茶叶及茶饮料中儿茶素和咖啡因的多组分HPLC分析方法

目的 建立茶叶及茶饮料中儿茶素和咖啡因多组分HPLC测定方法。方法 以水 -乙醇 (3∶7)为提取剂 ,超声提取 ,提取液离心后 ,采用C1 8柱分离 ,HPLC- UV检测。以 0 . 1%H3PO4 的甲醇溶液为流动相A ,0 .1%H3PO4 的水溶液为流动相B ,进行梯度洗脱 ,流速为 1ml min,检测波长为 2 10nm。结果 在给定的浓度范围内 ,各儿茶素组分和咖啡因的峰面积与其相应浓度呈现良好的线性相关 ,r>0. 999。添加已知儿茶素含量的茶粉回收试验结果显示 ,各组分儿茶素及咖啡因的平均回收率为 6 1. 7%～ 117. 4 % ,相对标准差 <10 %。结论 本方法分离度好 ,灵敏度高 ,准确快速 ,为研究儿茶素在机体内的吸收利用提供了可靠手段。

丙硫氧嘧啶缓释片与普通片的犬体内药动学及生物利用度比较

目的:研究丙硫氧嘧啶缓释片在beagle犬体内的药动学过程,测定其药动学参数、相对于普通片的生物利用度和生物等效性。方法:采用双交叉试验设计法,取6条健康beagle犬随机分成2组,分别服用丙硫氧嘧啶缓释片和普通片,用高效液相色谱法测定丙硫氧嘧啶的血药浓度,利用3P97软件包计算主要的药动学参数以及相对生物利用度,并判断生物等效性。结果:犬口服丙硫氧嘧啶后符合二房室模型特征,缓释片和普通片的MRT分别为(5.3±s0.6)h和(3.0±0.6)h,tmax分别为(2.4±0.5)h和(1.1±0.3)h,cmax分别为(15.6±2.0)和(23.3±2.9)mg·L-1,缓释片的相对生物利用度为(114±4)%。结论:丙硫氧嘧啶缓释片和普通片具有生物等效,且缓释片具有12h缓释效果。

左氧氟沙星与黄芪和黄芩配伍的体内药物代谢动力学

目的 :测定黄芩、黄芪与左氧氟沙星 ( L VFX)配伍的药物代谢动力学 (简称药动学 )参数 ,为临床合理用药提供科学依据。方法 :采用 RP-HPL C法 ,检测黄芩和黄芪与 L VFX配伍给予志愿者后在尿中的排泄量 ,计算药动学参数。结果 :黄芩与 L VFX配伍使 L VFX的累积尿中排出量 ,由( 1 77.62± 1 1 .3 1 ) mg下降至 ( 1 4 9.4± 1 8.65) mg,P<0 .0 1 ;排泄分数由 ( 88.81± 5.66) %下降至( 74.7± 9.3 3 ) % ,P<0 .0 1。结论 :黄芪和黄芩与 L VFX可同时服用 ,黄芩与 L VFX合用时使尿中L VFX排泄量减少。

原位键合交联高效液相色谱整体柱的研究进展

整体柱(又名连续床)是一种新型色谱分离介质,具有制备相对简单、渗透性好、传质速度快、样品和流动相消耗少、原料易得以及聚合组分在一定范围内可调、易改性等优点。综述了有机可聚合单体在柱管内原位聚合得到高效液相色谱整体柱、整体柱的制备及反应条件的影响,并简要介绍了两类色谱柱的应用。

用RP-HPLC法测定无花果叶中补骨脂素的含量

目的：建立无花果叶中补骨脂素的含量测定方法，以服务于今后的资源开发。方法：采用RPHPLC法，色谱柱KromacilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇：水（58：32），流速0．8mL／min，检测波长246nm，进样量80μL。结果：在1．256～125．6 μg／mL范围内，补骨脂素浓度与峰面积呈良好线性关系（r＝0．9999）。同一采集时间、同一树枝的不同叶片中补骨脂素的含量存在明显差异。结论：本文所建立的方法简便，重现性好，可用于无花果叶中补骨脂素的含量测定；无花果叶中补骨脂素含量因叶而异。