二氢卟吩e_6酰胺衍生物的光敏效应及肿瘤光生物活性

目的 寻找新型的光动力治疗肿瘤新药。方法 以蚕沙叶绿素粗提物为原料合成 4种二氢卟吩e6酰胺衍生物 (Ⅰ1～Ⅰ4 ) ,并测定其光敏效应和肿瘤光生物活性。结果 Ⅰ1～Ⅰ4 表现出较强的光敏效应 ,且强于参比药物血卟啉衍生物(hematoporphyrinderivative ,HPD) ;Ⅰ1～Ⅰ4 对小鼠S180 肉瘤有较好的光动力损伤作用 ,其中Ⅰ3 的光动力损伤作用要好于HPD。结论 提示二氢卟吩e6酰胺衍生物是一类具有发展前途的光动力抗肿瘤新药。

二氢卟吩P6醚类衍生物的合成

以蚕沙糊状叶绿素经酸碱降解制得的二氢卟吩P6三甲酯(2)为关键中间体,设计合成了9个二氢卟吩P6醚类衍生物3a～3e和4b～4e,用UV、IR、1H NMR、FAB-MS和元素分析确证了它们的结构.

酸性离子液体(PEG1000-DAIL)催化合成6-烷氧基嘌呤化合物

以6-氯嘌呤衍生物为原料,使用PEG1000-DAIL为催化剂,在相应的醇溶剂中回流反应合成了一系列6-烷氧基嘌呤衍生物。聚乙二醇酸性双子离子液体(PEG1000-DAIL)作为催化剂具有优良的催化性能,反应条件温和,多次重复使用能保持很高的催化活性,损失量小,避免了资源的浪费。