表面活性剂对稀土与偶氮氯膦-mK显色反应的影响及其应用

研究了溴化十六烷基三甲基铵、十二烷基磺酸钠、吐温 80、乳化剂OP和聚乙烯醇 5种表面活性剂对稀土与偶氮氯膦 mK显色反应的影响。结果表明 :乳化剂OP、吐温 80和聚乙烯醇对显色反应有增敏作用 ,其中吐温 80效果最为显著。在 0 0 2～ 0 0 8mol/L硫酸介质中和吐温 80存在下 ,Ce 与偶氮氯膦 mK生成稳定的蓝绿色络合物 ,最大吸收波长为 668nm ,表观摩尔吸光系数ε =9 1× 10 4 。用此显色体系测定低合金钢中稀土 。

偶氮氯膦-mK双波长分光光度法测定硅石中的钛

在稀H2SO4介质中,乳化剂OP存在下,Ti(Ⅳ)与偶氮氯膦-mK发生显色反应,可用波峰(672nm)波谷(550nm)双波长吸光度叠加的方法测定Ti(Ⅳ)。显色反应的表观摩尔吸光系数为4.7×104L·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长测定提高1.1倍。0～1200μg/LTi(Ⅳ)符合比尔定律。测定了硅石、焦宝石等试样中的钛,结果与标准值符合,6次测定的RSD<5%。

偶氮氯膦mK与铍的荧光反应及其应用

研究了偶氮氯膦mK(CPA-mK)与铍在水溶液及乙醇-水溶液中的荧光反应,并发展了一种测定痕量铍的新荧光光度法.在上述两种介质中,荧光螯合物的最大激发波长和最大发射波长几乎不变,分别为570.9nm,620.8nm,但后者的荧光强度为前者的3倍以上.反应适宜的pH范围分别为4.0—9.0(水溶液)和5.9—7.2(乙醇-水溶液).测定了螯合物的组成并研究了共存离子的影响及干扰的消除,方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,可用于环境水样和铜合金中痕量铍的测定.

高碘酸钾-偶氮氯膦mk催化动力学光度法测定痕量钌

研究了在磷酸介质中，痕量钌（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦mk褪色反应特性，测定了反应级数、反应速率方程和表观活化能，拟定了反应的最佳条件，建立了一个测定痕量钌的催化动力学新方法。该方法的检出限为6．19×μg／mL，25mL溶液中，钌（Ⅲ）的线性范围为0．12～1．1μg，大多数共存离子不干扰测定。用于测定冶金产品和矿石中的钌。测定值与原结果相吻合，回收率在98．8％～101．0％之间，相对标准偏差不超过2．5％。

偶氮氯膦-MK分光光度法测定微量铍

在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂：偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×10^4L·mol^-1·cm^-1。铍含量在0-5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。

偶氮氯膦mk双波长吸光光度法测定微量钙研究

研究了偶氮氯膦mk与钙的显色反应。本法灵敏度高,采用双波长吸光光度法测定钙,摩尔吸光系数达1.12×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钙量0～20μg/50ml符合比尔定律,已应用于碳酸钠和氢氧化钠中微量钙的测定。

偶氮氯膦mk与铋的显色反应研究和应用

研究铋与偶氮氯膦mk的显色反应条件及分离富集痕量铋的方法,并应用于铜合金中痕量铋的测定。