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旋覆代赭汤对反流性食管炎大鼠食管组织舒缩神经递质的影响 被引量:8
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作者 赵强 宋宁 袁红霞 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第10期2086-2089,共4页
目的:观察旋覆代赭汤及原方倍用甘补组方对反流性食管炎(RE)模型大鼠食管舒缩神经递质活力的影响。方法:将110只雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、假手术组和造模组。将造模组大鼠制备成反流性食管炎动物模型后随机分为模型对照组、... 目的:观察旋覆代赭汤及原方倍用甘补组方对反流性食管炎(RE)模型大鼠食管舒缩神经递质活力的影响。方法:将110只雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、假手术组和造模组。将造模组大鼠制备成反流性食管炎动物模型后随机分为模型对照组、旋覆代赭汤原方组、原方倍用甘补方组、西药对照组。进而观察食管下段黏膜组织形态学变化及食管组织及血浆ChAT及NOS活力的表达情况。结果:原方组、甘补组及西药组大鼠食管组织ChAT活力较模型组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);原方组、甘补组及西药组大鼠食管组织NOS活力较模型组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:旋覆代赭汤能够通过影响食管组织及血浆舒缩神经递质合成酶活力,改善食管组织的舒缩功能。 展开更多
关键词 反流性食管炎 旋覆代赭汤 食管舒缩神经递质 胆碱乙酰转移酶 一氧化氮合成酶
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电针对面神经损伤兔面神经核中GDNF、CHAT表达的影响 被引量:1
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作者 童威 何剑波 +2 位作者 张文岐 晁旭 陈谦谦 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第12期1278-1282,共5页
目的观察电针对面神经损伤兔面神经核中胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、胆碱乙酰转移酶(CHAT)表达及神经元细胞形态的影响,探讨电针对面神经损伤再生修复的作用机制。方法将76只健康家兔随机分为假手术组、模型组、电针组、西药组,其... 目的观察电针对面神经损伤兔面神经核中胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、胆碱乙酰转移酶(CHAT)表达及神经元细胞形态的影响,探讨电针对面神经损伤再生修复的作用机制。方法将76只健康家兔随机分为假手术组、模型组、电针组、西药组,其中假手术组4只,其余每组24只。除假手术组外,其余组均制备面神经损伤模型。术后假手术组、模型组不给予干预;西药组造模后第1天开始给予维生素B110 mg、维生素B_1250μg加地塞米松2 mg肌肉注射,1次/d,地塞米松每7 d减半,连续4周;电针组造模后第1天开始进行电针治疗,每天连续治疗30 min,治疗5 d后休息2 d,疗程4周。术后4周镜下观察面神经损伤后面神经核中神经元细胞形态,并分别于术后1,2,3,4周免疫组化法检测各组兔面神经核中GDNF、CHAT表达情况。结果与模型组比较,电针组、西药组神经细胞轮廓结构清晰完整,肿胀、空泡数目减少,细胞数目增多。术后2,3,4周,电针组、西药组GDNF阳性表达数均明显高于模型组(P均<0.05),且电针组明显高于西药组(P均<0.05)。术后1,2,3,4周,模型组CHAT阳性表达数均明显低于假手术组(P均<0.05),且呈先下降后上升的趋势;电针组、西药组CHAT阳性表达数随时间增加而增高,相邻两治疗阶段比较差异有统计学意义(P<0.05),且电针组各时间段CHAT阳性表达数均明显高于模型组和西药组(P均<0.05)。结论电针刺激有促进面神经损伤修复的作用,其机制可能与增加面神经核中GDNF、CHAT的表达有关。 展开更多
关键词 面神经损伤 电针 胶质细胞源性神经营养因子 面神经核 胆碱乙酰转移酶
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Effect of berberine on activity and mRNA expression of N-acetyl transferase in human lung cancer cell line A549 被引量:6
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作者 Shengyan Xi Kunhan Chuang +3 位作者 Kwangming Fang Yimin Lee Jinggung Chung Yaochen Chuang 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期302-308,共7页
OBJECTIVE: To study the effects of berberine on ac- tivity and mRNA expression of N-acetyltransferase in human lung cancer cell line A549. METHODS: N-acetyltransferase antibodies wereprepared. The human lung cancer ... OBJECTIVE: To study the effects of berberine on ac- tivity and mRNA expression of N-acetyltransferase in human lung cancer cell line A549. METHODS: N-acetyltransferase antibodies wereprepared. The human lung cancer A549 cells were cultivated randomly in the wells of culture plate, and divided into the control group, and berberine 0.0008, 0.008, 0.08, 0.8 and 1.6 mM treatment groups, with 3 wells for each group. 24 h later, A549 cells in each group were collected respectively, the content of N-acetyltransferase was detected by Flow cytometry, and the mRNA expression of N-acetyltransferase was observed by reverse tran- scription polymerase chain reaction. RESULTS The N-acetyltransferase content in hu- man lung cancer A549 cells decreased with the in- creasing of berberine concentration, significantly lower than that in the control group (P〈O.05 or P〈 0.001); and the mRNA expression of N-acetyltrans- ferase also decreased with the increasing of berber- ine concentration, significantly lower in Huanglian- su treatment groups (P〈0.O01). CONCLUSION: Berberine can inhibit the activity of N-acetyltransferase in human lung cancer cell line A549, and shows negative correlations of dose and time in a certain extent. The inhibited gene expres- sion of N-acetyltransferase in human lung cancer A549 cell may probably represent one of the mech- anisms for its antineoplastic effect. 展开更多
关键词 BERBERINE acetyltransferaseS Cell line tumor NEOPLASMS
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KAT5/miR-210/TET2通路在甲状腺未分化癌细胞放射抵抗中作用 被引量:1
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作者 蔡尚 徐文静 +2 位作者 魏玺 徐波 田野 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第5期503-508,共6页
目的探究乙酰转移酶KAT5对甲状腺未分化癌(ATC)细胞放射敏感性的影响及机制。方法检测人ATC细胞及正常人甲状腺细胞中内源性KAT5表达水平,使用克隆形成实验探讨KAT5特异性抑制剂NU9056对人ATC细胞及正常甲状腺细胞放射敏感性影响。借助... 目的探究乙酰转移酶KAT5对甲状腺未分化癌(ATC)细胞放射敏感性的影响及机制。方法检测人ATC细胞及正常人甲状腺细胞中内源性KAT5表达水平,使用克隆形成实验探讨KAT5特异性抑制剂NU9056对人ATC细胞及正常甲状腺细胞放射敏感性影响。借助蛋白质印迹、miRNA测序、qRT-PCR、双荧光素酶报告基因等手段,并检索JASPAR、TCGA等数据库,探讨KAT5调控ATC放射敏感性的机制。结果人ATC细胞中内源性KAT5蛋白及基因水平均显著高于正常人甲状腺细胞,而NU9056能显著提高人ATC细胞8505C和CAL-62的放射敏感性,但对正常人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1却无增敏作用。下调KAT5和NU9056均可降低ATC细胞中miR-210水平,而NU9056可降低细胞中转录因子c-Myc表达。miR-210启动子核心区域存在转录因子c-Myc的结合位点,而c-Myc可提高miR-210启动子荧光素酶活性。miR-210高表达是甲状腺癌患者的不良预后因素。上调miR-210能降低ATC细胞中TET2基因表达,而下调miR-210则起相反作用。结论过度激活的KAT5/miR-210/TET2通路可能造成ATC的放射抵抗,成为临床ATC放射增敏的潜在靶点。 展开更多
关键词 乙酰转移酶5基因 甲状腺未分化癌细胞系 放射抵抗
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基于HepaRG活细胞的N-乙酰基转移酶1活性测定方法的建立与评价
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作者 秦红岩 寇佳昕 +4 位作者 宋佩佩 刘亚琦 袁圆 王璨 魏玉辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期392-395,共4页
目的建立基于人类肝癌HepaRG活细胞的N-乙酰基转移酶1(NAT1)活性测定方法,并对其测定结果进行评价。方法 HepaRG细胞用含10%牛血清和青、链霉素培养液进行培养。用免疫印迹技术考察培养24,48和72 h的HepaRG细胞中NAT1表达情况;用噻唑蓝... 目的建立基于人类肝癌HepaRG活细胞的N-乙酰基转移酶1(NAT1)活性测定方法,并对其测定结果进行评价。方法 HepaRG细胞用含10%牛血清和青、链霉素培养液进行培养。用免疫印迹技术考察培养24,48和72 h的HepaRG细胞中NAT1表达情况;用噻唑蓝实验测定NAT1底物4-氨基水杨酸(4-ASA)孵育24和48 h对细胞活力的影响,分别用液-质联用技术及免疫印迹技术考察不同浓度4-ASA对HepaRG细胞中NAT1活性及蛋白表达的影响,比较基于HepaRG活细胞的NAT1活性测定方法与传统组织/细胞裂解法对NAT1活性测定结果的影响。结果与培养24 h的HepaRG细胞相比(0. 71±4. 00×10^(-3)),培养48和72 h的HepaRG细胞中NAT1的表达量显著增加,分别为(0. 80±7. 00×10^(-3))和(1. 04±0. 04),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。与对照组相比,浓度为5~100μmol·L^(-1)的4-ASA孵育HepaRG细胞24和48 h,对其活力无明显影响(均P> 0. 05); 25~100μmol·L^(-1)的4-ASA孵育HepaRG细胞8 h,对NAT1蛋白表达无明显影响(均P> 0. 05),且50~75μmol·L^(-1)的4-ASA孵育HepaRG细胞,培养液中4-ASA代谢物的生成量与底物浓度成正比。NAT1活性测定结果显示,HepaRG活细胞法测得的结果略低于传统的组织/细胞裂解法所测得的结果(P <0. 05或P <0. 01),但两者的酶促反应趋势比较相似。结论以4-ASA为反应底物建立的基于HepaRG活细胞的NAT1活性测定方法具有操作简单、结果稳定、可动态检测等优势,有望用于NAT1活性的动态测定及NAT1特异性抑制的高通量筛选。 展开更多
关键词 4-氨基水杨酸 HepaRG细胞系 N-乙酰基转移酶1 酶活性测定
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糖尿病大鼠海马区胶质细胞源性神经营养因子和胆碱乙酰转氨酶mRNA表达及其与认知功能的关系
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作者 尹国平 陈丽 《中国基层医药》 CAS 2011年第24期3325-3327,共3页
目的 观察糖尿病大鼠不同血糖水平下海马区胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和胆碱乙酰转氨酶(CHAT) mRNA表达的变化,探讨其在糖尿病中枢神经病变中的作用.方法 将40只雄性Wistar大鼠随机分为糖尿病血糖未控制组(DM1组)、糖尿病血... 目的 观察糖尿病大鼠不同血糖水平下海马区胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和胆碱乙酰转氨酶(CHAT) mRNA表达的变化,探讨其在糖尿病中枢神经病变中的作用.方法 将40只雄性Wistar大鼠随机分为糖尿病血糖未控制组(DM1组)、糖尿病血糖控制组(DM2组)和对照组(NC组).每4周测血糖和体质量.满12周时测体质量与HbA1c,取海马CA区进行RT-PCR,检测GDNF和ChAT mRNA表达.结果 海马区GDNF和ChAT mRNA的表达与HbA1c水平之间均呈负相关(r=-0.962,-0.974,均P<0.001);海马区GDNF与ChAT mRNA表达亦呈正相关(r=0.974,P<0.001).结论 长期慢性高血糖可导致海马区GDNF表达降调节,从而引起以ChAT表达下降为标志的中枢胆碱能功能障碍,以致学习记忆功能损害. 展开更多
关键词 糖尿病 认知功能障碍 胶质细胞源性神经营养因子 胆碱乙酰转移酶 逆转录 聚合酶链式反应
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人精脒/精胺N^1-乙酰基转移酶的原核表达与鉴定
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作者 王亚芬 韩钰 《武汉生物工程学院学报》 2008年第3期125-127,132,共4页
用RT—PCR从人肺癌细胞株中获得精脒/精胺N^1-乙酰基转移酶(SSAT)编码区cD—NA,克隆到大肠杆菌原核表达载体pET15b中,并让该载体在大肠杆菌中高效表达出SSAT重组蛋白,利用Ni—NTA树脂亲和层析纯化出重组蛋白,从而建立了SSAT原核表达和... 用RT—PCR从人肺癌细胞株中获得精脒/精胺N^1-乙酰基转移酶(SSAT)编码区cD—NA,克隆到大肠杆菌原核表达载体pET15b中,并让该载体在大肠杆菌中高效表达出SSAT重组蛋白,利用Ni—NTA树脂亲和层析纯化出重组蛋白,从而建立了SSAT原核表达和纯化系统。 展开更多
关键词 精脒/精胺N^1-乙酰基转移酶 肺癌细胞株 原核表达 蛋白纯化
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