用ICP-AES法测定电镀铬废水中的铬含量

铬是水质监测的重要指标,较高浓度对人体有害。采用ICP-AES标准曲线法,测定了电镀铬废水中的铬含量,获得了检测波长为205.560,206.158nm和267.761nm的标准曲线方程。试验结果表明,267.761nm检测波长下,铬离子发射强度大、信背比和灵敏度高,其标准曲线线性相关系数为0.9998,回收率为105.4%,RSD为0.606%～2.559%。采用ICP-AES法测定电镀废水中的铬,结果表明,此方法简便快捷,准确性好,精密度高。

磁场作用下壳聚糖希夫碱对铬离子的吸附性能

在合成壳聚糖希夫碱的基础上,为探讨磁场作用下壳聚糖(CTS)及其改性后的壳聚糖希夫碱(CSB)对Cr(Ⅵ)的吸附特性,研究了磁场强度和磁场处理时间、Cr(Ⅵ)溶液酸度和初始质量浓度等因素对吸附Cr(Ⅵ)的影响.结果表明:壳聚糖希夫碱比改性前的壳聚糖吸附Cr(Ⅵ)的性能强,其饱和吸附量由0.34mg/g提高到0.93mg/g;达到吸附饱和的时间由120min缩短到60min;磁场处理可进一步增强壳聚糖和壳聚糖希夫碱的吸附性能.

高温热水解-离子色谱法测定铬矿中氟含量

建立了一种快速、准确的离子色谱法测定铬矿中氟含量的方法,将铬矿与石英砂混合,控制氧气和水蒸气的流量,于1 100℃高温下热水解30min,水解液经吸收后,选用Dionex AS11-HC阴离子分析柱,以KOH(20mmol/L)作淋洗液,自动再生抑制型电导检测器检测,离子色谱法测定铬矿中氟的含量。方法的检出限为0.022μg/mL,定量限为0.073μg/mL,方法的检测范围为0.0015%~0.20%,加标回收率在92%~101%。应用于实际样品的测定结果表明,铬矿中氟含量的测定值与标准方法的测定值一致。方法简单快速、检出限低、精密度高、准确度好。能满足铬矿中氟含量的快速准确检测要求。

栓皮栎树皮对溶液中重金属离子吸附性能的研究

[目的]开发研制出高容量、低成本的重金属离子生物吸附剂。[方法]以连云港本土的栓皮栎树皮为原料,对树皮进行改性,研究其对重金属离子的吸附性能,对水中Cr6+、Mg2+、Cu2+进行了吸附试验,探讨了吸附时间、pH、吸附温度、原溶液的浓度、吸附剂用量等因素对改性吸附剂吸附Cr6+、Mg2+、Cu2+的影响。[结果]试验表明,以栓皮栎树皮制得的吸附剂具有较强的螯合和吸附作用,能有效吸附Cr6+、Mg2+、Cu2+离子,且价格低廉,应用前景广阔。同时,为解决原位固化栓皮栎树皮对Cu2+等离子吸附容量小的问题,进一步对原位固化栓皮栎树皮氧化改性,考察其对金属离子,特别是Cu2+的吸附容量以及影响吸附的因素。[结论]以栓皮栎树皮为原料可研制出对溶液中重金属离子吸附性能较好的生物吸附剂。

铬渣制取铬黄淋滤液中过量铅离子的去除研究

用累托石做吸附剂来处理铬渣淋滤液制铬黄过程中产生的过量 Pb2 + 。当 p H为 5 .6～ 7.3 ,反应时间 90 min,吸附剂与水量比为 2 4g/L,Pb2 +浓度由 2 .5 mg/L降到 0 .0 5 mg/L ,Pb2 +的去除率最高可达 98%,外排废水符合 GB

催化光度法测定痕量NO_2^-的研究——溴酸钾-酸性络蓝K体系

研究了在稀硫酸介质中。痕量NO_2^-对溴酸钾氧化酸性络蓝K褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量NO_2^-的新方法。线性范围为0～3.4μg/25ml,检出限为2.41×10^(-5)g·L^(-1),用于水及蔬菜中痕量NO_2^-的测定,结果满意。

香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。

离子色谱法测定水中六价铬

目的建立离子色谱测定水中铬(Ⅵ)的方法。方法选用A SUPP4-250分离柱(4．0×250mm,9．0μm),MSM抑制柱,电导检测器,1．8mmol/LNa_2CO_3/1．7mmol/LNaHCO_3作为淋洗液,流速1．2ml·min^(-1)。结果方法的相关性r为0．9993,RSD为1．82%～3．25%,线性范围0．01～1．00mg·L^(-1),检出限0．005 mg·L^(-1),样品加标回收率92%～101%。同时能简便、快速、有效地分离并测定水样中氟离子、氯离子、硝酸盐氯、硫酸盐等4种离子。结论该法具有易操作简便,节省时间,准确度、精密度好等特点,适合水中铬(Ⅵ)的测定。

离子交换树脂处理含铬废水的研究

介绍了离子交换树脂处理含铬废水的原理,讨论了影响离子交换树脂处理能力的因素,通过pH值静态实验和流量动态实验找出了最佳反应条件。结果显示:离子交换树脂去除废水中六价铬是可行的,处理效果好。针对本次实验废水的最适合pH值为3,废水的最适合流量为3 BV/h。

废革屑提取胶原蛋白的研究

现有的提取铬革屑中胶原蛋白的方法很多 ,在工业生产中最常见的是使用石灰 (有效成分为 Ca O)作为碱性试剂处理铬革屑提取胶原蛋白。用石灰提取胶原蛋白的缺陷 ,主要在于胶原蛋白产品的灰分、铬含量过高 ,达不到食用产品的标准。针对这些问题 ,以氧化钙提取胶原蛋白及其产品的纯化、脱铬为主要的研究内容 ,对氧化钙提取铬鞣废料中的胶原蛋白的影响因素进行了研究。采用通二氧化碳气体除去产品中的钙离子 ,以降低灰分 ;用离子交换树脂处理 ,减低铬含量。通过综合平衡各种影响因素 ,确定了氧化钙提取胶原蛋白 ,并用二氧化碳气体和混合离子交换树脂纯化的最佳条件和方案。

不浸酸铬鞣液C-2000的组分分析

通过离子交换色谱对新配不浸酸铬鞣液和存放6h不浸酸铬鞣液进行电荷及光谱分析,试验结果表明:铬鞣液在存放初期主要为中性或阴性配合物,在存放过程中,阳铬配合物增多,但仍只是简单的单点配聚,鞣性较小。不浸酸铬鞣液新配或存放6h,其R值不同,分别为0·862和0·891。根据鞣液的电荷性质及光谱特征,推测了鞣液可能的组分和结构。

Cr-Si合金钢表面纳米层对低温离子渗硫的影响

利用超音速微粒轰击技术在调质处理的Cr-Si合金钢表面制备了厚度约25μm的纳米晶层。透射电镜（TEM）对表面结构的观察表明,最表面层形成了具有随机取向等轴的纳米晶粒,晶粒的平均尺寸约为16nm。对表面纳米化试样进行低温离子渗硫处理,在纳米结构表层形成了厚度约10μm的硫化物固体润滑薄膜。对硫化物层的结构分析结果表明,试样经表面纳米化处理后表面的扩渗性能和化学反应能力明显提高,在硫化物层和基体的界面处出现了厚度约为1-2μm的硫元素的扩渗层。表面纳米化试样表面硫化物的含量明显高于原始试样的硫化物的含量,且硫化物层主要由FeS相所构成,而在原始试样的硫化物层中FeS2的含量相对较高。表面层的晶界体积分数以及原子活性提高是表面纳米化试样表面化学反应能力和扩渗能力提高的主要原因。

低压阳离子交换色谱仪分离铬鞣废液方法的研究

本文对低压阳离子交换色谱仪分离铬鞣废液的方法进行了研究。结果表明：该法快速、准确、简便且分离效果优良，重现性好，能满足研究铬鞣废液组份及其变化的要求，特别适于批量低浓度试样的连续分离及分析。

铬天青S法测定红薯粉条中铝的含量

采用铬天青S法测定红薯粉条中铝的含量,从溶液酸背景、显色时间等方面研究了实验的最佳条件。结果表明,酸背景不影响样品溶液中铝含量测定;显色溶液的吸光度随时间的延长而增大,当反应时间达到2 h时,吸光度值达到最大,2 h后随着时间延长,吸光度有减小趋势;回归方程A=0.0516＋0.132m,R=0.99875。抽查市场上销售的五份粉条样品铝含量测定结果中,两份样品铝含量超标。实际样品测定的回收率为91.97%~93.22%。该方法线性相关性较好,方便快捷,准确性高,适合实际样品的大批量分析。

酸性铬蓝K-蛋白质结合反应体系的极谱分析

酸性铬蓝K(ACBK)在pH3.0Britton Robinson(B R)缓冲溶液中,于-0.41V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,由于HSA带正电,而ACBK带负电,两者之间主要通过静电引力形成一种超分子复合物,该复合物无电化学活性,使ACBK在溶液中的游离浓度降低,相应其在-0.41V处的极谱峰电流降低。优化了结合反应的条件和电化学测定条件。在最佳条件下,峰电流的降低值与HSA的加入量在3.0～20.0mg·L-1范围内呈线性关系,应用于人血清样品的测定,试验结果同考马斯亮蓝光度法一致。

几种重金属离子捕集剂处理铬鞣废水的研究

对铬离子捕集剂(代号:Cr-BD)、重金属离子沉淀剂(代号:MT-1)以及重金属离子去除剂(代号:MT-2)3种重金属离子沉淀剂处理铬鞣废水的效果进行了对比研究,结果表明:pH值控制在8.5,以3种沉降剂复合处理效果最好(配比为Cr-BD∶MT-1∶MT-2=4.0∶1.20∶1.80),其总铬去除率高达99.9%,处理后废水的总铬含量降至1.23mg/L,可达到国家排放标准。

葡萄糖还原铬鞣液循环使用液的色谱研究

本文采用离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法对三种方案的葡萄糖还原铬鞣液浸酸铬循环废液进行了研究。结果表明：同一方案的循环过程在本质上并未影响铬络物的电荷和分子量分布，但不同方案也存在一些差异；铬鞣废液加酸放置后用于浸酸或加热到６０～７０℃用于鞣制后期对鼓内浴液提温都是可行的。

Zn(Ⅱ)-酸性铬蓝K与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

用吸收光谱法对锌(Ⅱ)-酸性铬蓝K(ACBK)配合物与牛血清白蛋白的相互作用进行了研究。实验结果表明,在pH10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,锌(Ⅱ)-酸性铬蓝K(ACBK)光谱探针能与蛋白质形成稳定的复合物,导致最大吸收波长红移,表观摩尔吸光系数为2.45×105L·mol-1·cm-1。由摩尔比法求得该光谱探针与蛋白质相互作用的结合比n(ACBK)∶n[Zn(Ⅱ)]∶n(BSA)为1∶1∶1,结合常数是1.63×106L·mol-1。不同温度下(298,308K)实验所得到的热力学参数(ΔH°=-9.43kJ/mol,ΔS°=86.90J·mol-1·K-1)表明光谱探针与蛋白质的相互作用力主要是疏水作用和静电作用。

不浸酸铬鞣液C-2000的组分分析

通过离子交换色谱对新配不浸酸铬鞣液和存放6 h不浸酸铬鞣液进行电荷及光谱分析,实验结果表明:铬鞣液在存放初期主要为中性或阴性配合物,在存放过程中,阳铬配合物增多,但仍只是简单的单点配聚,鞣性较小。不浸酸铬鞣液新配或存放6 h,其R值不同,分别为0.862和0.89。根据鞣液的电荷性质及光谱特征,推测了鞣液可能的组份和结构。

铬鞣废液络合物组份及其在放置中变化的研究

本文采用离子交换色谱法及凝胶过滤色谱法对铬鞣废液中络合物组份、电荷、含量和分子大小及其在放置中的变化进行了研究.离子交换色谱法分离出七个组份,它们所带电荷由-1价到+6价,铬主要分布在阴性、中性组份中,其次在+1～+3价组份中;未静置的废液,其组份不够稳定,放置一至两天后,则基本稳定;放置两个月,+1价和+5价与+6价组份有所增加,铬的回收率无明显变化.凝胶过滤色谱分离表明:放置两个月的铬鞣废液,其铬合物的分子量分布范围有所减少,但其高电荷大分子铬合物无明显增加.