高效液相色谱法测定氯嘧磺隆类似物的水解半衰期

利用高效液相色谱,建立定量分析方法,测定除草剂氯嘧磺隆类似物(A)3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基苯基)磺酰脲和氯嘧磺隆类似物(B)3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧羰基-4-氨基苯基)磺酰脲在pH=5时的水解半衰期。结果表明,氯嘧磺隆类似物A和B在3~48 mg/L质量浓度范围内色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数R2大于0.999,氯嘧磺隆类似物A水解半衰期为15.57 d,小于氯嘧磺隆(22.21 d),氯嘧磺隆类似物B水解半衰期为8.45 d,具有优异的水解性能。

释放的^(14)C-绿黄隆结合残留物的衍生化及鉴定

利用湿热法可以将 1 4 C-绿黄隆结合残留物从土壤中释放出来 .但该残留物的极性较强 ,在 GC- MS分析前 ,需进行衍生化处理 .本研究建立了该残留物的 DMSO(二甲基亚砜 ) - Na H- CH3I衍生化法 .正交试验的结果表明 ,在反应温度为 35℃ ,反应时间 5min,衍生化试剂加入量 0 .1 5ml时 ,衍生化产率最高 ,其中温度对衍生化产率存在显著影响 .GC- MS分析表明 ,该方法是可行的 .

混凝在绿磺隆农药废水处理中的应用

本试验以脱硫后的绿磺隆农药度水为对象，以硫酸铝为混凝剂、聚丙烯酰胺为絮凝剂，研究了混凝剂用量、ｐＨ值、搅拌速度、水流速度梯度、絮凝剂用量对ＣＯＤｃｒ去除率的影响，并且从理论上对混凝条件进行探讨。

RP-HPLC内标法测定土壤中甲磺隆和氯磺隆的残留量

采用反相高效液相色谱-内标法测定了土壤中甲磺隆和氯磺隆的含量．以苯甲醇为内标物，C18反相柱（250mm×4．6mm i．d．，5μm）为分析柱，甲醇／1％醋酸钠水溶液（Ф=50／50）为流动相，流速1．0mL/min；检测波长254nm，柱温30℃．在甲磺隆浓度3．92-39．2mg／L，氯磺隆浓度2．02～20．2mg／L范围内，各对照品与苯甲醇的色谱峰面积比呈良好的线性关系．该方法准确、快速、灵敏度高、重现性好．

生物法测定土壤中甲磺隆和绿磺隆残留量

采用油菜根法测定土壤中甲磺隆和绿磺隆的残留量。结果表明,甲磺隆和绿磺隆在稻、麦田中的消解速率较慢,甲磺隆的t0.5和t0.9分别为42.5d和106.1d,绿磺隆为39.9d和110.1d;在蔬菜田中的消解速率较快,按上顺序,t0.5和t0.9分别为26.2d,67.9d和20.5d,72.3d。甲磺隆和绿磺隆在同类型土壤中消解速率相同。