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含氮化合物的构型与构象变化对核磁共振图谱的影响
被引量:
3
1
作者
华丹宇
易大年
刘基宁
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期946-949,共4页
目的 寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。方法 假设这些化合物存在构型和构象的变化导致核磁图谱的复杂化。用核磁方法证实这种假设的可信性。结果与结论 盐酸洛美利嗪、盐酸西替利嗪两化合物的氮原子翻转形...
目的 寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。方法 假设这些化合物存在构型和构象的变化导致核磁图谱的复杂化。用核磁方法证实这种假设的可信性。结果与结论 盐酸洛美利嗪、盐酸西替利嗪两化合物的氮原子翻转形成两种椅式构象。在二甲亚砜溶液中其变换速度与核磁时标相近 ,无法测得确切的化学位移。所有谱线呈现不同程度的弥散 ,甚至坍塌、“消失”。加入少量水或升高测试温度降低了溶液的粘度 ,变换速度快于核磁时标 ,此时即可获得正常的图谱。芬氟拉明的氨基被樟脑酰胺化后限制了氮的 3个键的翻转 ,不对称氮的存在可产生另一对非对映异构体。其碳谱显示所有谱线倍增的特殊现象可得到合理的解释。
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关键词
核磁共振
氮手性中心
哌嗪环构象变换
盐酸洛美利嗪
盐酸西替利嗪
芬氟拉明樟脑酰胺
下载PDF
职称材料
题名
含氮化合物的构型与构象变化对核磁共振图谱的影响
被引量:
3
1
作者
华丹宇
易大年
刘基宁
机构
上海医药工业研究院
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期946-949,共4页
文摘
目的 寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。方法 假设这些化合物存在构型和构象的变化导致核磁图谱的复杂化。用核磁方法证实这种假设的可信性。结果与结论 盐酸洛美利嗪、盐酸西替利嗪两化合物的氮原子翻转形成两种椅式构象。在二甲亚砜溶液中其变换速度与核磁时标相近 ,无法测得确切的化学位移。所有谱线呈现不同程度的弥散 ,甚至坍塌、“消失”。加入少量水或升高测试温度降低了溶液的粘度 ,变换速度快于核磁时标 ,此时即可获得正常的图谱。芬氟拉明的氨基被樟脑酰胺化后限制了氮的 3个键的翻转 ,不对称氮的存在可产生另一对非对映异构体。其碳谱显示所有谱线倍增的特殊现象可得到合理的解释。
关键词
核磁共振
氮手性中心
哌嗪环构象变换
盐酸洛美利嗪
盐酸西替利嗪
芬氟拉明樟脑酰胺
Keywords
NMR
chiral nitrogen center
pyrazine ring reversal
lomerizine dihydrochloride
cetirizine dihydrochloride
flenfluramine camphoramide
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
含氮化合物的构型与构象变化对核磁共振图谱的影响
华丹宇
易大年
刘基宁
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
3
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职称材料
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