水合氯醛杀菌活性的实验研究

目的考察水合氯醛的杀菌活性。方法采用悬液定量杀菌方法,考察水合氯醛不同浓度和不同作用时间对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀菌作用。结果2.5%水合氯醛对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌杀灭对数值均<3.00;5.0%以上的水合氯醛对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的灭菌对数值均>3.00;5.0%和7.5%水合氯醛对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用2 min杀灭对数值均<3.00,但是提高水合氯醛的浓度或延长作用时间后其杀灭对数值均>3.00。结论水合氯醛的杀菌效果随着作用时间的延长和浓度的增加而增强;5.0%~10.0%水合氯醛经临床实践具有较高的安全性,可用于临床外科的抗感染治疗。

咪达唑仑口服溶液用于幼儿超声心动图检查镇静的可行性和效果

目的评价咪达唑仑口服溶液用于幼儿超声心动图检查镇静的可行性和有效性。方法选择在镇静下行超声心动图检查的患儿240例,年龄1~3岁,记录相关基线数据,计算机模拟产生随机数字表法将患儿分为0.3 mg·kg^(-1)咪达唑仑口服溶液组(M_(1)组)、0.5 mg·kg^(-1)咪达唑仑口服溶液组(M_(2)组)、0.7 mg·kg^(-1)咪达唑仑口服溶液组(M_(3)组)、0.5 mL·kg^(-1)10%水合氯醛灌肠组(C组),每组各60例,以各组相应的方法进行镇静。5分面部特征量表评价镇静依从性,Ramsay镇静量表评估镇静效果,记录镇静起效时间、持续时间。结果各组患儿镇静时5分面部特征量表评分差异有统计学意义(F=17.50,P<0.017),M_(1)、M_(2)和M_(3)组评分明显高于C组;M_(1)和M_(2)组镇静起效时间长于C组(P<0.017),镇静持续时间短于C组(P<0.017);M_(3)组与C组镇静起效时间(P=0.85)、持续时间(P=0.50)差异无统计学意义;M_(1)和M_(2)组镇静起效时间明显长于M_(3)组(P<0.017),而镇静持续时间明显短于M_(3)组(P<0.017),差异有统计学意义。结论幼儿在心脏超声镇静下检查应用咪达唑仑口服溶液的依从性优于10%水合氯醛灌肠且不良反应少,其中0.7 mg·kg^(-1)剂量咪达唑仑口服溶液镇静起效快,效果确切。

溴莫尼定联合水合氯醛对大鼠和小鼠的麻醉效果

为了检测溴莫尼定与水合氯醛联合麻醉大鼠和小鼠的效果,探索一种麻醉充分并有颉颃剂的大鼠和小鼠麻醉方法。本试验采用溴莫尼定与水合氯醛联合腹腔注射,分别观察其对大鼠和小鼠的麻醉反应,监测麻醉过程中大鼠的心率、血压和体温变化;对麻醉后大鼠肌肉注射颉颃剂阿替美唑,观察其催醒作用和对心血管动力学的影响;对麻醉后小鼠肌肉注射阿替美唑,观察其催醒作用及对体温和膀胱充盈情况的影响。结果显示:9 mg/(kg·bw)溴莫尼定和100 mg/(kg·bw)水合氯醛联合麻醉大鼠的麻醉诱导时间为(4.0±1.4)min,麻醉维持时间为(27.8±13.3)min,麻醉过程中体温和血压稳定,但心率在给药后30和45 min时下降。0.1 mg/(kg·bw)阿替美唑能快速催醒大鼠,并使心率回升。12 mg/(kg·bw)溴莫尼定和250 mg/(kg·bw)水合氯醛联合麻醉小鼠的麻醉诱导时间为(6.4±1.9)min,麻醉维持时间为(9.4±2.7)min。1.6 mg/(kg·bw)阿替美唑能快速催醒麻醉小鼠并避免体温过低和尿潴留。结果表明,溴莫尼定和水合氯醛联合麻醉大鼠和小鼠,起效较快、效果稳定,且有合适的颉颃剂,是一种简便有效的麻醉方法。

水合氯醛应用于儿童ABR检测的安全性和有效性研究

目的分析水合氯醛应用于儿童听性脑干反应(ABR)检测的安全性和有效性。方法选取2015年12月至2022年3月在四川大学华西医院接受水合氯醛镇静(剂量30 mg/kg)进行ABR检查、年龄小于12岁的患儿5513例次(≤0.5岁2509例次、0.5~3岁2548例次、3~12岁546例次)为研究对象。回顾性分析镇静失败患者喂服方式(混合或直接喂服)、睡眠剥夺(是或否)、镇静失败表现(如无法入睡、镇静不足、浅睡眠状态)、不良事件(呕吐、烦躁等)等资料。计算总镇静失败率、不同年龄组镇静失败率及不良事件发生率。结果5513例次中镇静失败199例次(3.61%),上述不同年龄组镇静失败率分别为3.03%、4.31%、3.11%。199例次中,81.91%例次表现为镇静不足。不良事件发生率为10.55%,其中呕吐最常见。结论本研究对儿童ABR检测时镇静失败率及不良事件发生率相对既往国内外研究较低,可认为水合氯醛在此剂量安全有效。

右美托咪定在儿童CT检查中的镇静效果分析

目的比较不同镇静方法在儿童CT检查中的效果。方法收集进行CT检查的患儿60例,随机分为D组(水合氯醛0.5 mL·kg^(−1)灌肠复合右美托咪定1.5μg·kg^(−1)鼻滴),M组(水合氯醛0.5 mL·kg^(−1)灌肠复合咪达唑仑0.05 mg·kg^(−1)静脉注射),每组30例。观察2组患儿的血流动力学指标、镇静满意度、Ramsay镇静评分法(Ramsay sedation scale,RSS)评分、镇静起效时间、镇静苏醒时间和不良反应的发生情况。结果给药10、20、30 min后儿童的RSS评分与基线值比较差异有统计学意义(P<0.05),且在CT台上D组儿童的RSS评分和镇静效果满意度均优于M组。D组儿童的镇静起效时间、复苏时间和总检查时间均短于M组(P<0.05)。2组儿童的血流动力学参数平均心率和血压比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿在使用药物期间,均未发生不良事件。结论相较于水合氯醛0.5 mL·kg^(−1)灌肠复合咪达唑仑0.05 mg·kg^(−1)静脉注射,水合氯醛0.5 mL·kg^(−1)灌肠复合右美托咪定1.5μg·kg^(−1)鼻滴应用于儿童CT检查时血流动力学更平稳、镇静效果更满意、苏醒时间更短。

基于PDCA循环法的水合氯醛保留灌肠对急诊科婴幼儿镇静睡眠效果的研究

目的分析PDCA循环法的水合氯醛保留灌肠对急诊科婴幼儿的镇静睡眠效果。方法选取2021年7月至2022年8月赣州市妇幼保健院收治的80例接受水合氯醛保留灌肠治疗的婴幼儿作为研究对象,按照入院先后顺序将患儿分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组实施常规护理,观察组实施PDCA循环法护理。比较两组患儿镇静效果、睡眠起效时间、睡眠维持时间、灌肠外溢情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠维持时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿灌肠外溢占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于PDCA循环法的水合氯醛保留灌肠,有利于提升镇静效果,睡眠起效时间和维持时间均得到改善,值得在临床应用。

右美托咪定滴鼻在小儿肺功能检查中的镇静效果

目的评价右美托咪定滴鼻在小儿肺功能检查中的临床效果。方法选取2021年6月至2021年12月于吉林大学第一医院小儿呼吸科行肺功能检查的患儿120例,采用随机数字表法将患儿分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40)。A组患儿采用10%的水合氯醛按50~80mg/kg保留灌肠,B组和C组患儿分别于检查前30min将右美托咪定原液按照2.0μg/kg和3.0μg/kg进行滴鼻。待患儿睫毛反射消失后开始肺功能检查。记录3组患儿镇静前(T0)、镇静后10min(T1)、20min(T2)和30min(T3)时的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、呼吸频率(respiratory rate,RR)及脉搏血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO_(2))。记录3组患儿镇静前、镇静后10min、20min和30min时的警觉/镇静观察评分(observer’s assessment of alertness/sedation scale,OAA/S)和镇静成功率,以及3组患儿镇静期间不良反应发生情况。结果T0时,3组患儿的MAP、HR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。T1时,3组患儿MAP、HR均显著低于T0(P<0.05),A组和B组患儿在T1时的MAP、HR显著高于C组(P<0.05)。T2、T3时,3组患儿的MAP和HR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在不同时间点3组患儿的RR及SpO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与A组和B组比较,C组患儿镇静成功率显著升高(P<0.05)。与B组比较,A组和C组镇静起效时间显著缩短(P<0.05);3组患儿的苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。镇静期间B组和C组的不良反应总发生率显著低于A组(P<0.05)。结论右美托咪定2μg/kg滴鼻用于小儿肺功能检查可有效提高患儿的检查依从性,镇静成功率明显高于水合氯醛,且镇静期间生命体征平稳,不良反应发生率低,镇静失败补救追加右美托咪定至3μg/kg,可安全应用于临床。

VR宣教对比水合氯醛镇静对儿童磁共振检查影响的研究

目的:研究虚拟现实(VR)技术在儿童MR检查中的镇静效果,并与常规水合氯醛镇静进行对比。方法:选取2022年6—9月我院放射科行脑部MR平扫和增强检查的学龄前期及低学龄期儿童为样本进行研究,按照干预方法和年龄将受试者分为4组(A组:3~5岁VR宣教组;B组:3~5岁水合氯醛组;C组:6~8岁VR宣教组;D组:6~8岁水合氯醛组),每组20人。比较4组在镇静配合度、镇静完成时间和MR图像质量评分三个指标是否存在差异。结果:对于学龄前期儿童,在镇静配合度、镇静完成时间方面,A组优于B组,差异具有统计学意义;在图像质量评分方面方面,B组优于A组。对于低学龄期儿童,在镇静配合度、镇静完成时间方面,C组优于D组,差异有统计学意义;在图像质量评分方面,C组与D组无统计学差异。结论:对于学龄前期儿童,VR宣教可以有效提高镇静配合度,减少检查完成时间,用于水合氯醛药物镇静的初筛手段。对于低学龄期儿童,VR宣教可以获得与水合氯醛药物镇静相似的图像质量,减少镇静药物的使用。

水合氯醛与咪达唑仑对磁共振检查首次镇静失败幼儿的补救效果比较

目的探讨1~3岁幼儿水合氯醛首次镇静失败后4h再次应用水合氯醛或咪达唑仑的补救镇静效果。方法选取首都儿科研究所附属儿童医院神经内科病房2021年1—8月收治的年龄1~3岁拟做磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查,经水合氯醛首次镇静失败患儿104例。应用随机数字表法分为水合氯醛组和咪达唑仑组,每组各52例。水合氯醛组于镇静失败4h后追加10%水合氯醛50mg/kg口服,咪达唑仑组追加咪达唑仑0.2~0.3mg/kg静脉推注。比较两组患儿补救镇静成功率、补救镇静成功后患儿入睡时间、苏醒时间、不良反应及MRI检查时间。结果水合氯醛组口服药物后严重呕吐退出研究1例,镇静失败3例,最终共48例患儿纳入研究;咪达唑仑组镇静失败1例,最终共51例患儿纳入研究。两组给药后补救镇静成功率及不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。咪达唑仑组患儿入睡时间和苏醒时间均短于水合氯醛组,差异有显著性(P<0.05)。两组患儿MRI检查时间比较差异无显著性(P>0.05)。结论对于1~3岁行MRI检查的幼儿,水合氯醛首次镇静失败后应用咪达唑仑补救镇静,入睡时间及苏醒时间均短于应用水合氯醛补救镇静,两种补救镇静方法镇静成功率及不良反应发生率差异无显著性。

星点设计-响应面法优选水合氯醛口服溶液制备工艺

目的优选水合氯醛口服溶液的最佳制备工艺。方法采用星点设计-响应面法,以水合氯醛口服溶液含量的相对标准偏差(RSD,即含量均匀度)为考察指标,选择溶解水量、搅拌转速、搅拌时间3个考察因素,分别设置3个水平,优选水合氯醛口服溶液的最佳制备工艺。按优选工艺进行3次平行试验验证。结果优选的水合氯醛口服溶液制备工艺为加水79.8 mL,以298 r/min的转速搅拌29.8 min;结合实际生产进行验证试验,计算得3批样品含量分别为100.72%,100.50%,100.82%(n=3)。结论所建立的方法结果准确,批间差异较小,受主观因素干扰小,稳定可行。

10%水合氯醛溶液剂与凝胶剂对5种菌株的体外抑菌效果研究

目的研究10%水合氯醛溶液剂与凝胶剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌和沙门菌等5种菌株的体外抑菌活性。方法采用倍比稀释法结合平板划线法测定10%水合氯醛溶液剂与凝胶剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度;采用牛津杯法及纸片扩散法测定其抑菌圈。结果(1)10%水合氯醛溶液剂对5种菌株均呈现不同程度的抑菌作用,铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度为6.25 mg·ml^(-1),最低杀菌浓度为12.50 mg·ml^(-1);沙门菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度均为12.50 mg·ml^(-1),最低杀菌浓度均为25.00 mg·ml^(-1);金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的最低抑菌浓度均为25.00 mg·ml^(-1),最低杀菌浓度均为50.00 mg·ml^(-1)。(2)10%水合氯醛凝胶剂对5种菌株也均呈现不同程度的抑菌作用,铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和沙门氏菌的最低抑菌浓度均为6.25 mg·ml^(-1),最低杀菌浓度均为12.50 mg·ml^(-1);金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为12.50 mg·ml^(-1),最低杀菌浓度为25.00 mg·ml^(-1);大肠埃希菌的最低抑菌浓度为25.00 mg·ml^(-1),最低杀菌浓度为50.00 mg·ml^(-1)。(3)5种菌株对水合氯醛溶液剂与凝胶剂的敏感性均属于极度敏感,抑菌圈直径均大于20 mm。结论10%水合氯醛溶液剂与凝胶剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌和沙门菌等5种菌株具有明显的体外抑菌活性。

水合氯醛有关物质分析方法优化与稳定性检测

目的建立水合氯醛中有关物质检查方法,提高水合氯醛相关产品的质量标准与控制限度。方法建立水合氯醛三氯甲烷与卤代羧酸的检测方法,并通过稳定性监控水合氯醛的杂质变化。结果经对比研究,本文建立的有关物质方法可满足相关法规要求,同一方法可准确检测原料及其制剂中的4种杂质。结论本文为水合氯醛及其制剂的质量标准提升提供技术支持,通过水合氯醛杂质检测以及本品在高温、光照的稳定性对比,对实施制剂研究与生产过程中的杂质监控非常必要,可更大程度保障人民群众用药安全。

七氟烷吸入麻醉与水合氯醛灌肠在儿童B超引导下置入PICC的效果对比分析

目的对比分析七氟烷吸入麻醉与水合氯醛灌肠在儿童B超引导下置入中心静脉导管(PICC)术中的应用效果。方法选取2020年1月—2022年1月无锡市儿童医院采用B超引导下置入PICC管的患儿60例,按照组间资料均衡可比的原则分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用水合氯醛灌肠后B超引导下PICC置管,观察组采用麻醉监测下七氟烷吸入麻醉后B超引导下PICC置管,对两组置管的效果进行比较。结果观察组一次置管穿刺成功率高于对照组,置管操作耗时短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T1、T2、T3时观察组SBP、DBP、HR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿舒适程度、家属满意程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用麻醉监测下七氟烷吸入麻醉后在儿童B超引导下置入PICC管有助于提高儿童一次置管成功率、镇静效果,缩短置管耗时,减少置管相关并发症,提高患儿舒适程度、家属满意程度。

口服水合氯醛在2~10月婴儿听力诊断中的镇静效果和不良反应

目的分析婴儿听力诊断前口服水合氯醛后入睡时间、镇静效果及不良反应。方法收集100例2~10月婴儿口服水合氯醛后入睡时间和镇静效果数据,观察服药的不良反应并进行分析。结果镇静成功率为94%,失败率为6%,包括5例部分有效和1例无效。1例无效是因屏气发作停止喂药,未入睡没有进行测试。服药后0~5分钟入睡66例(66.7%),6~10分钟入睡22例(22.2%),11~30分钟入睡11例(11.1%)。不良反应包括即刻吐出或呕吐5例、屏气发作4例和过敏性皮疹1例。结论多数婴儿口服水合氯醛镇静效果好,可以配合完成听力诊断测试,服药后入睡时间短,为临床药物的选择、给药方式和给药时间点提供了依据。屏气发作是常见的不良反应,发作后不补药也入睡好。过敏性皮疹的症状差异为服药风险的防范提供了经验和数据。

睡眠剥夺联合水合氯醛在小儿听性脑干反应检查中的应用分析

目的研究小儿听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)检查中睡眠剥夺联合10%水合氯醛口服的应用效果。方法选取2021年6—8月在厦门大学附属妇女儿童医院/厦门市妇幼保健院进行ABR检查的300例患儿为研究对象,按检查日期随机分成单日观察组(150例)和双日对照组(150例)。观察组给予睡眠剥夺联合口服水合氯醛,对照组仅口服水合氯醛。比较两组患儿的镇静效果、用药后的入睡时间、不良反应发生情况以及ABR检查情况。结果观察组患儿的镇静有效率(94.67%)显著高于对照组(80.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿用药后的入睡时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的ABR检查中断率、检查成功率、检查完成所需时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率(8.67%)与对照组的(10.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿ABR检查过程中,给予睡眠剥夺联合10%水合氯醛口服的镇静效果较好,可帮助患儿尽快入睡,确保检查顺利、安全进行。

Ramsay评分联合δ脑电波在先心婴幼儿水合氯醛镇静效果评价中的应用价值

目的探讨Ramsay评分联合δ脑电波用于先心婴幼儿水合氯醛镇静中的效果。方法选择2022年9月至2023年8月先天性心脏病婴幼儿130例为对象,采用30 mg/kg水合氯醛进行灌肠,并佩戴便携式脑电监测仪监测,对所有患儿均于6个不同监测点评估Ramsay评分值,并完成δ脑电波监测,以最终镇静效果作为“金标准”,绘制ROC曲线,分析Ramsay评分联合δ脑电波在先心婴幼儿水合氯醛镇静效能。结果先心婴幼儿水合氯醛镇静良好115例,良好率为88.46%,Ramsay评分下镇静良好102例,与金标准符合率为77.69%(101/130);δ脑电波评估下镇静良好109例,与金标准符合率为78.46%(102/130);Ramsay评分联合δ脑电波评估下镇静效果良好112例,与金标准符合率为90.00%(117/130);ROC曲线结果表明:Ramsay评分联合δ脑电波在先心婴幼儿水合氯醛镇静灵敏度与特异度高于Ramsay评分、δ脑电波单一评估(P<0.05)。结论Ramsay评分、δ脑电波两种方法均可以对先心婴幼儿水合氯醛镇静效果较好的判断,但是二者联合能获得较高的效能,能提高镇静有效率,保证患儿顺利完成检查,指导临床用药,便于护理工作的开展,值得应用。

水合氯醛纳肛给药在早产儿MRI检查中的镇静效果观察

目的:观察水合氯醛纳肛给药在早产儿MRI检查中的镇静效果。方法:选取2023年3月—7月于阳江市妇幼保健院新生儿科出生一周内收治的60例待病情稳定需要进行MRI特殊检查的早产儿作为研究对象,在知情同意的情况下采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。两组均在MRI检查前30min使用镇静药物水合氯醛。对照组采用保留灌肠给药的方式,观察组采用纳肛给药的方式,观察记录两组镇静起效时间、操作时间、睡眠时间、镇静效果、一次给药成功率及不良反应(腹泻、便血、少吃及反应低下、呼吸暂停、发绀、过敏等)发生率。结果:两组睡眠时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组镇静起效时间、操作时间均短于对照组,镇静总有效率、一次给药成功率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与传统的水合氯醛保留灌肠给药相比,纳肛给药是一种改良的直肠给药方式,能够减少对肛门的刺激,减少药液外溢,进一步延长药物作用时间,一次用药成功率较高,有效发挥了水合氯醛的药理作用,起效迅速,镇静有效率高,患儿不适较少,发生的药物不良反应少,还能缩短护士的操作时间。

乙酰氨基酚联合水合氯醛灌肠治疗高热惊厥患儿的临床效果及对体液免疫功能、脑神经因子的影响

目的探讨乙酰氨基酚联合水合氯醛灌肠治疗高热惊厥患儿的临床效果及对体液免疫功能、脑神经因子的影响。方法选取2020年1月至2021年1月曲阜市人民医院收治的80例高热惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用乙酰氨基酚治疗,观察组在对照组基础上联合水合氯醛灌肠治疗。比较两组治疗效果、体液免疫功能及脑神经因子。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A及免疫球蛋白G水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论高热惊厥患儿采用乙酰氨基酚联合水合氯醛灌肠治疗,疗效显著,可改善患儿免疫功能及NSE水平,值得临床推广应用。

不同浓度水合氯醛对大鼠的麻醉作用比较

目的比较水合氯醛浓度对青、老年大鼠的麻醉作用。方法采用固定水合氯醛给药量的方法,分别设青、老年大鼠高、低浓度组,进行腹腔注射水合氯醛麻醉,观察麻醉诱导时间、深度麻醉开始时间、深度麻醉持续时间和麻醉持续时间。结果不同浓度水合氯醛对老年大鼠的诱导麻醉时间和深度麻醉开始时间之间无明显差异(P>0.05);而深度麻醉时间和麻醉持续时间高浓度组长于低浓度组;对于青年大鼠,诱导麻醉时间和麻醉持续时间组间无显著差异,而深度麻醉开始时间和深麻持续时间低浓度组短于高浓度组。结论水合氯醛对老年大鼠和青年大鼠麻醉的剂量不同,同等剂量下不同浓度的水合氯醛对大鼠麻醉效应也不相同。

水合氯醛和戊巴比妥钠对SD大鼠麻醉效果的比较

目的探讨水合氯醛和戊巴比妥钠一次性腹腔注射麻醉对SD大鼠麻醉状态的影响。方法经预试验确定两种药物的使用剂量,可维持相同的麻醉时间。比较两种麻醉药物对大鼠呼吸频率、体温、心室峰压、±dp/dt-maxt、心率和t-dp/dtmax等的影响。结果戊巴比妥钠对大鼠的呼吸频率、体温抑制较强,并能抑制大鼠的心肌收缩性,表现为+dp/dtmaxt值降低,t-dp/dtmax值增大,心室峰压及心率下降;水合氯醛对大鼠呼吸频率和体温的抑制作用较少,但与前者比较,维持相同麻醉时间,使用剂量对心功能的抑制作用明显。结论戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,对大鼠的体温、呼吸频率及心功能均有抑制作用;水合氯醛,一次性腹腔注射,获得较长的麻醉时间须增加剂量,但亦增加其对心功能的抑制。