三甲铵型阴离子交换树脂的制备及其对Cr(VI)的吸附性能

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂,通过与三甲胺反应得到一种新型的三甲铵型强碱性阴离子交换树脂,对该树脂进行了红外光谱表征、元素分析及微孔结构的测定,同时研究了其对Cr(VI)的静态吸附性能.结果表明,该树脂对Cr(VI)的吸附量随pH的降低而增加,pH=2时最大吸附量达117mg/g.吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir和Freundlich方程,相关系数分别为0.9988和0.9769.动力学研究表明,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程,相关系数为0.9927.热力学函数ΔG0<0,表明该吸附过程为自发过程;ΔH0=-3648.16J/mol,说明该吸附过程为放热过程,同时ΔS0=3.98J/(K·mol),说明吸附过程熵增加占主导作用.吸附后用5%的NaOH可以将Cr(VI)洗脱,洗脱率达96%以上.

ZCMR法从废物中制取活性炭及在含铬废水处理中应用

采用微波照射－ 氯化锌（ Ｚ Ｃ Ｍ Ｒ） 法从废物中制取锯末活性炭及烤胶废料活性炭，用所得的两种活性炭处理含铬废水，结果表明， Ｚ Ｃ Ｍ Ｒ 法制取的废物活性炭对电镀废水中铬的吸附容量是市售一级粉末活性炭的１ ．７２ ～１ ．８ 倍， 过滤速度是市售活性炭的１ ．６ ～１ ．７ 倍， 极限吸附量达２１ ．５ ～２２ ．５ｍｇ／ｇ ．

TBP纤维棉对铬(Ⅵ)的吸附性能及其应用研究

本文研制了TBP（磷酸三丁酯）纤维棉，并研究其对钻（Ⅵ）的吸附性能，选择了吸附和解吸的最佳条件。在实验所选择的条件下TBP纤维棉对格（Ⅵ）的吸附速度快、吸附能力强、吸附完全，并具有选择性高、易于解脱、洗脱体积小及适用范围宽等优点。应用于环境水样、工业废液、地质样品和合金样品等试样中格的分离富集与测定，得到了满意的结果。

铬(Ⅵ)-邻硝基苯基荧光酮-表面活性剂显色反应的研究

本文研究了表面活性剂(以CTMAB为例)对Cr(Ⅵ)-硝基苯基荧光酮(NO_2-PF)显色反应的影响,发现CTMAB对此类显然体系有较强的增敏作用。着重探讨了Cr(Ⅵ)-οNO_2-PF-CTMAB显色反应的机理,认为在pH4.7～6.6实验条件下,Cr(Ⅵ)与ο-NO_2-PF之间是络合反应。

人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究

本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为 95 .2 2 %、95 .98%、10 0 .5 %。实验表明 ,其结果准确 ,性能良好。

老年人三种不同材料全口义齿满意度调查

目的:了解老年人对不同材料全口义齿修复的满意程度。方法:选择43例全口牙列缺失的患者,制作塑胶、钴-铬合金、纯钛3种不同材料的全口义齿,进行满意度调查。结果:3种不同的义齿咀嚼功能、稳定固位功能、语言功能及外观满意度无显著差异,坚固性、舒适度,合金组明显优于塑胶组,舒适度纯钛组更优于钴-铬合金组。结论:铸造合金义齿值得推广。

催化氧化动力学法测定电镀废液中的铬(Ⅵ)

研究并确定了Cr（Ⅵ）对过氧化氢氧化5号专利蓝退色反应的催化作用及动力学条件。建立了痕量Cr（Ⅵ）的分光光度分析法，其检出限为1．9×10-8g／mL，废液中铬（Ⅵ）的回收率达90％以上。

铬化合物对健康影响的研究进展

综述了铬化合物 (Cr)在自然界的存在形式 ,工业用途及其对健康的影响 ,尤其是讨论了铬中间产物Cr(V IV)的形成及其毒性 ,以及它们对DNA损伤的机理 ,进而得出结论 :铬中间产物是造成DNA损伤的主要化合物 。

浊点萃取–火焰原子吸收光谱法分析水样中铬的存在形态

将浊点萃取与火焰原子吸收光谱法联用对水样中铬的形态进行检测，在pH 7.7条件下，络合剂1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）只与Cr（Ⅲ）络合而不与Cr（Ⅵ）反应，实现了环境水样品中Cr（Ⅲ）与Cr（Ⅵ）的分别测定。对影响浊点萃取效率的主要因素如酸度、试剂量、反应温度、时间等进行了研究，在最佳条件下，铬富集倍数为20倍。Cr（Ⅲ）的质量浓度在0.005~1.0 mg/L内与吸光度线性良好，线性相关系数r=0.9998。用该方法对0.30 mg/L的Cr（Ⅲ）标准溶液平行测定11次，测定结果的相对标准偏差为2.9%，检出限为5.74μg/L。将该法用于自来水、河水、三亚温泉水、工厂污水水中铬的形态分析并进行加标回收试验，回收率为90.0％～106.5%。该法富集倍数高、重现性好，测定结果准确可靠。

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Cr2O3和Cr（OH）3，用（NH4）2SO4对其活化做成超强酸，并以IR、XPS和正戊烷转化对超强酸进行了表征．结果显示，Cr（OH）3硫酸化后的酸性比硫酸化的Cr2O3强。

超高铬抗磨损耐腐蚀铸铁的研制及应用

本文介绍了研制的超高铬白口铸铁的成分、组织、性能及其工艺,并简介了它在耐腐蚀耐磨损工况下的应用情况。

激光束辐照下镀铬层结构和性能的变化

采用正交实验方法对镀铬轴套进行激光辐照处理，并对处理后的镀铬层进行显微硬度测试和X射线行射（XRD）分析，考察镀铬层结构和性能的变化。结果发现，当激光辐照能量密度E小于12J·mm-2时，镀铬层硬度在HV800～1000的范围内，镀层耐磨性最好；一旦E超过12J·mm-2，镀层硬度陡降。

铬(Ⅲ)离子的阴极还原过程研究

铬(Ⅲ)离子在水溶液中以稳定的d^2sp^3型配位铬离子的形式存在,氧化和还原惰性都高,配体阴离子对其阴极还原行为的影响明显,曾引起不少研究者的兴趣。当前由于人们对环保问题的注意,对三价铬电镀已引起重视并开展一定的研究。此种镀液多为硫酸盐、氯化物和硫氰酸盐等溶液,故用现代电化学方法对三价铬离子在这类溶液中的阴极还原行为进行研究是有意义的。

天然黄铁矿去除废水中Cr^(6+)的研究

天然黄铁矿在酸性条件下,具有良好的去除废水中Cr6+能力,黄铁矿表现出较强的还原性,能有效还原水溶液中的Cr6+而成Cr3+,产生铬的硫化物沉淀.黄铁矿用量、pH值、反应时间、温度都影响黄铁矿处理含Cr6+废水的效果.

氧化还原法处理含铬废水的有关理论计算

根据化学平衡理论 ,对六价铬和三价铬在水中的氧化还原反应和沉淀反应进行分析 ,借助于计算机进行计算 ,获得了计算图表 ,为含铬废水的处理提供了理论依据和简单的定量计算方法。通过图表计算可知 ,在还原六价铬时 ,pH值应在 3 5～ 4之间 ,铁铬比应在 8～ 9之间 ;而在沉淀三价铬离子时pH值应在 6

用微量合金变质试制低铬铸铁磨球

研究了微量合金1#稀土硅铁合金、硼铁、钛铁、铋对低铬铸铁磨球金相组织及机械性能的影响，并进行了生产应用．

火焰原子吸收法测定水中总铬

水中铬的测定有一定的技术难度。本文采用原子吸收测定方法，以铵盐作基体改进剂，可以有效地抑制铁与镍对水中铬的干扰。在仪器最佳工作条件下，对混合标准样进行了对比测定。

CTMAB存在下铬（Ⅲ）与PAR及三乙醇胺的显色反应

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铬（Ⅲ）与４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）及三乙醇胺（ＴＥＡ）的显色反应。结果表明在ｐＨ６．８～７．８的三乙醇胺及其盐酸盐的缓冲体系中，经沸水浴２０ｍｉｎ，Ｃｒ（Ⅲ）－ＰＡＲ－ＴＥＡ显色完全，ＣＴＭＡＢ有较好的增敏及稳定作用；λ_（ｍａｘ）＝５４０ｎｍ，ε_（５４０）＝５．６×１０~４Ｌ·ｍｏｌ^（－１）·ｃｍ^（－１），Ｃｒ（Ⅲ）含量在０．８－８×１０^（－４）ｇ·Ｌ^（－１）范围内吸光度遵从比尔定律。

离子色谱法测定环境空气中的六价铬

大气颗粒物中以铬酸盐形式存在的六价铬一般采集于大气滤膜上,含量极低,常规检测方法无法准确检出。利用离子色谱检测灵敏度高的特点,建立了测定大气中痕量六价铬的离子色谱方法。最低检出限可达0.48,ng/m^3,相对标准偏差在1.1%-9.1%,,实际样品加标回收率在105%-118%,。方法准确可靠,可满足测定大气中六价铬的需要。

煤燃烧过程中微量元素铬、铅的迁移转化规律研究

通过化学逐级提取法等手段 ,研究了煤中铬、铅在燃烧过程中的迁移转化规律及其环境稳定性 ,掌握了其在燃烧产物中的形态和分布 。