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HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量
被引量:
11
1
作者
娄子洋
张海
+4 位作者
李翔
朱臻宇
赵亮
张国庆
柴逸峰
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期190-193,共4页
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60%B;20~25min,60%B~...
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60%B;20~25min,60%B~90%B;25~40min,90%B。检测波长为281nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20μg·ml-1(r=0.9999)、34.20~1094.5μg·ml-1(r=0.9999)、0.64~20.32μg·ml-1(r=0.9999)、1.02~32.72μg·ml-1(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%。48h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%~100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。
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关键词
丹参
多成分含量测定
迷迭香酸
丹酚酸B
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
高压液相色谱法
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职称材料
反相高效液相色谱法同时测定丹参中5种成分含量
被引量:
13
2
作者
姜晓燕
张琳
+2 位作者
窦志华
陈霞
王征宇
《医药导报》
CAS
2016年第9期997-1000,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定丹参中3种水溶性和2种脂溶性成分。方法采用反相高效液相色谱法,WelchromC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相梯度洗脱:0~15 min,10%→12%A;~35 min,12%→20%A;~45 min,...
目的建立高效液相色谱法同时测定丹参中3种水溶性和2种脂溶性成分。方法采用反相高效液相色谱法,WelchromC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相梯度洗脱:0~15 min,10%→12%A;~35 min,12%→20%A;~45 min,20%→60%A;~65 min,60%→65%A;~80 min,65%→80%A;~90 min,10%A。流速1 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA分别在0.0595~2.380 0,0.346 0~13.840 0,0.656 0~26.240 0,0.420 0~16.800 0,0.414 0~16.560 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,加样平均回收率98.69%~100.91%,RSD均<1.2%(n=6)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于同时测定丹参中水溶性和脂溶性成分,较全面控制丹参质量。
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关键词
丹参
色谱法
反相高效液相
丹参素
迷迭香酸
丹酚酸B
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
含量测定
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职称材料
高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量
被引量:
17
3
作者
程茜菲
《西北药学杂志》
CAS
2016年第6期551-554,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲酸水和乙腈进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1mL...
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲酸水和乙腈进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1mL·min^-1;检测波长为270nm。结果迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为:0.336-3.36μg(r=0.999 9),4.772-47.72μg(r=0.999 8),0.019 3-0.192 8μg(r=0.999 8),0.072-0.72μg(r=0.999 7),0.077 2-0.772(r=0.999 8)和0.174 4-1.744μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为:100.2%,100.4%,98.6%,100.0%,99.3%和99.1%,RSD值分别为1.58%,1.25%,1.09%,1.21%,1.10%和1.06%。结论该法同时测定了丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA6种化学成分的含量,结果准确可靠。
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关键词
丹参
迷迭香酸
丹酚酸B
二氢丹参酮Ⅰ
隐丹参酮
丹参酮Ⅰ
丹参酮ⅡA
高效液相色谱法
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职称材料
UHPLC-DAD法同时测定精制冠心片中6种成分含量
被引量:
3
4
作者
李新荣
单秀明
+2 位作者
张春辉
傅超
邱学伟
《中国药师》
CAS
2016年第9期1778-1780,共3页
目的:建立同时测定精制冠心片中芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的UHPLC—DAD检测方法。方法:采用Dikma Endevaorsil C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3ml·min^-...
目的:建立同时测定精制冠心片中芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的UHPLC—DAD检测方法。方法:采用Dikma Endevaorsil C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3ml·min^-1,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,270,288,321nm。结果:芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮、丹参酮ⅡA分别在0.0010—0.0102μg(r=0.9998),0.0057~0.0569μg(r=1.0000),0.0053~0.0527μg(r=1.0000),0.0021~0.0206μg(r=1.0000),0.0011—0.0112μg(r=1.0000),0.0014—0.0144μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.78%(RSD=0.50%),97.99%(RSD=0.76%),98.44%(RSD=0.85%),99.12%(RSD:0.66%),98.82%(RSD=0.81%),97.80%(RSD=0.80%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于精制冠心片的质量控制。
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关键词
精制冠心片
芍药苷
迷迭香酸
丹酚酸B
藁本内酯
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
含量测定
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职称材料
HPLC同时测定丹参水溶性及脂溶性5种成分的含量
被引量:
31
5
作者
张慧娴
杜守颖
+4 位作者
陆洋
陈晓兰
宋逍
李冬雪
徐冰
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2010年第15期34-38,共5页
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性和3种脂溶性成分的HPLC方法。方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~27 min,20%~25%A;27~55 min,25%~80%A;55~65min,80%~80%A;检测波长...
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性和3种脂溶性成分的HPLC方法。方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~27 min,20%~25%A;27~55 min,25%~80%A;55~65min,80%~80%A;检测波长为270 nm和286 nm,柱温30℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA分别在1.92×10-2~0.96μg,7.29×10-2~3.64μg,3.05×10-3~0.15μg,1.71×10-3~8.55×10-2μg,5.80×10-3~0.29μg呈良好的线性关系。加样回收率分别为99.88%,104.75%,101.08%,101.41%,102.41%。结论:该含量测定方法准确、稳定、简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 5种有效成分的含量。
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关键词
丹参
迷迭香酸
丹酚酸B
隐丹参酮
丹参酮Ⅰ
丹参酮ⅡA
高效液相色谱法
原文传递
题名
HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量
被引量:
11
1
作者
娄子洋
张海
李翔
朱臻宇
赵亮
张国庆
柴逸峰
机构
第二军医大学药学院分析测试中心
第二军医大学东方肝胆外科医院药材科
第二军医大学药学院药物分析学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期190-193,共4页
基金
国家"十一五"科技支撑计划课题(2006BAI08B03-07)~~
文摘
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇:2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0~15min,30%B~40%B;15~20min,40%B~60%B;20~25min,60%B~90%B;25~40min,90%B。检测波长为281nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20μg·ml-1(r=0.9999)、34.20~1094.5μg·ml-1(r=0.9999)、0.64~20.32μg·ml-1(r=0.9999)、1.02~32.72μg·ml-1(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD<1%。48h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%~100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。
关键词
丹参
多成分含量测定
迷迭香酸
丹酚酸B
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
高压液相色谱法
Keywords
Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae
multicomponent assaying
rosmarinic acid
salviamolic acid B
clyptotanshinon
tanshinone ⅡA
high pressure liquid chromatography
分类号
R931.5 [医药卫生—生药学]
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职称材料
题名
反相高效液相色谱法同时测定丹参中5种成分含量
被引量:
13
2
作者
姜晓燕
张琳
窦志华
陈霞
王征宇
机构
江苏省南通市中医院药剂科
江苏省南通市第三人民医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2016年第9期997-1000,共4页
文摘
目的建立高效液相色谱法同时测定丹参中3种水溶性和2种脂溶性成分。方法采用反相高效液相色谱法,WelchromC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相梯度洗脱:0~15 min,10%→12%A;~35 min,12%→20%A;~45 min,20%→60%A;~65 min,60%→65%A;~80 min,65%→80%A;~90 min,10%A。流速1 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA分别在0.0595~2.380 0,0.346 0~13.840 0,0.656 0~26.240 0,0.420 0~16.800 0,0.414 0~16.560 0μg范围内线性良好,r=0.999 9,加样平均回收率98.69%~100.91%,RSD均<1.2%(n=6)。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于同时测定丹参中水溶性和脂溶性成分,较全面控制丹参质量。
关键词
丹参
色谱法
反相高效液相
丹参素
迷迭香酸
丹酚酸B
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
含量测定
Keywords
Radix et Rhizoma Salviaemiltiorrhizae
Chromatogrophy
reversed phase-high performance liquid
Tanshinol
Rosmarinic acid
Salviamolic acid B
clyptotanshinon
Tanshinone Ⅱ A
Content determination
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量
被引量:
17
3
作者
程茜菲
机构
陕西国际商贸学院
出处
《西北药学杂志》
CAS
2016年第6期551-554,共4页
基金
陕西省中医管理局中医药科研课题项目(编号:ZY10)
文摘
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲酸水和乙腈进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1mL·min^-1;检测波长为270nm。结果迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为:0.336-3.36μg(r=0.999 9),4.772-47.72μg(r=0.999 8),0.019 3-0.192 8μg(r=0.999 8),0.072-0.72μg(r=0.999 7),0.077 2-0.772(r=0.999 8)和0.174 4-1.744μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为:100.2%,100.4%,98.6%,100.0%,99.3%和99.1%,RSD值分别为1.58%,1.25%,1.09%,1.21%,1.10%和1.06%。结论该法同时测定了丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA6种化学成分的含量,结果准确可靠。
关键词
丹参
迷迭香酸
丹酚酸B
二氢丹参酮Ⅰ
隐丹参酮
丹参酮Ⅰ
丹参酮ⅡA
高效液相色谱法
Keywords
Radix Salvia miltiorrhiza
rosmarinic acid
salvianolic acid B
dihydrotanshinoneⅠ
clyptotanshinon
tanshinoneⅠ
tanshinoneⅡA
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
UHPLC-DAD法同时测定精制冠心片中6种成分含量
被引量:
3
4
作者
李新荣
单秀明
张春辉
傅超
邱学伟
机构
青岛市食品药品检验研究院
出处
《中国药师》
CAS
2016年第9期1778-1780,共3页
文摘
目的:建立同时测定精制冠心片中芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的UHPLC—DAD检测方法。方法:采用Dikma Endevaorsil C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3ml·min^-1,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,270,288,321nm。结果:芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮、丹参酮ⅡA分别在0.0010—0.0102μg(r=0.9998),0.0057~0.0569μg(r=1.0000),0.0053~0.0527μg(r=1.0000),0.0021~0.0206μg(r=1.0000),0.0011—0.0112μg(r=1.0000),0.0014—0.0144μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.78%(RSD=0.50%),97.99%(RSD=0.76%),98.44%(RSD=0.85%),99.12%(RSD:0.66%),98.82%(RSD=0.81%),97.80%(RSD=0.80%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于精制冠心片的质量控制。
关键词
精制冠心片
芍药苷
迷迭香酸
丹酚酸B
藁本内酯
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
含量测定
Keywords
Refined coronary tablets
Paebniflorin
Rosmarinic acid
Salvianolic acid B
Ligustilide
clyptotanshinon
e
Tanshinone ⅡA
Content determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC同时测定丹参水溶性及脂溶性5种成分的含量
被引量:
31
5
作者
张慧娴
杜守颖
陆洋
陈晓兰
宋逍
李冬雪
徐冰
机构
北京中医药大学中药学院
中国生物技术发展中心
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2010年第15期34-38,共5页
基金
"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09502-008)
"中药生产技术及过程控制技术标准平台"(2009ZX09308-003)
教育部博士点基金(20090013110007)
文摘
目的:建立同时测定丹参中2种水溶性和3种脂溶性成分的HPLC方法。方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~27 min,20%~25%A;27~55 min,25%~80%A;55~65min,80%~80%A;检测波长为270 nm和286 nm,柱温30℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA分别在1.92×10-2~0.96μg,7.29×10-2~3.64μg,3.05×10-3~0.15μg,1.71×10-3~8.55×10-2μg,5.80×10-3~0.29μg呈良好的线性关系。加样回收率分别为99.88%,104.75%,101.08%,101.41%,102.41%。结论:该含量测定方法准确、稳定、简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 5种有效成分的含量。
关键词
丹参
迷迭香酸
丹酚酸B
隐丹参酮
丹参酮Ⅰ
丹参酮ⅡA
高效液相色谱法
Keywords
Salvia miltiorrhiza Bge.; rosmarinic acid; salviamolic acid B;
clyptotanshinon
e; tanshinone Ι; tanshinone ⅡA; high performence liquid chromatography;
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量
娄子洋
张海
李翔
朱臻宇
赵亮
张国庆
柴逸峰
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
11
下载PDF
职称材料
2
反相高效液相色谱法同时测定丹参中5种成分含量
姜晓燕
张琳
窦志华
陈霞
王征宇
《医药导报》
CAS
2016
13
下载PDF
职称材料
3
高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量
程茜菲
《西北药学杂志》
CAS
2016
17
下载PDF
职称材料
4
UHPLC-DAD法同时测定精制冠心片中6种成分含量
李新荣
单秀明
张春辉
傅超
邱学伟
《中国药师》
CAS
2016
3
下载PDF
职称材料
5
HPLC同时测定丹参水溶性及脂溶性5种成分的含量
张慧娴
杜守颖
陆洋
陈晓兰
宋逍
李冬雪
徐冰
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2010
31
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