酿酒酵母W5核酸内切酶基因HO的克隆及生物信息学分析

目的:以酿酒酵母W5为出发菌株,对其核酸内切酶基因HO进行克隆及生物信息学分析。方法:首先运用Primer 5.0软件,设计一对扩增HO基因序列的引物,并以酿酒酵母W5全基因组为模板进行PCR扩增,获得酿酒酵母W5核酸内切酶HO基因片段,利用生物信息学技术对该序列进行验证及分析。结果:测序显示HO基因长度为1760 bp,无碱基缺失,且该基因序列具有完整的开放读框。该基因编码的HO蛋白包含586个氨基酸残基,强酸性和强碱性氨基酸残基数量有明显差异;HO蛋白等电点为9.56,存在激酶位点,疏水性最大值为1.722,亚细胞定位预测其位于细胞核内,属于碱性胞内蛋白质,并构建了其空间结构模型。结论:对酿酒酵母W5核酸内切酶HO基因序列进行了克隆及生物信息学分析,所得数据可为酿酒酵母遗传背景研究提供一定的理论支持。

雷州刚果12号桉W5无性系林分蓄积量与胸径树高密度及其之间关系的探讨

采用雷州林业局 2 0 0 2年森林二类调查的刚果 12号桉W 5无性系林分 10 71块样地中 2 79块样地材料 ,进行蓄积量与胸径、树高、密度及其之间关系的探讨分析。分析结果表明 :胸径是影响林分蓄积量的主要因素 ,其次是树高与密度 ;树高与胸径关系密切 ,呈正相关 ,但两者的生长随着造林密度的加大而显著下降。因此 ,进行W 5无性系林分密度试验 ,提出合理的造林密度 ,是提高其单位面积蓄积量的关键。

刚果12号桉W5无性系与尾叶桉U6无性系胶合板材立木出材量材积推导研究

利用雷州林业局刚果12号桉W5无性系林分中胸径8～18 cm径阶,树高11～23 m的样木1 207株和尾叶桉U6无性系林分中胸径8～18 cm径阶,树高10～21 m的样木784株,按材种规格标准造材实测材积,且分别建立刚果12号桉W5无性系和尾叶桉U6无性系胶合板材立木出材量二元回归方程,经检验精度可靠,可供参考使用.

刚果12号桉W5无性系立木木材密度与含水率关系的初探

本文主要是对刚果12号桉W5无性系立木材密度与含水率的关系进行分析和探讨。分析结果表明两者相关程度达高度紧密程度,相关显著性达极显著水平,回归公式估测精度甚高,回归方程在本林区适用。