王有鹏教授治疗寒地儿童荨麻疹的临证经验

王有鹏教授基于对寒地地域特点及小儿生理病理特点认识,立足临床实践,对寒地儿童荨麻疹的诊疗具有独到见解。王有鹏教授从发病邪气、脏腑、体质三个层面总结其病因病机为风邪主导,寒、热、湿邪兼杂为患;肺脾肾三脏虚损,心肝亢盛为本;同时受先天禀赋及体质因素的影响。根据寒地儿童荨麻疹发病特点将其分为风邪袭表证、湿热蕴肤证、肺脾气虚证,治疗以调和脏腑为本,祛除病邪为标,运用合方随证施治,同时兼顾调体养护,防患于未然,可取得较好疗效。

桂枝麻黄各半汤治疗寒冷性荨麻疹临床分析

目的分析治疗寒冷性荨麻疹采用桂枝麻黄各半汤的临床疗效。方法非随机选取2021年6月—2023年8月南京市江宁区中医院收治的60例寒冷性荨麻疹患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为两组,各30例。对照组使用西药实施常规治疗,研究组使用中药实施桂枝麻黄各半汤治疗,对比两组的中医证候积分、瘙痒程度、实验室指标、不良反应发生率和治疗效果。结果研究组的中医证候积分、瘙痒程度均低于对照组,炎症因子水平优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),低于对照组的20.00%(6/30),差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。研究组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝麻黄各半汤治疗寒冷性荨麻疹,可以改善患者的中医证候积分和实验室指标,降低瘙痒程度,不良反应少,治疗效果较好。

麻杏石甘汤临床应用近况

麻杏石甘汤首载于《伤寒论》,具有辛凉疏表、清肺平喘之功,无论有汗、无汗均可使用。现已广泛应用于新型冠状病毒感染、肺炎、慢性阻塞性肺病、哮喘及荨麻疹等疾病,临床疗效较为确切,且安全性好,不良反应少。目前,虽然关于麻杏石甘汤单味药物的化学成分及药理作用研究较多,但对于整方的化学成分作用机制研究鲜有报道,整方化学成分作用的发挥与煎煮工艺、各组分剂量大小、不同产地药材质量等因素等有关。今后,可以将全方的药效物质基础及作用机制、体内代谢过程、起效成分之间配伍作用及质量控制标准等作为研究目标;其次,关于麻杏石甘汤临床试验的样本量较少,缺乏大样本试验数据,下一步应增加样本量,确证疗效的可信度与实效性;除此之外,还需针对不同病证作用机制进行研究,阐明中药通过多靶点参与其关键病理生理进程的机制,再依据异病同治的治法,按照方证相应理论,灵活加减配伍以与病证相适应,为拓展临床应用范围及相关制剂开发提供一定的理论依据。

气候因素对寒冷性荨麻疹与膀胱炎的影响与意义

通过观察原发性获得性寒冷性荨麻疹与膀胱炎的病例,结合文献,分析了气候因素对寒冷性荨麻疹与膀胱炎的影响与意义。暴露在寒冷环境、受到局部全身冷刺激发展为荨麻疹,诊断为原发性获得性寒冷性荨麻疹。论述了诊断与治疗。根据气候条件,避免寒冷,及时诊断和治疗是非常重要的。

咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹临床疗效观察

目的:评价咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的疗效与安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照的方法,将入选患者随机分为试验组和对照组,分别接受咪唑斯汀和安慰剂治疗,观察患者对冷刺激试验的风团反应和瘙痒程度,以及临床反应。结果:试验组患者冷刺激试验的风团反应、冷刺激试验复温20min时的瘙痒程度、遇冷空气或冷水后出现风团或瘙痒的程度与安慰剂组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹安全、有效。

中医治疗寒冷性荨麻疹临床研究

[目的]观察中药治疗寒冷性荨麻疹疗效。[方法]将130例患者随机分为两组,试验组70例,服用中药治疗,对照组60例,口服依巴斯汀片治疗,服药4周后判效,停药2个月随访。[结果]治疗组痊愈30例,显效24例,好转10例,无效6例;对照组痊愈10例,显效22例,好转12例,无效14例。两组治愈率比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]中医药治疗寒冷性荨麻疹具有较好疗效。

玉桂宁荨汤治疗风寒型荨麻疹的临床观察及对血清IL-6、IL-8及IFN-γ水平的影响

目的:探讨玉桂宁荨汤治疗风寒型荨麻疹的临床效果及其对血清IL-6、IL-8及IFN-γ水平的影响。方法:选取符合标准的72例患者随机分为两组,治疗组36例口服玉桂宁荨汤和对照组36例口服咪唑斯汀缓释片。同时观察两组患者治疗后的临床效果和复发率及血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平。结果:经4周治疗后,玉桂宁荨汤组疗效评价优于对照组;两组的复发率对比,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。玉桂宁荨汤组经治疗后第4周血清IL-6、IL-8及IFN-γ水平与咪唑斯汀缓释片组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:玉桂宁荨汤治疗风寒型荨麻疹临床效果明显,并能降低血清IL-6、IL-8水平和提高血清IFN-γ水平,减小疾病复发率。

针刺联合隔热姜灸治疗风寒型荨麻疹的临床疗效及其作用机制研究

目的:观察针刺联合隔热姜灸治疗风寒型荨麻疹的临床疗效及其免疫机制。方法:将58例风寒型荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。对照组采用常用口服药物氯雷他定进行治疗,观察组采用针刺联合隔热姜灸治疗,双侧取穴:曲池、风池、合谷、膻中、天枢、太冲、血海和足三里进行针刺,再施以隔热姜灸治疗。分别于周一、周三、周五进行治疗,4周为一疗程。采用荨麻疹活动性评分来评估病情的严重程度,包括患者的瘙痒程度、荨麻疹团块的数量、大小以及皮肤划痕症状等,进而观察两组患者的临床疗效;采用皮肤病生活质量指数评价两组患者的生活情况;采用ELISA法检测风寒型荨麻疹患者血清中总Ig E、趋化因子CCL26、CCL27水平表达情况。结果:观察组总有效率高于对照组,具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组血清中总Ig E、趋化因子CCL26、CCL27的表达水平显著降低,具有统计学差异(P<0.05),且与风寒型荨麻疹的严重程度呈现正相关。结论:针刺治疗风寒型荨麻疹疗程短、疗效显著,其作用机制可能与调整Th1/Th2细胞因子的平衡有关,对于风寒型荨麻疹的早期诊断和临床治疗具有重要意义。

寒冷性荨麻疹患者血清组胺释放活性检测

目的:探讨原发性获得性寒冷性荨麻疹(PACU)患者血清组胺释放活性及其意义。方法:通过分离人皮肤肥大细胞,进行肥大细胞体外组胺释放试验,测定组胺释放率。将患者血清用MicroconYM-100超滤膜,分成>100ku和<100ku两部分,以及56℃加热去补体等处理后,比较不同条件下血清组胺释放活性。结果:15例PACU患者全血清组的组胺释放率明显高于正常对照组(P<0.01);>100ku组与全血清组比较,无统计学差异(P>0.05);<100ku组和去补体组与全血清组比较,差异均有显著性(P均<0.01)。PACU患者全血清组和>100ku组分别有10例组胺释放率>15%,阳性率为66.67%;<100ku组无1例阳性;去补体组有2例阳性,阳性率为13.33%。结论:部分PACU患者血清中存在组胺释放活性,这种活性物质的分子质量>100ku,且依赖补体的参与。

185例寒冷性荨麻疹临床特征及三冷实验结果分析

目的探讨寒冷性荨麻疹(cold urticaria,CU)的临床特征,增强对CU的认识。方法采用频数分布法和集中度法分析185例不同年龄段CU患者的临床和三冷实验资料。结果 185例患者男女比例为1∶1.85;高发年龄段为31～40岁,未表现出明显季节集中趋势;55.68%的患者冷凝集素、冷球蛋白或冷纤维蛋白阳性,且存在三种异常免疫蛋白同时存在的现象,冷凝集素(滴度≥1∶32)阳性率高达21.62%,其余次之。结论 CU作为一种冷刺激所诱发的荨麻疹,有其独特的临床特点,在临床诊断中应引起重视。

玉屏桂枝乌梅汤治疗风寒型慢性荨麻疹90例临床观察

目的观察玉屏桂枝乌梅汤治疗风寒型慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹180例,随机分为以玉屏桂枝乌梅汤的治疗组90例和以西药盐酸左西替利嗪口服液的对照组90例。所选病例均为风寒型慢性荨麻疹患者,平素身体健康,不伴有其他过敏性疾病及严重心脑血管疾病或其他内脏疾病的患者;治疗期间保持饮食清淡,禁食辛辣腥膻等发物,不采取其他任何治疗措施,半年后观察疗效。结果治疗组与对照组治愈率分别为26.67%和4.44%,显效率分别为41.11%和12.22%,有效率分别为23.33%和18.89%,总有效率分别为91.11%和35.56%,无效率分别为8.89%和64.44%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏桂枝乌梅汤治疗风寒型慢性荨麻疹的疗效明显优于盐酸左西替利嗪口服液,本方药物组成简单,药品价廉,且采用中药颗粒剂服用方便,无毒副作用,利于推广。

中西医结合治疗慢性寒冷性荨麻疹临床观察

目的:中西医结合治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效观察。方法:将符合标准的92例慢性寒冷性荨麻疹患者随机分为西医组(28例)、中医组(31例)和联合组(33例),西医组予服用依巴斯汀片,中医组予服用桂枝汤加减联合穴位敷贴,联合组在口服依巴斯汀片基础上联合桂枝汤加减和穴位敷贴。3组均在疗程(30d)结束后评价疗效,并随访至停药半年后复发率。结果:西医组症状积分和疗效与中医组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);而联合组症状积分和疗效与西医组及中医组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。停药半年后西医组、中医组及联合组的复发率分别为66.66%、40.00%及25.00%。结论:中西医结合治疗慢性寒冷性荨麻疹具有较好的疗效和较低的复发率。

中医综合疗法治疗寒冷性荨麻疹临床观察

目的:观察中医综合疗法治疗寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法:将152例寒冷性荨麻疹患者随机分为治疗组(中医综合治疗组51例)和对照组,对照组有两组,分别是单纯中药组(51例)和单纯西药组(50例),三组患者1周复查1次,4周后判定临床疗效。结果:治疗组愈显率(96.08%)、总有效率(100.00%)、不良反应发生率(1.96%)及复发率(5.26%)与对照两组分别比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:中医综合疗法治疗寒冷性荨麻疹有较好的临床疗效,值得临床推广应用。

温针灸结合走罐法治疗寒冷性荨麻疹临床观察

目的:探讨温针灸结合走罐法治疗寒冷性荨麻疹的临床效果。方法:选取2013年11月-2015年3月我院收治的寒冷性荨麻疹患者88例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组患者44例。对照组患者使用温针灸的方式进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用走罐法进行治疗,观察两组患者治疗前后积分均值情况,比较两组患者治疗的总有效率。结果:经过治疗后,对照组患者治疗的总有效率为77.27%;观察组患者治疗的总有效率为97.73%,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。在积分均值情况方面,治疗之前两组患者并没有显著性的差异,P>0.05。经过治疗后虽然两组患者积分均值均有所降低,但是观察组患者积分均值降低的幅度比对照组更加明显,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论:在治疗寒冷性荨麻疹中使用温针灸结合走罐法能够降低患者的积分均值情况,提高治疗的总有效率,具有较强的临床应用价值。

麻黄方颗粒配合穴位埋线对寒冷性荨麻疹疗效及免疫功能的影响

目的:观察麻黄方颗粒配合穴位埋线对寒冷性荨麻疹(CU)的疗效及免疫功能影响。方法:将2012年6月至2015年6月我院收治的39例CU患者随机分为研究组(23例)与对照组(16例),两组均给予外用炉甘石洗剂治疗,对照组采用西替利嗪治疗,研究组采用麻黄方颗粒配合穴位埋线治疗,观察两组临床治疗效果。结果:两组治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较无显著差异(P>0.05),两组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有所改善(P<0.05),研究组明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组临床各项症状积分比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组明显改善(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组总有效率为95.65%,明显优于对照组62.50%(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.69%,略低于对照组18.75%(P>0.05)。结论:对CU患者采用麻黄方颗粒配合穴位埋线治疗效果显著,可有效改善其临床症状,提高免疫功能,值得临床借鉴。

原发性获得性寒冷性荨麻疹患者血清组胺释放活性检测

目的:探讨原发性获得性寒冷性荨麻疹(PACU)患者血清组胺释放活性及其意义。方法:通过分离人皮肤肥大细胞和外周血嗜碱粒细胞,进行体外组胺释放试验,测定组胺释放率。用Microcon YM-100超滤膜,将15例PACU患者血清分成分子量大于100kD部分和小于100 kD部分,以及56℃加热去补体等处理部分后,比较不同条件下血清组胺释放活性。结果:15例PACU患者全血清活化肥大细胞或／和嗜碱粒细胞,引起的组胺释放率和阳性率明显高于正常对照组(P＜0．05);大于100kD组与全血清组比较,差异不显著(P＞0．05);小于100kD组和去补体组与全血清组比较,差异显著(P均＜0．05)。PACU患者血清活化肥大细胞或／和嗜碱粒细胞,两组间的组胺释放无显著差异,但是。同一例患者血清活化肥大细胞或／和嗜碱粒细胞,引起组胺释放是不一致的。结论:部分PACU患者血清中存在组胺释放活性,这种活性物质的分子量大于100 kD,且依赖补体的参与。活化肥大细胞和嗜碱粒细胞的介质可能不是同一种物质。

嗜碱性粒细胞组胺释放试验检测原发性获得性寒冷性荨麻疹患者血清组胺释放活性

目的探讨原发性获得性寒冷性荨麻疹的组胺释放活性。方法通过分离人外周血嗜碱性粒细胞,进行体外组胺释放实验,测定组胺释放率。将患者血清用MicroconYM-100超滤膜,分成Mr>100000部分和Mr<100000部分,以及56℃加热去补体等处理后,比较不同条件下血清组胺释放活性。结果15例PACU患者全血清组的组胺释放率明显高于正常对照组(P<0.05);Mr>100000组与全血清组比较,差异不显著(P>0.05);Mr<100000组和去补体组与全血清组比较,差异显著(P<0.05)。PACU患者全血清组,有9例组胺释放率>15%,阳性率为60%;Mr>100000组有8例阳性,阳性率为53.33%;Mr<100000组无1例阳性;去补体组有1例阳性,阳性率为6.67%。结论部分原发性获得性寒冷性荨麻疹患者血清中存在组胺释放活性,这种活性物质的相对分子质量大于100000,且依赖补体的参与。

经方在寒冷性荨麻疹中的应用

寒冷性荨麻疹是荨麻疹的常见类型之一。中医药治疗独具特色,其中经方对寒冷性荨麻疹的治疗有良好的效果。本文主要对各医家运用经方治疗寒冷性荨麻疹的临床研究进行分析总结,期望可为临床中寒冷性荨麻疹的治疗提供新的思路,并加深医者对仲景经方的学习与应用。

脐疗配合电磁波治疗风寒型荨麻疹的临床研究

目的观察脐疗配合电磁波治疗风寒型荨麻疹的临床疗效。方法将入选的120例患者随机分为A、B、C、D四组,分别为A组(脐疗加TDP照射)、B组(脐疗)、C组(TDP照射)、D组(空白组)。各组治疗均隔日1次,2周为一个疗程,连续2个疗程。同时予玉屏风胶囊口服。采用标准计分法评估治疗前与4周后的临床症状积分及临床疗效。结果在改善风团、瘙痒等症状方面A组优于B组、C组、D组;A、B、C、D四组疗法均有疗效,A组疗效优于B组、C组、D组,B组与C组疗效无明显差异。结论脐疗配合红外线照射治疗风寒型荨麻疹的临床疗效确切,值得临床推广。

当归饮子含药血清对致敏小鼠脾淋巴细胞释放白三烯B4的影响研究

目的:观察当归饮子含药血清对致敏小鼠脾淋巴细胞释放白三烯B4(LTB4)的影响。方法:BALB/c小鼠(SPF级)80只,其中10只用于制备致敏小鼠脾淋巴细胞悬液。其余随机分为空白对照组、当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、孟鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组。分离致敏后小鼠的脾淋巴细胞,置于细胞培养板中。分别加入各组含药血清作预处理,再加入致敏原进行刺激。以ELISA法检测上清液白三烯B4含量。进行各组间比较。结果:与空白对照组比较,当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、地塞米松组均可显著抑制小鼠脾淋巴细胞释放LTB4(P<0.01);当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组的抑制作用明显低于地塞米松组(P<0.05);同时当归饮子高剂量组的抑制作用强于当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组(P<0.05)。结论:当归饮子含药血清对致敏小鼠脾淋巴细胞释放白三烯B4具有抑制作用,其抑制作用表现出一定的剂量依赖性。