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芥蓝BoPGIP2全长基因的分子克隆及其序列分析
被引量:
1
1
作者
张弢
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第32期15734-15737,15782,共5页
从芥蓝(Brassica oleracea L.var.alboglabra)中克隆了一个新的PGIP基因,命名为BoPGIP2。BoPGIP2基因序列全长为1102bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长为993bp,内含子总长为95bp,编码330个氨基酸序列,分子量为37.1kDa。推导的...
从芥蓝(Brassica oleracea L.var.alboglabra)中克隆了一个新的PGIP基因,命名为BoPGIP2。BoPGIP2基因序列全长为1102bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长为993bp,内含子总长为95bp,编码330个氨基酸序列,分子量为37.1kDa。推导的氨基酸序列分析表明,该序列包含5个N-糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点,5个酪蛋白激酶II磷酸化位点,4个N-豆蔻酰化位点;同源序列比对分析表明,所比对基因都含有LRR结构,在145位点的LRR结构域在所有物种中高度保守。
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关键词
芥蓝
BoPGIP2
分子克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
2
作者
梅国徽
麦海星
+8 位作者
梁迎春
张柯
郭靖
李玲
董倩
洪甜
徐小洁
叶棋浓
陈立军
《生物技术通讯》
CAS
2015年第5期636-639,共4页
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,We...
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,Western印迹验证表达;将重组基因和空载体分别转染人肾透明细胞癌Caki-1细胞,CCK8法测定并绘制细胞生长曲线。结果:从人乳腺文库中获得长约1500 bp的DNA片段,连接到p XJ-40-myc载体上,测序结果与目的序列完全一致;转染人胚肾293T细胞后获得表达;细胞生长曲线结果显示,转染myc-PKM2的Caki-1细胞生长较空载体细胞快。结论:构建了myc-PKM2真核表达载体,为进一步研究PKM2在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。
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关键词
人M2型丙酮酸激酶
克隆
真核表达
肾癌细胞
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职称材料
题名
芥蓝BoPGIP2全长基因的分子克隆及其序列分析
被引量:
1
1
作者
张弢
机构
青岛农业大学生命科学学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第32期15734-15737,15782,共5页
基金
青岛农业大学校高层次人才启动基金:芸苔属作物PGIP基因的克隆及其进化研究(630745)
文摘
从芥蓝(Brassica oleracea L.var.alboglabra)中克隆了一个新的PGIP基因,命名为BoPGIP2。BoPGIP2基因序列全长为1102bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长为993bp,内含子总长为95bp,编码330个氨基酸序列,分子量为37.1kDa。推导的氨基酸序列分析表明,该序列包含5个N-糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点,5个酪蛋白激酶II磷酸化位点,4个N-豆蔻酰化位点;同源序列比对分析表明,所比对基因都含有LRR结构,在145位点的LRR结构域在所有物种中高度保守。
关键词
芥蓝
BoPGIP2
分子克隆
序列分析
Keywords
Brassica deracea L. var. alboglabra
BoPGIP2
Molecular
clonlng
Sequence analysis
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
下载PDF
职称材料
题名
人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
2
作者
梅国徽
麦海星
梁迎春
张柯
郭靖
李玲
董倩
洪甜
徐小洁
叶棋浓
陈立军
机构
军事医学科学院附属医院泌尿外科
军事医学科学院生物工程研究所
军事医学科学院科技部
出处
《生物技术通讯》
CAS
2015年第5期636-639,共4页
基金
国家自然科学基金(31100604
81472589)
+2 种基金
北京市科技新星计划(Z141102001814055)
北京市自然科学基金(7132155)
军事医学科学院创新基金转化医学项目(ZHYX003)
文摘
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,Western印迹验证表达;将重组基因和空载体分别转染人肾透明细胞癌Caki-1细胞,CCK8法测定并绘制细胞生长曲线。结果:从人乳腺文库中获得长约1500 bp的DNA片段,连接到p XJ-40-myc载体上,测序结果与目的序列完全一致;转染人胚肾293T细胞后获得表达;细胞生长曲线结果显示,转染myc-PKM2的Caki-1细胞生长较空载体细胞快。结论:构建了myc-PKM2真核表达载体,为进一步研究PKM2在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。
关键词
人M2型丙酮酸激酶
克隆
真核表达
肾癌细胞
Keywords
human type M2 pyruvate kinase
clonlng
eukaryotic expression
renal cancer cells
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芥蓝BoPGIP2全长基因的分子克隆及其序列分析
张弢
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
2
人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
梅国徽
麦海星
梁迎春
张柯
郭靖
李玲
董倩
洪甜
徐小洁
叶棋浓
陈立军
《生物技术通讯》
CAS
2015
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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