梨矮化砧木中矮1号组培快繁技术研究

为建立一种增殖系数高、生根效果好的梨矮化砧木中矮1号的组培快繁技术,本试验以中矮1号组培苗为试材,分别对其快繁的外植体种类、消毒方式、继代培养基配方、生根培养基配方和生根培养条件进行研究筛选。结果表明,一年生枝条水培萌发的叶芽和无花芽混合芽更适合作为中矮1号的外植体,最佳消毒方式为:75%酒精30 s→0.1%升汞3 min→无菌水30 s。最佳继代培养基为:MS+30 g/L蔗糖+1.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L GA_(3)+7 g/L琼脂、pH=6.0,平均增殖系数为5.52;6-BA对继代增殖的影响最大,主要影响增殖系数、苗高、叶片数和节间数,NAA主要影响芽长和节间长度,GA_(3)对芽长、苗高和节间长度也有一定影响。两步生根法生根培养效果优:先在配方为1/2MS+15 g/L蔗糖+1.0 mg/L IBA+0.4 mg/L IAA+0.6 mg/L NAA+7 g/L琼脂、pH=6.0的培养基上培养7天(前5天为暗培养),后转入无激素培养基培养,平均生根率达72.22%;活性炭(AC)对生根培养的影响最大,0.5、1.0 g/L AC均会抑制其生根,IBA主要影响生根率,IAA主要影响根数和根长,NAA主要影响生根所需天数。生根培养前期进行暗培养的生根效果要好于强光、弱光、微光培养;刚完成继代培养的幼嫩苗更适合中矮1号的生根培养。本试验建立的中矮1号组培快繁技术,可为优质品种保存和规模化生产提供技术支持。

爆仗竹组培快繁6-BA与NAA组合浓度配比优化分析

以爆仗竹顶芽与带腋芽的茎段为外植体,采用二次回归正交设计方法研究了爆仗竹组织培养快速繁殖中不定芽增殖系数与继代培养基中6BA和NAA组合及其浓度配比之间的关系。通过对所建模型的解析得出,6BA1.27mgL、NAA0.36mgL时,不定芽增殖系数最高,达4.6。不定芽增殖系数大于4的6BA、NAA浓度的95%置信区间分别为1.14～2.11mgL和0.04～0.53mgL。

几种植物生长调节物质对大花蕙兰组培原球茎增殖的影响

采用KC培养基 ,分别添加不同浓度的BA、KT、NAA及KT +NAA组合 ,对大花蕙兰初代培养已分化出的原球茎进行了继代培养。结果发现 :①BA可加快原球茎的增殖速度 ,但浓度超过0 .5mg/L后增殖速度有所下降 ,且原球茎变小呈暗绿色。②KT的促进增殖效果好于BA ,但浓度超过 1 .0mg/L时 ,增殖速度也有所下降 ,原球茎变小。③NAA促进原球茎增殖的效果明显好于BA、和KT ,但浓度大于 1 .0mg/L后增殖不再加快 ,而且部分原球茎有变褐现象。④在KT 0 .5～ 0 .7mg+NAA 0 .7～ 1 .0mg/L范围组合的KC培养基上 ,大花蕙兰原球茎增殖的速度和质量是比较理想的。考虑到较低的细胞分裂素和植物生长素有利于植物增殖过程中遗传性的稳定 ,选择KT0 .5mg+NAA 0 .

大蒜不定芽的诱导及其增殖系数的调节

为获得白皮大蒜组培繁殖体系,以其茎尖为材料,通过BA和NAA不同激素配比试验研究,结果表明:诱导愈伤组织的最适培养基为:MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达60%;诱导不定芽的最适培养基为:MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽繁殖系数高达80%。同时,为建立扩繁最佳体系,分别研究了激素、pH、谷氨酸钠三因素对不定芽增殖系数的调节效果,研究表明:添加0.5mg/L的GA3使增值系数提高到13.8;pH5.8最利于不定芽增值;添加10mg/L谷氨酸钠能在多次继代培养中保持较高的增值系数。

矮生龙船花的组织培养和快速繁殖

矮生龙船花(IxoracoccineaL.)的带节茎段在MS+2,4D2.0mg/L培养基上产生大量的愈伤组织;在MS+6BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上芽的增殖系数达413,并产生少量的愈伤组织;在MS+NAA0.2～2.0mg/L培养基上只产生芽而无愈伤组织形成。愈伤组织在MS+6BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培养基上产生大量的不定芽,丛生芽在MS+6BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培养基上生长较快并产生较多分枝,将分枝节下或切成段后在MS+6BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培养基上能迅速生长并产生新的分枝。试管内小苗在1/2MS+NAA0.5mg/L培养基上的生根壮苗效果较好。矮生龙船花试管苗成活率为935%。

黄花补血草的组织培养及快速繁殖

研究黄花补血草[Limonium aureum（L．）Hill]的组织培养与快速繁殖．结果表明．以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体，能诱导不定芽．繁殖系数最高的培养基为MS＋6～BA0．4～0.6mg／L＋NAA0.05mg／L＋Sucrose 30g／L，诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．4mg／L＋Sucrose 30g／L．

MS培养基中不同浓度有机物对草莓脱毒苗繁殖系数的影响

在筛选出草莓脱毒快繁培养基基础上 ,对影响草莓组培繁殖系数的有机物因素进行了探讨研究。结果显示 :甘氨酸对草莓组培脱毒苗繁殖系数影响最大 ,是主要有机物因子 ;各有机物因子对草莓脱毒苗繁殖系数的作用 ,由主到次依次为 :甘氨酸→VB6→肌醇→VB1→烟酸 ;各种有机物的最佳浓度组合为 :甘氨酸 ( 2 .0mg/L) +VB1( 0 .6mg/L) +肌醇 ( 10 0mg/L) +VB6( 0 .75mg/L) +烟酸 ( 0 .5mg/L) ,此浓度组合 ,恒温培养 2 6天 ,繁殖系数达 16以上。

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究。在BA,ZT,KT3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好。其中MS+BA3.0～4.5mg/L+NAA0.2mg/L分化率较高。在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS+BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L的增殖系数最高,为5.9。另外,芋芽的生根培养基以MS+NAA0.2mg/L最佳。

无机盐用量调整对太行菊不定芽增殖与生长的影响

以太行菊不定芽为材料,通过调整MS培养基中大量元素、微量元素、铁盐、Ca2+、K+的用量与配比,研究MS培养基不同的无机盐用量水平对太行菊不定芽增殖和生长的影响。结果表明,太行菊不定芽的增殖与生长适应较高含量的MS大量元素,降低培养基中的MS大量元素用量,不定芽分化数量减少,增殖系数降低,并且不定芽长势弱,叶片出现黄枯。单独加倍MS培养基中的K+(KNO3与KH2PO4)含量,可促进太行菊不定芽的增殖与生长,不定芽增殖系数明显高于对照及其他处理。增加或降低MS培养基中的Ca2+含量,对太行菊不定芽的增殖与生长影响不大;去掉培养基中的微量元素,不定芽的增殖与生长明显受到抑制,不定芽分化数量减少,且不定芽的叶片枯死严重。减半培养基中的铁盐含量,对不定芽的生长影响较小;但加倍培养基中的铁盐含量,对不定芽的增殖和生长均产生强烈的抑制作用。

栀子组织培养适宜培养基的研究

本试验是在1990年将栀子外殖体茎段经消毒后接入各种培养基培养,获得了一定数量试管苗的基础上,1992年进行正式试验,筛选出生根率高、植株生长良好的改良B5培养基为栀子的最佳培养基,单芽单株年繁殖系数可达4733株。该试验结果对栀子快速繁殖苗木具有重大意义。

影响芦荟离体繁殖系数的几个因素研究

研究了基因型种类、接种方式以及外源激素对芦荟不定芽发生以及成苗率的影响。结果表明,库拉索芦荟不定芽发生率比木剑芦荟、中国芦荟低。若将其小苗采用1/2纵切方式接种于含2mg/mL 6-BA的MS培养基上,可以明显促进诱导不定芽的发生。在继代培养中,需降低6-BA的浓度至1 mg/mL。含0.3mg/mL NAA的1/2MS培养基最适于根的发生与生长。而采用草炭+蛭石(2∶1)混合基质可以明显提高试管苗的移栽成活率。

MS培养基成分调整对太行菊不定芽增殖与生长的影响

以太行菊不定芽为材料,通过调整MS基本培养基中的无机盐、有机物质与蔗糖的用量,研究MS培养基成分的变化对太行菊不定芽增殖和生长的影响.结果表明:与单独加倍KNO_3或KH_2PO_4用量相比,同时加倍MS培养基中KNO_3与KH_2PO_4用量更有利于太行菊不定芽的增殖与生长,不定芽分化数量多,增殖系数高;培养基中NH_4NO_3用量加倍,对太行菊不定芽增殖与生长并无明显的促进作用,不定芽生长较差,叶片扁平且小.去除MS培养基中的微量元素或用N6的微量元素代替MS培养基中的微量元素,致使太行菊不定芽分化数量减少.培养基中蔗糖质量分数过小或过大对太行菊不定芽的增殖与生长均不利,不定芽分化数量减少,增殖效率降低.综合而言,适宜太行菊不定芽增殖与生长的培养基是改良MS(KNO_3与KH_2PO_4用量加倍)+6-BA(0.4 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)+蔗糖(质量分数为2%).

甘蓝亲本防退化技术研究

[目的]探索甘蓝亲本防退化技术。[方法]以“春魁”甘蓝父母本为材料，选取培养10d后的无菌苗茎尖为诱导材料镑种在培养基上进行诱导培养、愈伤组织继代培养、芽分化培养、生根培养和炼苗移栽，研究采用茎尖组培快繁技术繁殖甘蓝原种。[结果]诱导出的不定芽在2种分化培养基内幼苗长势均良好，在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基中幼苗增殖倍数为3—5倍，且生成大量根系：在MS＋6-BA2．0mg／L培养基中幼苗增殖倍数可达到5～7倍，没有根系生成。2个亲本利用组培繁殖植株的种子产量高于常规繁殖植株的产量，9701—2和HT502亲本组培繁育的种子产量分别比常规繁殖的高16．8％和39．1％。[结论]采用茎尖组培快繁技术繁殖甘蓝原种，可减少甘蓝原原种用量，提高繁殖系数和种子发芽率。

不同激素配比对太行菊不定芽增殖与生长的影响

以太行菊无菌不定芽为材料,改良MS(KNO3与KH2PO4用量加倍,其他成分维持不变)为基本培养基,通过添加不同种类(6-BA、NAA、KT、IBA)与用量的植物激素,研究了不同植物激素配比对太行菊不定芽增殖和生长的影响.结果表明:细胞分裂素6-BA较KT,生长素NAA较IBA更适宜太行菊不定芽的增殖与生长培养;培养基中6-BA与NAA不同质量浓度的组合对太行菊不定芽的增殖与生长产生较大的影响,当配以0.05 mg/L的NAA时,0.2 mg/L的6-BA较适宜太行菊不定芽的分化与增殖,而0.1 mg/L的6-BA较适合太行菊不定芽的生长和小苗的形成.

观赏与食用两用型羽衣甘蓝的组培快繁试验

研究了观赏与食用型羽衣甘蓝的组培快繁技术，结果表明：适宜的起始分化培养基为MS＋BA0．7。g／L＋N从0.1mg／L’30g／L蔗糖，25d可分化出小苗，分化率达93％；适宜的增殖培养基为MS＋BA2mg／L＋NAA0·02mg／L＋30g／L蔗糖，繁殖系数为4．5；适宜的生根培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋IBA0．8mg／L＋20g／L蔗糖，10d左右可长出3—4条新根，生根率90％，移栽成活率达90％以上。

不同激素浓度对红掌组培苗快速繁殖的影响

以红掌(Anthurium andraeanum)组培苗为材料,考察了6-BA、NAA和IBA浓度及配比对红掌组培苗繁殖系数的影响及NAA和IBA对其生根效果的影响。结果表明,适宜的增殖培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,繁殖系数达5.35;适宜的生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA或1/2 MS+1.0 mg/L IBA,生根率达95%以上。

火草组培快繁技术研究

以火草幼芽为外植体,对其进行组织培养,以MS为基本培养基,设置不同消毒时间处理,获得了无菌外植体。采用不同激素浓度配比,筛选出各个时段适合的培养基配方:初代培养基为MS+6-BA0.4 mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率为55%;增殖培养基为MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为3.68;生根培养基为MS+NAA0.3 mg/L,生根率为90%。生根苗炼苗移入红土+腐殖土(1∶1)基质中,移栽成活率达95%以上。

田口方法在西藏砂生槐种子组培诱导试验中的应用

采用L9(34)正交设计,用西藏砂生槐(Sophra moorcroftiana)种子幼苗为外植体,研究NAA、6-BA和IBA不同浓度配比对组培增殖系数的影响,采用田口方法对试验的3个因素及各水平进行S/N值分析。结果表明,用MS+2.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L IBA培养基时,西藏砂生槐种子幼苗接种可获得最佳的增殖系数。

不同植物生长调节物质和培养基对浙江雪胆组培苗繁殖系数的影响

研究了6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)2种植物生长调节物质,以及MS(Murashige and Skoog),B5(Gamborg),N6和WPM(woody plant medium)等4种培养基对浙江雪胆Hemsleya zhejiangensis组培幼苗繁殖系数的影响。结果表明:不同6-BA和NAA质量浓度对浙江雪胆组培苗繁殖系数有较大影响,其最佳质量浓度分别为0.50 mg.L-1和0.20 mg.L-1,其繁殖系数分别为10.80和5.60,且6-BA的效果显著高于NAA;而不同质量浓度的NAA和6-BA配比的最佳配方为MS+6-BA 1.00 mg.L-1+NAA 0.02 mg.L-1和MS+6-BA 1.00 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,2种配比下浙江雪胆组培苗繁殖系数分别为19.30和18.10,与单一植物生长调节物质最佳质量浓度相比,其差异也均达到了显著水平。研究还发现:浙江雪胆的组培苗在初代培养中不经生根阶段就可形成微型块茎,且该微型块茎可直接发育成新个体。

离体培养高山杜鹃增殖的影响因子研究

【目的】培养基种类以及激素TDZ、NAA对高山杜鹃组培苗增殖的影响。【方法】应用正交试验设计拟定试验方案,以增殖系数为测定指标,筛选适合高山杜鹃组培苗增殖的最优培养基。【结果】经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,高山杜鹃增殖的最优培养基为WPM培养基+NAA 0.01 mg/L+TDZ1 mg/L,其中培养基种类和激素TDZ对其影响最大,通过方差分析达到了极显著水平。【结论】用组织培养方法进行杜鹃的快速繁殖生产,为工厂化育苗提供了科学依据。