鸡骨香药材中ChettaphaninⅡ的含量测定

目的：建立HPLC测定鸡骨香中的药效成分chettaphanin Ⅱ的含量的方法,并比较不同批次鸡骨香的含量差异,为该药材质量标准的制定提供依据.方法：Phenomenex Luna（2） C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.1％磷酸水洗脱系统,梯度洗脱,检测波长355 nm,柱温30℃.结果：Chettaphanin Ⅱ的回归方程为y=2×10^6X-166 725（r =0.999 8）,在0.255 ～ 7.65 μg线性关系良好.鸡骨香中chettaphanie含量在0.472～1.069 mg·g^-1.结论：该法准确灵敏,稳定可靠,可用于鸡骨香药材质量控制.

鸡骨香化学成分研究

目的研究鸡骨香的化学成分。方法通过硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法对鸡骨香进行分离,根据理化性质和光谱数据鉴定化学结构。应用白细胞弹性蛋白酶抑制剂高通量的筛选模型评价化合物的抗炎活性。结果从鸡骨香中分离得到7个萜类化合物,分别鉴定为cyperenoic acid(1);石岩枫二萜内酯B(mallotucin B,2);chettaphan inⅡ(3);chettaphaninⅠ(4);山藿香定(teucvidin,5);6-[2-(furan-3-yl)-2-oxoethyl]-1,5,6-trimethyl-10-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-2(7)-en-11-one(6);pendu liflaworosin(7);其中有2个化合物对人白细胞弹性蛋白酶有较强的抑制活性;结论化合物3,5,6,7为首次从鸡骨香中分离得到,化合物3,7显示有抗炎活性。

HPLC法同时测定鸡骨香中6个萜类成分

目的建立同时测定鸡骨香Croton crassifolius中6个萜类成分（chettaphaninⅠ、山藿香定、crassifolin B、cyperenoic acid、crassifolin A、cyperenol）的HPLC方法。方法采用Kromasil 100-5C_18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）：以乙腈（A）-0．02％三氟乙酸水（B）梯度洗脱：0～35min，35％A；35～55min，35％～60％A；55～80min，60％A。体积流量为1．0mL／min；检测波长为210nm；柱温为25℃。结果6个萜类化合物均有良好的分离度，线性关系良好（r〉0．9997），chettaphanin I、山藿香定、crassifolin B、cyperenoicacid、crassifolin A、cyperenol的加样回收率分别为100．2％、99．13％、98．48％、99．22％、101．1％、102．5％，RSD分别为0．48％、0．48％、0．96％、1．10％、1．35％、0．95％。结论该方法简单准确，具有良好的重复性和稳定性，可为鸡骨香质量控制提供科学依据。