首个用于遗传性凝血因子X缺乏症的孤儿药coagadex

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症是一种罕见出血性疾病,因血液中缺乏凝血因子Ⅹ引起。coagadex来自于浓缩的人血浆凝血因子Ⅹ,用于12岁以上患者的出血控制和有轻度遗传凝血因子Ⅹ缺乏症患者的围手术期出血处理。本品的获批对于患有这种罕见而且严重的疾病的患者具有重要意义。各项研究表明本品对遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症患者安全、有效。