蛋白激酶C抑制剂staurosporine对人结肠癌COLO320细胞周期的影响

目的探讨蛋白激酶C(protein kinasec,PKC)抑制剂staurosporine(STS)对人结肠癌细胞株COLO320的增殖抑制、凋亡诱导及对细胞周期的影响。方法在培养的COLO320细胞中,加20、60及100ng/mLSTS和100ng/mL佛波酯(PMA),作用24h后,用MTT法测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化。结果STS抑制COLO320细胞生长,24h的IC50为55ng/mL。20、60及100ng/mLSTS分别作用细胞24h后,发现G0/G1期细胞分别为(47.30%±1.53%)、(49.50%±1.54%)和(51.60%±2.12%),G2/M期细胞分别为(30.45%±1.32%)、(34.50%±1.23%)和(37.70%±1.82%);100ng/mLPMA组G0/G1期细胞为(57.10%±1.89%),G2/M期细胞为(24.70%±0.35%);空白对照组G0/G1期细胞为(50.60%±1.69%),G2/M期细胞为(1.85%±0.78%)。20、60及100ng/mLSTS组与100ng/mLPMA组及空白对照组比较,STS使细胞G0/G1期均减少(P<0.05)及G2/M期均明显增加(P<0.01)。STS作用24h后细胞的G1期前出现明显的凋亡峰。结论STS通过抑制PKC的活性,使细胞被阻滞于G2期,从而抑制COLO320细胞的增殖及诱导细胞凋亡。