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Chiral separation by (S)-naproxen imprinted monolithic column with mixed functional monomers 被引量:9
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作者 Zhen Ying Li Zhao Sheng Liu +1 位作者 Qing Wei Zhang Hong Quan Duan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期322-324,共3页
Molecularly imprinted polymers (MIPs), using (S)-naproxen as template and the combination of butyl methacrylate (BMA) and MAA (1:1 molar ratio) as functional monomers were synthesized by an in situ polymeriza... Molecularly imprinted polymers (MIPs), using (S)-naproxen as template and the combination of butyl methacrylate (BMA) and MAA (1:1 molar ratio) as functional monomers were synthesized by an in situ polymerization reaction. The rendered monolithic column was evaluated in HPLC mode. The result showed that the monolithic MIPs with the combination of two monomers produced better chiral resolution of rac-naproxen (Rs = 1.55) and column efficiencies of imprinted molecules (N = 2860 plates/m) than that with pure MAA. 展开更多
关键词 Molecularly imprinted polymer Monolithic column NAPROXEN chiral separation
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洛美沙星对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分机理 被引量:1
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作者 唐晓丹 张燕 +2 位作者 贾宏敏 丛景香 田雨 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期764-767,777,共5页
提出了洛美沙星对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Chiralcel OJ手性柱,正己烷-异丁醇(90+10)的混合溶液为流动相,流量为0.6mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为287nm。通过溶质计量置换保留模型和热力学理论对Chiralcel OJ手性柱... 提出了洛美沙星对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Chiralcel OJ手性柱,正己烷-异丁醇(90+10)的混合溶液为流动相,流量为0.6mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为287nm。通过溶质计量置换保留模型和热力学理论对Chiralcel OJ手性柱拆分机理进行了探讨。结果表明:保留时间较短的洛美沙星对映体的lgI值和Z值均小于保留时间较长的对映体。在试验的温度范围内,用1nα对1/T作图,得到Van't Hoff曲线呈线性关系,焓变和熵变之差为负值,说明手性拆分过程为焓控过程。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性柱 洛美沙星 对映体拆分 拆分机理
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Development of a sensitive and rapid method for quantitation of (S)-(-)- and (R)-(+)-metoprolol in human plasma by chiral LC–ESI–MS/MS 被引量:3
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作者 Primal Sharma Pritesh Contractor +2 位作者 Swati Guttikar Daxesh P.Patel Pranav S.Shrivastav 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2014年第1期63-79,共17页
A selective, sensitive and high throughput liquid chromatography-tandem mass spectro-metry (LC-ESI-MS/MS) method has been developed for separation and quantification of metoprolol enantiomers on a chiral Lux Amylose... A selective, sensitive and high throughput liquid chromatography-tandem mass spectro-metry (LC-ESI-MS/MS) method has been developed for separation and quantification of metoprolol enantiomers on a chiral Lux Amylose-2 (250 mm&#215;4.6 mm, 5 mm) column. Solid phase extraction of (S)-(-)- and (R)-(t)-metoprolol and rac-metoprolol-d6 as an internal standard (IS) was achieved on Lichrosep DVB HL cartridges employing 200 mL human plasma. Both the analytes were chromatographically separated with a resolution factor of 2.24 using 15 mM ammonium acetate in water, pH 5.0 and 0.1% (v/v) diethyl amine in acetonitrile (50:50, v/v) as the mobile phase within 7.0 min. The precursor-product ion transitions for the enantiomers and IS were monitored in the multiple reaction monitoring and positive ionization mode. The method was validated over the concentration range of 0.500-500 ng/mL for both the enantiomers. Matrix effect was assessed by post-column analyte infusion experiment and the mean extraction recovery was greater than 94.0% for both the enantiomers at all quality control levels. The stability of analytes was evaluated in plasma and whole blood under different storage conditions. The method was successfully applied to a clinical study in 14 healthy volunteers after oral administration of 200 mg metoprolol tablet under fasting conditions. The assay reproducibility is shown by reanalysis of 68 incurred samples. The suitability of the developed method was assessed in comparison with&amp;nbsp;different chromatographic methods developed for stereoselective analysis of metoprolol in biological matrices. 展开更多
关键词 S-(-)-metoprolol R-(+)-metoprolol chiral column Chromatographicseparation LC-ESI-MS/MS Human plasma
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手性农药在Chiralcel OD-H柱上多种色谱模式下的拆分 被引量:6
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作者 韩小茜 魏燕 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期74-76,共3页
在Chiralcel OD-H手性柱上,反相、极性有机相色谱模式下对三唑类手性农药戊唑醇、三唑酮、戊菌唑、己唑醇进行了拆分。三唑酮、戊菌唑、己唑醇获得了基线分离(Rs>1.5),戊唑醇获得了部分分离。流动相极性和组成对样品的保留和手性分... 在Chiralcel OD-H手性柱上,反相、极性有机相色谱模式下对三唑类手性农药戊唑醇、三唑酮、戊菌唑、己唑醇进行了拆分。三唑酮、戊菌唑、己唑醇获得了基线分离(Rs>1.5),戊唑醇获得了部分分离。流动相极性和组成对样品的保留和手性分离有较大的影响。 展开更多
关键词 chiralCEL OD-H手性柱 对映异构体分离 反相、极性有机相色谱模式 三唑类手性农药
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苯磺酸氨氯地平对映体在Chiralcel OJ柱上的色谱保留及拆分特性 被引量:2
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作者 唐晓丹 王绍艳 +1 位作者 王智超 张伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期34-37,42,共5页
在Chiralcel OJ手性柱上对苯磺酸氨氯地平对映体进行分离研究。考察了在正己烷流动相体系中,不同碳数、不同立体结构的醇类添加剂以及不同醇含量对分离结果的影响,同时还考察了流速及柱温对分离的影响。并通过色谱保留及热力学行为研究... 在Chiralcel OJ手性柱上对苯磺酸氨氯地平对映体进行分离研究。考察了在正己烷流动相体系中,不同碳数、不同立体结构的醇类添加剂以及不同醇含量对分离结果的影响,同时还考察了流速及柱温对分离的影响。并通过色谱保留及热力学行为研究对药物手性识别机理进行了探讨。结果表明,在正己烷-异丙醇(90∶10,体积比)为流动相,流速0.4 mL/min,柱温20℃的条件下,苯磺酸氨氯地平对映体可获得基线分离,分离度Rs=3.228。在一定的温度范围内,用lnα对1/T作图,得到的Van′t Hoff曲线具有良好的线性,计算了苯磺酸氨氯地平对映体在色谱柱上分离的焓变和熵变差值、转折温度点Tiso等热力学参数。分离对映体满足‖ΔΔH0‖>‖ΔΔS0‖,说明手性拆分过程为焓驱动。 展开更多
关键词 chiralCEL OJ柱 苯磺酸氨氯地平对映体 色谱保留 手性拆分
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Nucleosil Chiral-2 and Chiral-3手性柱在分离某些高效芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂光学异构体中的应用
6
作者 段秀洪 侯宇凯 《农药》 CAS 北大核心 2006年第12期834-835,844,共3页
用实例叙述了NucleosilChiral-2和Chiral-3手性柱在分析某些高效芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂光学异构体中的应用,说明了首选Chiral-3手性柱的理由,因为使用Chiral-2柱,上述除草剂的S-异构体(无效体)小峰往往出现在R-异构体(高效体)大峰的... 用实例叙述了NucleosilChiral-2和Chiral-3手性柱在分析某些高效芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂光学异构体中的应用,说明了首选Chiral-3手性柱的理由,因为使用Chiral-2柱,上述除草剂的S-异构体(无效体)小峰往往出现在R-异构体(高效体)大峰的拖尾处,而不能被完全分离;使用Chiral-3手性柱,S-异构体小峰出现在R-异构体大峰前,而无此弊病。Chiral-2和Chiral-3手性柱也适用于苯氧丙酸类除草剂光学异构体的分离。 展开更多
关键词 手性柱 光学异构体 除草剂 芳氧苯氧基丙酸酯
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HPLC法测定乙酰半胱氨酸泡腾片的对映异构体含量
7
作者 钟祥 刘承梅 +2 位作者 丁晓晓 谢雪金 罗恒真 《广东化工》 CAS 2024年第11期147-150,共4页
建立一个可检测乙酰半胱氨酸泡腾片中对映异构体含量的方法。采用CHIRALPAK AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(90∶10∶0.1)为流动相,等度洗脱;柱温为20℃;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为21... 建立一个可检测乙酰半胱氨酸泡腾片中对映异构体含量的方法。采用CHIRALPAK AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(90∶10∶0.1)为流动相,等度洗脱;柱温为20℃;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为216 nm。在所选定的液相色谱条件下,乙酰半胱氨酸峰与其对映异构体峰分离良好,辅料峰均不干扰对映异构体的检测;最低检测限为12.7 ng;12份加标供试品溶液的重复性结果RSD为1.9%;对映异构体的浓度在1.4879~8.9272μg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);微小改变流速、柱温与流动相比例等色谱条件,对检测结果均无影响。该方法专属性强、灵敏度与精密度高,耐用性良好,可用于测定乙酰半胱氨酸泡腾片中的对映异构体含量。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸泡腾片 N-乙酰-D-半胱氨酸 对映异构体 高效液相色谱 手性色谱柱
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钙拮抗剂尼莫地平对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分机理 被引量:6
8
作者 张燕 唐晓丹 +2 位作者 王绍艳 丛景香 田雨 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1117-1120,共4页
采用高效液相色谱法(HPLC),在Chiralcel OJ手性柱上拆分尼莫地平。以正己烷-异丙醇为流动相,研究了异丙醇体积含量、流速及柱温对尼莫地平对映体拆分行为的影响。并结合溶质计量置换保留模型和热力学理论对尼莫地平的手性识别机理进行... 采用高效液相色谱法(HPLC),在Chiralcel OJ手性柱上拆分尼莫地平。以正己烷-异丙醇为流动相,研究了异丙醇体积含量、流速及柱温对尼莫地平对映体拆分行为的影响。并结合溶质计量置换保留模型和热力学理论对尼莫地平的手性识别机理进行探讨。实验表明V(正己烷)∶V(异丙醇)=90∶10,流速0.6 mL/min,柱温25℃时,尼莫地平对映体可实现良好分离。在实验的异丙醇浓度范围内,前一个对映体lgI值和Z值均小于后一个对映体。热力学函数焓变和熵变之差为负值,分离对映体满足||ΔΔH0||>||ΔΔS0||,手性拆分过程为焓控过程。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) chiralCEL OJ手性柱 尼莫地平 计量置换保留模型 热力学
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Chiralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法同时分离4种H_1受体拮抗药的对映体 被引量:1
9
作者 李尚颖 陈默 +3 位作者 张耀文 隋晓璠 孙苓苓 国梦然 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第23期3189-3193,共5页
目的:建立拆分盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、特非那定和马来酸非尼拉敏4种H1受体拮抗药对映体的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),选择Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL;以保留... 目的:建立拆分盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、特非那定和马来酸非尼拉敏4种H1受体拮抗药对映体的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),选择Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL;以保留时间、选择因子和分离度为指标,考察流动相中酸碱添加剂(二乙胺)、有机改性剂的种类(乙醇、异丙醇)及其占比、甲醇等对4种药物对映体分离的影响。结果:流动相考察结果为盐酸西替利嗪和盐酸异丙嗪的流动相为正己烷-乙醇(90∶10,V/V);特非那定的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(89∶9.9∶1∶0.1,V/V/V/V);马来酸非尼拉敏对映体的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(98∶2∶0.5∶0.1,V/V/V/V)。在此条件下,4种药物的对映体均达到完全分离,分离度分别为4.36、3.76、1.55、1.71。结论:建立的Chiralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法对这4种H1受体拮抗药的选择性良好,可用于其对映体的手性分离。 展开更多
关键词 chiralCEL OJ-H手性色谱柱 高效液相色谱法 H1受体拮抗药 盐酸西替利嗪 盐酸异丙嗪 特非那定 马来酸非尼拉敏 对映体
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Chiralcel OD-H手性柱拆分醇类对映体 被引量:1
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作者 朱濛恩 张诗楠 李国祥 《湖北民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第4期367-370,381,共5页
以Chiralcel OD-H手性商品柱在正相条件下对9种醇类对映异构体进行拆分,考察了流速、流动相中异丙醇含量、柱温等主要因素对手性拆分的影响.试验结果表明:当流动相为正己烷∶异丙醇(90∶10,v/v)、流速为0.5 mL/min、柱温为25℃、检测波... 以Chiralcel OD-H手性商品柱在正相条件下对9种醇类对映异构体进行拆分,考察了流速、流动相中异丙醇含量、柱温等主要因素对手性拆分的影响.试验结果表明:当流动相为正己烷∶异丙醇(90∶10,v/v)、流速为0.5 mL/min、柱温为25℃、检测波长为254 nm时,8种手性醇得到分离,其中7种化合物达到基线分离,且分离度分别为R s1=12.73、R s 3=4.67、R s4=1.75、R s5=11.80、R s6=1.84、R s8=2.22、R s9=12.34,对映体在色谱固定相上的分离过程中主要受吸附焓控制.该方法快速、高效、简便,适用于手性醇类化合物的拆分. 展开更多
关键词 高效液相色谱 chiralcel OD-H色谱柱 手性醇 对映体拆分 外消旋体
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Egg White Protein-Bonded Columns and Their Applications
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作者 Yoshiya ODA (Laboratory of Seeds Finding Technology, Eisai Co. Ltd, Tsukuba Ibaraki 300 2635, Japan) 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期508-517,共10页
Egg white protein bonded columns were developed for HPLC. These columns can be used under aqueous mobile phase and separate various kinds of drug enantiomers. Hyphenated techniques using protein bonded columns with LC... Egg white protein bonded columns were developed for HPLC. These columns can be used under aqueous mobile phase and separate various kinds of drug enantiomers. Hyphenated techniques using protein bonded columns with LC/MS and/or column switching have been recognized as integral methods in pharmaceutical research to analyze drug enantiomers. Therefore, these methods are very useful for research fields of pharmacokinetics and pharmacology. 展开更多
关键词 蛋清蛋白质键合柱 HPLC LC/MS
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在线固相萃取/二维液相色谱法检测婴幼儿配方食品中视黄醇顺反异构体和α-生育酚手性异构体
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作者 铁晓威 谢敏 +2 位作者 黄百芬 施鸿波 任一平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1174-1180,共7页
建立了在线固相萃取/二维液相色谱分离检测婴幼儿配方食品中全反式视黄醇、13-顺式视黄醇和α-生育酚手性异构体的方法。样品经皂化,定容、离心、过滤后进样,经二乙烯基苯与N-乙烯基吡咯烷酮大孔共聚物(HLB)在线固相萃取柱在线净化后,... 建立了在线固相萃取/二维液相色谱分离检测婴幼儿配方食品中全反式视黄醇、13-顺式视黄醇和α-生育酚手性异构体的方法。样品经皂化,定容、离心、过滤后进样,经二乙烯基苯与N-乙烯基吡咯烷酮大孔共聚物(HLB)在线固相萃取柱在线净化后,通过切换阀将视黄醇、4种生育酚洗脱至一维色谱柱五氟苯基填料柱(PFP),在一维色谱柱中实现总视黄醇和4种生育酚异构体的分离。再通过捕集柱与中心切换阀将总视黄醇和α-生育酚切割至二维色谱柱,在3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷的手性色谱柱(CND)上实现了全反式与13-顺式视黄醇的异构体分离,以及α-生育酚的d、l手性异构体分离。采用紫外和荧光检测器检测,外标法定量。结果表明:全反式视黄醇、13-顺式视黄醇的线性范围为0.1~5.0 mg/L,d-α-生育酚、l-α-生育酚的线性范围为1.0~30.0 mg/L,相关系数均大于0.999,定量下限分别为53μg/100 g、56μg/100 g、290μg/100 g和340μg/100 g;低、中和高3个加标浓度下的回收率为90.9%~106%,相对标准偏差(RSD)不大于2.8%。该方法可用于乳基婴幼儿配方食品中视黄醇和α-生育酚的检测及其生物有效性评价。 展开更多
关键词 HLB在线固相萃取 CND涂敷手性分离柱 视黄醇顺反异构体 α-生育酚手性异构体 婴幼儿配方食品
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柱前手性衍生化-HPLC法测定科立内酯二醇对映异构体含量
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作者 王淑红 赵春影 +2 位作者 崔佰吉 蔡建辉 修志明 《精细化工中间体》 CAS 2023年第6期74-79,共6页
基于柱前手性衍生化-HPLC法,以联苯-4-甲酰氯为衍生化试剂,采用硅胶表面涂覆有直链淀粉-三(s)-α-甲基苯基氨基甲酸酯手性色谱柱(AS-H,4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-无水乙醇(V∶V=80∶20)为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波... 基于柱前手性衍生化-HPLC法,以联苯-4-甲酰氯为衍生化试剂,采用硅胶表面涂覆有直链淀粉-三(s)-α-甲基苯基氨基甲酸酯手性色谱柱(AS-H,4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-无水乙醇(V∶V=80∶20)为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长275 nm,外标法计算科立内酯二醇对映异构体超量值。结果显示,科立内酯二醇对映异构体衍生物分离度为2.8,(+)-科立内酯二醇衍生物在2.07~41.40μg/mL、(-)-科立内酯二醇衍生物在1.95~39.06μg/mL范围有良好线性关系(R2=0.9991、R2=0.9991)。(+)-科立内酯二醇衍生物低、中、高浓度平均加样回收率(RSD)分别为99.36%(0.51%)、99.24%(0.89%)、100.24%(0.65%);(-)-科立内酯二醇衍生物低、中、高浓度平均加样回收率(RSD)为99.74%(0.89%)、100.02%(0.31%)、98.81%(0.63%)。方法简便、快速,能准确测定科立内酯二醇对映异构体超量值,为前列腺素药物手性中间体提供新的分离和检测方法。 展开更多
关键词 科立内酯二醇 柱前手性衍生化 高效液相色谱 对映异构体
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手性共价有机骨架掺杂有机聚合物毛细管整体柱的制备及表征
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作者 黄钰鑫 罗晶 +1 位作者 郑美玲 黄露 《广州化工》 CAS 2023年第12期80-82,99,共4页
采用1,3,5-三甲酰间苯三酚和二乙酰-L-酒石酸酐在无水四氢呋喃反应生成手性有机单体CTp,继而与对苯二胺在无水乙醇和无水四氢呋喃的条件下反应,生成手性共价有机骨架CTpPa-1。以制得的CTpPa-1为手性功能单体,十二烷醇和环己醇为二元制孔... 采用1,3,5-三甲酰间苯三酚和二乙酰-L-酒石酸酐在无水四氢呋喃反应生成手性有机单体CTp,继而与对苯二胺在无水乙醇和无水四氢呋喃的条件下反应,生成手性共价有机骨架CTpPa-1。以制得的CTpPa-1为手性功能单体,十二烷醇和环己醇为二元制孔剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯为非手性功能单体,2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂在内径75μm的毛细管中进行缩合反应,最终制备出手性CTpPa-1毛细管整体柱。通过X射线衍射、红外光谱对CTpPa-1进行了表征、通过红外光谱、扫描电子显微镜对手性CTpPa-1毛细管整体柱进行了表征,探究了整体柱固定相的组成、形貌。实验结果表明,手性CTpPa-1毛细管整体柱可以承受高压,不会在流动相作用下坍塌,具有较好的通透性。 展开更多
关键词 毛细管色谱柱 手性整体柱 手性共价有机骨架 CTpPa-1
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镉基同手性双配体金属有机框架高效液相色谱柱拆分手性物质安息香
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作者 潘玉 张家昌 +1 位作者 沙涛 沈静茹 《广东化工》 CAS 2023年第9期206-210,共5页
论文采用一锅法合成了以镉为中心离子,与L-苏氨酸,4,4-联吡啶为双配体并使之原位生长在高效液相色谱((HPLC,High performance liquid chromatography))硅珠(SiO_(2))表面的同手性金属有机框架复合材料Cd-HMOF@SiO_(2),所得复合材料Cd-HM... 论文采用一锅法合成了以镉为中心离子,与L-苏氨酸,4,4-联吡啶为双配体并使之原位生长在高效液相色谱((HPLC,High performance liquid chromatography))硅珠(SiO_(2))表面的同手性金属有机框架复合材料Cd-HMOF@SiO_(2),所得复合材料Cd-HMOF@SiO_(2)通过扫描电镜、傅里叶红外光谱和圆二色光谱进行表征,证明了Cd-HMOF@SiO_(2)的成功合成。将Cd-HMOF@SiO_(2)填充成高效液相色谱手性固定相(CSP,Chiral stationary phase),对手性药物安息香进行了拆分条件优化,分别进行了流动相比例、流动相流速、重现性、线性范围和线性相关性探究,安息香两对映体在最佳分离条件下分离度R为3.84,最大分离度R可达4.90。 展开更多
关键词 同手性双配体金属有机框架 高效液相色谱柱材料 对映体手性分离 安息香
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高效液相色谱法同时测定乳酸菌发酵液中L/D-乳酸方法的建立与验证
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作者 陈文林 刘冲 +3 位作者 于学健 张露 李婷 姚粟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期283-289,共7页
该研究采用高效液相色谱结合手性色谱柱的方法,建立了一种对乳酸菌发酵液中L/D-乳酸定性定量检测的分析方法。该方法中在1.0~400.0μg/mL范围中,L/D-乳酸质量浓度与检测结果均呈良好线性关系,L/D-乳酸检出限为0.25μg/mL,定量限为0.80μ... 该研究采用高效液相色谱结合手性色谱柱的方法,建立了一种对乳酸菌发酵液中L/D-乳酸定性定量检测的分析方法。该方法中在1.0~400.0μg/mL范围中,L/D-乳酸质量浓度与检测结果均呈良好线性关系,L/D-乳酸检出限为0.25μg/mL,定量限为0.80μg/mL。基于2株乳酸菌的发酵液对该方法进行验证,结果表明发酵液中L/D-乳酸得到良好分离,该方法精密度、重复性良好,回收率为90.0%~103.7%;在不同稀释度的发酵液中线性相关系数R 2均在0.999以上;稳定性的相对标准偏差5%以下;对涵盖4属8种的18株可用于食品的乳酸菌菌株产生L/D-乳酸的情况进行分析,结果表明乳酸菌产L/D-乳酸含量具有菌株差异性,同种乳酸菌产D-乳酸比例具有相同趋势。利用该方法对乳酸菌发酵液中L/D-乳酸的定性定量检测,结果准确稳定。该研究为食品用菌种的安全性评价中菌株代谢产物D-乳酸的检测提供了有效数据支撑和实践参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性色谱柱 食品用菌种 D-乳酸 方法验证
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奥美拉唑、兰索拉唑对映体及相关物质在不同手性柱的分离比较 被引量:13
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作者 崔欣 付芳敏 +4 位作者 朱槿 迟永祥 彭小华 廖建 邓金根 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1494-1496,共3页
考察了奥美拉唑、兰索拉唑对映体及其拆分剂联二萘酚在 4种手性柱 (chiralcelOD、chiralpakAD、kromasilCHI TBB和chiral AGP)上的色谱行为。实验结果表明 :ChiralpakAD、Chiral AGP柱分离度大 ,柱效稳定 ,并且这两种柱子的配合使用实... 考察了奥美拉唑、兰索拉唑对映体及其拆分剂联二萘酚在 4种手性柱 (chiralcelOD、chiralpakAD、kromasilCHI TBB和chiral AGP)上的色谱行为。实验结果表明 :ChiralpakAD、Chiral AGP柱分离度大 ,柱效稳定 ,并且这两种柱子的配合使用实现了对包结拆分的全过程监控。此外 。 展开更多
关键词 对映体 分离 奥美拉唑 兰索拉唑 手性柱 高效液相色谱 分析 抗溃疡药 手性拆分
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高效液相色谱法对泡菜中L-乳酸和D-乳酸的手性分离和测定 被引量:19
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作者 刘冬梅 吴晖 +3 位作者 余以刚 李晓凤 郭文洁 曾伟杰 《现代食品科技》 EI CAS 2007年第8期74-76,共3页
采用高效液相法和手性分离柱对泡菜发酵上清液中的L-乳酸和D-乳酸进行分离和测定。泡菜的培养上清液用8000r/min离心20min,再用0.45μm滤膜过滤。滤液用配备二极管阵列检测器的高效液相系统检测,检测波长为254nm。检测色谱柱为手性柱Chi... 采用高效液相法和手性分离柱对泡菜发酵上清液中的L-乳酸和D-乳酸进行分离和测定。泡菜的培养上清液用8000r/min离心20min,再用0.45μm滤膜过滤。滤液用配备二极管阵列检测器的高效液相系统检测,检测波长为254nm。检测色谱柱为手性柱Chirex3126(D)-penicillami(4.6mmi.d×250mmL,5μm),流动相为2mmol/LCuSO4溶液(溶剂为5%的异丙醇溶液)。L-乳酸和D-乳酸的标准曲线在2.5-20.0g/L范围线性良好,两者的线性相关系数都为0.999。泡菜滤液的L-乳酸和D-乳酸的回收率分别是99.82%和100.02%。该方法操作简便,精密度和准确度高,适用于泡菜中L-乳酸和D-乳酸的测定。 展开更多
关键词 L-乳酸 D-乳酸 高效液相色谱 手性柱 泡菜
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高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分 被引量:11
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作者 崔欣 王斌 +1 位作者 冯小明 蒋耀忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1099-1101,共3页
介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分 ,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用 ,两者... 介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分 ,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用 ,两者的共同作用决定了分离结果。 展开更多
关键词 手性拆分 二氢吡喃酮衍生物 对映体 高效液相色谱法 手性柱 光学拆分
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7种氨基醇类药物在替考拉宁柱上的对映体分离 被引量:12
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作者 徐贝佳 张大同 +1 位作者 沈报春 徐秀珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-60,共6页
在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定... 在替考拉宁手性柱上对阿替洛尔、美托洛尔、富马酸比索洛尔、普萘洛尔、异丙肾上腺素、沙丁胺醇及拉贝洛尔7种氨基醇类药物进行了对映体分离的研究。考察了流动相甲醇中添加少量酸碱以及酸碱不同比例对7种溶质的对映体分离的影响。固定极性有机相甲醇中冰醋酸和三乙胺的比例为1∶1时,手性溶质的保留因子均随着流动相中冰醋酸/三乙胺含量的增加而减小,分离因子(α)基本保持不变,分离度减小。这可能是因为过量的酸增加了流动相的极性,使溶质较快被洗脱。在不加冰醋酸的情况下,除拉贝洛尔外,随着三乙胺浓度的增加,容量因子均减少,分离因子基本不变,分离度减小。这可能是因为三乙胺的增加使流动相的极性增加,溶质与手性固定相间的氢键减弱。结果表明:冰醋酸和三乙胺的比例并不影响手性分离的实质。 展开更多
关键词 高效液相色谱 对映体分离 替考拉宁手性柱 氨基醇 机理研究
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