Spectrophotometric determination of cationic surfactants by formation of ternary complexes with Fe(Ⅲ) and chrome azurol S

An extraction-free spectrophotometric method for the determination of cationic surfactants, such as cetylpyridinium chloride, cetyltrimethylammonium bromide and zephiramine is proposed, which is based on the formation of ternary complexes with Fe(Ⅲ) and chrome azurol S. The molar ratio of the complex is 2:1:1 (Fe(Ⅲ):chrome azurol S:cationic surfactant). The method is simple, rapid and sensitive, giving an apparent molar absorptivity of 4.5×104 L.mol-1.cm-1 and a linear range of 0.1-6.0 umol/L cationic surfactants. The total cationic surfactant content can be determined directly in aqueous solutions by measuring the absorbance at 680 nm (pH 5.8). The method has been successfully applied to water samples.

铬天青S分光光度法快速测定锌锭中的铝含量

文章依据GB/T12689.1—2010,通过酸度试验、试剂加入量和加标回收试验、精密度试验等,对铬天青S分光光度法快速测定锌锭中的铝含量的检测方法进行了优化。该法相比原方法减少了调节pH值的步骤,且减少了三种其它试剂的加入。加标回收率为98.93%~100.82%,方法相对标准偏差为4.28%~6.43%。

消除铁对铬天青S分光光度法测定铝的干扰研究

为消除铬天青S分光光度法测定臭豆腐中铝时铁带来的干扰,采用氢氧化钠溶液对铁和铝进行分离,并对方法进行优化。结果表明:不对臭豆腐消解液进行处理,采用铬天青S分光光度法测定其铝含量,当溶液铝含量一定时,溶液中铁含量越高,测得的结果越比真实值偏高,当溶液铁含量较高且一定,铝含量越高,测得的结果越接近真实值。采用优化后的方法对含有大量铁的臭豆腐消解液进行处理后,用铬天青S分光光度法测定其铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法测定的结果都没有显著性差异(P>0.05);而铬天青S分光光度法测定未处理消解液的铝,其结果都显著高于(P<0.05)电感耦合等离子体质谱法测定的结果。因此,通过本方法对含有大量铁的臭豆腐消解进行处理后,采用铬天青S分光光度法能够准确测定样品中铝。

牛血清白蛋白与铬天青S作用机理的研究

用三种不同方法相互对照,求出了铬天青S与牛血清白蛋白的结合常数和结合个数,提出了蛋白质等电点前后或不同铬天青S浓度下,两者存在不同的结合模式.利用Forster非辐射能量转移理论确定了铬天青S在牛血清白蛋白上的结合位置,利用铬天青S对BSA的荧光猝灭,对两者的作用机理作了初步探讨.

蛋白质-铬天青S体系的弹性光散射及其初步分析应用

在pH3.5左右的柠檬酸-NaOH介质中,蛋白质与铬天青S可以通过以静电引力为主的分子间作用力结合生成大分子离子缔合物,产生最大散射波长约为370nm的弹性光散射信号.基于这一现象可以测定低至0.02μg·mL^(-1)的血清白蛋白,工作曲线在0～1.0μg·mL^(-1)范围内呈线性关系.这一新方法的灵敏度比Coomassie亮蓝法高50倍.用普通的荧光分光光度计测量了这一体系的散射光谱,研究了pH,离子强度和试剂浓度等实验条件对散射光强的影响,考察了阳离子、阴离子和非离子表面活性剂以及氨基酸和常见金属离子对反应体系的作用.将这一方法用于测定尿中徽量蛋白,结果满意.

蛋白质与铁（Ⅲ）－铬天青S结合反应的研究

蛋白质与铁（Ⅲ）－铬天青Ｓ结合反应的研究魏永巨，李克安，童沈阳（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词血清白蛋白；γ－球蛋白；铁（Ⅲ）－铬天青Ｓ配合物；吸收光谱某些金属配合物与蛋白质的结合反应已被用于蛋白质的定量分析［１～４］。我们用吸收光谱法研...

铬天青S光度法测定塑料薄膜镀铝厚度

采用铬天青S光度法测定镀铝薄膜中铝的含量,然后由铝的密度和单位薄膜面积的镀铝量计算出膜镀铝的厚度。研究了铝与铬天青S(CAS)的显色反应,结果表明,在pH 5.5的缓冲溶液中,铝离子与铬天青S(CAS)生成络合物,最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数ε=3.89×104 L·mol-1·cm-1。在优化条件下,铝的质量浓度在0.004～0.20μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.004μg/mL。对塑料薄膜镀铝样品进行加标回收试验,测得铝的加标回收率在97%～102%之间。方法测定了塑料薄膜镀铝样品的镀铝厚度,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3%。

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。

食品中铝残留量干法消化铬天青S分光光度法测定方法探讨

目的:探讨食品中铝残留量检测方法;方法:采用干法消化样品,用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量;结果:铝在10.0μg/mL以内,其线性关系良好,回归方程Y=0.0917X+0.017,r=0.99936,平均回收率为97.55%,RSD1.79%;结论:本方法用于实际样品的测定,结果较为满意。

非离子型微乳液对铜-铬天菁S分光光度分析的增敏作用

以含水量为-94.5％的非离子型乳化剂-OP/n-C_5H_(11)OH/n-C_9H_(20)/H_2O微乳液为介质,进行了Cu(Ⅱ)-CAS分光光度研究(ε=3.5×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)),与水介质(ε=1.18×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1))及相同含水量的乳化剂-OP胶束介质(ε=2.86×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1))比较,测定灵敏度显著增加,样品分析结果令人满意。

络天青S-溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定混合稀土中钪的研究

研究了钪-络天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的光度特性,确定了测定混合稀土中钪的最佳条件,探讨了表面活性剂的增敏机理,提出了一种灵敏度高、选择性好的测钪方法。其络合物在λ_(max)=630nm处的ε为1.01×10~5,灵敏度是相应二元体系的四倍。在0～6.5/25ml范围符合比耳定律。最低检出限1.4ng·ml^(-1)。应用于合成稀土样品中钪的测定,结果满意。

铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0～20ng/mL,检出限为5.59×10^(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。

铬天青S-铝抑制褪色光度法测定茶叶中痕量氟

研究了在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲液介质中,氟离子对铬天青S(CAS)与铝离子的络合的阻抑作用,由此建立了测定痕量氟的褪色光度法。以545nm为测定波长,在有最佳测定条件下,其校准线性方程为ΔlgA=-0.01784+2.5142C,相关系数为r=0.99938,此方法测定的线性范围为0.01—0.6μg·mL-1,检出限为1.1×10-2μg·mL-1。用该法测定了茶叶中含的痕量氟,分析结果令人满意。

钯(Ⅱ)-泛昔洛韦螯合物与铬天青S相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH值为2.5～3.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,泛昔洛韦与钯(Ⅱ)相互作用形成1∶1的螯合阳离子,并进一步与铬天青S反应形成1∶1的离子缔合物。该反应可引起共振瑞利散射(RRS)光谱的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS波长位于367 nm。在一定范围内,共振瑞利散射增强(ΔIRRS)与泛昔洛韦的质量浓度成正比,其线性范围为0.02～2.4 mg/L。该方法的灵敏度高,对泛昔洛韦的检出限为3.6μg/L。实验考察了适宜的反应条件以及共存物质的影响。应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3LYP/6-31G基组水平上计算了泛昔洛韦的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。基于Pd(Ⅱ)-泛昔洛韦-铬天青S体系三元离子缔合物的RRS光谱,发展了一种简便、快速、灵敏测定泛昔洛韦的新方法。此方法用于胶囊和尿样中泛昔洛韦的测定,结果满意。

铜(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-铬天菁S三元络合物极谱吸附波及应用

本文提出了一个灵敏的具有选择性的溶出伏安法测超痕量铜的方法。在0.01mol／LNH3·H2O-NH4Cl溶液中（pH＝9．3），铜（Ⅱ）－2，2′-联吡啶（Dipy）-铬天菁S（CAS）能生成具吸附性的电活性三元络合物，在＋0.1V（vs．SCE）电位下富集，阴极溶出峰电位是一0．18V，峰电流与Cu（Ⅱ）的浓度在9．0×10－9～7.0×10－7mol／L范围内成正比，检测限是3．0×10－9mol／L，这一方法已用于测定环境水中痕量铜，回收率在98．5％，102．5％之间。

铬天青S-Cu(Ⅱ)配合物探针吸光光度法测定蛋白质的研究

在pH 5.0 B-R缓冲介质中,蛋白质与铬天青S-Cu（Ⅱ）配合物发生结合反应形成超分子复合物,使体系的最大吸收波长红移了30 nm,由此提出了普通光度法测定蛋白质（BSA）的新方法。最佳条件下,该复合物的最大吸收波长位于620 nm处,表观摩尔吸光系数ε=6.13×105L.mol-1.cm-1,蛋白质（BSA）量在10-60μg/mL范围内遵循比耳定律。方法可直接用于蛋清中蛋白质的测定,回收率为100%-105%。

Cu^(2+)-CAS-CTMAB三元配合物显色反应的研究

研究了铜与铬天青S(CAS)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物的显色反应.通过与Cu CAS二元系统的显色反应的对照证明:阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的加入,使得显色反应的灵敏度大幅度提高,最大吸收波长由590nm(二元系统)→626nm(三元系统),红移36nm,而且三元系统的稳定性较二元系统更高,可在短时间内迅速显色,并在较长时间内保持稳定.

聚乙二醇萃取-络天青S光度法测定原油及润滑油中的铝

以聚乙二醇 -硫酸铵 -铝试剂体系萃取分离干扰离子 ,采用络天青 (CAS) -溴化十六烷基三甲基胺 (CTMAB)为显色体系测定原油中的铝。试验了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在 0～ 1 0 μg/ 2 5ml,ε64 5nm=4.95× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,合成样品回收率为 97.3%～1 0 2 .7% ,原油分析结果的相对标准偏差≤ 2 .6%。该方法灵敏简便 ,整个萃取操作具有安全、无毒、快速的优点。

铬天青S分光光度法测定铅

利用铬天青S（CAS）在有溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下的0．5mol／I。硝酸介质中可与Pb^2＋形成红褐色络合物的原理，建立一种新的测定铅的分光光度法。Pb^2＋-CAS络合物的最大吸收峰位于584nm，在该波长处，Pb^2＋质量浓度在O～O．8μg／mL范围内与吸光度呈良好线性关系，其回归方程为A=0．888 5ρ-0．0024，表观摩尔吸收系数ε584nm=1．46×10^5L／（mol·cm）。用该方法测定土豆和硝酸钠中的铅，结果满意。

铬天青S分光光度法测定复合镀层中纳米粉体氧化铝共析量

建立了分光光度法测定镍基纳米复合镀层中纳米粉体Al2O3共析量的方法。在乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中,Al^3＋与铬天青S反应生成稳定络合物,体系的最大吸收波长为560nm,铝质量浓度在0～10.0μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。研究了镀层的处理方法和共存离子的影响,结果表明,将镀件放在硝酸中3d可以将镀层从基板上完全解脱下来,同时溶解下来的铜和铁大部分经离心分离除去,余下部分用抗坏血酸掩蔽。方法已用于镍基纳米复合镀层中氧化铝共析量的测定,相对标准偏差为1.4%～3.5%,回收率在98.3%～102.0%之间。