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Novel Ni/CeO_2-Al_2O_3 composite catalysts synthesized by one-step citric acid complex and their performance in catalytic partial oxidation of methane 被引量:1
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作者 Changlin Yu Jiubiao Hu +1 位作者 Wanqin Zhou Qizhe Fan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第2期235-243,共9页
A series of novel Ni/CeOe-Al2O3 composite catalysts were synthesized by one-step citric acid complex method, The as-synthesized catalysts were characterized by N2 physical adsorption/desorption, X-ray diffraction (XR... A series of novel Ni/CeOe-Al2O3 composite catalysts were synthesized by one-step citric acid complex method, The as-synthesized catalysts were characterized by N2 physical adsorption/desorption, X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, hydrogen temperature-programmed reduction (Hz-TPR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and thermogravimetry analysis (TGA). The effects of nickel content, calcination and reaction temperatures, gas hourly space velocity (GHSV) and inert gas dilution of N2 on their performance of catalytic partial oxidation of methane (CPOM) were investigated. Catalytic activity test results show that the highest methane conversion (〉85%), the best selectivities to carbon monoxide (〉87%) and to hydrogen (〉95%), the excellent stability and perfect Hz/CO ratio (2.0) can be obtained over Ni/CeO2-Al2O3 with 8 wt% Ni content calcined at 700 ℃ under the reaction condition of 750 ℃, CH4/O2 ratio of 2 : 1 and gas hourly space velocity of 12000 mL.h-1 .g-1. Characterization results show that the good catalytic performance of this composite catalyst can be contributed to its large specific surface area (~108 m2.g-1), small crystallite size, easy reducibility and low coking rate. 展开更多
关键词 citric acid complex ceria-alumina composite oxide nickel reduction catalytic partial oxidation or methane
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Fluorescence Properties of Eu^(3+)/Gd^(3+)/Citric Acid Mixed Complexes Doping in Silicon Rubber Matrix 被引量:1
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作者 温世鹏 冯予星 +3 位作者 张婉 金日光 张立群 刘力 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z2期122-124,共3页
Series of doped rare earth complexes-EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O (CA=citric acid) were synthesized. Some characterizations were taken for these complexes. The experimental results shows that the doped rare earth complex... Series of doped rare earth complexes-EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O (CA=citric acid) were synthesized. Some characterizations were taken for these complexes. The experimental results shows that the doped rare earth complexes have the best fluorescence property when the ratio of Eu and Gd is from 0.7 to 0.3. Silicon rubber-based composites were prepared by mechanical blending the EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O and silicon rubber. Then, the fluorescent property of the composites was studied. It is found that the fluorescence intensity of the composites increase linearly with the contents of the rare earth complexes increasing. 展开更多
关键词 FLUORESCENT property EU GD citric acid doped complex silicon rubber RARE earths
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Effects of Citric Acid Concentration and Activation Temperature on the Synthesis of Carbon Nanotubes
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作者 FengyiLi MinweiWang +2 位作者 RongbinZhang RenzhongWei NiancaiPeng 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CAS CSCD 2004年第2期101-106,共6页
A series of Ni-La-Mg catalyst samples were prepared by citric acid complex method, and carbon nanotubes were synthesized by catalytic decomposition of CH4 on these catalysts. The effects of the citric acid concentrati... A series of Ni-La-Mg catalyst samples were prepared by citric acid complex method, and carbon nanotubes were synthesized by catalytic decomposition of CH4 on these catalysts. The effects of the citric acid concentration and the activation temperature on catalytic activity were investigated by CO adsorption, TEM and XRD techniques. The experimental results showed that the particle size of the catalysts prepared through gel auto-combustion varied with the concentration of citric acid. Therefore carbon nanotubes with different diameters were obtained correspondingly. The effect of activation temperature on the activity of catalyst was negligible from 500 to 700 ℃, but it became pronounced at lower or higher temperatures. 展开更多
关键词 carbon nanotubes PREPARATION citric acid complex activation temperature CH4
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酸碱度对硼酸/柠檬酸(钠)络合物合成的影响及其分析策略
4
作者 徐晨 孙艺格 +4 位作者 曹红 高云玲 钱丽 何德飞 郑兰兰 《合成化学》 CAS 2024年第6期517-524,共8页
目前市面上柠檬酸硼膳食补充剂的商品信息中缺乏对其确切结构的描述,其质量参差不齐,甚至存在安全隐患,这与常规分析手段无法满足对柠檬酸硼络合物的结构和质量评价有关。此外,对于柠檬酸硼络合物合成的相关研究也鲜有报道。综合运用核... 目前市面上柠檬酸硼膳食补充剂的商品信息中缺乏对其确切结构的描述,其质量参差不齐,甚至存在安全隐患,这与常规分析手段无法满足对柠檬酸硼络合物的结构和质量评价有关。此外,对于柠檬酸硼络合物合成的相关研究也鲜有报道。综合运用核磁共振(^(11)B NMR,^(13)C NMR)、红外光谱(FT-IR)和热分析法协同密度泛函理论计算(DFT)和Chemdraw软件预测的分析策略,探究了不同酸碱度(pH)下硼酸和柠檬酸(钠)络合作用的规律。结果表明:硼酸与柠檬酸的络合能力和形成的络合物结构会随着pH的变化而发生改变,在pH=9.5时硼酸与柠檬酸络合程度达到最高,此时合成的络合物Na-Cit-B_(pH9.5)包含五元和六元2种单环阴离子络合物。本研究可为柠檬酸硼及其他含硼膳食补充剂的开发利用与质量控制提供方法与策略。 展开更多
关键词 pH ^(11)B NMR 密度泛函 硼酸 柠檬酸 络合 合成
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方解石与柠檬酸/酒石酸模拟实验中的反应规律
5
作者 李振炫 桂尉竣 +5 位作者 苏畅 向育斌 孙晓雯 吴超越 黄利东 David DECROOCQ 《地球科学与环境学报》 CAS 北大核心 2023年第6期1398-1413,共16页
柠檬酸/酒石酸可使方解石产生矿物溶蚀及生物矿化等现象,研究它们之间的反应规律对富含有机酸环境中方解石矿物的稳定性评估及相应的地球化学效应研究具有重要意义。通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石与柠檬酸/酒石酸之间的反应... 柠檬酸/酒石酸可使方解石产生矿物溶蚀及生物矿化等现象,研究它们之间的反应规律对富含有机酸环境中方解石矿物的稳定性评估及相应的地球化学效应研究具有重要意义。通过批量平衡法,研究开放系统条件下方解石与柠檬酸/酒石酸之间的反应规律及对应的溶液化学变化。结果表明:①初始浓度为20 mg·L-1条件下,初始pH值由7.7升至9.7,柠檬酸与酒石酸的反应去除量均显著下降,这是由于方解石表面的静电效应及溶液中HCO_(3)^(-)与CO_(3)^(2-)的竞争效应不断增强,对两种酸的表面吸附反应起抑制作用。②初始pH值为7.7及8.3条件下,初始浓度为20 mg·L-1的两种酸与方解石反应7 h后便达到平衡,pH值和Ca浓度较空白值变化不大,辅证了反应的主导机制为表面吸附。③在0~900 mg·L-1浓度范围内,柠檬酸和酒石酸在初始pH值为8.3条件下,其反应去除量均能用Langmuir吸附模型很好地拟合,辅证了以上的反应去除机制均为表面吸附;初始pH值为7.7条件下,柠檬酸的反应去除量可用Langmuir吸附模型拟合,反应的主导机制仍为表面吸附,而酒石酸的反应去除量呈现持续陡增现象,Langmuir与Freundlich吸附模型均难以拟合,这是由于酒石酸的反应主导机制是沉淀反应。④初始pH值为8.3,在0~900 mg·L-1浓度范围内,在5℃、20℃、35℃温度条件下,两种酸的反应去除结果均可用Langmuir吸附模型拟合,反应的主导机制仍为表面吸附。与酒石酸相比,随着温度的升高,柠檬酸吸附量的增幅更大;同时,3种温度条件下柠檬酸带来的pH值和Ca浓度增幅均比酒石酸带来的更大。 展开更多
关键词 方解石 柠檬酸 酒石酸 吸附 溶解 络合 沉淀 溶液化学
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等离子体辅助柠檬酸络合浸渍法制备Ni基催化剂及其CO_(2)甲烷化反应催化性能
6
作者 彭雨欣 肖鑫 +1 位作者 梅加 储伟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期89-97,共9页
高活性、高稳定性的CO_(2)甲烷化催化剂对于合成天然气的生产以及CO_(2)减排至关重要。采用柠檬酸络合浸渍,等离子体处理再焙烧制备了一系列CeO_(2)修饰的Ni基催化剂用于CO_(2)甲烷化反应。在等离子体和柠檬酸的协同作用下,活性金属Ni... 高活性、高稳定性的CO_(2)甲烷化催化剂对于合成天然气的生产以及CO_(2)减排至关重要。采用柠檬酸络合浸渍,等离子体处理再焙烧制备了一系列CeO_(2)修饰的Ni基催化剂用于CO_(2)甲烷化反应。在等离子体和柠檬酸的协同作用下,活性金属Ni高度分散。研究了柠檬酸和总金属阳离子(Ni2+、Ce3+及Mg2+之和)的物质的量之比(C/I值,0.5、1.0、1.5和2.0)对催化剂结构和低温CO_(2)甲烷化活性的影响。结合H_(2)-TPR、CO_(2)-TPD和XPS表征分析发现,改变C/I值可以有效调节金属-载体相互作用、表面碱度和氧空位相对含量,从而调控CO_(2)甲烷化活性。随着C/I值增加,NiCe-CP-x(x=0.5,1.0,1.5,2.0)的催化性能先增加后降低。最佳C/I值为1.5,此时NiCe-CP-1.5催化剂在低温240℃下,CO_(2)转化率达到81.5%,CH_(4)选择性为99.0%。在300℃下对催化剂进行了80 h的稳定性测试。结果显示,CO_(2)转化率保持在90%左右,没有明显的失活现象,催化剂性能稳定。 展开更多
关键词 CO_(2)甲烷化 柠檬酸络合浸渍 NI基催化剂 等离子体 CeO_(2)助剂
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生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料的制备及光催化性能
7
作者 曹海林 罗洁 刘文凯 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期162-165,170,共5页
以玉米秸秆生物炭和硝酸铋为原料,采用柠檬酸络合一步煅烧法,制备了具有可见光响应能力的生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料。通过紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构和形貌进行表征分析,并... 以玉米秸秆生物炭和硝酸铋为原料,采用柠檬酸络合一步煅烧法,制备了具有可见光响应能力的生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料。通过紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构和形貌进行表征分析,并考察了样品对甲基橙溶液的降解效果。结果表明:1g/L生物质炭/ZnO/BiFeO_(3)复合材料在300W氙灯下照射120min,对10mg/L甲基橙溶液的降解率达到99.4%,是BiFeO_(3)的2.9倍,循环4次后其降解率仍有94.0%。超氧基自由基(·O_(2)^(-))在光催化降解过程中起决定性作用。 展开更多
关键词 柠檬酸络合法 生物质炭 氧化锌 铁酸铋 光催化
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多元介孔混合氧化物La-Mn-Ce-O催化剂的制备与表征 被引量:11
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作者 刘咏 孟明 +1 位作者 姚金松 查宇清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期641-646,共6页
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N_2吸附和脱附结果表明,采用模... 采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N_2吸附和脱附结果表明,采用模板剂法制得的样品具有较大的比表面积(高达103.5m^2·g^(-1))和较均匀的孔径分布(3.4-4.4nm);500℃焙烧样品的比表面积约为共沉淀法所制样品的三倍.600℃焙烧后,样品的孔径分布范围稍有加宽,但仍保持介孔结构.XRD表征结果表明,Mn物种具有高度的分散性,XRD难以检测,La-Ce和Mn-Ce可能部分形成了固溶体结构.XPS结果揭示,Mn-Ce间存在电子态的强相互作用,出现了Mn2p的震激峰,这种相互作用促进了氧物种在Ce和Mn物种间的传递,增强了样品的氧化还原性能,震激峰最明显的样品具有最佳的氧化性能.H_2-TPR结果表明,采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备的催化剂中,锰氧化物更容易被还原,Mn—O键的活动度与CO氧化活性密切相关.活性评价结果表明,500℃焙烧的(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))为0.5的样品,起燃温度比传统共沉淀法制得的样品降低了50℃左右,并表现出较高的热稳定性. 展开更多
关键词 多元介孔催化剂 制备 柠檬酸络合 有机模板剂 结构表征
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柠檬酸络合法合成锂离子电池正极材料Li_(1+x)Mn_2O_4 被引量:15
9
作者 刘培松 刘兴泉 +2 位作者 陈召勇 于作龙 张伯兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期60-62,共3页
The cathode material Li 1+ x Mn 2O 4 was prepared by a modified citric acid complexation method. The influences of temperature, sintering time and n (Li)/ n (Mn) ratio on the structure of the products have been explor... The cathode material Li 1+ x Mn 2O 4 was prepared by a modified citric acid complexation method. The influences of temperature, sintering time and n (Li)/ n (Mn) ratio on the structure of the products have been explored, characterized and tested by XRD, TEM, BET measurements. The sample sintered at 750 ℃ for 12 h had greater charge/discharge capacity, better cyclic stability under electric current charge/discharge cycle. The initial capacity reached 120 mA·h/g with the charge/discharge efficieney of 98% and maintained 115 mA·h/g after 50 cycles. 展开更多
关键词 合成 柠檬酸络合法 锂离子电池 正级材料
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化学链制氢中Fe_2O_3/LaFeO_3载氧体的性能研究 被引量:8
10
作者 梁皓 宋喜军 +2 位作者 尹泽群 张喜文 方向晨 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1512-1519,共8页
采用柠檬酸络合法制备Fe2O3/LaFeO3复合氧化物,将该氧化物作为化学链制氢过程的载氧体,在反应温度为900℃、常压下,对Fe2O3/CH4(剂烷比)、进水量、金属负载量进行了考察。结果表明,剂烷比为2∶1、进水量为0.1 mL、质量分数15%Fe时载氧... 采用柠檬酸络合法制备Fe2O3/LaFeO3复合氧化物,将该氧化物作为化学链制氢过程的载氧体,在反应温度为900℃、常压下,对Fe2O3/CH4(剂烷比)、进水量、金属负载量进行了考察。结果表明,剂烷比为2∶1、进水量为0.1 mL、质量分数15%Fe时载氧体性能最好,甲烷转化率达到60%,单次循环氢气产量为45 mL。将该评价结果与XRD和H2-TPR表征结果进行关联发现,反应过程的活性位不是金属氧化物,而是吸附氧,而且吸附氧越容易还原,甲烷转化率和氢气产量越高。通过连续60次还原-氧化循环发现,该载氧体上甲烷转化率和氢气产量比较稳定,循环后仍然保持钙钛矿结构。 展开更多
关键词 化学链制氢 载氧体 柠檬酸络合法 钙钛矿 甲烷
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Zn掺杂的LaCoO_3钙钛矿用于乙醇水蒸气重整制氢反应(英文) 被引量:9
11
作者 马飞 储伟 +2 位作者 黄利宏 余晓鹏 吴永永 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期970-977,共8页
利用一步柠檬酸络合法合成了钙钛矿LaCo1-xZnxO3(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.5),并将其用于乙醇水蒸气重整反应.利用X射线衍射、程序升温还原和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Zn的加入不利于形成LaCo1-xZnxO3钙钛矿结构,当x... 利用一步柠檬酸络合法合成了钙钛矿LaCo1-xZnxO3(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.5),并将其用于乙醇水蒸气重整反应.利用X射线衍射、程序升温还原和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Zn的加入不利于形成LaCo1-xZnxO3钙钛矿结构,当x≥0.1时产生了一些分离相.新鲜LaCo0.9Zn0.1O3催化剂中意外发现存在Co3O4相,这有利于催化剂反应性能的提高.反应后的催化剂结构发生变化,形成了La2O2CO3,而该物质有利于积炭的消除和甲烷的重整. 展开更多
关键词 一步柠檬酸络合法 钙钛矿 多样纳米核 乙醇 蒸气重整 积炭
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柠檬酸配合浸出分离稀土氧化物与氟化钙 被引量:10
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作者 边雪 尹少华 +2 位作者 张丰云 吴文远 涂赣峰 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第4期244-248,共5页
论文以含稀土氧化物的萤石为研究对象,利用浸出稀土氧化物过程中柠檬酸可以抑制萤石的溶解,达到使稀土和萤石分离的目的.研究结果显示:随着柠檬酸浓度的增加,氟化钙被抑制的作用有明显的提高,当柠檬酸浓度增加到0.25 mol.L-1时氟化钙的... 论文以含稀土氧化物的萤石为研究对象,利用浸出稀土氧化物过程中柠檬酸可以抑制萤石的溶解,达到使稀土和萤石分离的目的.研究结果显示:随着柠檬酸浓度的增加,氟化钙被抑制的作用有明显的提高,当柠檬酸浓度增加到0.25 mol.L-1时氟化钙的溶出率比无柠檬酸时降低了73%,而稀土的浸出率随着柠檬酸浓度的增加而增加,浸出过程机理为主要为柠檬酸与浸出的稀土形成配合物,使得稀土更容易被浸出.实验所得到的浸出条件是:盐酸浓度为3 mol.L-1,柠檬酸浓度为0.25 mol.L-1,液固比为10∶1,浸出时间为1 h,此条件下稀土氧化物的浸出率达到92.89%,而氟化钙的浸出率为13.6%. 展开更多
关键词 稀土氧化物 氟化钙 柠檬酸 络合浸出
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壳聚糖及壳聚糖-柠檬酸结构性质和功能性质的比较 被引量:7
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作者 崔文慧 郭芹 +2 位作者 李庆鹏 靳婧 哈益明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期134-141,共8页
将壳聚糖进行酰化改性制得壳聚糖-柠檬酸,测定其重均分子质量及水溶性,然后利用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、X-射线衍射仪及核磁共振仪对其进行结构表征,确证酰化反应的发生,并且探讨壳聚糖和壳聚糖-柠檬酸对重... 将壳聚糖进行酰化改性制得壳聚糖-柠檬酸,测定其重均分子质量及水溶性,然后利用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、X-射线衍射仪及核磁共振仪对其进行结构表征,确证酰化反应的发生,并且探讨壳聚糖和壳聚糖-柠檬酸对重金属镉离子的吸附效果及对羟自由基和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除效果。结果表明,与壳聚糖相比,壳聚糖-柠檬酸的重均分子质量和水溶性都明显增加;结构表征直接或间接证明壳聚糖与柠檬酸发生酰化反应,结构差异导致性质差异;壳聚糖-柠檬酸对重金属镉离子的吸附效果及对自由基的清除能力均优于壳聚糖。该研究为壳聚糖及其衍生物在实际中的进一步应用提供了一定的研究依据。 展开更多
关键词 壳聚糖 壳聚糖-柠檬酸 结构性质 功能性质
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柠檬酸络合反应方法制备尖晶石型LiMn_2O_4 被引量:25
14
作者 杨文胜 刘庆国 +2 位作者 仇卫华 卢世刚 杨蕾玲 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第A03期49-52,共4页
采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型LiMn2O4正极材料,并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Li/Mn比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下,即Li/Mn=1/2及... 采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型LiMn2O4正极材料,并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Li/Mn比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下,即Li/Mn=1/2及温度800℃,制备的LiMn2O4具有完美的尖晶石结构及良好的电化学性能,完全可以用于高比能长寿命的锂离子蓄电池。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 柠檬酸络合反应方法 尖晶石型LiMn_2O_4
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钙钛矿La_(1-x)Sr_xMnO_3纳米晶光催化活性 被引量:9
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作者 董抒华 田贵山 冯柳 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1353-1357,共5页
采用柠檬酸络合法制备La1-xSrxMnO3(x=0,0.05,0.1,0.3,0.5)纳米光催化剂,应用XRD、UV-vis和SEM等技术表征这些纳米晶的物化性质及微观结构,并研究其对亚甲基蓝紫外光照射降解的光催化活性。结果表明:所得光催化剂为钙钛矿型,均为立方相... 采用柠檬酸络合法制备La1-xSrxMnO3(x=0,0.05,0.1,0.3,0.5)纳米光催化剂,应用XRD、UV-vis和SEM等技术表征这些纳米晶的物化性质及微观结构,并研究其对亚甲基蓝紫外光照射降解的光催化活性。结果表明:所得光催化剂为钙钛矿型,均为立方相,原子Sr替代钙钛矿A位La进入晶格中引起晶胞收缩,晶格产生畸变。掺杂Sr后LaMnO3的吸收带边发生明显的红移。Sr最佳掺杂量x=0.1,所形成的La0.9Sr0.1MnO3光催化剂分散性好、尺寸分布较窄,经150 min光照射后光降解率可达67.1%,比LaMnO3作为光催化剂提高32.2%。掺杂Sr后引起的点缺陷-氧空位浓度增加是掺杂Sr后的LaMnO3具有高效光催化活性的主要原因。 展开更多
关键词 钙钛矿 柠檬酸络合 Sr掺杂 光催化
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ZnO的制备及其光催化性能 被引量:6
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作者 牛新书 楚慧慧 +1 位作者 李素娟 周建国 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期269-272,共4页
分别采用草酸沉淀法和柠檬酸络合法制备了纤锌矿型ZnO,通过X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对ZnO的结构和形貌进行了表征,并研究了所制备的ZnO对溶液中甲基橙的光催化降解性能。实验结果表明:草酸沉淀法制备的ZnO为小... 分别采用草酸沉淀法和柠檬酸络合法制备了纤锌矿型ZnO,通过X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对ZnO的结构和形貌进行了表征,并研究了所制备的ZnO对溶液中甲基橙的光催化降解性能。实验结果表明:草酸沉淀法制备的ZnO为小颗粒堆积而成的空心类柱状体,柠檬酸络合法制备的ZnO为小球形颗粒;草酸沉淀法制备的ZnO比柠檬酸络合法制备的ZnO有更好的光催化性能,光照反应30m in,草酸沉淀法制备的ZnO的甲基橙降解率达94.36%,柠檬酸络合法制备的ZnO的甲基橙降解率达81.75%。 展开更多
关键词 氧化锌 草酸沉淀法 柠檬酸络合法 光催化 降解
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La_(1-x)Sr_xMnO_(3-δ)(x=0,0.4)纳米粒子的制备、表征及催化性能研究 被引量:6
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作者 牛建荣 刘伟 +3 位作者 訾学红 戴洪兴 何洪 李佩珩 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期12-16,共5页
采用水热合成法和柠檬酸络合法合成了La1-xSrxMnO3-δ(x=0,0.4)纳米粒子催化剂,应用X射线衍射(XRD),BET,高分辨扫描电子显微镜(HRSEM)、X光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)及氧化态测定等技术表征了这些催化剂的物理性质,考察了... 采用水热合成法和柠檬酸络合法合成了La1-xSrxMnO3-δ(x=0,0.4)纳米粒子催化剂,应用X射线衍射(XRD),BET,高分辨扫描电子显微镜(HRSEM)、X光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)及氧化态测定等技术表征了这些催化剂的物理性质,考察了其对乙酸乙酯氧化反应的催化活性。结果表明,所得催化剂均为单相菱方钙钛矿结构,比表面积20-33 m2·g-1,且水热合成法所得催化剂为分布均匀的短棒状粒子,粒径在30-60 nm之间。Sr的掺杂增加了催化剂的还原性,提高了催化活性。乙酸乙酯在催化剂上完全被氧化且无副产物生成。通过比较催化剂的比表面积、阳离子缺陷量(氧过量)和Mn4+浓度(可还原性)'可以认为La1-xSrxMnO3-δ的催化活性主要取决于其氧化还原性能。 展开更多
关键词 水热合成法 柠檬酸络合法 La1-xSrxMnO3-δ 钙钛矿型氧化物催化剂 乙酸乙酯氧化反应 挥发性有机物
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尖晶石锰酸锂的柠檬酸辅助溶胶-凝胶法合成及电化学表征 被引量:9
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作者 王超 刘兴泉 +2 位作者 张峥 向小春 刘宏基 《化工科技》 CAS 2011年第6期1-6,共6页
以醋酸锰、氢氧化锂为原料,以柠檬酸为络合剂,n(柠檬酸):n(锂)=1:1,采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了富锂尖晶石Li1+xMn2O4(x=0,0.02,0.05,0.07),采用TG-DTA、XRD、SEM分别对前驱体和目标材料进行了表征,采用恒流充放电及循环伏安(CV)... 以醋酸锰、氢氧化锂为原料,以柠檬酸为络合剂,n(柠檬酸):n(锂)=1:1,采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了富锂尖晶石Li1+xMn2O4(x=0,0.02,0.05,0.07),采用TG-DTA、XRD、SEM分别对前驱体和目标材料进行了表征,采用恒流充放电及循环伏安(CV)测试对材料进行了电化学性能表征,考察了不同n(Li):n(Mn)对材料性能的影响。结果表明,材料的最佳烧结温度为750℃,前驱体经750℃煅烧可获得晶体结构完整和形貌规整的尖晶石型锰酸锂,最佳n(Li):n(Mn)=1.05:2,在0.5C和3.4~4.35V电压条件下,Li1.05Mn2O4的初始放电容量达到124.5mAh/g,90次循环后放电容量保持率达到92.5%。显示了良好的综合电化学性能。 展开更多
关键词 尖晶石锰酸锂 柠檬酸络合物 溶胶-凝胶法 锂离子电池 正极材料
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柠檬酸络合法微波烧结制备复合氧化物La_(1-x)Pb_xMnO_3 被引量:3
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作者 胡勇 吴元欣 +2 位作者 吴广文 池汝安 杨小俊 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-53,共4页
采用柠檬酸络合法微波烧结制备了钙钛矿型复合氧化物La1-xPbxMnO3(x=0.2、0.3、0.5、0.6、0.8)载体,并用XRD、SEM及BET对制备的载体进行了表征。实验结果表明:微波烧结15min时可得到结晶性较好的单相钙钛矿型复合氧化物,且载体的孔径分... 采用柠檬酸络合法微波烧结制备了钙钛矿型复合氧化物La1-xPbxMnO3(x=0.2、0.3、0.5、0.6、0.8)载体,并用XRD、SEM及BET对制备的载体进行了表征。实验结果表明:微波烧结15min时可得到结晶性较好的单相钙钛矿型复合氧化物,且载体的孔径分布较好,空隙率较大。用沉淀法将活性组分Pd负载于载体上制得的非均相催化剂进行碳酸二苯酯(DPC)合成实验,结果表明所制催化剂活性较好,产品DPC的收率在7%左右。 展开更多
关键词 柠檬酸络合 微波烧结 钙钛矿 金属复合氧化物 浸渍沉淀
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LaXCoO_3(X=Mg,Ca,Sr,Ce)催化剂的制备及其催化乙醇水蒸气重整制氢 被引量:3
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作者 马飞 丁振武 +2 位作者 储伟 郝世雄 齐涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1768-1778,共11页
以PEG 400为分散剂,采用一步柠檬酸络合法制备了LaXCoO3(X=Mg,Ca,Sr,Ce;La:X=3:2)复合催化剂.采用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附和H2程序升温还原等技术对复合催化剂进行了表征,考察了不同元素A位取代对... 以PEG 400为分散剂,采用一步柠檬酸络合法制备了LaXCoO3(X=Mg,Ca,Sr,Ce;La:X=3:2)复合催化剂.采用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附和H2程序升温还原等技术对复合催化剂进行了表征,考察了不同元素A位取代对LaCoO3钙钛矿结构的影响,进而研究了其对乙醇水蒸气重整制氢的催化性能和稳定性.结果表明,在高含量取代时,只有Ce取代的样品能够保持单一的钙钛矿晶型;Ca或Sr取代的样品产生的Co3O4分离相有利于复合催化剂活性中心钴的还原;Sr或Ce取代的样品在反应中表现出较好的活性和稳定性,Sr取代的样品活性更高. 展开更多
关键词 柠檬酸络合法 钙钛矿 复合催化剂 乙醇水蒸气重整 氢气
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