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芥蓝BoPGIP2全长基因的分子克隆及其序列分析 被引量:1
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作者 张弢 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第32期15734-15737,15782,共5页
从芥蓝(Brassica oleracea L.var.alboglabra)中克隆了一个新的PGIP基因,命名为BoPGIP2。BoPGIP2基因序列全长为1102bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长为993bp,内含子总长为95bp,编码330个氨基酸序列,分子量为37.1kDa。推导的... 从芥蓝(Brassica oleracea L.var.alboglabra)中克隆了一个新的PGIP基因,命名为BoPGIP2。BoPGIP2基因序列全长为1102bp,由2个外显子和1个内含子构成,外显子总长为993bp,内含子总长为95bp,编码330个氨基酸序列,分子量为37.1kDa。推导的氨基酸序列分析表明,该序列包含5个N-糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点,5个酪蛋白激酶II磷酸化位点,4个N-豆蔻酰化位点;同源序列比对分析表明,所比对基因都含有LRR结构,在145位点的LRR结构域在所有物种中高度保守。 展开更多
关键词 芥蓝 BoPGIP2 分子克隆 序列分析
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人M2型丙酮酸激酶促进肾癌细胞生长
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作者 梅国徽 麦海星 +8 位作者 梁迎春 张柯 郭靖 李玲 董倩 洪甜 徐小洁 叶棋浓 陈立军 《生物技术通讯》 CAS 2015年第5期636-639,共4页
目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,We... 目的:构建带myc标签的人M2型丙酮酸激酶(PKM2)的真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,初步探讨PKM2的生物学功能。方法:以人乳腺文库为模板,采用PCR技术扩增PKM2基因,将其插入p XJ-40-myc载体,双酶切和基因测序验证后转染人胚肾293T细胞,Western印迹验证表达;将重组基因和空载体分别转染人肾透明细胞癌Caki-1细胞,CCK8法测定并绘制细胞生长曲线。结果:从人乳腺文库中获得长约1500 bp的DNA片段,连接到p XJ-40-myc载体上,测序结果与目的序列完全一致;转染人胚肾293T细胞后获得表达;细胞生长曲线结果显示,转染myc-PKM2的Caki-1细胞生长较空载体细胞快。结论:构建了myc-PKM2真核表达载体,为进一步研究PKM2在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 人M2型丙酮酸激酶 克隆 真核表达 肾癌细胞
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