(1R,3S)-樟脑酸制备(1S,3R)-樟脑酸酐过程中构型翻转的研究

(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0 64872(15)nm,b=1 1190(3)nm,c=1 3010(3)nm,V=0 9444(4)nm3,Z=4,Dc=1 282Mg·m-3,Rint=0 0555,S=1 001,I>2σ(I)data:R1=0 0454,wR2=0 0927,alldata:R1=0 0588,wR2=0 0959。

三角形序旋连接法确定手性碳原子构型

对于含手性碳原子的R/S构型标记法,多年来,有许多学者对此问题进行了大量探讨,也总结出许多很有价值的经验。笔者结合自己在教学中的实践和体会,认为三角形序旋连接法在确定手性碳原子构型方面最简单、方便,学生也最容易接受和掌握,在教学中也取得了很好的效果。因此,就三角形序旋连接法的具体应用进行探讨。

判断存在手性碳原子的环己烷R/S的简便方法

归纳阐述了存在手性碳原子的环己烷判断R/S的方法为"环己烷的构象转为费歇尔时,环碳在横向,编号61234561a,e,上下交替换,奇碳a上e下,偶碳e上a下.对映体椅型结构互转变,编号顺变逆,ae,键基团位不变,-对映构型只是R变S,S变R",并应用举例.

手性分子中手性碳R/S构型标记方法的研究

介绍了以透视式表示的手性分子中的手性碳原子，以不同方法进行Ｒ／Ｓ构型标记的原则和实例。

手性碳C^＊构型的R／S标记方法探讨

文章介绍了手性碳构型的四种R/S命名方法 :正反标记法、透视式正反结论法、左右手螺旋法以及左手轮轴法。经过实例证明这些方法适用面广 ,方便准确 ,易于掌握。

确定手性分子R/S构型的简易方法

针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型。并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性。

单糖构型的确定与成脎反应机理

提出了单糖类化合物环状结构构型的确定方法及成脎反应机理 。

手性分子构型的简捷判定法

本文通过连线的方法,直接判断手性分子投影式的P/S构型,此方法对投影式的所有不同排列情况都是适用的.

判定环状化合物C^＊R／S构型的简单方法

以R/S构型标记法直接应用于Fischer投影式 ,按特点规则判断其构型为依据 。

立体化学中R、S-构型标记法的教学实践探新

R、S-标记法是根据手性碳原子所连的4个基团在空间的排列顺序来标记的。其方法是先把手性碳原子所连的4个基团设为a、b、c、d,将4个基团按次序规则排序,若a、b、c、d四个基团的优先次序为a>b>c>d,伸出左手,手臂所在方向代表排在最后的基团d的伸展方向,拇指、食指、中指代表其它3个基团的伸展方向,无名指和小指捏成拳代表手性碳原子,然后手指指向观察者,观察a→b→c的轮转方向,若a→b→c的轮转方向是顺时针方向,则将该手性碳原子的构型标记为"R";如果是逆时针方向,则标记为"S"。

手性碳原子构型判断和表示——手模型法

介绍一种以手为模型来判断手性碳原子构型的方法和表示,从而简化了使用原子次序规则来对光活性物质的命名。方法简单、实用、便于掌握。效果很好。

过渡金属催化C(sp2)-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展

手性碳原子中心是化合物中广泛存在的结构。该类结构的合成是有机化学和药物化学领域最重要同时也是最具有挑战性的研究课题之一。近年来,以过渡金属-手性配体为核心催化体系,通过C_((sp2))-H键活化构建手性中心发展迅速。本文根据反应底物的不同类型,综述了近三年来利用过渡金属催化C_((sp2))-H键活化构建手性碳原子中心的研究进展。

糖类化合物手性碳原子R／S构型快速判别方法初探

糖类化合物手性碳原子Ｒ／Ｓ构型判别已在生物化学教学中引用，本文在教学实践中通过改写Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式，建立起几条改写规则，能达到快速、简捷判别手性中心Ｒ／Ｓ构型的效果。