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Syntheses,Crystal Structures,and Magnetic Properties of Cobalt(Ⅱ) Complexes with 1,1-Cyclohexanediacetic Acid 被引量:5
1
作者 鞠丰阳 李云平 +1 位作者 李桂连 刘广臻 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期404-412,共9页
Two new Co(Ⅱ) coordination polymers,{[Co_3(Hchda)_2(chda)_2(bpp)_2(H_2O)_2]}_n 1 and {[Co(chda)(bpe)(H_2O)]·3H_2O}_n 2(H_2chda = 1,1-cyclohexanediacetic acid,bpp = 1,3-bis(4-pyridinyl)propane ... Two new Co(Ⅱ) coordination polymers,{[Co_3(Hchda)_2(chda)_2(bpp)_2(H_2O)_2]}_n 1 and {[Co(chda)(bpe)(H_2O)]·3H_2O}_n 2(H_2chda = 1,1-cyclohexanediacetic acid,bpp = 1,3-bis(4-pyridinyl)propane and bpe = 1,2-bis(4-pyridinyl)ethylene),were hydrothermally synthesized and then characterized by elemental analysis,IR spectroscopy,thermogravimetric analysis(TGA),and single-crystal X-ray diffraction.Complex 1 possesses an infinite metal-organic layer based on triply bridged linear trinuclear subunits and complex 2 exhibits a square(4,4) grid layer with dangling lateral arms resulting from eight-membered rings above and below the layer.In addition,magnetic properties of complexes 1 and 2 are also given. 展开更多
关键词 1 1-cyclohexanediacetic acid hydrothermal synthesis cobalt(ⅱ complex magnetic properties
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a New One-dimensional Cobalt(Ⅱ) Complex with 2-Pyridinecarboxyic Acid and 4,4′-Bipyridine Ligands 被引量:2
2
作者 洪莉 李秀梅 +3 位作者 王庆伟 牛艳玲 刘博 孙丽娟 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期641-644,共4页
A new metal-organic coordination polymer [Co(2-pya)2(4,4'-bipy)]2n-[(4,4'- bipy)0.5· H2O]2n (2-pya = 2-pyridinecarboxylic acid, 4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine) 1 has been hydrothermally synthesized and s... A new metal-organic coordination polymer [Co(2-pya)2(4,4'-bipy)]2n-[(4,4'- bipy)0.5· H2O]2n (2-pya = 2-pyridinecarboxylic acid, 4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine) 1 has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, TG and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in tetragonal, space group I41/a with a = b = 22.719(2), c = 10.710(2)/k, V = 5527.8(14) A3, C54H46N10Co2O10, Mr= 1112.87, Dc = 1.337 g/cm3,μ(MoKa) = 0.665 mm-1, F(000) = 2296, Z = 4, the final R = 0.0633 and wR = 0.1096 for 1261 observed reflections (I 〉 2σ(I)). It exhibits a one-dimensional chain-like structure constructed by mixed ligands of 2-pyridinedicarboxylic acid and 4,4'-bipyridine. 展开更多
关键词 2-pyridinecarboxylic acid cobalt(ⅱ complex crystal structure
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Synthesis,Crystal Structure and Luminescent Properties of a Novel Zinc(II) Complex of N-Acetyl-L-glutamic Acid and Imidazole Ligands
3
作者 CHENG Meng-Qi MA Lu-Fang +1 位作者 WANG Li-Ya WANG Jian-Ge 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1375-1379,共5页
A novel complex [Zn(Im)2(A-glu)]-0.5H2O(Im = imidazole, A-glu = N-acetyi- L-glutamic acid) has been synthesized from the reaction of A-glu with Zn(CH3COO)2·2H20 in the presence of Im at 65 ℃, and structu... A novel complex [Zn(Im)2(A-glu)]-0.5H2O(Im = imidazole, A-glu = N-acetyi- L-glutamic acid) has been synthesized from the reaction of A-glu with Zn(CH3COO)2·2H20 in the presence of Im at 65 ℃, and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in tetragonai, space group P43212 with a = b = 8.9078(6), c = 43.458(6) A, C26H36N10O11Zn2, Mr = 795.39, V= 3448.3(6) A^3, De = 1.532 g/cm^3, Z = 4,μ(MoKα) = 1.461 mm^-1, F(000) = 1640, the final R = 0.0453 and wR = 0.0992. X-ray analysis reveals that the crystal structure is constructed by mixed iigands. A-glu adopts the bis-monodentate coordination mode linking two adjacent metal ions to form a one-dimensional chain. Zinc(Ⅱ) ions are four-coordinated with a distorted tetrahedral geometry. Luminescent properties of the complex have been inves- tigated. 展开更多
关键词 crystal structure N-acetyl-L-glutamic acid Zn(ⅱ complex luminescent properties
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Synthesis,Structure and Polymorphism of a Novel Two-dimensional Cobalt(Ⅱ)Coordination Polymer Constructed from Citrazinate Ligand 被引量:1
4
作者 吴嘉媚 王麒 +3 位作者 曾力 陈云 刘平 易海波 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期93-99,共7页
The polymeric Co(Ⅱ) complex[Co(Hdhpc)(py)]n(1)(py = pyridine,H3dhpc =2,6-dihydroxypyridine-4-carboxyl acid) was prepared and characterized.X-ray diffraction data revealed that the compound crystallizes in d... The polymeric Co(Ⅱ) complex[Co(Hdhpc)(py)]n(1)(py = pyridine,H3dhpc =2,6-dihydroxypyridine-4-carboxyl acid) was prepared and characterized.X-ray diffraction data revealed that the compound crystallizes in dimorphic 1α and 1β forms at room and low temperature,respectively.The former crystallizes in the orthorhombic crystal system,space group Pbcm with a =7.209(1),b = 14.834(3),c = 15.376(3) A°,V= 1644.3(5)A°3,Z = 4,C(16)H(13)CoN3O4,Mr = 370.22,Dc= 1.496 g/cm^3,F(000) = 756,μ = 1.068 mm^-1,R = 0.0633 and wR = 0.1192.While 1β is attributed to the monoclinic space group C2/c with a = 32.102(4),b = 7.022,c = 14.945(2)A°,β = 109.052(5)°,V= 3184.4(6) A°3,Z= 8,Dc= 1.544 g/cm^3,F(000) = 1512,μ = 1.103 mm^-1,R = 0.0428 and wR =0.0797.The conformation changes of pyridines between Co-citrazinate planes leading to a reversible single-crystal to single-crystal transformation.The variable temperature magnetic data indicate a weak ferrimagnetism. 展开更多
关键词 cobalt(ⅱ complex citrazinic acid single-crystal to single-crystal transformation π-π interaction magnetic property
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烷基醚桥连的二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及其氧合性能研究 被引量:3
5
作者 梁兴龙 曾伟 +2 位作者 李鸿波 杜瑛 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期290-293,共4页
A new series of bis-hydroxamic acids ligands (H2L1~ H2 L5) with alkyl ether as bridge group and their cobalt complexes were synthesized.All the new c ompounds were characterized by elemental analysis,IR, 1 HNMR and M... A new series of bis-hydroxamic acids ligands (H2L1~ H2 L5) with alkyl ether as bridge group and their cobalt complexes were synthesized.All the new c ompounds were characterized by elemental analysis,IR, 1 HNMR and MS. The diox ygen affinities of their cobalt complexes were investigated at the same time. 展开更多
关键词 二异羟肟酸钴配合物 合成 氧合性能 烷基醚桥连 仿生载氧性能 合成通法
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钴(Ⅱ)-氨基酸配合物催化性能与氧合性能的关系 被引量:3
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作者 魏雅娜 张新村 +3 位作者 李辉 徐骞 岳凡 王吉德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期354-360,共7页
研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时... 研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时越短,其可逆氧合性能越好,催化性能越差;相反,吸氧周期长及可逆氧合性能差的配合物其催化性能却更好.另外,在对配合物不同配比的研究中发现,Co(Ⅱ)与氨基酸的摩尔比为1∶3(或1∶2)饱和配位时,可逆吸氧性能较好,但其催化性能较差,环己烯转化率较低;在1∶1型配位不饱和时,吸氧的可逆性较差,但催化性能优良,环己烯的转化率可达82.5%.结合结构分析和理论计算的结果可知,不同钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的氧合可逆性和催化性能的差异,主要归因于氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力的不同.氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力越好,越有利于配合物由高自旋态向低自旋态转化,并与O2可逆结合,不利于烯烃基的取代,配合物表现出较差的催化性能,反之亦然. 展开更多
关键词 钴()配合物 氨基酸 氧合反应 环己烯 催化性能
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异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及表征 被引量:1
7
作者 钟琳 周先礼 +4 位作者 李建章 谢均 万家义 秦圣英 梁舰 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期92-95,共4页
合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩... 合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩尔电导 ,红外光谱 ,UV ,XRD和差热分析等对它们进行了表征 .结果表明 :钴 (Ⅱ )与配体中的酰胺氧及去质子后的羟胺上的氧配位 . 展开更多
关键词 N-取代异羟肟酸钴配合物 合成 结构表征 氧配位 差热分析 红外光谱
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双核汞(Ⅱ)席夫碱配合物为中性载体的碘离子选择性电极研究 被引量:3
8
作者 归国风 柴雅琴 +1 位作者 袁若 孙爱丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期325-328,共4页
研制了以双核汞(Ⅱ)-4-甲基-2,6-谷氨酸-酚配合物(简写作Hg(Ⅱ)2-MGAP)为中性载体的电位型阴离子选择性电极,并研究其电化学特性。结果表明,该电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO... 研制了以双核汞(Ⅱ)-4-甲基-2,6-谷氨酸-酚配合物(简写作Hg(Ⅱ)2-MGAP)为中性载体的电位型阴离子选择性电极,并研究其电化学特性。结果表明,该电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO4->NO2->Br->NO3->F- >SCN->SO32-。在pH 2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在7.0×10-7~1.0×10-1mol·L-1浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-53.1 mV·dec-1(25℃),检出限为9.0×10-7mol·L-1,用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并初步地将电极用于药品分析。 展开更多
关键词 双核汞()-4-甲基-2 6-谷氨酸一酚 中性载体 碘离子 离子选择性电极
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多巴胺在镍(Ⅱ)与水杨醛谷氨酸配合物修饰的碳黑微电极上的电化学行为 被引量:2
9
作者 邓培红 张军 +1 位作者 熊祥 黎拒难 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期534-536,539,共4页
制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,在JP-303极谱分析仪上研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,试验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲介质中,多巴胺在该修饰电极上其峰电流增强达3倍之多。产生一灵敏的氧化峰,在0.14... 制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,在JP-303极谱分析仪上研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,试验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲介质中,多巴胺在该修饰电极上其峰电流增强达3倍之多。产生一灵敏的氧化峰,在0.14V处峰电流与DA浓度在2.0×10^-7~1.0×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为1.0×10^-7mol·L^-1,应用于盐酸多巴胺注射剂中多巴胺的测定。测定结果的RSD(n=7)值小于3.5%,回收率为96%~103%。 展开更多
关键词 伏安法 多巴胺 水杨醛谷氨酸合镍配合物 修饰碳黑微电极
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含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能 被引量:2
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作者 魏星跃 王星敏 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期380-384,共5页
合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基(... 合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基(X,Y)和添加碱金属离子对配合物氧加合性能的影响. 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 钴()配合物 合成 氧合反应
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甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法不对称合成3-甲基谷氨酸 被引量:1
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作者 杨颖 曹飞 +3 位作者 周佳栋 黄荣醒 李振江 韦萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-110,120,共5页
采用甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成(2S,3S)-3-甲基谷氨酸及(2R,3R)-3-甲基谷氨酸。S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-甘氨酸(BPB-Ni(Ⅱ)-Gly)复合物在碱性条件下,与巴豆酸甲酯发生Michael加成反应,得到两种构型(2S,3S)... 采用甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成(2S,3S)-3-甲基谷氨酸及(2R,3R)-3-甲基谷氨酸。S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-甘氨酸(BPB-Ni(Ⅱ)-Gly)复合物在碱性条件下,与巴豆酸甲酯发生Michael加成反应,得到两种构型(2S,3S)、(2R,3R)甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)巴豆酸甲酯复合物中间体,产率分别为77%与21%。经水解生成相应的(2S,3S)-3-甲基谷氨酸、(2R,3R)-3-甲基谷氨酸与手性辅基2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮(BPB)。其中,手性辅基的回收率达90%。 展开更多
关键词 (2s 3S)-3-甲基谷氨酸 (2R 3R)-3-甲基谷氨酸 BPB-Ni()-Gly复合物 MICHAEL加成
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钴(Ⅱ)氨基酸配合物分子内配体间疏水作用 被引量:1
12
作者 乐学义 李维嘉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期259-260,284,共3页
应用pH电位滴定法研究了二元配合物Co(Aa) 2 [Aa-=苯丙氨酸根 (L phe) ,缬氨酸根 (L val) ,亮氨酸根 (L leu) ,异亮氨酸根 (L ile) ,色氨酸根 (L trp) ]在水溶液中的稳定性 [T =2 5℃ ,c=0 1mol/LNaClO4]。配合物Co(Aa) 2 相对于母体... 应用pH电位滴定法研究了二元配合物Co(Aa) 2 [Aa-=苯丙氨酸根 (L phe) ,缬氨酸根 (L val) ,亮氨酸根 (L leu) ,异亮氨酸根 (L ile) ,色氨酸根 (L trp) ]在水溶液中的稳定性 [T =2 5℃ ,c=0 1mol/LNaClO4]。配合物Co(Aa) 2 相对于母体配合物Co(Aa) + 稳定性用ΔlogK[ΔlogK =logKCo(Aa)Co(Aa) 2 logKCoCo(Aa) ]表示。结果表明 :与L 丙氨酸 (L ala)配合物Co(L ala) 2 相比 ,所有这些氨基酸配合物Co(Aa) 2 均具有相对较大的ΔlogK ,表明这些配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用 。 展开更多
关键词 钴配合物 氨基酸 疏水作用 PH电位滴定法 稳定常数
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Cu(Ⅱ)在谷氨酸根配合物体系中的电沉积行为
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作者 杨天足 雷存茂 +3 位作者 刘伟 窦爱春 张杜超 刘伟锋 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期305-311,共7页
采用循环伏安法研究谷氨酸根配合物体系中谷氨酸根离子的稳定性和铜在阴极的电沉积过程,利用线性扫描伏安法求体系的表观活化能、表观传递系数和交换电流密度;计时电流法判断铜在电极上的成核方式。实验结果表明:在扫描电位-1.5~3 V内... 采用循环伏安法研究谷氨酸根配合物体系中谷氨酸根离子的稳定性和铜在阴极的电沉积过程,利用线性扫描伏安法求体系的表观活化能、表观传递系数和交换电流密度;计时电流法判断铜在电极上的成核方式。实验结果表明:在扫描电位-1.5~3 V内,谷氨酸钠溶液中仅有水的电解反应,谷氨酸根离子无氧化还原反应;铜在阴极沉积时为不可逆过程;循环伏安曲线的感抗环说明铜在阴极沉积时经历了电结晶过程;由线性扫描伏安法求得表观活化能为34.065 kJ/mol,表观传递系数为0.360,电流交换密度为0.105 A/m2;铜在不锈钢电极上的成核方式为连续成核。 展开更多
关键词 Cu() 谷氨酸配合物体系 电化学 电沉积
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谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸
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作者 张小龙 周佳栋 +3 位作者 曹飞 李振江 杨颖 韦萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期964-966,共3页
采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂——2-[N-(N′-苄基)-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮(BPB)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物;通过接肽试剂与乙胺盐酸盐... 采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂——2-[N-(N′-苄基)-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮(BPB)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物;通过接肽试剂与乙胺盐酸盐反应,得到茶氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,经酸水解后离交分离,获得L-茶氨酸,3步反应总收率为70%。手性辅基BPB可回收,回收率超过90%。中间产物和终产物的结构经由1HNMR、HRMS和旋光表征。 展开更多
关键词 L-茶氨酸 L-谷氨酸 乙胺盐酸盐 席夫碱Ni()配合物
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溶液中钴(Ⅱ)、镍(Ⅲ)的某些三元配合物中的直线自由能关系
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作者 高恩君 刘祁涛 《沈阳化工学院学报》 CAS 1994年第3期157-162,共6页
用pH-电位滴定法测定了三元配合物MAB(其中M=Co ̄(2+)、Ni ̄(2+),A为2,2'-联吡啶(bipy)、邻菲咯啉(phen),B为顺丁烯二酸根(male ̄(2-))、丁二酸根(succ ̄(2-))、邻苯二... 用pH-电位滴定法测定了三元配合物MAB(其中M=Co ̄(2+)、Ni ̄(2+),A为2,2'-联吡啶(bipy)、邻菲咯啉(phen),B为顺丁烯二酸根(male ̄(2-))、丁二酸根(succ ̄(2-))、邻苯二甲酸根(phth ̄(2-))、4-硝基邻苯二甲酸根(npht ̄(2-)))在25℃、离子强度为0.1mol·dm ̄(-3)(KNO_3)条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数,实验结果表明,三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系.从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。 展开更多
关键词 三元络合物 直线自由能 溶液
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两个半导体Co(Ⅱ)配位聚合物的合成和光催化 被引量:8
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作者 石明凤 李立凤 +4 位作者 杨良竹 于红梅 肖铭 唐怀军 王凯民 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期74-80,共7页
5-羟甲基间苯二甲酸(H_(2)HIPA,5-(hydroxymethyl)isophthalic acid)和Co(Ⅱ)离子在水热条件下分别与3,5-二(1H-咪唑-1-基)吡啶(3,5-DIP)和1,1′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(1H-咪唑)(1,1′-MPBI)反应构建出2个配位聚合物[Co(HIPA)(3,5-DIP)... 5-羟甲基间苯二甲酸(H_(2)HIPA,5-(hydroxymethyl)isophthalic acid)和Co(Ⅱ)离子在水热条件下分别与3,5-二(1H-咪唑-1-基)吡啶(3,5-DIP)和1,1′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(1H-咪唑)(1,1′-MPBI)反应构建出2个配位聚合物[Co(HIPA)(3,5-DIP)]_(n)(1)和[Co(HIPA)(1,1′-MPBI)]_(n)(2)。单晶衍射揭示配合物1属于三斜晶系P-1空间群,配合物2属于单斜晶系P2_(1)/c空间群。由于采用了相同的金属离子,配合物1和2的Co(Ⅱ)离子中心均呈相似的四面体配位构型。H_(2)HIPA配体与3,5-DIP或1,1′-MPBI作为有机连接体,分别构建出2个四连接具有sql网络的二维层状结构,且均继续通过π-π堆叠形成两重穿插三维超分子化合物。固体紫外及Mott-Schottky测试发现配合物1和2属于半导体材料,对紫外-可见光有很强的吸收作用,能够加快酸性黄的降解速度。 展开更多
关键词 钴配合物 5-羟甲基间苯二甲酸 光催化性能 半导体材料 三维超分子
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(E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸和1,10-邻菲啰啉构筑的钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
17
作者 陈春岐 万秀波 +3 位作者 杜佳 焦永胜 李思琪 刘春玲 《化学工程师》 CAS 2014年第11期4-7,12,共5页
采用水热合成的方法合成了一个新的1,10-邻菲啰啉钴(Ⅱ)配合物,其分子式为:C39H23Cl6Co1.50N2O6.50。经元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对其结构进行了分析。该配合物属于三斜晶系,p-1空间群,晶胞参数:a=11.134(2)?,b=11.976(3)?,c=... 采用水热合成的方法合成了一个新的1,10-邻菲啰啉钴(Ⅱ)配合物,其分子式为:C39H23Cl6Co1.50N2O6.50。经元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对其结构进行了分析。该配合物属于三斜晶系,p-1空间群,晶胞参数:a=11.134(2)?,b=11.976(3)?,c=15.103(3)?,α=80.847(4)°,β=74.615(3)°,γ=83.221(3)°,V=1910.7(7)?3,Z=2,R1=0.0732,w R2=0.0976。 展开更多
关键词 钴()配合物 (E)-3-(2 4-二氯苯基)丙烯酸 1 10-邻菲啰啉 晶体结构
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三联苯六羧酸钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及晶体结构研究
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作者 骆小方 蒲艳红 +1 位作者 杨京 冯安勇 《生物化工》 CAS 2023年第3期98-100,共3页
以市售的三联苯六羧酸为功能配体,采用溶剂热合成技术,辅以常温挥发法构筑了一例结构独特的钴(Ⅱ)配合物晶体,采用X-射线单晶衍射仪对该晶体的结构进行表征和分析。结果表明,该晶体属于单斜晶系,C12/c1空间群,晶胞参数为a=18.4761(14)&#... 以市售的三联苯六羧酸为功能配体,采用溶剂热合成技术,辅以常温挥发法构筑了一例结构独特的钴(Ⅱ)配合物晶体,采用X-射线单晶衍射仪对该晶体的结构进行表征和分析。结果表明,该晶体属于单斜晶系,C12/c1空间群,晶胞参数为a=18.4761(14)Å,b=8.7895(6)Å,c=23.4547(17)Å,α=90.00°,β=100.6500(10)°,γ=90.00°,V=3743.3(5)Å3,Z=4,F(000)=1464,μ=0.942 mm^(-1)。中心金属钴(Ⅱ)原子分别与三联苯六羧酸配体的羧基官能团的5个氧原子(O2、O3、O4、O5、O7)和1个水分子的氧原子(O1)配位形成扭曲的八面体构型,且O2、O3、O4、O7具有一定的共面性。借助中心金属钴(Ⅱ)原子与配体和桥联水分子的氧原子的配位,而沿z轴方向无限延展,形成具有蜂窝状的三维多孔网状结构。该配合物的合成有望为纺织印染废水的吸附处理提供一种潜在的功能材料。 展开更多
关键词 三联苯六羧酸 钴()配合物 晶体结构
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一种基于共保护策略合成谷胱甘肽的新方法 被引量:3
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作者 周佳栋 曹飞 +3 位作者 张小龙 杨颖 应汉杰 韦萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1272-1277,共6页
报道了一种采用谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物共保护L-谷氨酸α-氨基和α-羧基合成谷胱甘肽(γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)的新方法.首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮(1)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨... 报道了一种采用谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物共保护L-谷氨酸α-氨基和α-羧基合成谷胱甘肽(γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)的新方法.首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮(1)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物2,产率为98%;进而采用二异丙基碳二亚胺(DIC)/1-羟基-苯并三氮唑(HOBt)复合缩合剂法与S-苄基-L-半胱氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸席夫碱Ni(II)配合物3,产率为90%;接着同样采用DIC/HOBt复合缩合剂法与甘氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物4,产率为95%;然后稀酸水解配合物4,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸(5),产率为70%;最后采用甲酸铵催化转移氢化脱除S-苄基,得到谷胱甘肽(6),产率为87%.中间产物和终产物的结构经由旋光,1HNMR,13CNMR和HRMS表征. 展开更多
关键词 谷胱甘肽 谷氨酸 半胱氨酸 甘氨酸 席夫碱 NI(II)配合物
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邻香草醛谷氨酸铜、锌配合物的合成、波谱及其抗O_2^-性能 被引量:26
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作者 江银枝 陈德余 陈伟国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第4期402-405,共4页
合成了谷氨酸缩邻香草醛席夫碱(简写LG)及其铜、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱和电子顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征,并用电子顺磁共振法研究了铜配合物抗O-2性能。
关键词 LG 超氧自由基 席夫碱 配合物
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