P_(204)Li在有机相形成反向胶束过程的微量量热法研究

利用滴定微量量热仪测定了滴定热功率 -时间曲线 ,研究了 P2 0 4 Li在正辛烷、正癸烷、正十二烷、正十四烷、正十六烷作溶剂时形成反向胶束过程 ,用处理非离子型表面活性剂在水中形成微乳液的方法来处理离子型表面活性剂在有机相中形成微乳液的过程 ,获得了 P2 0 4 Li在有机相中的临界胶束浓度、聚集数 ,胶束生成常数和有关的热力学函数 .

海上油田采出液含聚浓度检测新方法

应用胶体滴定法建立了渤海油田采出液中含聚浓度的检测分析方法,分析了胶体滴定法实验原理,建立了标准曲线,给出了适用条件,进行了胶体滴定法、淀粉—碘化镉法、定氮法等浓度检测实验方法对比研究,对注聚合物井返排样品和采出液含聚浓度进行了室内实验和平台现场检测。结果表明,胶体滴定法能够快速准确地检测采出液含聚浓度,且检测过程中试剂配制安全、无毒,仪器简单、操作方便,样品浓度检测范围广,适合于海上油田采出液含聚浓度快速检测的实际需求。

关于蛋白质测定中几个问题的理论分析与讨论

对蛋白质测定中浓硫酸、40％氢氧化钠溶液的用量和滴定 终点的确定等问题作了理论分析,对实践体会进行了讨论。

甲醛法在玉米粗蛋白测定中的应用

为改进凯氏定氮法的消化方式,探讨甲醛法测定玉米粗蛋白的可行性,分别用常规凯氏定氮浓硫酸消化法和过氧化氢浓硫酸消化法,以锥形瓶取代凯氏瓶,对玉米、玉米蛋白粉及玉米渣皮进行消化,消化后的样品分别以常规凯氏定氮法和甲醛法测定粗蛋白含量.结果表明,过氧化氢-浓硫酸混合液消化法,消化时间为15min,比常规方法(1h)缩短了45min,两种方法测定的粗蛋白变异系数分别为0.248%和0.378%,经t检验两种方法测定结果无显著差异,因此,甲醛法是一种简便、省时可靠的粗蛋白测定方法.

PMBPNa在有机相形成反向胶束过程的量热法

利用滴定微量量热仪研究了PMBPNa在苯 ,甲苯 ,二甲苯作溶剂时形成反向胶束过程 ,用处理非离子型表面活性剂在水中形成微乳液的方法来处理离子型表面活性剂在有机相中形成微乳液的过程 ,获得了PMBPNa在有机相中的临界胶束浓度、聚集数 。

不同比例石膏知母配伍对Ca^(2+)浓度关系

目的探讨不同比例的石膏与知母配伍与Ca2+浓度的关系。方法EDTA滴定法测定Ca2+浓度。结果石膏与知母配伍能显著增加Ca2+的浓度,但它不与石膏剂量成正比。结论临床使用石膏与知母药对,不宜盲目加大石膏剂量。

亚甲蓝油包水微乳的制备及其淋巴示踪特性的考察

目的研究亚甲蓝油包水微乳的处方工艺,并对其淋巴示踪特性进行研究。方法助表面活性剂浓度法绘制伪三元相图,考察油相、表面活性剂、助表面活性剂及其浓度对微乳形成的影响,正交设计优化处方,透射电镜观察形态,激光散射法测定粒径。通过小鼠右后脚掌皮下注射,观察小鼠腘淋巴结、髂淋巴结及腹主动脉(右肾)淋巴结的蓝染情况。结果亚甲蓝微乳的最终处方为m(大豆油)∶m[Span80-Tween80(HLB=8)]∶m(Transcutol P)∶m(质量分数为5%的葡萄糖溶液)=54.0∶36.0∶5.4∶3.6,载药质量分数为1%。亚甲蓝微乳外观圆整而呈球状,平均粒径为74.11 nm,30 m in内可将小鼠三级淋巴结蓝染。结论亚甲蓝微乳是一种具有开发前景的淋巴示踪剂,可使示踪更加准确、有效。

浓度对数图的精确绘制与应用解析

为准确绘制浓度对数图,利用分布分数获取酸碱溶液理论数据,以Excel与Origin软件为工具绘制浓度对数图,并应用其判断酸碱组分组成,求算溶液平衡浓度,计算溶液pH,确定酸碱滴定终点误差.结果表明,酸性条件下对溶液中酸性分子产生促进作用,但碱性条件下会产生抑制作用.采用浓度对数图计算平衡浓度具有直观、准确的特点,其不仅可以计算纯酸碱溶液与两性物质溶液pH,而且可以计算混合酸碱溶液pH.在确定酸碱滴定终点误差方面,应用浓度对数图为理论计算提供了简捷途径.

重铬酸钾容量法测定铜精矿中铁量的测量不确定度评定

建立了有效的数学模型,全面分析了重铬酸钾容量法测定铜精矿中铁量的测量不确定度的来源,并对不确定度分量进行了分析计算。得到该方法测定铁含量在8.00%~40.00%范围内的标准不确定度为0.002 06,取置信概率为p=95%,包含因子k=2的扩展不确定度为0.004 1,并以不确定度的形式给出检测结果 。

锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂中镍、钴、锰含量测定

采用仪器分析法和化学分析法相结合测定锂离子电池正极材料LiδNi1-x-yCoxMnyO2中元素成分,分别采用高浓度差示光度法、重量法和氧化还原滴定法测定样品中镍、钴、锰含量。通过优化实验条件,该测定方法的回收率为97.61%～101.0%,相对标准偏差不大于0.49%,具有很高准确度和精密度,适用于规模化生产中的质量分析。

石墨消解仪-自动定氮法测定植物果实中的全氮

通过测定植物果实中的氮元素含量,能够掌握植物生长状况,为提高优质果实的产量提供重要信息。目前分析测试植物果实中全氮的方法为传统凯氏定氮法,主要步骤为消解、蒸馏和滴定,消解时间约90min,蒸馏滴定时间约10~20min,分析测定过程较为繁琐,容易产生人为误差,不适于大批量植物果实样品的分析检测。为了缩短植物果实样品全氮的分析测定时间、提高工作效率,避免人为误差以及解决消解过程中样品飞溅和白烟逸出的问题,本文使用石墨消解仪对样品进行消解,加入浓硫酸和催化剂并加盖回流塞,使用全自动定氮仪进行分析测定,消解过程中样品不发生损失,白烟不逸出,消解时间约50min,蒸馏时间约3min,试剂消耗量小,相对误差和相对标准偏差均小于5%。本文建立的方法能够满足实验室快速、准确检测大批量植物样品中全氮的分析需求,已在中国地质调查局地调招标项目和河北省农用地土壤污染状况详查项目中得到了应用。

家庭漂白产品中过氧化物实际浓度和商标浓度的对比分析研究

目的:研究家庭漂白产品中过氧化物的实际浓度和商标浓度的差别。方法:选用在中国销售的7个厂家的13种产品,使用碘量法测定过氧化物的实际浓度,与产品的商标浓度进行对比。结果:多数产品的实际浓度与商标浓度之间有显著差异,波动范围-18.675%至10.006%,大多浓度降低。结论:家庭漂白产品的有效成分化学性质活跃,容易造成浓度的波动,影响疗效,了解产品的实际浓度可更好的指导医师的临床应用。

煤中氯的测定注意事项探讨

为提高艾氏卡混合剂熔样-硫氰酸钾滴定法测定煤中的氯含量的准确性,对煤中氯的赋存状态、艾氏卡法的测试原理、主要试剂、测试步骤以及影响测试氯含量准确性的因素进行了详细分析。结果表明:运用艾氏卡法测定煤中氯含量时,必须严格遵循测定关键步骤和注意事项,将煤样和艾氏卡充分搅拌均匀,放入马弗炉中从室温升至680℃,在该温度下灼烧3 h以上,冷却后取出用沸水浸取,用中性定性滤纸过滤,滤液总体积要控制在110 m L左右,用硫氰酸钾滴定,根据硫氰酸钾的实际消耗量测定煤中氯含量。该方法能有效提高测试结果的准确性,提升煤炭在工业中的利用价值。

铜精矿中铜含量测定的不确定度评定

通过滴定法测定铜精矿中铜含量,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。

锌精矿的化学检测方法与实践探讨

锌精矿产品是国内锌冶炼行业的重要原材料,为了提高产品的质量,降低生产成本,企业需要对锌精矿中的锌、铁、铟等含量进行检测分析。本文借鉴前人的研究成果,主要分析用于锌精矿化学检测的EDAT滴定法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氧压浸出技术四种方法,通过比较分析得出四种分析方法各有特色,并运用EDAT滴定法进行锌精矿化学检测实践,实证EDAT滴定法对于检测锌精矿具有快速高效的特点。

EDTA滴定法测定铜精矿中锌的不确定度评定

本文对国标法(GB/T3884.8-2012)测定铜精矿中锌含量方法进行了不确定度评定[1],详细地分析了测定过程中各个不确定度分量及评定,通过对重复性测量、样品称样量、标准溶液消耗体积、容量瓶允差、移液管允差[2]及标准滴定溶液浓度等方面的计算来合成标准不确定度和扩展不确定度[3]。

Na_2EDTA络合滴定法测定锌焙砂中的铁量

锌焙砂经过氨水沉淀分离,Na2EDTA络合滴定法测定其中铁的含量,代替经典的重铬酸钾法测定锌焙砂中的铁含量,测定范围2.00%~20.00%,测定结果与重铬酸钾法对锌焙砂中铁含量的测定结果精密度、准确度是一致的,且可避免因铬等重金属对环境的污染及对人员的健康危害,操作简便快速,适合作为锌焙砂中铁量测定的分析方法。

一种新的EDTA滴定法测定锌焙砂中锌量

本文报道了一种新的EDTA滴定法测定锌焙砂中锌量,方法采用焦硫酸钾熔融分解试样,稀盐酸浸出锌,沉淀分离共存干扰元素,EDTA滴定法测定锌量。分析结果与国标、行标相吻合。方法可靠、简便实用。方法的相对偏差(RSD,n=11)为0.156%~0.256%,加标回收率在99.70%~100.20%之间。

滴定法测定矿井水中硫酸根离子的研究

煤炭行业标准中规定的矿井水中硫酸根离子含量的测定方法为重量法,但重量法测试周期长,且对实验室配置要求较高,而地质行业标准中规定的滴定法又不完全适用于测定矿井水。为了更加快速、准确地测定矿井水中硫酸根离子浓度,从适用范围、沉淀剂浓度、EDTA标准溶液浓度、取样量和沉淀剂加入量等方面探讨了对于滴定法的改进。通过对滴定法试验条件的探讨和调整,确定了适用于矿井水中硫酸根离子测定的滴定法试验条件,并通过试验对比分析滴定法和重量法的测定结果,以重量法为参考,评价了改进后滴定法的精密度和正确度。研究结果表明,改进后滴定法的准确度和精密度适用矿井水中硫酸根离子含量的测定。

两种标准溶液浓度表示法的区别和应用研究

水中被测物质含量的测定和计算都需用标准溶液,标准溶液浓度的表示方法有两种:物质的量浓度和滴定度,其用处各有不同。本文对这两种不同标准溶液浓度表示法的区别和它们在分析测试中的应用进行了探究,指出了它们的优缺点和适用范围,总结出了对它们的使用规律。