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HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量 被引量:11
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作者 娄子洋 张海 +4 位作者 李翔 朱臻宇 赵亮 张国庆 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期190-193,共4页
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60%B;20~25min,60%B~... 目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60%B;20~25min,60%B~90%B;25~40min,90%B。检测波长为281nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20μg·ml-1(r=0.9999)、34.20~1094.5μg·ml-1(r=0.9999)、0.64~20.32μg·ml-1(r=0.9999)、1.02~32.72μg·ml-1(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%。48h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%~100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。 展开更多
关键词 丹参 多成分含量测定 迷迭香酸 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮ⅡA 高压液相色谱法
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反相高效液相色谱法同时测定丹参中5种成分含量 被引量:13
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作者 姜晓燕 张琳 +2 位作者 窦志华 陈霞 王征宇 《医药导报》 CAS 2016年第9期997-1000,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定丹参中3种水溶性和2种脂溶性成分。方法采用反相高效液相色谱法,WelchromC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相梯度洗脱:0~15 min,10%→12%A;~35 min,12%→20%A;~45 min,... 目的建立高效液相色谱法同时测定丹参中3种水溶性和2种脂溶性成分。方法采用反相高效液相色谱法,WelchromC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相梯度洗脱:0~15 min,10%→12%A;~35 min,12%→20%A;~45 min,20%→60%A;~65 min,60%→65%A;~80 min,65%→80%A;~90 min,10%A。流速1 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA分别在0.0595~2.380 0,0.346 0~13.840 0,0.656 0~26.240 0,0.420 0~16.800 0,0.414 0~16.560 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,加样平均回收率98.69%~100.91%,RSD均<1.2%(n=6)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于同时测定丹参中水溶性和脂溶性成分,较全面控制丹参质量。 展开更多
关键词 丹参 色谱法 反相高效液相 丹参素 迷迭香酸 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮ⅡA 含量测定
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高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量 被引量:17
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作者 程茜菲 《西北药学杂志》 CAS 2016年第6期551-554,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲酸水和乙腈进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1mL... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲酸水和乙腈进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1mL·min^-1;检测波长为270nm。结果迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为:0.336-3.36μg(r=0.999 9),4.772-47.72μg(r=0.999 8),0.019 3-0.192 8μg(r=0.999 8),0.072-0.72μg(r=0.999 7),0.077 2-0.772(r=0.999 8)和0.174 4-1.744μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为:100.2%,100.4%,98.6%,100.0%,99.3%和99.1%,RSD值分别为1.58%,1.25%,1.09%,1.21%,1.10%和1.06%。结论该法同时测定了丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA6种化学成分的含量,结果准确可靠。 展开更多
关键词 丹参 迷迭香酸 丹酚酸B 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
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UHPLC-DAD法同时测定精制冠心片中6种成分含量 被引量:3
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作者 李新荣 单秀明 +2 位作者 张春辉 傅超 邱学伟 《中国药师》 CAS 2016年第9期1778-1780,共3页
目的:建立同时测定精制冠心片中芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的UHPLC—DAD检测方法。方法:采用Dikma Endevaorsil C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3ml·min^-... 目的:建立同时测定精制冠心片中芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的UHPLC—DAD检测方法。方法:采用Dikma Endevaorsil C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3ml·min^-1,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,270,288,321nm。结果:芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮、丹参酮ⅡA分别在0.0010—0.0102μg(r=0.9998),0.0057~0.0569μg(r=1.0000),0.0053~0.0527μg(r=1.0000),0.0021~0.0206μg(r=1.0000),0.0011—0.0112μg(r=1.0000),0.0014—0.0144μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.78%(RSD=0.50%),97.99%(RSD=0.76%),98.44%(RSD=0.85%),99.12%(RSD:0.66%),98.82%(RSD=0.81%),97.80%(RSD=0.80%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于精制冠心片的质量控制。 展开更多
关键词 精制冠心片 芍药苷 迷迭香酸 丹酚酸B 藁本内酯 隐丹参酮 丹参酮ⅡA 含量测定
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HPLC同时测定丹参水溶性及脂溶性5种成分的含量 被引量:31
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作者 张慧娴 杜守颖 +4 位作者 陆洋 陈晓兰 宋逍 李冬雪 徐冰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期34-38,共5页
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性和3种脂溶性成分的HPLC方法。方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~27 min,20%~25%A;27~55 min,25%~80%A;55~65min,80%~80%A;检测波长... 目的:建立同时测定丹参中2种水溶性和3种脂溶性成分的HPLC方法。方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~27 min,20%~25%A;27~55 min,25%~80%A;55~65min,80%~80%A;检测波长为270 nm和286 nm,柱温30℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA分别在1.92×10-2~0.96μg,7.29×10-2~3.64μg,3.05×10-3~0.15μg,1.71×10-3~8.55×10-2μg,5.80×10-3~0.29μg呈良好的线性关系。加样回收率分别为99.88%,104.75%,101.08%,101.41%,102.41%。结论:该含量测定方法准确、稳定、简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 5种有效成分的含量。 展开更多
关键词 丹参 迷迭香酸 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
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