基于卷积神经网络的菊花花型和品种识别

菊花作为国内十大名花之一,具有极为重要的观赏价值和经济价值,表现为种类丰富、花样瓣形繁多的特点,这些特征对其智能识别和高效的管理带来很大挑战。目前菊花的识别和管理主要靠人工方式,效率不高。本文基于端到端的卷积神经网络技术,直接作用于菊花的原始图像数据,通过逐层进行特征学习,进而利用多层网络获取菊花的特征信息,从而避免了人工提取特征的困难和问题,在此基础上使用优化目标函数实现菊花花型的高效、智能识别。针对菊花花型之间差别细微的特点,在细粒度上实现区分相同花型和不同花型的目标函数,系统不仅能够识别菊花花型,还能给出菊花所属的概率值和该花型涵盖的菊花品种。系统的实现分为离线训练和在线识别2个阶段,训练处的模型可以离线托管在云端以便在移动环境下使用。为了训练网络模型,采集了大量的菊花图像样本,并手工标注了相关的花型和类别信息,在此数据集上,与现有的典型系统进行了对比试验,试验表明:系统平均识别率可以达到0.95左右,部分达到0.98,系统识别精度得到明显提升,除此之外系统还能提供更加详细的菊花种类信息,实现了的菊花花型和品种智能识别和高效管理,具有重要的理论和应用价值,为菊花的自动化管理提供了有力的手段。

秦绣针法纹样的转译与设计再生研究

目的为了扩展秦绣艺术的表现形式,促进其图形多元化的传播与发展,以秦绣针法纹样为基础,选取一种合理的设计再生方法,将秦绣针法纹样转化为系列化设计图形,运用新的设计模式,使其更好地适应随时代变化的审美需求和实用价值。方法经过对秦绣非遗传承人王丽丽所绣的菊花针法系列纹样进行对比分析,明确其针法纹样构成的特点并提取,运用转译方法生成纹样基本形,借助形态位移设计方法生成新的针法纹样设计图形,利用纹样的设计再生与当代设计中的审美文化相融合。结论将秦绣针法纹样的再设计图形通过茶叶包装设计实践验证,为传统的手工刺绣提供了新的发展思路和审美价值,从而在传承和发扬陕西秦绣这一非物质文化遗产的同时,让更多人了解与体验秦绣文化。

特色与艺术的结晶——雷州窑瓷器菊花纹装饰研究

菊花纹是雷州窑瓷器装饰中的代表性纹样。其装饰主题明确,特色明显,形象完整,构图和谐,内容丰富,在表现技巧上不受艺术形式的束缚,客观地反映了当时人们的思想、情趣、爱好和民间习俗,是雷州地区的地域特色与艺术的结晶。

食用菊花栽培模式与技术的研究

以引进的食用菊花"山园K-1号"、"寿"、"延命乐早"、"延命乐晚"为试验材料,通过提前育苗、二次摘心、合理密植,在保护地内进行栽培方法,确定食用菊花在黑龙江省的保护地栽培技术,提出"网架支撑、合理密植"的栽培模式,提高商品花单位面积产量。

本尼迪克特的意义：教育人类学的视角

《文化模式》一书奠定了本尼迪克特在人类学界的地位，《菊花与刀》则是本尼迪克特运用她的“文化模式”理论研究异己文化的成功例证。对这两部著作进行内在向度和外在向度的深刻解读，探求作者的研究视角、方法与理论框架对教育人类学的研究具有方法论上的启迪和意义。

从《菊与刀》看露丝·本尼迪克特的文化模式理论

美国女人类学家露丝.本尼迪克特以其卓著的成就在人类学学术史上占据重要地位。通过《菊与刀》所作日本文化模式的经典个案研究来看本尼迪克特文化模式理论的特点,并论及《菊与刀》之于人类学研究的重要意义,以及文化模式理论所引发的争议与思考。

透过《菊与刀》看露丝·本尼迪克特的文化模式理论

《菊与刀》是美国著名的人类学家露丝·本尼迪特的代表作。这部作品中露丝·本尼迪特通过人类学的角度以及文化思维模式对日本文化进行了解读,并成为了日后的专家学者研究日本文化的重要参考。"菊"与"刀"是两个在日本风俗文化中具有重要意义的事物,是日本民族精神和文化的象征。文章从《菊与刀》这部作品的文化角度进行切入,分析了从这部作品中展现出来的露丝·本尼迪特的文化模式理论特征。

黄土丘陵区菊花种植模式的生态及经济效益分析

为了研究不同菊花品种及栽培模式的生态和经济效益,采用裂区试验设计,以‘亳菊’、‘怀菊’、‘杭白菊’3个菊花品种为主因子,以西瓜套种菊花、小麦收获后移栽菊花与菊花单作种植模式为副因子。结果表明,西瓜套种菊花的模式经济效益最佳,且生态效益较高,品种间以‘亳菊’的经济产量最高。由此可以得出:西瓜套种菊花的模式,因其自然温度、水分和光照等生态因素利用充分,模式搭配合理,经济效益高,生态效益好等优势适宜在相似生产区域推广应用。在晋南黄土丘陵区‘亳菊’、‘怀菊’、‘杭白菊’均适宜引种栽培。

片片菊相似 瓣瓣味不同——从《醉花阴·重阳》和《菊花》看中西方文化与思维方式

尝试从对比的角度分别解读了李清照的《醉花阴·重阳》和约翰·斯坦贝克的《菊花》,分析了两篇文本中菊花的象征意义,解读了中西方文化与思维方式的差异,指出东方人感性、托物言志和西方理性、人天对立的思维方式分别通过"菊花"呈现出来在读者面前。

本尼迪克特的意义:比较教育学的视角

《文化模式》一书奠定了本尼迪克特在人类学界的地位,《菊花与刀》则是本尼迪克特运用她的"文化模式"理论研究异己文化的成功例证。对这两部著作进行内在向度和外在向度的深刻解读,探求作者的研究视角、方法与理论框架对比较教育的研究具有方法论上的启迪和意义。

菊花CmERA1基因的克隆与表达模式分析

[目的]本文旨在克隆菊花ERA1(ENHANCED RESPONSE TO ABA)基因,并分析其表达模式,为探究其在调控菊花开花中的作用奠定基础。[方法]从夏菊品种‘优香’的转录组数据库中筛选得到菊花中编码法尼基转移酶β亚基基因,并命名为CmERA1。提取野生型菊花‘神马’叶片总RNA,以反转录后的cDNA为模板,对该基因cDNA全长进行克隆。运用生物信息学方法对其亲缘关系及其编码蛋白的特性进行分析预测;利用酵母单杂交系统对其转录激活活性进行分析;以绿色荧光蛋白GFP作为标签确定其亚细胞定位情况;利用实时荧光定量PCR对其在不同组织及不同光周期下的表达水平进行分析。[结果]CmERA1基因开放阅读框(ORF)全长1356 bp,编码451个氨基酸,相对分子质量为50.0×10^(3),理论pI为5.12。系统进化分析显示其与青蒿中ERA1亲缘关系最近。蛋白质二级结构分析表明,CmERA1蛋白中α-螺旋含量最高。转录激活活性分析表明,CmERA1蛋白没有转录激活活性;亚细胞定位表明,CmERA1定位于细胞核中。CmERA1基因启动子分析表明,其含有分生组织表达元件、光响应元件、ABA和SA响应元件。荧光定量PCR结果表明,CmERA1在营养生长时期的叶片中表达最高,根中表达最低;在生殖生长时期的根中表达最高,舌状花中表达最低。CmERA1的表达能够响应光周期而呈节律性的变化。[结论]CmERA1基因的表达模式分析表明其响应光周期变化。

杭白菊春蚜、秋蚜的空间格局与抽样技术研究

应用空间分布型统计参数Iwaom m模型中α、β及若干聚集度指标分析了菊蚜在春季、秋季的空间格局,并对抽样技术进行了探讨。结果表明:菊蚜空间格局为聚集型,依此提出了估算菊蚜在不同密度下的理论抽样数。

缠枝菊花纹在陶瓷装饰上的应用

在中国陶瓷装饰的发展中,随着人们的思想意识和经济水平的发展,经历了从动物装饰到植物装饰的变化。大自然的种种植物收获让人们有所劳作有所得,人们对于植物的情感意识也在悄然中一步步发生变化,从单一的功能性到符号系统再到具有装饰意义的审美价值体现,体现出了装饰纹样的变迁和社会生活的发展、拓宽和深化。其中缠枝纹因其美好的寓意而被广为应用,而缠枝纹中的菊花纹作为其主要花卉种类之一广为盛行。

3种药用植物单/混播对沙化土壤碳、氮质量分数及酶活性的影响

【目的】探究3种药用植物单/混播对土壤品质的影响。【方法】以金银花Lonicera japonica(LJT)、杭白菊Chrysanthemum morifolium(CMR)、内蒙黄芪Astragalus membranaceus(AMB)为材料,以沙化裸地为对照(ck),在豫北地区连续4 a进行定位试验。分析单/混播种植模式对不同土层(0~40 cm)中有机碳、碱解氮和土壤酶活性的影响,并分析其相关性。【结果】杭白菊/内蒙黄芪(CMR/AMB)和金银花/内蒙黄芪(LJT/AMB)混播模式下土壤有机碳、碱解氮质量分数、土壤脲酶、蔗糖酶和碱性磷酸酶活性均显著高于杭白菊(CMR)和金银花(LJT)单播模式(P<0.05)。CMR/AMB模式下土壤有机碳质量分数较ck、CMR和AMB分别提高了29.32%、20.16%和10.25%,碱解氮质量分数较ck和CMR分别提高了28.02%和13.24%;LJT/AMB模式下土壤有机碳质量分数较ck、LJT和AMB分别提高了25.46%、18.09%和6.96%,碱解氮质量分数较ck和LJT分别提高了25.56%和11.80%。土壤有机碳、碱解氮和4种土壤酶彼此之间均呈极显著相关(P<0.01)。从土壤剖面看,不同种植模式下土壤有机碳、碱解氮含量及4种酶活性均呈表聚性特征。【结论】LJT/AMB和CMR/AMB混播模式能通过内蒙黄芪的生物固氮作用提高土壤养分有效性,是适合在当地推广的可持续发展的生态种植模式。

菊花CmSVP基因结构及表达模式分析

SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因作为重要的开花抑制因子,受多种环境因子影响,参与多条花期调控途径。为了明确菊花CmSVP基因在花期调控中的功能,以日中性菊花金不凋为材料,通过PCR克隆CmSVP基因,分析CmSVP基因结构;采用qRT-PCR方法分析CmSVP在菊花不同时期的不同组织、不同光周期及不同温度条件下的表达模式。结果表明,CmSVP基因在gDNA上全长为4997 bp,由8个外显子和7个内含子构成。CmSVP在营养时期的表达水平高于生殖生长时期,其中在生长点茎尖处表达丰度最高,花序的表达量最低,推测CmSVP可能抑制成花。CmSVP基因表现出对光周期和温度的敏感性,特别是长日照(LD)及低温的双重作用能够显著抑制其表达。综上,菊花CmSVP基因与其他物种SVP同源基因结构类似,主要在营养时期表达,对温度和光周期敏感,可能通过温敏途径及光周期途径抑制菊花成花。

菊花无土栽培技术探讨

论述了菊花无土栽培技术,包括品种选择、栽培方式与定植、营养液的施用、植株管理、病虫害防治等,为花木无土栽培提供了参考。

切花菊‘神马’细胞分裂素合成酶基因DgIPT3参与侧枝发育的功能分析

利用RACE方法,从菊花(Chrysanthemum morifolium)‘神马’中分离得到细胞分裂素合成异戊烯基转移酶基因的全长cDNA序列,命名为DgIPT3,基因登录号为JQ711176。序列分析结果表明,DgIPT3的cDNA全长为1171bp,开放阅读框ORF编码331个氨基酸,具有IPT家族典型的ATP/GTP结合位点MGATGTGKS。系统进化分析显示,DgIPT3与毛果杨(Populus trichocarpa)的PtXP02321061亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,DgIPT3在菊花根、茎、叶中均有表达,其表达量为叶>茎>根。瞬时转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体表明DgIPT3蛋白定位于细胞质中。过表达DgIPT3异源转化野生型拟南芥,莲座侧枝明显增多,表明DgIPT3可能是参与菊花侧枝形成的关键基因。

不同产地野菊花HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究

目的建立野菊花Chrysanthemum indicum药材HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长334 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,建立野菊花药材HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析等模式识别方法,对不同产地野菊花药材进行质量评价。结果建立的指纹图谱方法符合方法学要求,29批野菊花药材HPLC指纹图谱有10个共有峰,相似度均在0.91以上;通过聚类分析将样品按不同产地分为2大类;主成分分析与聚类分析结果一致;最后采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出了不同批次野菊花药材的6个差异标志物,通过对照品指认,确定了10号峰为蒙花苷、5号峰为3,4-二咖啡酰奎宁酸、3号峰为木犀草苷、1号峰为绿原酸。结论建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好;结合化学模式识别可用于野菊花药材的质量品质评价。

菊花CmbZIP18基因的克隆及表达分析

bZIP转录因子蛋白在植物应对非生物胁迫过程中发挥着重要功能,但菊花中该家族基因功能报道较少。为了研究bZIP转录因子在菊花发育及非生物胁迫中的功能,本研究以菊花‘神马’为试验材料,采用荧光定量PCR方法,研究了bZIP基因CmbZIP18的基因序列和表达模式。结果表明:该基因开放阅读框长879bp,编码292个氨基酸,预测分子量约为32.76 kD,等电点为6.29。CmbZIP18含有一个保守的BRLZ结构域。亚细胞定位预测CmbZIP18蛋白定位于细胞核。利用保守结构域进行同源性比对和进化树分析,结果表明CmbZIP18和拟南芥AtbZIP18在一个分支。组织特异性表达模式分析表明CmbZIP18在所有检测组织中均有表达,其中在成熟花粉中表达量最高,在茎中表达量最低,暗示CmbZIP18基因可能参与菊花花粉发育;结合进化树分析结果,推测CmbZIP18可能调控非生物胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在菊花发育及非生物胁迫应答中的功能提供了参考依据。