程对Fe^Ⅱ(NTA)浓度和O2的体积分数均为... 在填料吸收塔中,考察O2的体积分数、温度和pH值等对Fe^Ⅱ(NTA)氧化的影响,并与Fe^Ⅱ(EDTA)的氧化进行比较.结果表明,在实验考察的Fe^Ⅱ(NTA)浓度范围(0-10mmol·L^-1),氧化过程对Fe^Ⅱ(NTA)浓度和O2的体积分数均为一级反应,反应活化能为17.5kJ·mol^-1,小于Fe^Ⅱ(EDTA)的氧化活化能,从而使Fe^Ⅱ(NTA)的氧化更快,同一条件下的氧化速率常数比Fe^Ⅱ(EDTA)的氧化速率常数大10倍以上.当该值小于5时,由于溶液中游离态Fe件和络合态Fe^Ⅱ(NTA)共存,氧化过程中溶液pH值呈先升后降的趋势,而在pH值为6~9时,Fe件均形成FeⅡ(NTA)络合物,氧化过程中反应液pH值持续下降,但氧化速率随pH值的增加而加快. 展开更多
关键词 fe^(NTA) 烟气脱氮 络合吸收 氧化动力学
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紫外光强化Fe(Ⅱ)-EDTA活化过硫酸盐降解直接耐酸大红4BS 被引量:23
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作者 尹汉雄 唐玉朝 +4 位作者 黄显怀 薛莉娉 徐满天 胡伟 王涛 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1105-1111,共7页
为探索硫酸根自由基对偶氮染料的降解能力,以直接耐酸大红4BS(下称大红4BS)为模拟污染物,通过UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS(PDS为过硫酸钠)体系,探讨了初始c(PDS)、Fe(Ⅱ)/EDTA(摩尔比)、无机盐阴离子等对大红4BS降解的影响.结果表明,大红4BS的... 为探索硫酸根自由基对偶氮染料的降解能力,以直接耐酸大红4BS(下称大红4BS)为模拟污染物,通过UV/Fe(Ⅱ)-EDTA/PDS(PDS为过硫酸钠)体系,探讨了初始c(PDS)、Fe(Ⅱ)/EDTA(摩尔比)、无机盐阴离子等对大红4BS降解的影响.结果表明,大红4BS的脱色率随着初始c(PDS)的增加而增大,当c(PDS)超过15 mmol/L时无显著变化.Fe(Ⅱ)/EDTA比在5∶1时效果最好,5 min时使0.038 0 mmol/L大红4BS的脱色率达到93.6%.反应符合二级动力学模型.HCO_3^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)等无机盐阴离子表现出明显抑制作用,c(无机盐阴离子)在100 mmol/L条件下,脱色率分别降低66.9%、13.2%、12.1%、9.43%.利用紫外可见光谱,依据其结构与特征吸收的关系,初步推测自由基离子对大红4BS降解的途径:苯环最先遭到破坏,随后偶氮键断裂、萘环开裂.研究显示,UV光可有效强化Fe(Ⅱ)^-EDTA活化过硫酸盐形成SO_4^-·自由基,对偶氮染料具有很好的脱色能力,最佳反应条件[PDS∶Fe(Ⅱ)∶EDTA(摩尔比)为15∶5∶1]下,大红4BS在10 min时脱色率高达98.1%. 展开更多
关键词 直接耐酸大红4BS 紫外 活化过硫酸盐 EDTA(乙二胺四乙酸) 螯合fe()
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毛细管电泳法基于Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的比值识别签字笔字迹的相对书写时间 被引量:1
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作者 蔡瑜 曹成喜 +2 位作者 卓先义 李红根 樊柳荫 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1249-1255,共7页
可疑文件中墨水笔迹的相对时间鉴定对法庭科学、刑事案件的侦破和历史文献的整理都具有重要意义。该文建立了一种识别墨迹相对年代的毛细管电泳(CE)新方法。采用络合剂邻菲罗啉(1,10-phen)和反式-1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)分别与Fe(Ⅱ)... 可疑文件中墨水笔迹的相对时间鉴定对法庭科学、刑事案件的侦破和历史文献的整理都具有重要意义。该文建立了一种识别墨迹相对年代的毛细管电泳(CE)新方法。采用络合剂邻菲罗啉(1,10-phen)和反式-1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)分别与Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)络合,然后用CE测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积,通过比较从可疑笔迹中提取的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比与从整个文档中提取出的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比,判断整篇文字是否同时书写。实验首先对两种络合剂与两种价态铁离子的特异性络合进行了研究,结果表明1,10-phen与Fe(Ⅱ)、CDTA与Fe(Ⅲ)具有特异性络合。初步研究还表明:由于商用墨水pH值较低,墨水中的Fe(Ⅱ)在墨水瓶中比较稳定,因此Fe(Ⅱ)在墨水瓶中的氧化可以忽略不计;但当墨水书写在纸张上时,墨水中的硫酸会逐渐被纸张的纤维素所消耗,从而导致Fe(Ⅱ)在纸张中被逐渐氧化;在老化过程中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比发生了变化,书写的时间越长,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比就越小。该技术的成功应用依赖于找到一种合适的提取笔迹墨水的方法和CE分离测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的方法。样品前处理程序如下:剪取1 cm长的墨水迹线,剪碎后放入2 mL的EP管中,加入0.5 mL 5 mmol/L的1,10-phen萃取1 min,再加入0.5 mL 20 mmol/L的CDTA振荡10 min,10000 r/min离心15 min,取上清液进行CE分离检测。CE条件如下:熔融石英毛细管(40.2 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.),100 mmol/L硼酸-硼砂缓冲溶液(pH 9.2),压力上样(1.379 kPa,上样时间5 s),分离电压20 kV,检测波长254 nm,温度控制在25℃。最后,对两种不同的墨水进行了测定,以评价所建方法的适用性,结果表明所建方法对于鉴别可疑文件中真伪笔迹的相对年代具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 毛细管电泳 fe() fe(Ⅲ) 笔迹 墨水 相对时间 络合
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海洋中Fe(Ⅱ)的行为及微生物参与下的过程研究概述 被引量:4
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作者 曲胜路 杨茹君 +2 位作者 苏函 刘媛 耿倩倩 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期139-148,共10页
Fe是海洋浮游植物生长所必需的营养元素,而Fe(Ⅱ)是可以被直接吸收利用的形态。由于Fe(Ⅱ)处于氧化还原的中间状态,且在产生和转化的过程中,与NO_3^-的还原和NH_4^+的氧化密切相关。因此,研究Fe(Ⅱ)的产生及消亡机制对于研究海区内的初... Fe是海洋浮游植物生长所必需的营养元素,而Fe(Ⅱ)是可以被直接吸收利用的形态。由于Fe(Ⅱ)处于氧化还原的中间状态,且在产生和转化的过程中,与NO_3^-的还原和NH_4^+的氧化密切相关。因此,研究Fe(Ⅱ)的产生及消亡机制对于研究海区内的初级生产力及海洋中的C、N元素循环具有重要意义。而目前对于海水中Fe(Ⅱ)的迁移转化机制报道尚少。本文详细论述了海洋中Fe(Ⅱ)的产生机制及Fe(Ⅱ)的化学行为,重点探讨了厌氧微生物催化下,异化还原和铁氨氧化还原对Fe(Ⅱ)产生、消亡等循环过程的作用,以及对周围环境中N移除的影响。 展开更多
关键词 fe() 微生物活动 N移除
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太阳光/Fe(Ⅱ)/柠檬酸/激活过硫酸盐对污水二级出水中罗红霉素的降解效能 被引量:2
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作者 郑琴琴 张若琦 +3 位作者 闫于飞 蔡峰 丁淳 李威 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3122-3132,共11页
本文以柠檬酸作为Fe(Ⅱ)的螯合剂,引入模拟太阳光强化Fe(Ⅱ)/柠檬酸/螯合物活化过硫酸盐(PS)氧化降解污水处理厂二级出水中的罗红霉素,探讨了该体系对罗红霉素的降解效果、影响因素、活性物种的贡献和降解路径.结果表明,太阳光/Fe(Ⅱ)/... 本文以柠檬酸作为Fe(Ⅱ)的螯合剂,引入模拟太阳光强化Fe(Ⅱ)/柠檬酸/螯合物活化过硫酸盐(PS)氧化降解污水处理厂二级出水中的罗红霉素,探讨了该体系对罗红霉素的降解效果、影响因素、活性物种的贡献和降解路径.结果表明,太阳光/Fe(Ⅱ)/柠檬酸/PS体系能有效降解罗红霉素,在Fe(Ⅱ)浓度为0.25 mmol·L^(-1),PS为4 mmol·L^(-1),Fe(Ⅱ)/柠檬酸物质的量比为1∶2,反应60 min时,罗红霉素的去除率可达到92%以上.淬灭实验表明,·OH是反应体系的主要活性物种,其对罗红霉素降解的贡献为78.3%—86.4%,而SO4·-的作用相对较弱,其贡献仅为7.3%—12.5%.基于高效液相色谱高分辨质谱鉴别出8种罗红霉素的降解产物,它们主要是由罗红霉素的肟侧链断裂(—C_(4)H_(8)O_(2))、脱克拉定糖(—C_(8)H_(14)O_(3))和脱羟胺(—NH_(2)OH)形成的,其中DP679(C_(33)H_(63)O_(12)N_(2))和DP749(C_(37)H_(69)O_(13)N_(2))是最主要的降解产物. 展开更多
关键词 罗红霉素 过硫酸盐 fe()-柠檬酸螯合物 活性物种 降解产物
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Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅵ)活化过硫酸盐氧化降解水中的菲 被引量:1
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作者 王乐心 李亚男 +3 位作者 张国凯 张继红 陈梦洁 白昀舒 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期36-42,共7页
分别采用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅵ)活化过硫酸盐(PS)氧化降解水中的菲,考察了反应pH、药剂投加量及氧化时间等因素的影响,并对比了不同价态铁活化PS对菲的氧化降解效果。在反应pH为8、n(菲)∶n(Fe)∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 mi... 分别采用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅵ)活化过硫酸盐(PS)氧化降解水中的菲,考察了反应pH、药剂投加量及氧化时间等因素的影响,并对比了不同价态铁活化PS对菲的氧化降解效果。在反应pH为8、n(菲)∶n(Fe)∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 min后Fe(Ⅱ)-PS和Fe(Ⅲ)-PS体系对菲的去除率分别为65.11%和55.86%。在Fe(Ⅵ)-PS体系中,在Fe(Ⅵ)单独氧化时间为5 min、反应pH为7、n(菲)∶n(Fe(Ⅵ))∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 min后Fe(Ⅵ)-PS体系对菲的去除率可达83.37%,优于其他两种体系和单独Fe(Ⅵ)氧化体系。Fe(Ⅵ)可有效活化PS,除自由基(SO_(4)^(-)·和·OH)作用外,高价态铁可能增加了体系的氧化能力。 展开更多
关键词 fe() fe(Ⅲ) fe(Ⅵ) 过硫酸盐 活化
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生物可降解络合剂[S,S]-乙二胺二琥珀酸改性蛭石和活性炭及其对Fe(Ⅱ)的吸附性能
9
作者 史海波 祝建中 +3 位作者 陈胜鲁 吉栋梁 曹阳 陈冠寰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期949-955,共7页
提出将Fe(Ⅱ)离子吸附络合稳定于活性炭、蛭石表面,再与H2O2组成新的非均相Fenton反应体系,通过加热、煮沸、干燥等简单的物理方法成功地将螯合剂EDDS([S,S]-乙二胺二琥珀酸)修饰到蛭石和活性炭表面,对蛭石和活性炭进行改性.主要研究了... 提出将Fe(Ⅱ)离子吸附络合稳定于活性炭、蛭石表面,再与H2O2组成新的非均相Fenton反应体系,通过加热、煮沸、干燥等简单的物理方法成功地将螯合剂EDDS([S,S]-乙二胺二琥珀酸)修饰到蛭石和活性炭表面,对蛭石和活性炭进行改性.主要研究了包括pH、温度、初始浓度、反应时间对材料吸附性能的影响.研究表明,在相同条件下EDDS改性可以提高活性炭和蛭石对Fe(Ⅱ)离子的吸附容量,溶液pH、温度、初始浓度对吸附有较大影响.吸附等温线的拟合结果表明,Fe(Ⅱ)离子在EDDS修饰的活性炭和蛭石上吸附行为符合Langmuir吸附,其饱和吸附量都有所提高,且具有较大的吸附系数,这是由于修饰在活性炭和蛭石表面的EDDS和金属离子形成强烈的络合作用所致. 展开更多
关键词 蛭石 活性炭 改性 fe() 吸附
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NO^(-)_(2)促进剩余污泥水解新原理:Fe(Ⅱ)氧化与Fe(Ⅲ)还原
10
作者 孟雨桐 赵智强 +1 位作者 高金索 张耀斌 《土木与环境工程学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2021年第6期155-164,共10页
剩余污泥的水解破壁是其厌氧消化的限速步骤。投加Fe(Ⅲ)氧化物可富集具有异化铁还原功能的Fe(Ⅲ)还原菌,强化复杂有机物的分解,是一种促进剩余污泥水解破壁的有效手段。然而,在实际工程中,连续投加Fe(Ⅲ)氧化物不经济。亚硝酸盐作为反... 剩余污泥的水解破壁是其厌氧消化的限速步骤。投加Fe(Ⅲ)氧化物可富集具有异化铁还原功能的Fe(Ⅲ)还原菌,强化复杂有机物的分解,是一种促进剩余污泥水解破壁的有效手段。然而,在实际工程中,连续投加Fe(Ⅲ)氧化物不经济。亚硝酸盐作为反硝化中间产物,被报道能促进污泥水解破壁,同时可将污泥中的Fe(Ⅱ)化学氧化为Fe(Ⅲ),但对于亚硝酸盐引发的Fe(Ⅱ)氧化和Fe(Ⅲ)还原过程对污泥水解破壁及后续厌氧消化的影响却鲜有报道。向剩余污泥中添加亚硝酸盐,发现其中97.3%的Fe(Ⅱ)被氧化为Fe(Ⅲ),进而参与异化铁还原。扫描电镜和三维荧光光谱结果表明,添加亚硝酸盐组污泥水解破壁明显,有机物大量释出;微生物群落分析表明,添加亚硝酸盐组反硝化细菌和Fe(Ⅲ)还原菌显著富集。厌氧消化结束后,相比对照组(未添加亚硝酸盐),添加亚硝酸盐组污泥减量化和累积甲烷产量分别提高21%和86%。 展开更多
关键词 剩余污泥 水解破壁 异化铁还原 亚硝酸盐 fe()氧化
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Fe(Ⅱ)EDTA溶液络合吸收燃煤烟气NO性能研究 被引量:5
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作者 吴春华 柏源 +2 位作者 李忠华 薛建明 王小明 《电力科技与环保》 2013年第1期16-18,共3页
引入江苏某热电厂燃煤烟气,以Na2EDTA和FeSO4为前驱体制备了Fe(II)EDTA溶液,考察了络合液浓度、pH值、烟气含氧量、SO23-等因素对吸收性能的影响。研究发现,NO的脱除效率随着浓度的提高而增加,当浓度高于15mmol/L时,增加幅度有所降低。F... 引入江苏某热电厂燃煤烟气,以Na2EDTA和FeSO4为前驱体制备了Fe(II)EDTA溶液,考察了络合液浓度、pH值、烟气含氧量、SO23-等因素对吸收性能的影响。研究发现,NO的脱除效率随着浓度的提高而增加,当浓度高于15mmol/L时,增加幅度有所降低。Fe(II)EDTA络合性能随着pH值增高而增加,随着烟气含氧量降低而提高。SO23-的存在有利于提高并延长Fe(II)EDTA络合效果。红外光谱表明,Na2EDTA中的羧基与Fe(II)发生了配位。XPS检测到Fe(II)EDTA中的Fe主要以Fe2+形式存在,证试了Fe2+对络合起着关键作用。 展开更多
关键词 fe(II)EDTA 络合 燃煤烟气 NO
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纳米Fe_2O_3/膨润土复合催化剂的制备及光催化活性 被引量:4
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作者 刘颖 李益民 李海洋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期317-320,共4页
在合成过程中使用表面活性剂聚乙烯醇 (PVA) ,通过铁盐与膨润土浆液反应制备纳米Fe2 O3 /膨润土复合催化剂 .XRD分析结果表明 ,该复合物主要是由α Fe2 O3 构成 ;并以橙二为目标污染物 ,对催化剂的催化活性进行了比较 ,复合催化剂的催... 在合成过程中使用表面活性剂聚乙烯醇 (PVA) ,通过铁盐与膨润土浆液反应制备纳米Fe2 O3 /膨润土复合催化剂 .XRD分析结果表明 ,该复合物主要是由α Fe2 O3 构成 ;并以橙二为目标污染物 ,对催化剂的催化活性进行了比较 ,复合催化剂的催化活性要远大于α Fe2 O3 的催化活性 ;不同催化剂 (含有相同质量的α Fe2 O3 )的催化活性为 :Fe A >Fe B >Fe C >Fe D .此外 ,对于复相光催化反应和均相光催化反应进行了比较 ,结果表明 ,复相光催化降解速率要远大于均相光催化降解速率 . 展开更多
关键词 光催化活性 橙二 聚乙烯醇 纳米fe2O3/膨润土
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硫化亚铁活化过硫酸钠降解酸性橙Ⅱ 被引量:8
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作者 马国峰 鲁志颖 贺春林 《沈阳大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第1期1-5,共5页
以偶氮颜料酸性橙Ⅱ作为目标污染物,研究了硫化亚铁(FeS)活化Na2S2O8产生硫酸根自由基对氧化降解酸性橙Ⅱ的影响.实验重点考察了溶液初始pH值、FeS加入量、Na2S2O8初始浓度以及温度对FeS活化过硫酸钠降解酸性橙Ⅱ的影响.综合分析实验结... 以偶氮颜料酸性橙Ⅱ作为目标污染物,研究了硫化亚铁(FeS)活化Na2S2O8产生硫酸根自由基对氧化降解酸性橙Ⅱ的影响.实验重点考察了溶液初始pH值、FeS加入量、Na2S2O8初始浓度以及温度对FeS活化过硫酸钠降解酸性橙Ⅱ的影响.综合分析实验结果,发现当酸性橙Ⅱ初始浓度为100mmol·L-1、温度为30℃、溶液初始pH值为6.45(中性)、FeS加入量为5.0mmol·L-1和Na2S2O8初始浓度为2.0mmol·L-1时,酸性橙Ⅱ的降解效果最好.在此基础上,通过对紫外吸收光谱的分析,发现酸性橙Ⅱ在紫外-可见光区域的特征吸收峰分别处于483.45、228.91和310.57nm,并且随着降解时间的延长,酸性橙Ⅱ在紫外-可见光区域的特征吸收峰的强度不断降低,最终消失,说明酸性橙Ⅱ的特征官能团被氧化破坏,这表明FeS活化Na2S2O8可以氧化酸性橙Ⅱ. 展开更多
关键词 硫化亚铁 活化 过硫酸钠 酸性橙 紫外吸收光谱
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吡啶强化亚铁活化过硫酸盐降解有机污染物
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作者 田泽辉 关小红 董红钰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期1-7,共7页
适用p H范围窄是限制亚铁/过一硫酸盐(Fe(Ⅱ)/PMS)体系进一步推广应用的关键因素之一,亟需开发拓宽Fe(Ⅱ)/PMS体系适用p H范围的策略。该文旨在探究含氮络合剂1,10-邻菲罗啉(phen)和2,2'-联吡啶(bipy)对Fe(Ⅱ)/PMS体系降解有机污染... 适用p H范围窄是限制亚铁/过一硫酸盐(Fe(Ⅱ)/PMS)体系进一步推广应用的关键因素之一,亟需开发拓宽Fe(Ⅱ)/PMS体系适用p H范围的策略。该文旨在探究含氮络合剂1,10-邻菲罗啉(phen)和2,2'-联吡啶(bipy)对Fe(Ⅱ)/PMS体系降解有机污染物效能和机制的影响。结果表明,引入phen和bipy可显著促进Fe(Ⅱ)/PMS体系对富含供电子基团的有机污染物苯酚和双氯芬酸的降解。当phen/Fe(Ⅱ)和bipy/Fe(Ⅱ)的摩尔比分别为3.0和4.5时,phen/Fe(Ⅱ)/PMS和bipy/Fe(Ⅱ)/PMS体系对苯酚的去除效果最佳。phen/Fe(Ⅱ)/PMS和bipy/Fe(Ⅱ)/PMS体系在p H 3.0~9.0条件下均能有效降解苯酚。化学探针、电子顺磁共振和淬灭剂实验结果表明,phen/Fe(Ⅱ)/PMS和bipy/Fe(Ⅱ)/PMS体系产生的活性氧化剂包括^(1)O_(2)和Fe(Ⅳ),且^(1)O_(2)对这2个体系中苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 含氮络合剂 亚铁 过一硫酸盐 有机污染物 活性氧化剂
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EDDS螯合Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐技术对TCE的降解效果 被引量:10
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作者 王琰涤 吕树光 +3 位作者 顾小钢 邱兆富 隋倩 郭旭虹 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第11期1728-1733,共6页
为解决传统Fe(Ⅱ)活化过硫酸盐过程中Fe有效性较低的问题,采用可生物降解的EDDS(乙二胺二琥珀酸)螯合Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐处理水溶液中的TCE(三氯乙烯),考察c(过硫酸盐)、c〔Fe(Ⅲ)〕/c(EDDS)〔下称Fe(Ⅲ)/EDDS〕、溶液... 为解决传统Fe(Ⅱ)活化过硫酸盐过程中Fe有效性较低的问题,采用可生物降解的EDDS(乙二胺二琥珀酸)螯合Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐处理水溶液中的TCE(三氯乙烯),考察c(过硫酸盐)、c〔Fe(Ⅲ)〕/c(EDDS)〔下称Fe(Ⅲ)/EDDS〕、溶液初始p H以及阴离子浓度对TCE降解效果的影响,并研究体系中产生的活性氧自由基.结果表明:c(过硫酸盐)为15.0 mmol/L、Fe(Ⅲ)/EDDS为4时,60 min内TCE去除率达99.7%;提高c(过硫酸盐)、Fe(Ⅲ)/EDDS均有利于TCE降解,但超过一定限值后对TCE去除效果增强不明显;溶液初始p H(3~11)越高,TCE去除率越低;加入Cl-、HCO3-、SO42-和NO3-4种阴离子均会抑制TCE降解,抑制程度表现为HCO3-〉Cl-〉SO42-〉NO3-;自由基清扫试验证实体系中存在SO4-·、·OH和O2-·等3种活性氧自由基,·OH对TCE的降解起主导作用.因此,EDDS螯合Fe(Ⅲ)活化过硫酸盐技术能够产生以·OH为主的活性氧自由基,从而快速高效去除水溶液中TCE,但降解过程受水质参数影响. 展开更多
关键词 TCE(三氯乙烯) 活化过硫酸盐 EDDS(乙二胺二琥珀酸) 螯合fe(Ⅲ)
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抗坏血酸-铁(Ⅱ)络合反应在薄层色谱板上的吸收光谱 被引量:2
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作者 杨文炳 王宏伟 赵旭光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期828-831,共4页
本文利用薄层色谱板上吸收光谱研究了抗坏血酸与铁(Ⅱ)离子在不同pH值和不同配比溶液中络合反应情况,并对抗坏血酿-铁(Ⅱ)螯合物的结构进行了探讨。
关键词 薄层色谱 吸收光谱 络合反应 维生素C
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食源性Fe^2+/Fe^3+结合活性肽的研究进展
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作者 林善婷 胡晓 +1 位作者 李来好 杨贤庆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第23期329-337,共9页
铁离子是构成人体组织和维持正常生理功能所必需的微量营养元素,当体内缺乏铁离子时易导致许多营养缺乏症。Fe^2+/Fe^3+结合活性肽是一种具有结合Fe^2+/Fe^3+能力,并可与之形成可溶性结合物的肽类物质,其在生物体内可促进铁离子的吸收... 铁离子是构成人体组织和维持正常生理功能所必需的微量营养元素,当体内缺乏铁离子时易导致许多营养缺乏症。Fe^2+/Fe^3+结合活性肽是一种具有结合Fe^2+/Fe^3+能力,并可与之形成可溶性结合物的肽类物质,其在生物体内可促进铁离子的吸收。本文从Fe^2+/Fe^3+结合活性肽的食物来源、制备、分离纯化、结构特征以及肽-Fe2+/3+结合物的形成、结合位点、促Fe^2+/Fe^3+吸收机制等方面进行综述,以期为Fe2+/Fe3+结合活性肽的研究及产品开发提供参考。 展开更多
关键词 fe^2+/fe^3+结合活性肽 肽-fe^2+/3+结合物 结构特征 生物活性 吸收机制
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Optimization of Chelation Process for Complex Microelement Iron Supplement Derived from Pig Blood by Response Surface Methodology
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作者 Jingjing HUANG Yan YAN +3 位作者 Fusheng ZHANG Junfeng YIN Yingqin ZHOU Ningning XIE 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第1期235-240,共6页
[Objectives]This study aimed to optimize the chelation process for complex microelement iron supplement derived from pig blood by response surface methodology.[Methods]On the basis of single-factor test,p H value,conc... [Objectives]This study aimed to optimize the chelation process for complex microelement iron supplement derived from pig blood by response surface methodology.[Methods]On the basis of single-factor test,p H value,concentration of polypeptide solution and volume ratio of polypeptide solution to FeCl_2 solution were selected as influencing factors with Fe(II)chelation rate as the indicator for Box-Behnken central composite experimental design with three factors and three levels.The effects of three factors on the response value were analyzed by response surface methodology.[Results]The optimized chelation process for complex microelement iron supplement derived from pig blood by response surface methodology was as follows:pH 5.40,polypeptide solution concentration 2.27%,volume ratio of polypeptide solution to FeCl_2 solution 2.16∶1.Under this condition,the predictive Fe(II)chelation rate of iron supplement was 79.37%,while the actual value was 79.41%.[Conclusions]The optimized process may provide new thoughts for the development and utilization of complex microelement iron supplement derived from pig blood. 展开更多
关键词 Response surface methodology PIG BLOOD protein IRON SUPPLEMENT fe(II)chelation rate
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Sequential separation of Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)/Fe(Ⅱ)from strong-acidic pickling wastewater with a two-stage process based on a bi-pyridine chelating resin 被引量:1
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作者 Yingzhi Lv Lidan Zong +5 位作者 Zicheng Liu Jianwei Du Fenghe Wang Yanhong Zhang Chen Ling Fuqiang Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第9期2792-2796,共5页
A self-synthesized bi-pyridine chelating resin(PAPY)could separate Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)/Fe(Ⅱ)sequentially from strong-acidic pickling wastewater by a two-stage p H-adjusted process,in which Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),and Fe(Ⅱ)were succ... A self-synthesized bi-pyridine chelating resin(PAPY)could separate Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)/Fe(Ⅱ)sequentially from strong-acidic pickling wastewater by a two-stage p H-adjusted process,in which Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),and Fe(Ⅱ)were successively preferred by PAPY.In the first stage(p H 1.0),the separation factor of Cu(Ⅱ)over Ni(Ⅱ)reached 61.43 in Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)systems.In the second stage(p H 2.0),the separation factor of Ni(Ⅱ)over Fe(Ⅱ)reached 92.82 in Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)systems.Emphasis was placed on the selective separation of Cu(Ⅱ)and Ni(Ⅱ)in the first-stage.The adsorption amounts of Cu(Ⅱ)onto PAPY were 1.2 mmol/g in the first stage,while those of Ni(Ⅱ)and Fe(Ⅱ)were lower than 0.3 mmol/g.Cu(Ⅱ)adsorption was hardly affected by Ni(Ⅱ)with the presence of dense Fe(Ⅱ),but Cu(Ⅱ)inhibited Ni(Ⅱ)adsorption strongly.Part of preloaded Ni(Ⅱ)could be replaced by Cu(Ⅱ)based on the replacement effect.Compared with the absence of Fe(Ⅱ),dense Fe(Ⅱ)could obviously enhance the separation of Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ).More than 95.0%of Cu(Ⅱ)could be removed in the former 240 BV(BV for bed volume of the adsorbent)in the fixed-bed adsorption column process with the flow rate of 2.5 BV/h.As proved by X-ray photoelectron spectrometry(XPS)and density functional theory(DFT)analyses,Cu(Ⅱ)exerted a much stronger deprotonation and chelation ability toward PAPY than Ni(Ⅱ)and Fe(Ⅱ).Thus,the work shows a great potential in the separation and purification of heavy metal resources from strong-acidic pickling wastewaters. 展开更多
关键词 Bi-pyridine chelating resin SEPARATION Dense fe() Strong-acidity Pickling wastewater
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The Mechanism of Cumene Peroxidation Catalyzed by Cobalt(Ⅱ)-Chelated Copolymer
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作者 Cheng-Chien wang Hui-Chun Chen +1 位作者 Chuh-Yean Chen Chuh-Yung Chen 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期846-848,共3页
关键词 螯合聚合体 异丙基苯 过氧化反应 催化作用
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