丙型肝炎病毒C基因在E.coli中的高效表达

目的：通过观察影响ＨＣＶＣ基因在大肠杆菌中表达的因素，研制高表达工程菌株，制备重组抗原，用于免疫诊断和生物学功能研究。方法：将２种不同大小的ＨＣＶＣ基因片段克隆到带有ＰＬ启动子的表达载体中，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印迹分析基因表达产物。结果：在观察影响表达因素的基础上，获得了高表达工程菌株，其基因表达产物占菌体蛋白的３８．５％。结论：本研究表明。