RP-HPLC测定龙血竭中新化合物剑叶龙血素C含量

【目的】建立龙血竭中新化合物一剑叶龙血素C的分离与测定含量方法。【方法】采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，甲醇-水（75：25，v／v）为流动相，流速为1m／min，检测波长为295nm，柱温50℃；用外标法定量。【结果】剑叶龙血素C在27．25—327ng范围有良好线性关系，r=0．9997，理论塔板数以剑叶龙血素C计为4500；方法回收率为96．90％，RSD为1．2％。【结论】本方法是测定龙血竭中剑叶龙血素含量的准确的定量方法。

龙血竭中龙血素和剑叶龙血素的HPLC分离研究

在优化了流动相组成、比例、流速、洗脱方式和柱温等条件后，选择乙腈和0．5％磷酸水溶液为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为35℃，检测波长为217nm，采用梯度洗脱，建立了一个同时分离测定血竭中龙血素A、龙血素B和剑叶龙血素C的高效液相色谱法。该方法在29rain内实现了这3个组分的有效分离与测定，其工作曲线的线性范围对于龙血素A和B均为2．5～250μg／mL，对于剑叶龙血素C为1．0～250μg／mL。将该方法用于测定不同来源血竭样品中龙血素A、B和剑叶龙血素C的含量．相对标准偏荠在5．0％以内．回婀率存95％～110％夕闻．

反相高效液相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

建立反相高效液相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素 C含量的方法 ,以 Phenomenex C18反相键合硅胶色谱柱为固定相 ,水 -乙腈 (33:6 7)为流动相 ,流速 1ml/min,检测波长为 2 11nm;柱温 35℃ ;用外标法定量。结果表明 ,剑叶龙血素 C在 4 2 .85～ 342 .8μg进样范围内有良好线性关系 (r=0 .9996 ) ,方法回收率为 97.87%。本方法简便、准确 ,重复性好 ,可作为龙血竭中剑叶龙血素 C的含量测定方法。

压力驱动亲和毛细管电泳法研究3种龙血素与人血清白蛋白的结合作用

采用压力驱动的亲和毛细管电泳技术(P-ACE)分别研究了生理酸度条件下(p H 7.4)3种黄酮类化合物龙血素A、龙血素B和剑叶龙血素C与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。利用蛋白淌度变化和药物浓度的关系,计算得出上述三者与HSA的结合常数Ka分别为0.414×105,0.252×105,1.816×105L/mol。结果表明,P-ACE可作为研究药物与蛋白相互作用的简便可行方法。

气相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

目的:建立测定龙血竭中剑叶龙血素C含量的方法。方法:采用气相谱法,HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm×0.25μm),载气为N2,流速1 mL.min-1,进样口温度250℃,μECD检测器温度300℃,程序升温,外标法计算含量。结果:剑叶龙血素C在0.1～2μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为100.3%,RSD(n=6)为0.5%。结论:本方法简单、灵敏、重复性好,可用于龙血竭中剑叶龙血素C的含量测定。