二种纯化工艺对茵陈水提液的影响研究

目的探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对茵陈水提液的影响规律。方法以浸膏得率、化学成分含量、浸膏吸湿性及HPLC指纹图谱为评价指标,考察二种纯化工艺对茵陈水提液的影响。结果茵陈水提液经壳聚糖絮凝澄清工艺处理后其浸膏得率、糖类含量均高于醇沉工艺(尤其对多糖的保留明显优于醇沉工艺),有效成分绿原酸的保留量与醇沉工艺较为接近,而浸膏的吸湿性低于醇沉工艺,同时壳聚糖絮凝澄清工艺除去蛋白质和鞣质的效果优于醇沉工艺。结论壳聚糖絮凝澄清工艺对茵陈水提液中极性大的成分的保留优于醇沉工艺,而对极性低的成分的保留则相反。

HPLC同时检测狭叶松果菊中松果菊苷和绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)的方法对狭叶松果菊组培苗不同部位、愈伤组织以及不同株系毛状根中的松果菊苷和绿原酸进行了含量测定,建立同时测定狭叶松果菊组织培养物中松果菊苷和绿原酸含量的高效液相色谱方法;实验采用Kromasil ODS C18柱,流动相为乙腈∶甲醇∶0.1%磷酸溶液(10∶15∶75);检测波长为330nm。结果表明松果菊苷和绿原酸在0～25μg/mL范围线性关系良好;平均回收率方面松果菊苷为97.6%(RSD=0.83%),绿原酸为98.5%(RSD=0.91%)。该法简便、准确,可作为狭叶松果菊组织培养物中松果菊苷和绿原酸的定量分析方法。

基于近红外光谱技术对双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷进行现场快速定量分析方法的研究

目的:建立应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术对双黄连口服液进行现场快速定量分析的方法。方法:收集7个厂家58个不同批号双黄连口服液为样本,利用HPLC法测定校正集样品中3个成分的含量,并进行方法学考察,继而选用便携式AOTF近红外光谱仪采集光谱,通过The Unscrambler分析软件,利用偏最小二乘法(PLS1)对双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷3个指标成分分别建立了定量分析模型,并对模型的微分处理方法、波长范围进行了研究。结果:建立的定量分析模型具有较好的预测能力,验证集样品3个成分黄芩苷、绿原酸和连翘苷的NIR预测值与HPLC参考值间的相关系数(r)分别为0.9909,0.9913,0.9640;平均相对误差分别为0.96%,5.62%,2.75%。方法精密度RSD值(n=20)分别为0.86%,0.82%,0.73%;方法稳定性RSD值(n=9)分别为0.98%,1.2%,1.1%。结论:本研究使用便携式AOTF近红外光谱仪,利用化学计量学软件,所建立的对双黄连口服液中3个指标成分的分析方法快速、准确,为双黄连口服液的现场、即时快速定量分析提供了一种新方法,同时也为生产过程中的在线质量监控奠定了基础。