耐盐两性聚丙烯酰胺的合成及其性能评价

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体制备两性聚丙烯酰胺AMPAM,测试耐盐性能。结果表明,AMPAM在20000 mg/L的NaCl溶液、10000 mg/L的CaCl_(2)溶液中,仍能保持10 mPa·s以上的黏度。对不同矿化度下0.5%浓度AMPAM溶液,使用SEM扫描电镜对其微观形貌的变化进行了观察,由于分子间引力和斥力的严重削弱,分子链开始靠拢、卷曲,形成大量的分子簇,最终形成完整的块状结构,此时溶液黏度变化很小,并逐渐趋于稳定。

两性聚丙烯酰胺的性质、合成与应用研究进展

两性聚丙烯酰胺属于两性聚电解质,是一种新型功能高分子。本文首先阐述了两性聚丙烯酰胺的结构和特性,包括等电点、电荷密度、分子链形态、浊度、黏度、吸附特性等;接着概括了目前较为普遍的两性聚丙烯酰胺的合成反应,包括大分子改性、接枝共聚、阴/阳离子单体共聚,以及丙烯酰胺与甜菜碱型单体共聚;还总结了两性聚丙烯酰胺的合成方法,包括:水溶液聚合、反向乳液聚合、反向微乳液聚合、悬浮聚合、辐射聚合等;最后总结了其在各领域的应用,尤其是在造纸工业中的助留助滤和纸张增强等应用。

两性聚丙烯酰胺的制备及其絮凝性能

开发了一种对非离子聚丙烯酰胺进行改性制备两性聚丙烯酰胺(APAM)絮凝剂的新方法。以硅藻土悬浮液为絮凝对象,考察了改性反应中影响APAM絮凝效果的因素。结果表明,采用无水乙酸与三甲胺、环氧氯丙烷合成季胺盐型阳离子剂的方法优于采用盐酸的方法;在10mL质量分数为10%、相对分子质量为3×106的非离子型聚丙烯酰胺水溶液中加入8mL浓度为2.6mol/L的阳离子剂,同时控制V(NaOH)∶V(NaClO)为0.44,改性得到的APAM絮凝性能最佳,在pH3～9的较宽范围内对硅藻土悬浮液有较好的絮凝效果。在pH为3、APAM加入量为1.8mg/L时,硅藻土悬浮液的絮凝率可达100%。

AM/DMDAAC/AA型两性聚丙烯酰胺的制备及应用研究

以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酸(AA)为单体,用溶液共聚法制备两性聚丙烯酰胺(AMPAM),研究了反应条件对两性聚丙烯酰胺分子量及絮凝性能的影响。结果表明,采用K2S2O8-NaHSO3(质量比1∶1)氧化还原复合引发体系,引发剂用量为0.88%,单体用量为24.5%,聚合温度为55℃,溶液pH值为6,单体摩尔比为n(AM)∶n(DMDAAC)∶n(AA)=1∶0.3∶0.5,聚合时间为4 h,得到的产品综合性能最佳,且具有良好的絮凝脱色效果。

两性有机高分子絮凝剂的合成

本文研究了部分水解聚丙烯酰胺通过曼尼期（Ｍａｎｎｉｃｈ）反应合成两性聚丙烯酰胺絮凝剂的反应条件，探讨了原料配比及浓度，反应温度及时间，聚丙烯酰胺的水解度等对产物胺化度的影响。研究了影响产物稳定性的因素和保持稳定性的方法。通过红外光谱，核磁共振碳谱明确了产物的组成和结构。用所得产品进行了部分应用试验，效果良好。

两性聚丙烯酰胺的合成方法及应用进展

结合国内外研究情况 ,从技术路线和实施方法两个角度着重阐述了制备两性聚丙烯酰胺的方法 ,同时简单介绍了其应用情况 。

两性聚丙烯酰胺的制备及其絮凝性能研究

针对两性聚丙烯酰胺制备过程中极易发生的阴离子和阳离子不相容问题,利用阴离子型聚丙烯酰胺进行曼尼奇反应,再对其进行季胺化,制备了两性聚丙烯酰胺,发现碳酸二甲酯具有最好的季胺化效果。当聚丙烯酰胺、甲醛和二甲胺的反应物质的量比为1∶1.1∶1.2,反应温度为45℃,反应时间为4h,最后用碳酸二甲酯季胺化,所得两性聚丙烯酰胺絮凝性能最佳。

两性P(DMC/AM/AA)纸张增强剂的合成和应用

研究了聚（甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵ｃｏ丙烯酰胺ｃｏ丙烯酸）［Ｐ（ＤＭＣ／ＡＭ／ＡＡ）］纸张增强剂的合成、结构和性能。这种两性聚丙烯酰胺和纸纤维能够通过离子键和配位络合作用，形成比较均一的交联网络，使纸张干强度和撕裂度明显增加，滤水时间显著缩短。

两性聚丙烯酰胺的合成与助滤性能研究

通过自由基溶液聚合，以丙烯酰胺、丙烯酸钠及２－丙烯酰亚胺基－２－甲基丙烷三甲基氯化铵为单体合成了两性聚丙烯酰胺，与结构相似的阳离子、阴离子和非离子聚丙烯酰胺对比研究了助滤性能，同时研究了助滤剂用量。

两性聚丙烯酰胺的絮凝脱水性能研究

将两性聚（甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵－ｃｏ－丙烯酰胺－ｃｏ－丙烯酸）三元共聚物（ＡＰＡＭ）用于生化污泥的絮凝脱水。试验结果表明：该类两性聚丙烯酰胺具有独特的絮凝脱水性能，且以丙烯酸质量摩尔浓度为１５％的ＡＰＡＭ性能最佳。

泡沫体系分散聚合制备两性聚丙烯酰胺

采用泡沫体系分散聚合法,用丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠、丙烯酸(AA)制备了相对分子质量小且溶解性好的两性聚丙烯酰胺(P(DAC-AM-AA))。探讨了初始体系温度、NaHCO3用量、引发剂(NH4)2S2O8用量、分散剂PF127(聚氧化乙烯-氧化丙烯)用量、AM用量对产物特性黏数和单体总转化率的影响。实验结果表明,升高初始体系温度和增加NaHCO3用量均可提高产物特性黏数和单体总转化率;增加引发剂(NH4)2S2O8用量,单体总转化率增加,但产物特性黏数降低;分散剂PF127用量对反应结果的影响不大;随AM用量的增加,产物特性黏数和单体总转化率均先增加后降低。

聚丙烯酰胺/酚醛树脂凝胶在沈阳油田深部调剖的应用

研究了水溶性酚醛树脂对两性聚丙烯酰胺的胶凝反应动力学规律 ,在 4 0℃～ 70℃油层温度范围内交联剂加量和聚丙烯酰胺相对分子质量是影响胶凝反应速度的两个主要因素 ,通过调节交联剂的用量 ,可以将两性聚丙烯酰胺与水溶性酚醛树脂组合成多个调剖剂段塞 ,使其胶凝时间控制为 3～2 0天 ,并同步达到聚合物凝胶的最大强度 16 .2～ 2 9.0Pa·s。

具有微交联结构两性聚丙烯酰胺纸张增强剂的合成及应用

以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为结构改性剂,以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸(AA)为共聚单体,采用水溶液共聚合法制备得到具有微交联结构的两性聚丙烯酰胺(Am PAM),并对其增干强效果进行了考察。结果表明,在单体摩尔比为n(AM)∶n(DMC)∶n(AA)=8.0∶1.5∶0.5、单体质量分数为20%、引发剂过硫酸铵用量为0.4%(相对于总单体质量,下同)、反应温度为80℃、反应时间为5 h、NMA用量为3%的条件下,得到的Am PAM增强效果最佳;在相同添加量条件下,自制具有微交联结构Am PAM的增强效果优于市售线形Am PAM。

壳聚糖改性两性聚丙烯酰胺增强剂的制备及应用

用壳聚糖与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)、马来酸(MA)接枝共聚得到壳聚糖改性两性聚丙烯酰胺增强剂(CAmPAM),研究了单体选择、反应浓度、温度等影响因素对聚合反应的影响。壳聚糖改性两性聚丙烯酰胺增强剂的最佳合成条件为:m(CS):m(DMC):m(AM):m(MA)=1:5:9:1,反应温度80℃,硝酸铈铵的浓度为0.4mmol/L,过硫酸铵/亚硫酸氢钠/引发剂A的用量各0.075%,壳聚糖用乙酸溶解20min,接枝共聚反应4h,pH开始时2.0,结束时3.2,反应单体浓度为15%。

FT－213两性离子聚合物凝胶调剖剂的研究与应用

介绍了两性离子聚合物ＦＴ－２１３、交联剂ＢＹ系列及基于此种聚合物和文联剂的凝胶型调剖剂，考察了配方筛选、凝胶化条件、封堵效果及其它性能评价，简介了现场施工配方、施工工艺及调剖效果。ＦＴ－２１３调剖剂具有地面粘度小、凝胶时间可调、耐盐性好、凝胶粘度大、封堵效率高的特，适用于井温４５－１２５℃的注水井调剖。

油田用两性聚丙烯酰胺的合成及性能

针对驱油用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)耐温抗盐性差的缺点,以偶氮二异丁腈、过氧化氢和氯化亚铁为引发剂,叔丁醇为链转移剂,脲为助溶剂,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通过水溶液聚合法制得相对分子质量大于10×106、溶解性较好的两性聚丙烯酰胺。较佳工艺条件为:w(总单体)=35％[m(AM)／m(AMPS)／m(DMC)=0．8／0．15／0．05], w(偶氮二异丁腈)=(7～10．5)×10-5,w(过氧化氢)=(2．8～4．2)×10-5,w(叔丁醇)=0．035％～0．07％,w (脲)=1．4％～2．1％,w(EDTA)=0．035％;引发温度为2～5℃,pH=6～7。结果表明,自制两性聚丙烯酰胺较HPAM的耐温耐盐性能有了明显提高。

两性疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基八烷基磺酸(HAMC8S)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了含有疏水碳链、磺酸基以及季铵盐等活性基团的两性疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)AA/AM/HAMC8S/DMDAAC,相对分子质量(简称分子量,下同)为5.5×106,并通过红外光谱和1HNMR对其结构进行了表征。最佳反应条件为:w(总单体)=30%,w(引发剂)=0.10%(以单体总质量计),反应温度为55℃,反应时间为5 h,产率为84%。同时研究表明,温度为80℃时,黏度保留率达66%以上;盐度为8%时,黏度保留率达75%以上;剪切作用时间为240 min时,黏度有所增加,这些性能都远高于相同条件下均聚聚丙烯酰胺(HPAM)黏度保留值。

高分子量两性聚丙烯酰胺长时间稳定的水分散体制备

以丙烯酰胺(AM)、顺丁烯二酸(MA)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,由偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合法合成了高分子量两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水分散体系。研究了分散体颗粒形貌以及单体浓度、单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度、pH值等条件对聚合反应的影响。研究表明,AmPAM分子由稳定剂包裹以球形状态存在,均匀分散在硫酸铵溶液中,且当分散稳定剂用量为0.45 g/g,单体质量分数为20%,硫酸铵质量分数为25%,单体摩尔比为1∶8∶1,引发剂质量分数为0.05%,温度55℃,pH值为7时,相对分子质量高达4.12×107,体系稳定时间达到240 d以上。

两性聚丙烯酰胺水分散体系的絮凝性能

以自制的两性聚丙烯酰胺分散体系作为污水絮凝剂,考查对城市污水的处理能力。以絮体体积和上清液的透光率为考查参数,研究了聚合物用量、聚合物的离子度、体系pH值和样品溶解时的盐浓度对絮凝效果的影响,并与离子型絮凝剂进行了比较。研究发现,两性聚丙烯酰胺的絮凝能力比阴离子型聚合物的絮凝能力强,比阳离子型聚合物的絮凝能力略强,最佳使用量为3.0 mg.L-1。两性聚丙烯酰胺的絮凝能力受离子度的影响,离子基团越多,絮凝能力越强,但过多的离子基团可带来负面影响。两性聚丙烯酰胺对体系的pH值的适应范围较宽。两性聚丙烯酰胺在应用时需先用1%的氯化钠溶液溶解,盐浓度过低时聚合物不能充分溶解,高于此值对絮凝过程无明显影响。

两性聚丙烯酰胺的制备及应用

本文研究了两性聚丙烯酰胺的制备及在造纸工业中的应用，用二甲胺和甲醛对丙烯酰胺和丙烯酸的阴离子共聚体进行曼尼希反应改性制得叔胺型两性聚丙烯酰胺，再用硫酸二甲酯季铵化制得季铵型两性聚丙烯酰胺。在酸性抄纸中，叔胺型两性聚丙烯酰胺用作漂白烧碱蒽醌法麦草浆的助留剂，添加０ ．０２ ％ 的水解度为４ ％ 、阳离子胺化度为２１．８ ％ 、分子量为２０２ 万的叔胺型两性聚丙烯酰胺（ＬＰ－ ３），填料留着率从５１ ．９ ％ 提高到６６ ．７％ 。在中性和碱性抄纸中，季铵型两性聚丙烯酰胺是很好的助留剂。