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年份
2013
2
学科
医药卫生
2
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2
化学文摘(网络版)
2
中国科技核心期刊
2
农业与生物科学研究中心文摘
1
剑桥科学文摘
1
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1
CSCD
1
哥白尼索引
1
日本科学技术振兴机构数据库
1
主题
软骨
2
软骨分化
2
间充质干细胞
2
骨髓间充质
2
骨髓间充质干细胞
2
分化
2
干细胞
2
成软骨
2
充质干细胞
2
淫羊藿
1
淫羊藿苷
1
人骨髓
1
人骨髓间充质干细胞
1
微团培养
1
纤维蛋白
1
裸鼠
1
富血小板
1
富血小板纤维蛋白
1
血小板
1
蛋白
1
期刊
中华实验外科杂志
1
牙体牙髓牙周病学杂志
1
作者
张山锋
1
陈永进
1
马德彰
1
李轶杰
1
肖军
1
杨钟华
1
刘鹏
1
刘军
1
陈慧
1
机构
华中科技大学同济医学院附属普爱医院
1
第四军医大学
1
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骨髓间充质干细胞复合富血小板纤维蛋白异位成软骨的实验研究
被引量:
3
1
作者
李轶杰
陈慧
+2 位作者
刘鹏
张旻
陈永进
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2013年第3期162-167,共6页
目的:探讨富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)复合兔骨髓间充质干细胞膜片在软骨微环境下异位成软骨的可行性。方法:取3~4月龄雄性新西兰兔骨髓,体外分离、培养骨髓间充质干细胞;经来源鉴定后,取第3代细胞诱导培养形成细胞膜...
目的:探讨富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)复合兔骨髓间充质干细胞膜片在软骨微环境下异位成软骨的可行性。方法:取3~4月龄雄性新西兰兔骨髓,体外分离、培养骨髓间充质干细胞;经来源鉴定后,取第3代细胞诱导培养形成细胞膜片;抽取同一只兔动脉血制备PRF后与自体骨髓间充质干细胞膜片复合。取4周龄BALB/C裸鼠30只,随机分组;实验组(n=15)于背部两侧植入骨髓间充质干细胞膜片复合富血小板纤维蛋白与兔耳软骨碎块的双膜结构复合物;对照组(n=15)背部两侧仅植入骨髓间充质干细胞膜片与兔耳软骨碎块的单膜结构复合物。分别于植入后2、4、8周取材,HE、甲苯胺蓝染色,用IPP 6.0软件对图片进行着色强度分析。所得结果用SPSS 13.0软件进行统计处理。结果:HE染色显示,实验组2、4、8周均可见软骨细胞生成,对照组仅8周时有少量软骨细胞生成。IPP分析显示,实验组2、4、8周甲苯胺蓝着色强度呈逐渐增加趋势,各时间点间OD值相比差异均有统计学意义(P<0.05);而且实验组各时间点OD值均显著高于同时间点的对照组(P<0.05)。结论:骨髓间充质干细胞与PRF复合的双膜结构在软骨微环境中具成软骨能力。
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关键词
骨髓间充质干细胞
富血小板纤维蛋白
软骨分化
组织工程
裸鼠
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职称材料
淫羊藿苷促进入骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究
被引量:
8
2
作者
肖军
马德彰
+2 位作者
杨钟华
张山锋
刘军
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期1357-1359,共3页
目的探讨应用淫羊藿苷促进人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成软骨分化的可行性及效果。方法体外分离培养hMSCs,取第3代细胞实验。将hMSCs分别用无血清高糖培养基(H.DMEM)和含1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/...
目的探讨应用淫羊藿苷促进人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成软骨分化的可行性及效果。方法体外分离培养hMSCs,取第3代细胞实验。将hMSCs分别用无血清高糖培养基(H.DMEM)和含1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L淫羊藿苷的软骨诱导液(CM)诱导,显微镜下观察细胞形态变化,噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖。以5×10 9/L的细胞密度离心构建微团,诱导培养3周。逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)检测各组蛋白多糖和Ⅱ型胶原mRNA的表达。免疫组织化学、甲苯胺蓝染色检测Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达。结果5组微团分别由无血清H.DMEM、含1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L淫羊藿苷的CM诱导3周后,除H—DMEM组无Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达外,其他各组Ⅱ型胶原蛋白和蛋白多糖的表达呈浓度依赖性增加,ImageProPlus6.0软件测得各组Ⅱ型胶原平均吸光度(A)值分别为0.0214±0.0035、0.1182±0.0105、0.1886±0.0184、0.2903±0.0261、0.3476±0.0287,各组差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论淫羊藿苷能促进hMSCs成软骨分化,软骨分化程度呈浓度依赖性增加。
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关键词
成人骨髓间充质干细胞
淫羊藿苷
微团培养
软骨分化
原文传递
题名
骨髓间充质干细胞复合富血小板纤维蛋白异位成软骨的实验研究
被引量:
3
1
作者
李轶杰
陈慧
刘鹏
张旻
陈永进
机构
第四军医大学口腔医学院
出处
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2013年第3期162-167,共6页
基金
国家自然科学基金资助(31170888)
文摘
目的:探讨富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)复合兔骨髓间充质干细胞膜片在软骨微环境下异位成软骨的可行性。方法:取3~4月龄雄性新西兰兔骨髓,体外分离、培养骨髓间充质干细胞;经来源鉴定后,取第3代细胞诱导培养形成细胞膜片;抽取同一只兔动脉血制备PRF后与自体骨髓间充质干细胞膜片复合。取4周龄BALB/C裸鼠30只,随机分组;实验组(n=15)于背部两侧植入骨髓间充质干细胞膜片复合富血小板纤维蛋白与兔耳软骨碎块的双膜结构复合物;对照组(n=15)背部两侧仅植入骨髓间充质干细胞膜片与兔耳软骨碎块的单膜结构复合物。分别于植入后2、4、8周取材,HE、甲苯胺蓝染色,用IPP 6.0软件对图片进行着色强度分析。所得结果用SPSS 13.0软件进行统计处理。结果:HE染色显示,实验组2、4、8周均可见软骨细胞生成,对照组仅8周时有少量软骨细胞生成。IPP分析显示,实验组2、4、8周甲苯胺蓝着色强度呈逐渐增加趋势,各时间点间OD值相比差异均有统计学意义(P<0.05);而且实验组各时间点OD值均显著高于同时间点的对照组(P<0.05)。结论:骨髓间充质干细胞与PRF复合的双膜结构在软骨微环境中具成软骨能力。
关键词
骨髓间充质干细胞
富血小板纤维蛋白
软骨分化
组织工程
裸鼠
Keywords
bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)
platelet-rich fibrin (PRF)
chondrogenic differ- entiation
tissue engineering
nude mice
分类号
R780.2 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
淫羊藿苷促进入骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究
被引量:
8
2
作者
肖军
马德彰
杨钟华
张山锋
刘军
机构
华中科技大学同济医学院附属普爱医院骨科
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期1357-1359,共3页
文摘
目的探讨应用淫羊藿苷促进人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成软骨分化的可行性及效果。方法体外分离培养hMSCs,取第3代细胞实验。将hMSCs分别用无血清高糖培养基(H.DMEM)和含1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L淫羊藿苷的软骨诱导液(CM)诱导,显微镜下观察细胞形态变化,噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖。以5×10 9/L的细胞密度离心构建微团,诱导培养3周。逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)检测各组蛋白多糖和Ⅱ型胶原mRNA的表达。免疫组织化学、甲苯胺蓝染色检测Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达。结果5组微团分别由无血清H.DMEM、含1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L淫羊藿苷的CM诱导3周后,除H—DMEM组无Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达外,其他各组Ⅱ型胶原蛋白和蛋白多糖的表达呈浓度依赖性增加,ImageProPlus6.0软件测得各组Ⅱ型胶原平均吸光度(A)值分别为0.0214±0.0035、0.1182±0.0105、0.1886±0.0184、0.2903±0.0261、0.3476±0.0287,各组差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论淫羊藿苷能促进hMSCs成软骨分化,软骨分化程度呈浓度依赖性增加。
关键词
成人骨髓间充质干细胞
淫羊藿苷
微团培养
软骨分化
Keywords
Adults' mesenehymal stem cells
Icariin
Pellet culture
chondrogenic differ- entiation
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
骨髓间充质干细胞复合富血小板纤维蛋白异位成软骨的实验研究
李轶杰
陈慧
刘鹏
张旻
陈永进
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2013
3
下载PDF
职称材料
2
淫羊藿苷促进入骨髓间充质干细胞成软骨分化的研究
肖军
马德彰
杨钟华
张山锋
刘军
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
8
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