Dyeability of Polyester and Polyamide Fabrics Employing Citric Acid

The employment of sustainable chemicals, such as citric acid, represents a possibility for the development of textile dyeing processes. This study aimed to analyze the possibility of replacement of acetic acid (commonly used in textile processing) by citric acid in polyester and polyamide 6 dyeing processes. The utilization of citric acid as leveling agent for disperse dyestuffs was also investigated. Dyeing processes in turquoise color for these fabrics were performed employing citric and acetic acid. Color differences between dyeing processes and color fastness to water were evaluated. All the color dyeing differences were not significant and there was no transference in color fastness tests (grade 5). Otherwise, the differences among polyamide dyeing processes could be related to the efficiency of citric acid solution as sequestering agent. Notwithstanding citric acid to be more expensive than acetic acid and the need of previous dissolution by stirring, it could be advantageous for some formulations.

超支化柠檬酸聚酯合成及其应用进展

本文综述了超支化柠檬酸聚酯的合成方法,介绍了超支化柠檬酸聚酯在阻垢剂、重金属污水处理、药物载体以及薄膜传感器合成中的应用,并同时对超支化柠檬酸聚酯的应用前景进行了分析和展望。

基于传统化学键/动态硼酸酯键构建的超支化柠檬酸聚酯体系的研究及其应用初步探索

以生物质材料柠檬酸和丙三醇为原料,通过控制反应条件合成了两种不同分子量的端基为羟基的超支化柠檬酸聚酯(HBPE),采用FT-IR、1H-NMR和GPC对HBPE的分子结构、支化度以及分子量进行了表征,其支化度为85%,分子量分别为4115和6011g/mol。再以上述两种HBPE为原料进一步制备了两种不同化学键交联的水溶性聚酯:与丁二酸以传统化学键交联得到的HBPE-SA和与硼砂以动态硼酸酯键交联的络合物HBPE-borax。流变学实验表明,HBPE-borax的力学强度和黏度受含水量和HBPE分子量影响,整体而言,HBPE-borax和HBPE-SA表现为黏度很大的液体,其黏度在剪切速率为30s-1时仍保持在3200Pa·s左右。由于HBPE-borax中含有动态硼酸酯键,赋予HBPE-borax自愈性和pH响应性。吸湿性实验表明两种聚酯在相对湿度为68%的条件下20min即可恢复黏性,基于上述特性初步表明可用作水溶性生物质“不干胶”,并初步探索了黏接性能。

以柠檬酸为单体的超支化聚酯的合成及表征

为了确定合成端羧基超支化聚酯的工艺参数,以柠檬酸为单体,SOCl2为酰氯化试剂,THF为溶剂,采用微波合成仪,缩聚合成了端羧基超支化聚酯.通过考察催化剂用量和聚合时间对酯化率的影响,确定了较优的工艺参数.经红外、核磁共振、差示扫描量热仪和凝胶色谱仪对产物进行了初步表征及简单的性能检测.结果表明:以柠檬酸为单体,微波法缩聚可以制得超支化聚酯.SOCl2用量为2.5 g,聚合时间为30 min时,酯化率为93%,产物分子量为2 385 g/mol.

涤纶喷墨印花织物的柠檬酸-β-环糊精预处理

采用β-环糊精和柠檬酸为原料合成柠檬酸-β-环糊精,将其用于涤纶织物颜料墨水喷墨印花预处理,改善喷墨印花的清晰度和颜色深度。FTIR谱图中1 736 cm-1附近酯键特征吸收峰表明合成产物柠檬酸-β-环糊精的形成。柠檬酸-β-环糊精处理后的涤纶织物喷墨印花清晰度由12.5%增加至70.0%,说明印花宽度更接近于设置宽度,渗化现象减弱。织物上印花色块的K/S值由3.6增至5.9,颜色深度增加。柠檬酸-β-环糊精处理后涤纶织物的润湿性和柔软度相比未处理织物略有下降。扫描电镜图进一步表明,涤纶纤维表面及纤维之间的空隙处覆盖着一层柠檬酸-β-环糊精薄膜,增加了纤维表面的粗糙度,降低了毛细管效应,提高了织物的防渗化性能。

聚乳酸/柠檬酸基聚酯共混物的降解性能

采用熔融共混制备了聚乳酸/柠檬酸基聚酯(PLA/PEGCA)共混物(质量比85/15),通过对共混物在缓冲溶液中的失重率、吸水率、PLA相对分子质量、表面形貌和力学性能的测定,研究了其降解行为,并同纯PLA做了对比。结果表明,由于PEGCA的亲水性强,缓冲溶液容易渗透到材料内部,所以PLA/PEGCA共混物相对于纯PLA有更好的降解能力。12周时,PLA/PEGCA共混物的失重率与吸水率分别为0.8%和13.0%,明显大于纯PLA。共混物中PLA的组分相对分子质量下降程度大于纯PLA。随着降解时间的延长,共混物表面出现明显裂纹,力学性能降低,12周后冲击强度和拉伸强度分别为7.8 MPa和11.3 MPa,而纯PLA变化不大。

柠檬酸/β-环糊精整理涤纶织物的消臭效果

为开发具有消臭功能的涤纶织物,采用β-环糊精(β-CD)为消臭剂,以消氨值为指标,研究了锚固涤纶织物的消臭效果,分析了β-CD、柠檬酸(CA)和消臭时间对整理织物消臭效果的影响。测试了消臭涤纶织物的耐洗性能,借助扫描电子显微镜和红外光谱仪对整理前后涤纶织物的结构进行分析。结果表明:本文实验范围内β-CD的最大锚固量为57. 36 mg/g,β-CD (质量浓度为60 g/L)锚固织物的包合消氨时间为14 h,消氨值可达4. 442 5 mg/g,水洗15次后的消氨值仍为未整理织物的64倍,耐洗性较好;涤纶表面有明显的β-CD负载,表面氧元素含量明显增加,羟基含量增加。

纳米碳酸钙改性用超支化聚酯的合成及表征研究

以柠檬酸和聚乙二醇6000为原料,对甲苯磺酸为催化剂,两步法合成超支化聚酯,作为纳米碳酸钙的改性剂。以提高聚酯的特性黏度[η]为目标,对反应条件进行优化,优化结果为反应温度160℃,催化剂用量为原料总质量的3.0%,第一阶段常压反应3h,减压1h,第二阶段常压和减压均为3h。减压反应压强均为0.6kPa。对优化条件下产物测定[η]和酸值,并进行了FT-IR、GPC、TGA和DSC测试。结果表明[η]较高,为37.6mL/g,羧基酯化率为58.7%,数均分子量Mn为37.1×103,重均分子量Mw为77.6×103,在269.1℃以下仅失重3.0%,熔融温度Tm为51.0℃,结晶温度Tc为22.6℃,玻璃化转变温度Tg为-21.8℃。超支化聚酯改性纳米碳酸钙对淀粉基生物降解塑料增强效果明显。

基于柠檬酸的可降解生物弹性体的合成与性能

利用一缩二乙二醇与丁二酸反应制备低相对分子质量的聚一缩二乙二醇丁二酸酯，通过该聚酯二元醇与柠檬酸进行熔融缩聚反应得到了一种网络型聚醚酯生物弹性体材料。该材料为透明柔软的弹性体材料，无定形态，玻璃化转变温度低于-5℃；通过调节反应单体的摩尔比及控制预聚物的后期交联固化时间可以实现材料力学性能可调（拉伸强度1.86～4.62 MPa，扯断伸长率190％～359％）及降解性能可控（降解完全所需时间为4～14 d）；该弹性体作为生物材料具有较好的亲水性能和吸水性能，且在pH值分别为7.4的模拟体液和1.0的模拟胃液中具有溶胀-收缩可逆性。

涤纶织物表面改性及其对水中Cu^(2+)的吸附研究

以柠檬酸作为交联剂,次亚磷酸钠作为催化剂,将β-环糊精整理到涤纶织物上。通过单因素分析发现,织物增重率与β-环糊精浓度、柠檬酸浓度、催化剂浓度、焙烘时间及焙烘温度有关。确定最佳整理工艺为:β-环糊精90 g/L,柠檬酸100 g/L,催化剂30 g/L,焙烘温度180℃,焙烘时间20 min。经过整理后的织物对Cu2+有较好的吸附能力。

端羧基超支化型绿色阻垢剂的制备及阻垢性能

采用熔融聚合法以木糖醇为中心核,成功制备了端羧基超支化型绿色阻垢剂,通过红外光谱仪和核磁共振对其结构进行了表征,采用静态阻垢法探讨了阻垢剂的添加量、水样环境的pH和水样温度对其阻碳酸钙和硫酸钙的能力。结果表明,端羧基超支化型绿色阻垢剂在较宽的温度范围及水体环境的pH=6~9时,对钙垢(CaCO3和CaSO4)均具有优异的阻垢性能,且当阻垢剂添加量为24 mg/L时,其对碳酸钙垢的阻垢效率达到了91.6%;当阻垢剂的添加量为15 mg/L时,其对硫酸钙的阻垢效率达到了94.7%;端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用,均能极大程度地降低了钙垢晶体的规整性,且对于碳酸钙垢而言,端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用还可以使碳酸钙垢的晶格发生畸变,从而达到分散阻垢的目的。

复合剥色剂在毛/涤混纺织物剥色中的应用探究

针对毛/涤混纺织物的剥色问题,使用单独的还原剥色剂在剥色效果和纤维损伤控制等方面都有明显的不足,不能满足实际的生产需要。结合毛/涤混纺织物的染整特性,采用一种由氯化亚锡、保险粉和专有的剥色修补剂复合而成的新型剥色剂进行剥色处理。这种新型剥色剂能够明显地提高剥色效率,同时也可以减小织物的损伤。在其优化剥色工艺下处理后织物的剥色率可达40.63%,强力下降率仅为8.6%,在工厂实际生产应用中有着一定的参考价值。

基于衣康酸的新型生物基水性UV固化涂料的制备与性能研究

为了研制出具有优异涂层性能的生物基光固化涂料,以衣康酸、柠檬酸和1,6-己二醇为原料,通过熔融缩聚法合成了一系列衣康酸类生物基不饱和聚酯(PICH),并用其制备了生物基水性UV固化涂料。研究了不同反应条件对PICH合成的影响,通过红外光谱仪和核磁共振仪对其化学结构进行表征,并研究了涂膜的热稳定性及力学性能。结果表明:随着柠檬酸的加入,涂膜均表现出优异的热稳定性,柔韧性和附着力明显提高。当PICH中衣康酸与柠檬酸物质的量比为85∶15时,涂膜性能最佳,涂膜硬度、柔韧性、附着力、耐冲击性、凝胶含量和吸水率分别为2H、3 mm、2级、50 cm、82.63%及17.57%。柠檬酸的引入有效提高了涂层的附着力与柔韧性。

聚酯熔体过滤器清洗技术优化

仪化公司某生产线熔体过滤器正常生产时聚酯的L值为85~86,存在当切换过滤器后,聚酯的L值下降至78,降等持续5~6 h的问题。为缩短聚酯产线降等的时间,对清洗后的滤芯进行了表征,在现有三甘醇清洗工艺的基础上,增加了超声和酸洗工序。研究显示超声可以清除金属纤维表面的难溶垢,硝酸不适用于滤芯的清洗,而柠檬酸或者磷酸清洗后的滤芯可以使切换后聚酯的色相上升至至少82,表明增加的工序优化了滤芯的清洗效果。

柠檬酸-氯化锌协同酸解分离废旧涤棉混纺织物

针对废旧涤棉织物的大量存在,且回收困难、混合再利用产物附加值低下等问题,利用柠檬酸和氯化锌酸解棉纤维,并探讨了分离的机理。当柠檬酸浓度为30%,氯化锌浓度为35%,温度为90℃,时间为3 h达到涤棉分离目的。纤维素回收率为84.1%,且依然保持纤维素I型的晶体结构,聚合度和结晶度分别下降了83.8%和27.3%。涤纶回收率为97.8%,在分离处理后几乎没有损伤。柠檬酸和氯化锌酸解体系可循环利用多次,实现了废旧涤棉混纺织物的分离回收。