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药用植物丹参的核型分析和C-banding研究 被引量:4
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作者 唐晓清 吴健 +2 位作者 余伯阳 王康才 别同德 《江西农业学报》 CAS 2006年第3期75-77,85,共4页
采用传统的核型分析技术,分析了栽培丹参有丝分裂中期染色体的核型和C—banding。结果表明:丹参中期染色体长度为1.30-2.39μm,核型公式是2n=16=4m+2sm+2st,其核型为2A型;单套染色体组显示出19条清晰稳定的C—bands,其中包括1... 采用传统的核型分析技术,分析了栽培丹参有丝分裂中期染色体的核型和C—banding。结果表明:丹参中期染色体长度为1.30-2.39μm,核型公式是2n=16=4m+2sm+2st,其核型为2A型;单套染色体组显示出19条清晰稳定的C—bands,其中包括13条末端带,1条着丝粒带和5条中间带。 展开更多
关键词 丹参 染色体 核型 cbanding
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Structural Changes of 2V Chromosome of Haynaldia villosa Induced by Gametocidal Chromosome 3C of Aegilops triuncialis 被引量:1
2
作者 CHEN Quan-zhan CAO Ai-zhong +2 位作者 QI Zeng-jun ZHANG Wei CHEN Pei-du 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2008年第7期804-811,共8页
Haynaldia villosa (2n=2X= 14, VV), a relative of wheat, plays important roles in wheat improvement mainly owing to its disease resistance. Powdery mildew resistance gene Pm21 has been successfully transferred into w... Haynaldia villosa (2n=2X= 14, VV), a relative of wheat, plays important roles in wheat improvement mainly owing to its disease resistance. Powdery mildew resistance gene Pm21 has been successfully transferred into wheat by Cytogenetic Institute, Nanjing Agricultural University, China, and is widely used in the current wheat breeding programs. In this research, our objective is to further transfer and utilize the beneficial genes such as eye-spot resistance, yellow rust resistance, and gene of the tufted bristles on the glume ridge (a remarkable morphology) mapped on 2V of Haynaldia villosa. A disomic addition line with gametocidal chromosome 3C ofAegilops triuncialis added in Norin-26 was crossed to the wheat-H, villosa disomic substitution 2V(2D) and the hybrid F1 was then self-crossed. Chromosome C-banding, genomic in situ hybridization (GISH), and meiotic analysis in combination with molecular markers were applied to detect the chromosome variations derived from hybrids Fz and F3. To date, four translocations including one small segmental translocation T6BS·6BL-2VS, two whole arm translocations (preliminarily designed as T3DS·2VL and T2VS.7DL) and one intercalary translocation T2VS·2VL-W-2VL, one deletion Del. 2VS·2VL-, one monotelosomic Mt2VS, and one isochromosome 2VS·2VS line have been developed and characterized. One wheat SSR marker Xwmc25.120 tagging 2VS and one wheat STS marker NAU/STSBCD135-1 (2BL) tagging 2VL were successfully used to confirm the alien chromosome segments involved in the seven lines. The tufted bristles on the glume ridge appeared in lines T2VS-7DL, Mt2VS, 2VS-2VS as well as the parent DS2V(2D), whereas in T3DS·2VL, this trait did not appear. The gene controlling the tufted bristles was located on 2VS. Gametocidal chromosome 3C ofAegilops triuncialis could successfully induce chromosome 2V structural changes. 展开更多
关键词 Triticum aestivum Haynaldia villosa gametocidal chromosome 3c chromosome aberration c-banding genomic in situ hybridization molecular marker
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条石鲷雌雄鱼核型及C-带的比较分析 被引量:11
3
作者 徐冬冬 尤锋 +4 位作者 楼宝 耿智 李军 肖志忠 辛俭 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期552-557,共6页
染色体核型和带型分析是鱼类细胞遗传学研究的重要内容之一,不仅对认识鱼类的分类系统、进化关系及染色体演化过程具有重要意义,还可为鱼类遗传育种提供细胞遗传学依据。我国从20世纪70年代开始开展鱼类细胞遗传学方面的研究,到目前... 染色体核型和带型分析是鱼类细胞遗传学研究的重要内容之一,不仅对认识鱼类的分类系统、进化关系及染色体演化过程具有重要意义,还可为鱼类遗传育种提供细胞遗传学依据。我国从20世纪70年代开始开展鱼类细胞遗传学方面的研究,到目前为止,有关鱼类染色体核型已有很多报道。 展开更多
关键词 条石鲷 核型 c-带 性染色体
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山稻蝗不同地域种群染色体C带核型研究 被引量:22
4
作者 马恩波 郭亚平 +1 位作者 任竹梅 陈建忠 《动物分类学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期252-259,共8页
对我国分布的山稻蝗OxyaagavisaTsai不同种群进行了染色体C带核型研究 ,并对山稻蝗武夷山种群染色体C带核型进行了深入探讨 ,分析了其带型特殊性及该种群与其它山稻蝗种群染色体C带核型的区别与联系。同时通过对山稻蝗与中华稻蝗Oxyachi... 对我国分布的山稻蝗OxyaagavisaTsai不同种群进行了染色体C带核型研究 ,并对山稻蝗武夷山种群染色体C带核型进行了深入探讨 ,分析了其带型特殊性及该种群与其它山稻蝗种群染色体C带核型的区别与联系。同时通过对山稻蝗与中华稻蝗Oxyachinensis (Thunberg)、日本稻蝗Oxyajaponica (Thunberg)的形态、分布及染色体C带核型等方面的比较 ,探讨了该 3个种之间的进化关系 ,认为作为稻蝗属中的大型种类 ,上述 3个种之间有着较近的亲缘关系。染色体带型的实验结果表明 ,中华稻蝗为较原始的种类 ,而日本稻蝗和山稻蝗则可能是由原始中华稻蝗进化而来 ,其中日本稻蝗L2染色体的形成是由于原始中华稻蝗该染色体常染色质部分异染色质化的结果 ,山稻蝗L2染色体则可能是由于原始中华稻蝗该染色体近端部的臂间倒位所致。通过对武夷山山稻蝗的研究 ,对日本稻蝗和山稻蝗之间的近缘关系进行了分析和讨论。 展开更多
关键词 山稻蝗 地域 种群 染色体 c带核型 中华稻蝗 日本稻蝗 系统进化 蝗虫
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利用中国春-山羊草2C二体附加系与中国春-偃麦草5E二体附加系杂交诱发染色体易位和缺失 被引量:18
5
作者 李集临 徐香铃 +1 位作者 徐萍 郭长虹 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期345-349,共5页
通过对中国春 长穗偃麦草 (E .elongata 2n =14EE)二体附加系与中国春 柱穗山羊草 (Ae .cylindrica 2n =2 8CCDD) 2C二体附加系 (杀配子染色体 )杂交F1 减数分裂的观察 ,看到F1 单价体数超过理论数值 ,后期出现大量的染色体段片 ,认为... 通过对中国春 长穗偃麦草 (E .elongata 2n =14EE)二体附加系与中国春 柱穗山羊草 (Ae .cylindrica 2n =2 8CCDD) 2C二体附加系 (杀配子染色体 )杂交F1 减数分裂的观察 ,看到F1 单价体数超过理论数值 ,后期出现大量的染色体段片 ,认为这种异常现象与杀配子染色体的作用有关。对 76株中国春 长穗偃麦草 5E二体附加系与中国春 柱穗山羊草 2C二体附加系杂交、回交一代进行染色体C 分带鉴定 ,初步认定株系 2 1 5 14、2 1 5 37、2 1 5 6 7、2 1 5 71为中国春染色体与偃麦草 5E染色体易位。经染色体组原位杂交 (GISH)进一步确定 2 1 5 14为T5ES 4AS易位系 ,2 1 5 37为T5E 2BS易位系 ,2 1 5 6 7为T5E 3AS易位系 ,2 1 5 71为T5ES 5BS易位系。易位频率为 5 3%。株系21 5 2 7、2 1 5 18、2 1 5 18、2 1 5 72、2 1 5 4、2 1 5 71经染色体C 分带鉴定 ,分别为 6B、4B、5B、4A、4B、2A缺失系。杀配子染色体引起缺失频率为 6 5 %。证明利用杀配子染色体诱导染色体易位和缺失的频率较高。杀配子染色体引起中国春B组染色体畸变大于A、D组 ,与Endo观察结果相似。 展开更多
关键词 中国春 长穗偃麦草 杀配子染色体 c-带 原位杂交 易位系缺失系
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利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦2V染色体结构变异 被引量:9
6
作者 陈全战 曹爱忠 +2 位作者 亓增军 张伟 陈佩度 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期362-369,共8页
【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗传所成功地转移到小麦背景中,并被广泛地用于小麦育种实践。为了进一步转移和利用定位于簇毛麦2V染色体... 【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗传所成功地转移到小麦背景中,并被广泛地用于小麦育种实践。为了进一步转移和利用定位于簇毛麦2V染色体上的有用基因,如抗眼斑病基因、抗条锈基因和护颖颖脊刚毛基因,为小麦育种创造新种质。【方法】通过普通小麦农林26-离果山羊草3C二体异附加系与小麦-簇毛麦2V(2D)二体代换系杂交,综合运用染色体C-分带、基因组原位杂交、染色体构型分析和分子标记分析。【结果】从杂种F2和F3中鉴定出涉及簇毛麦2V结构变异的异染色体系7份,包括纯合缺失系1份(Del2VS·2VL-),易位系4份,其中纯合易位2份(初步推断为T3DS·2VL,T2VS·7DL)、小片段易位1份(T6BS·6BL-2VS)和中间插入易位1份(T2VS·2VL-W-2VL),等臂染色体1份(2VS·2VS)和单端体1份(Mt2VS)。利用可分别追踪2VS和2VL的分子标记Xwmc25-120和NAU/STSBCD135-1进行PCR分析,进一步证明这7份异染色体系中涉及簇毛麦2V染色体片段。【结论】涉及2V短臂的单端体Mt2VS,等臂染色体2VS·2VS和易位系T2VS·7DL在护颖颖脊上有簇状分布的刚毛,而涉及2V长臂的易位系T3DS·2VL无刚毛,进一步证实簇毛麦护颖颖脊刚毛基因位于2VS。离果山羊草3C染色体可有效诱发簇毛麦2V染色体结构变异。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 杀配子染色体3c 染色体结构变异 c-分带 基因组原位杂交 分子标记
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普通小麦-华山新麦草异代换系和附加系的C-分带鉴定 被引量:14
7
作者 赵继新 陈新宏 +5 位作者 王小利 武军 傅杰 何蓓如 宋亚珍 孙志刚 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第6期1-4,共4页
 利用染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草异代换系和附加系进行了细胞学鉴定。鉴定结果表明,普通小麦-华山新麦草的3个异代换系H921-6-12为5A/Nh5代换、H922-9-12为3B/Nh4代换、H924-3-4为3D/Nh4代换,2个异附加系H8911-1-2-6为Nh...  利用染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草异代换系和附加系进行了细胞学鉴定。鉴定结果表明,普通小麦-华山新麦草的3个异代换系H921-6-12为5A/Nh5代换、H922-9-12为3B/Nh4代换、H924-3-4为3D/Nh4代换,2个异附加系H8911-1-2-6为Nh4附加、H9014-154-2为Nh7附加。初步推断华山新麦草的Nh5和Nh4染色体分别能补偿普通小麦的5A和3B,3D的缺失。 展开更多
关键词 小麦 华山新麦草 异代换系 异附加系 染色体c-分带 细胞学鉴定
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蝗虫染色体C-带核型研究进展(昆虫纲:直翅目) 被引量:11
8
作者 李新江 张道川 王文强 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期332-336,共5页
对染色体C-带核型分析及其技术和方法在蝗总科的应用进行了综述,并对我国已有染色体C-带核型分析的蝗虫种类进行了统计.
关键词 蝗总科 染色体 c-带 核型
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泸定百合根尖染色体C-带分析 被引量:9
9
作者 刘光欣 胡凤荣 +3 位作者 席梦利 吴祝华 池坚 施季森 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期91-93,共3页
利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不... 利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不一的带纹。通过Giemsa C-带方法可以将泸定百合的每条染色体区分开。 展开更多
关键词 泸定百合 染色体 c-带分析
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新麦草属两物种的C-分带研究 被引量:10
10
作者 王秀娥 李万隆 刘大钧 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期10-13,共4页
对新麦草属(Psathyrostachys)两物种新麦草(Psathyrostachysjuncea)和华山新麦草(Psathyrostachyshuashanica)进行根尖染色体C-分带,获得清晰的C-分带带型,... 对新麦草属(Psathyrostachys)两物种新麦草(Psathyrostachysjuncea)和华山新麦草(Psathyrostachyshuashanica)进行根尖染色体C-分带,获得清晰的C-分带带型,并对二者带型进行了描述。结果表明,二者C-分带带型有较大差异。P.juncea的C-分带带纹较P.huashanica丰富,P.huashanica所有染色体均显较强端带。通过二者带型比较,对华山新麦草是否仍应保留在新麦草属提出质疑,并提出了将新麦草和华山新麦草的基因组分别标为Nj和Nh以示区别的建议。 展开更多
关键词 新麦草 c=分带 基因组 带型分析 小麦
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中间偃麦草染色体核型及C-带带型的分析比较 被引量:8
11
作者 黄莺 毛培胜 +2 位作者 孟林 张国芳 毛培春 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期378-382,共5页
为比较确定偃麦草属植物种质材料间的亲缘关系和进化程度,以3份不同来源的中间偃麦草(Elytrigia in-termedia(Host)Nevski)种质材料为研究对象,分别进行染色体核型及C-带带型的分析。结果表明:3份中间偃麦草种质材料均为四倍体,其中EI01... 为比较确定偃麦草属植物种质材料间的亲缘关系和进化程度,以3份不同来源的中间偃麦草(Elytrigia in-termedia(Host)Nevski)种质材料为研究对象,分别进行染色体核型及C-带带型的分析。结果表明:3份中间偃麦草种质材料均为四倍体,其中EI015的细胞染色体核型公式为2n=4x=28=2M+10m+16sm,但不显带;EI021的染色体核型公式为2n=4x=28=4M+22m(SAT)+2sm,而带型公式为2n=4x=28=5C+2CT++2CT++4T++2T++1CS++12;EI038的染色体核型公式为2n=4x=28=4M+12m+12sm(SAT),带型公式为2n=4x=28=2S++4T++1CT++1T++20,3份种质材料染色体不对称性均属2A型。综合比较染色体核型及带型变化,EI021染色体核型特征与EI015、EI038相差明显,EI015与EI038染色体核型比较相近,但EI015与EI038在带型特征上存在明显差异,说明各种质材料间亲缘关系较远,并且染色体带型分析能够更加客观地反映染色体变化。 展开更多
关键词 中间偃麦草 染色体 核型分析 c-带带型分析
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毛百合根尖染色体Giemsa C-带分析 被引量:8
12
作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期87-90,共4页
本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六... 本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六倍体(2n=6×=72)。对二倍体毛百合的C-带结果进行分析,其带型公式为:2n=2×=24=2CI++2CI+T+T++6I+2I++2I++2I+T++2I+T++2I+T++2T++2T+。每条染色体上都显示出显著的特征带,而且带纹的深浅差异明显。强带主要集中在长短臂上。因此,GiemsaC-带方法可以将毛百合(L.dahuricum)的每条染色体区分开。 展开更多
关键词 毛百合 根尖染色体 GIEMSA c-带分析
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利用杀配子染色体2C诱导中国春-长穗偃麦草1E二体附加系染色体畸变的研究 被引量:5
13
作者 曲敏 张延明 +3 位作者 张雪婷 刘凤歧 徐香玲 李集临 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期342-348,共7页
偃麦草属具有许多优良的遗传性状,利用杀配子染色体诱导小麦-偃麦草的染色体易位,是创建小麦异源易位系、丰富小麦遗传资源的一个有效途径。杀配子染色体2C在单体附加时,可高效率地诱导染色体畸变,得到易位、缺失等畸变类型。本研究利... 偃麦草属具有许多优良的遗传性状,利用杀配子染色体诱导小麦-偃麦草的染色体易位,是创建小麦异源易位系、丰富小麦遗传资源的一个有效途径。杀配子染色体2C在单体附加时,可高效率地诱导染色体畸变,得到易位、缺失等畸变类型。本研究利用含有杀配子染色体的中国春-柱穗山羊草2C(Ae.Cylindrical2n=28CCDD)二体附加系与中国春-长穗偃麦草(E.elongate2n=14EE)1E二体附加系杂交。观察F1花粉母细胞减数分裂情况,发现存在到量的染色体异常行为。单价体数超过理论值,棒状二价体数明显增加,并出现一定频率的三价体和四价体,及大量的染色体断片、染色体桥和落后染色体、微核,并伴随发生多极分裂现象。经C-分带与荧光原位分子杂交鉴定83株杂交F2,共检测到5株易位、6株缺失。易位频率为6.02%,缺失率为7.22%,染色体畸变的总频率为13.24%。并对杀配子染色体的诱变机制及引起杂交后代结实率降低的原因进行了讨论。 展开更多
关键词 杀配子染色体 长穗偃麦草 c-分带 原位杂交 易位系 缺失系
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淡黄花百合根尖染色体C-带分析 被引量:8
14
作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第1期79-81,共3页
利用Giemsa C-带方法对淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)进行了研究。结果表明:淡黄花百合(Lilium sulphureum)的染色体数目为2n=2×=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2CI+2I+4CI++2CI++8... 利用Giemsa C-带方法对淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)进行了研究。结果表明:淡黄花百合(Lilium sulphureum)的染色体数目为2n=2×=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2CI+2I+4CI++2CI++8I++2I+T++2IT++2I+N。染色体F有两条强弱不同的中间带和一条次缢痕带。通过Giemsa C-带方法可以将淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)的每条染色体区分开。 展开更多
关键词 淡黄花百合 染色体 c-带分析
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用C-带和涂染技术检测棕色田鼠Y染色体 被引量:5
15
作者 朱必才 高建国 +3 位作者 高俊芳 张永 董玉玮 侯进慧 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期245-251,共7页
采用染色体C 带技术和小鼠整条Y染色体特异探针检测棕色田鼠的Y染色体 ,结果如下 :棕色田鼠雄性个体C 带中期分裂相中 ,X性染色体是亚中部着丝粒染色体 ,在着丝粒处存在着强烈的C阳性带 ,而且在短臂的中间也有一条C阳性带 ,但是没有发... 采用染色体C 带技术和小鼠整条Y染色体特异探针检测棕色田鼠的Y染色体 ,结果如下 :棕色田鼠雄性个体C 带中期分裂相中 ,X性染色体是亚中部着丝粒染色体 ,在着丝粒处存在着强烈的C阳性带 ,而且在短臂的中间也有一条C阳性带 ,但是没有发现深染的Y染色体。用小鼠整条Y染色体特异探针涂染棕色田鼠的骨髓细胞中期分裂相和间期核 ,以小鼠骨髓细胞中期分裂相和间期核作为对照。涂染结果表明 :棕色田鼠骨髓细胞中期分裂相和间期核涂染信号检出率分别为 0 - 2 %和 3% - 5 % ,两者均呈阴性反应 ,而对照都呈阳性反应。根据实验结果 ,作者认为在棕色田鼠的Y染色体上及整个基因组DNA中不存在小鼠整条Y染色体特异DNA的同源序列 。 展开更多
关键词 c-带 棕色田鼠 Y染色体 染色体涂染 基因
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利用GiemsaC-带和45SrDNAFISH的方法鉴定百合杂种 被引量:6
16
作者 胡凤荣 刘光欣 +3 位作者 罗凤霞 席梦利 徐进 施季森 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期30-34,共5页
利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2... 利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2n=3x=36和2n=4x=48两种类型。经Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法对两个亲本和具2n=4x=48的杂种后代分析结果表明,杂种后代的根尖染色体C-带可观察到来自双亲的可以特异追踪的染色体带纹。FISH分析表明,杂种后代中分别有两条来自‘Royal Lace’和‘High Class’的染色体。两个亲本的荧光原位杂交点数分别为10和9。杂种后代染色体为2n=36的个体有14个杂交信号,可以确定两条来自‘Royal Lace’,另外3条来自‘High Class’。杂种后代中2n=48的个体的杂交信号点为19,从而证实所获得的杂种后代的真实性。同时,对于2n=48,而杂交信号为19的多倍体起源于未减数分裂的2n雄配子体的可能性进行了探讨。综合研究结果表明,Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法可以准确地对百合的杂种真实性进行鉴定。 展开更多
关键词 百合杂种 染色体 c-带分析 染色体荧光原位杂交
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三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较 被引量:7
17
作者 刘光欣 胡凤荣 +3 位作者 席梦利 吴祝华 池坚 施季森 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第6期887-889,共3页
利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24... 利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的带型公式为:2n=24=4C+2CI^++2I+6I_++ 2I^++2I_+T^++2T_++2CNT_++2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C+4CI+4CI_++4I_++2I^++2I_++2I_+T^++2。通过Gemisa C-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合。 展开更多
关键词 南川百合 川百合 金佛山百合 染色体 GIEMSA c-带分析
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岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析 被引量:9
18
作者 刘光欣 胡凤荣 +3 位作者 席梦利 吴祝华 池坚 施季森 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第1期95-99,共5页
利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA... 利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上。通过GiemsaC-带和FISH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来。 展开更多
关键词 岷江百合 染色体 c-带分析 荧光原位杂交
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云南龙陵黄山羊的核型及C-带和Ag-NOR_s研究 被引量:12
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作者 叶绍辉 彭和禄 +1 位作者 林世英 刘爱华 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期96-99,共4页
采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了龙陵黄山羊的核型,C—带和银染核仁组织区(Ag—NOR_s),结果表明:龙陵黄山羊染色体数为2n=60,常染色体及X染色体为端部着丝粒染色体,Y染色体最小,为中部着丝粒染... 采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了龙陵黄山羊的核型,C—带和银染核仁组织区(Ag—NOR_s),结果表明:龙陵黄山羊染色体数为2n=60,常染色体及X染色体为端部着丝粒染色体,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体。常染色体着丝粒区均显示C—带,性染色体未显C—带.雌性银染核仁组织区(Ag—NOR_s)分布于No.1,2,3,4,5,25号染色体,雄性分布于No.1,2,25号染色体,显示了性别及分布多态性。研究还发现三种不同的联合(ASSOCIATION)。 展开更多
关键词 龙陵黄山羊 染色体 c-带 山羊
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黄瓜前中期染色体C-分带及其制备方法研究 被引量:3
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作者 钱春桃 陈劲枫 +2 位作者 罗向东 曹清河 雷春 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期814-816,共3页
以活体种子根为材料,采用放线菌酮预处理,直接获得了清晰的黄瓜前中期染色体C-分带。黄瓜前中期染色体的长度介于3~8μm,单套染色体组具有21条稳定的C-带,包括12条末端带、7条着丝点带、1条中间带和1条随体带。还探讨了影响前中期C-分... 以活体种子根为材料,采用放线菌酮预处理,直接获得了清晰的黄瓜前中期染色体C-分带。黄瓜前中期染色体的长度介于3~8μm,单套染色体组具有21条稳定的C-带,包括12条末端带、7条着丝点带、1条中间带和1条随体带。还探讨了影响前中期C-分带制备的关键因素,提出了黄瓜前中期染色体C-分带的实用制备方法。 展开更多
关键词 黄瓜 染色体 c-分带 前中期
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