期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
分别应用基因芯片和solexa技术研究脐血干细胞体外诱导的巨核细胞基因表达谱 被引量:1
1
作者 王芳 何吉 +6 位作者 朱发明 刘晋辉 秦斐 陈舒 徐罡 吕杭军 严力行 《医学研究杂志》 2012年第6期71-74,共4页
目的分别应用基因芯片和solexa技术研究人脐带血CD34+细胞来源的巨核细胞的基因表达谱。方法采用密度梯度离心法和免疫磁珠法分选人脐带血CD34+细胞。100 ng/ml TPO诱导培养12天后,应用免疫磁珠法分选巨核细胞(MKs)和非巨核细胞(非MKs)... 目的分别应用基因芯片和solexa技术研究人脐带血CD34+细胞来源的巨核细胞的基因表达谱。方法采用密度梯度离心法和免疫磁珠法分选人脐带血CD34+细胞。100 ng/ml TPO诱导培养12天后,应用免疫磁珠法分选巨核细胞(MKs)和非巨核细胞(非MKs)。分别应用基因芯片和solexa技术检测MKs和非MKs的差异表达基因。结果基因芯片技术在38000多个基因表达谱的筛选中,检测出呈现显著差异表达的基因有1834个,其中711个上调基因,1123个下调基因。应用solexa技术获取的MK和非MK细胞Tag初始数量分别为3773147和3533805个,整个清晰的Tag数量分别为3291132和2967947,明显独特的tag数量分别为197769和245318个。其中上调基因表达数量为1161个,下调为902个;上调Tag表达数量为2717个,下调为1519个。结论 MKs和非MKs mRNA表达存在显著差异,差异基因编码产物与细胞内信号转导、新陈代谢、细胞发育、运动、细胞凋亡、细胞黏连和免疫应答等功能相关,进一步深入研究将有助于探讨巨核细胞的表达机制、信号传导及调控机制。基因芯片和solexa技术的检测结果存在重叠,同时又相互补充,两种方法联合应用能得到更完整的巨核细胞的基因表达谱。 展开更多
关键词 巨核细胞 基因表达谱 体外扩增 基因芯片技术 Solexa测序技术
下载PDF
应用Solexa技术检测脐血CD34^+细胞体外诱导的巨核细胞mRNA表达
2
作者 王芳 何吉 +6 位作者 朱发明 刘晋辉 秦斐 陈舒 徐罡 吕行军 严力行 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期529-532,共4页
目的应用Solexa技术研究人脐带血CD34+细胞体外诱导巨核细胞的mRNA表达。方法采用密度梯度离心法和免疫磁珠分选系统获取人脐带血CD34+细胞。100 ng/ml促血小板生成素诱导培养12 d后,应用抗CD41+单克隆抗体免疫磁珠法分选获得巨核细胞... 目的应用Solexa技术研究人脐带血CD34+细胞体外诱导巨核细胞的mRNA表达。方法采用密度梯度离心法和免疫磁珠分选系统获取人脐带血CD34+细胞。100 ng/ml促血小板生成素诱导培养12 d后,应用抗CD41+单克隆抗体免疫磁珠法分选获得巨核细胞和非巨核细胞。应用Solexa技术检测巨核细胞和非巨核细胞的mRNA表达差异。结果获取的Tag初始数量巨核细胞和非巨核细胞分别为3 773 147和3 533 805个。整个清晰的Tag数量分别为3 291 132和2 967 947个,明显独特的tag数量分别为197 769和245 318个。其中上调基因表达数量为1161个,下调为902个。上调Tag表达数量为2717个,下调为1519个。结论巨核细胞和非巨核细胞mRNA表达存在显著差异,差异基因编码产物与细胞发育、黏附、凋亡、代谢、细胞内及细胞间的信号转导以及免疫应答等功能相关,进一步深入将有助于探讨巨核细胞的表达机制、信号传导及调控机制。 展开更多
关键词 巨核细胞 MRNA表达 体外扩增 Solexa测序
下载PDF
基于VHDL的386EX ISA总线实现方法 被引量:1
3
作者 徐中 浮吉彦 +2 位作者 杨秋弟 吴晓华 黄重威 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期221-223,共3页
讨论了386EX ISA总线的硬件实现,提出了按模块化的设计方法建立硬件模型,并根据标准ISA总线的要求建立基于VHDL的元件库。元件库具有灵活性好、扩展性强的特点,设计者可根据需要任意修改库单元,灵活的接口功能使用户可方便地将各模... 讨论了386EX ISA总线的硬件实现,提出了按模块化的设计方法建立硬件模型,并根据标准ISA总线的要求建立基于VHDL的元件库。元件库具有灵活性好、扩展性强的特点,设计者可根据需要任意修改库单元,灵活的接口功能使用户可方便地将各模块加入到设计中。 展开更多
关键词 VHDL 386exISA总线 内部总线 外部总线 计算机
下载PDF
Comparison of rhizosphere and endophytic microbial communities of Chinese leek through high-throughput 16S rRNA gene Illumina sequencing 被引量:3
4
作者 HUANG Yong-hong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期359-367,共9页
Chinese leek(Allium tuberosum Rottler ex Sprengel) is a common vegetable in China. In our previous study, Chinese leek in rotation was found to have significant antifungal and nematicidal activity. This study's aim... Chinese leek(Allium tuberosum Rottler ex Sprengel) is a common vegetable in China. In our previous study, Chinese leek in rotation was found to have significant antifungal and nematicidal activity. This study's aim was to investigate the potential antifungal and nematicidal activity associated with rhizosphere or endophytic microbes of Chinese leek. Thus, a total of 79 261 high-quality sequences were obtained from Chinese leek rhizosphere soil, leaf and root samples. In the rhizosphere soil, the bacterial community comprised five dominant phyla: Proteobacteria(37.85%), Acidobacteria(10.99%), Bacteroidetes(8.24%), Cyanobacteria(7.79%) and Planctomycetes(7.1%). The leaf and root bacterial communities comprised two dominant phyla: Cyanobacteria(83.42% in leaf and 75.44% in root) and Proteobacteria(14.75% in leaf and 21.04% in root). Microbial diversity, richness and evenness in the rhizosphere soil bacterial community were higher than that in the endophytic bacterial communities. The rhizosphere bacterial community was significantly different from the endophytic bacterial communities. The endophytic bacterial communities from the leaf and the root were slightly, but not significantly different from each other. This study's findings would contribute to the isolation and identification of nematicidal and antifungal bacterial communities in Chinese leek. 展开更多
关键词 Allium tuberosum Rottler ex Sprengel rhizosphere soil endophyte bacterial community Illumina sequencing
下载PDF
A New Technique for Use in Culturing Prokaryotes Comprising the Mouse Intestinal Microbiome
5
作者 Everest Uriel Castaneda Kelly Carroll +1 位作者 Janice Speshock Jeff Brady 《Advances in Microbiology》 2023年第3期119-147,共29页
The microbiome has a profound impact on host fitness. pH, oxygen, nutrients, or other factors such as food or pharmaceuticals, subject the microbiome to variations in the gastrointestinal tract. This variation is a ca... The microbiome has a profound impact on host fitness. pH, oxygen, nutrients, or other factors such as food or pharmaceuticals, subject the microbiome to variations in the gastrointestinal tract. This variation is a cause for concern given dysbiosis of the microbiome is correlated with various disease states. Currently, much research relies on model organisms to study microbial communities since intact microbiomes are challenging to utilize. The objective of this study is to culture an explanted colon microbiome of 4 Balb/c mice to develop an in vitro tool for future microbiome studies. We cultured homogenates of the distal colons of 4 mice in trans-well culture dishes. These dishes were incubated for 24 hours in two different oxygen concentration levels and the pH was compared before and after incubation of the cultures. To analyze the integrity of the microbiome, we utilized massively paralleled DNA sequencing with 16S metagenomics to characterize fecal and colon samples to speculate whether future studies may utilize feces in constructing an in vitro microbial community to spare animal lives. We found that pH and familial relationships had a profound impact on community structure while oxygen did not have a significant influence. The feces and the colon were similar in community profiles, which lends credence to utilizing feces in future studies. The gut microbiome is of great interest and great importance for studies in a variety of different diseases. Many laboratories do not have access to germ-free mice, which is one optimal way to study mammalian microbiomes, but this technique allowed for the in vitro culturing of a majority of the prokaryotes isolated from the colons of mice. This may allow an alternative to study the interactions of this very diverse population of microorganisms without the need for germ-free conditions. 展开更多
关键词 MICROBIOME ex vivo Massively Paralleled sequencing pH Oxygen
下载PDF
不同产区太子参的rDNA ITS区序列的比较 被引量:34
6
作者 余永邦 秦民坚 +2 位作者 梁之桃 余国奠 谭宁华 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2003年第4期1-5,共5页
使用1对引物18SP1和26SP2对采自14个产区的太子参〔Pseudostellariaheterophylla(Miq.)PaxexPaxetHoffm.〕进行ITS基因的PCR扩增和测序。序列分析结果表明,14个产区太子参的ITS1片段长度为219~222bp,ITS2片段长度为235~236bp,5.8S片... 使用1对引物18SP1和26SP2对采自14个产区的太子参〔Pseudostellariaheterophylla(Miq.)PaxexPaxetHoffm.〕进行ITS基因的PCR扩增和测序。序列分析结果表明,14个产区太子参的ITS1片段长度为219~222bp,ITS2片段长度为235~236bp,5.8S片段长度为155~157bp。除江苏宜兴,江苏句容马梗,江苏南京老鹰山和江苏溧阳等4个产区的ITS序列碱基完全一致外,其他10个产区的ITS序列则有不同的变异,碱基变异数目(包括5 8S编码区)为1~17个。使用UPGMA法重建系统发生树,从分子生物学角度说明了它们的变异程度,为利用ITS区序列的差异鉴别不同产区的太子参提供了依据。 展开更多
关键词 太子参 RDNA ITS区序列 PCR扩增 石竹科
下载PDF
湖南江永普通野生稻原位和异位保存种质的SSR多样性差异 被引量:14
7
作者 李小湘 詹庆才 +3 位作者 魏兴华 段永红 陈祖武 刘勇 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期361-366,共6页
用48对SSR引物对湖南江永普通野生稻异位保存和原位保存居群进行了遗传多样性分析。48对SSR引物在异位保存和原位保存群体中分别检测出166和119个等位基因,平均每对引物检测到的等位基因数分别为3.55和2.60,多态位点百分率为99.4%... 用48对SSR引物对湖南江永普通野生稻异位保存和原位保存居群进行了遗传多样性分析。48对SSR引物在异位保存和原位保存群体中分别检测出166和119个等位基因,平均每对引物检测到的等位基因数分别为3.55和2.60,多态位点百分率为99.4%和95.2%,平均等位基因观察数为1.99和1.95,平均有效等位基因数为1.428和1.508,Nei基因多样性指数为0.272和0.304;原位保存居群遗传变异大,但异位保存样本中发现新的变异单株。江永野生稻原位保存4个亚居群(G4—1、G4—2、G4—3、G4—4)的遗传分化系数为0.156~0.935,平均0.434,江永野生稻4个亚居群间变异量占总变异量的比值差异较大,总变异的43.4%存在于亚居群之间。除G4—2亚居群外,原位保存各亚居群内基因多样性大于亚居群间基因多样性,4个亚居群内基因多样性水平从高至低的顺序为G4—1〉G4—3〉G4—4〉G4—2。 展开更多
关键词 普通野生稻 微卫星标记 多样性 原位保存 异位保存
下载PDF
杧果MGAPDH同源基因的克隆及其表达分析 被引量:11
8
作者 罗聪 何新华 +2 位作者 胡颖 谭超 欧世金 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1019-1024,F0003,共7页
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖代谢和能量代谢过程中的关键酶。根据GAPDH基因保守序列设计PCR引物,利用RT-PCR和改良RACE技术,首次从杧果中分离克隆出MGAPDH同源基因的cDNA全长序列。该序列全长为1 356 bp,开放阅读框为1 203 bp,编码... 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖代谢和能量代谢过程中的关键酶。根据GAPDH基因保守序列设计PCR引物,利用RT-PCR和改良RACE技术,首次从杧果中分离克隆出MGAPDH同源基因的cDNA全长序列。该序列全长为1 356 bp,开放阅读框为1 203 bp,编码401个氨基酸。利用分子生物学软件对MGAPDH蛋白进行生物信息学分析,结果显示:MGAPDH蛋白分子量为42.8 ku,等电点为8.9;该蛋白包含2个功能域,即NADB_Rossmannsuperfamily和Gp_dh_C superfamily;MGAPDH蛋白不含信号肽序列和跨膜结构,是非分泌蛋白,位于叶绿体中。氨基酸序列进化分析结果显示,杧果MGAPDH蛋白可能与光合作用有关。半定量分析显示,杧果MGAPDH同源基因在杧果不同组织中均表达,并且表达水平差异不明显,说明杧果MGAPDH同源基因可作为杧果基因差异表达的内参基因。 展开更多
关键词 杧果 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH) 表达分析 序列分析
下载PDF
利用SSR分析普通野生稻自然居群交配系统 被引量:4
9
作者 李小湘 刘勇 +4 位作者 段永红 王淑红 詹庆才 孙桂华 高立志 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期601-607,共7页
采用SSR标记技术检测了6个自然居群的遗传多样性和交配系统参数,旨在了解其居群交配系统,为有效原位保护、异位保存提供指导。结果表明,6个居群遗传多样性水平存在差异(基因多样性指数变幅为0.3166~0.6075),居群间分化明显(Fst=0.4220... 采用SSR标记技术检测了6个自然居群的遗传多样性和交配系统参数,旨在了解其居群交配系统,为有效原位保护、异位保存提供指导。结果表明,6个居群遗传多样性水平存在差异(基因多样性指数变幅为0.3166~0.6075),居群间分化明显(Fst=0.4220)。广东高州大岭居群和广东高州朋山居群有过剩的杂合子(F<0),而另外4个居群有过剩的纯合体(F>0)。普通野生稻6个取样居群交配系统为混合交配类型,居群之间的异交率相差较大(多位点异交率变幅为15.1%~41.8%,单位点异交率变幅为10.1%~28.5%)。6个居群的多位点异交率都高于单位点异交率,而且位点亲本相关度比较大,说明居群内存在一定程度的近交。同时,各居群单位点相关度与多位点相关度差值较大,表明居群内存在亚结构。还讨论了进一步改善普通野生稻原位和异位保护的措施。 展开更多
关键词 普通野生稻 交配系统 原位保护 异位保存 遗传多样性 简单重复序列 保育生物学
下载PDF
基于高通量测序的怒江红山茶微卫星位点特征分析 被引量:2
10
作者 王大玮 周凡 +1 位作者 沈兵琪 王连春 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期148-155,共8页
以怒江红山茶叶片为材料,采用Illumina Hiseq 2000平台测序,共获得140 996条无冗余的序列,进行SSR位点搜索后,得到32 696个SSR位点,出现频率为23.2%。所搜索的SSR以二核苷酸重复类型最多,三核苷酸和单核苷酸次之,四、五、六核苷酸重复... 以怒江红山茶叶片为材料,采用Illumina Hiseq 2000平台测序,共获得140 996条无冗余的序列,进行SSR位点搜索后,得到32 696个SSR位点,出现频率为23.2%。所搜索的SSR以二核苷酸重复类型最多,三核苷酸和单核苷酸次之,四、五、六核苷酸重复类型较少(<1%)。单核苷酸重复类型中以A/T基元较丰富(10.92%);二核苷酸中AG/CT基元出现频率最大,达到49.72%,AT/AT基元和AC/GT基元所占比例相差不多,而CG/CG基元所占比例最少,为0.07%;三核苷酸重复类型中AAG/CTT最多,ACC/GGT、ATC/ATG和AGG/CCT基元次之,CCG/GGC、ACT/AGT和ACG/CGT基元较低,都小于1%;四、五、六核苷酸类型中各重复基元均较少。在怒江红山茶转录组中,微卫星的数量随着对应的重复类型、重复次数的增加而降低,也随重复区段碱基长度的增加而降低。 展开更多
关键词 怒江红山茶 转录组 微卫星 高通量测序
下载PDF
斑鳜(Siniperca scherzeri)胃蛋白酶原A、胃质子泵基因的克隆与组织表达分析 被引量:3
11
作者 邓燕飞 薛洋 +3 位作者 赵金良 钱叶周 吴超 钱德 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期618-625,共8页
利用RACE技术获得了斑鳜胃蛋白酶原A(PGA1、PGA2)、胃质子泵α和β亚基cDNA序列。结果表明,PGA1、PGA2cDNA序列全长分别为1361bp、1348bp,其编码的前肽中均包含信号肽、激活肽和胃蛋白酶3个部分,成熟肽中含有2个天冬氨酸残基和6个半胱... 利用RACE技术获得了斑鳜胃蛋白酶原A(PGA1、PGA2)、胃质子泵α和β亚基cDNA序列。结果表明,PGA1、PGA2cDNA序列全长分别为1361bp、1348bp,其编码的前肽中均包含信号肽、激活肽和胃蛋白酶3个部分,成熟肽中含有2个天冬氨酸残基和6个半胱氨酸残基。PGA1与PGA2在氨基酸序列组成、理化性质、功能位点、空间结构上存在明显差异,暗示它们可能具有不同的生理功能。PGA1、PGA2的DNA序列均由9个外显子和8个内含子组成。胃质子泵α和β亚基cDNA全长序列分别为3531bp、1742bp,α亚基具有高度保守性,而β亚基具有相对变异性。斑鳜成体组织中PGA1、PGA2和胃质子泵α、β亚基的RT-PCR检测显示,它们均一致在食道和胃中大量表达,推测PGA1、PGA2与胃质子泵间的表达关系可能存在一定的协同性。 展开更多
关键词 斑鳜 胃蛋白酶原A 胃质子泵 序列特征 组织表达
下载PDF
千里光肌动蛋白基因(Actin)的生物信息学及功能分析 被引量:2
12
作者 张珍 平军娇 +2 位作者 蔡振锋 汤贤春 钱刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期591-595,共5页
肌动蛋白(Actin)是广泛存在于高等植物中的组成型表达蛋白质,与细胞分裂、细胞运动、细胞信号转导等功能密切相关。为明确肌动蛋白性质与功能的关系,本研究从千里光全长cDNA文库中分离得到Actin基因。序列分析结果表明:该基因长度为1 48... 肌动蛋白(Actin)是广泛存在于高等植物中的组成型表达蛋白质,与细胞分裂、细胞运动、细胞信号转导等功能密切相关。为明确肌动蛋白性质与功能的关系,本研究从千里光全长cDNA文库中分离得到Actin基因。序列分析结果表明:该基因长度为1 481 bp,编码360个氨基酸残基的多肽,与甘草Actin基因编码的氨基酸序列(GenBank登录号:ABW71681.1)的同源性最高,达96%;预测蛋白质的分子量为40.02 kDa,理论等电点为5.85;结构分析发现,螺旋结构和无规则卷曲构成Actin二级结构的主要组分;三级结构预测发现,Actin具有4个结构域;蛋白系统发生树发现,与甘草和鹰嘴豆的亲缘关系较近。本研究认为,高等植物Actin可能参与基因的转录调控,其氨基酸突变位点未对功能结构域产生影响。 展开更多
关键词 千里光 ACTIN基因 序列分析 结构预测
下载PDF
千里光热激蛋白90-3(Hsp90-3)的生物信息学与功能分析 被引量:2
13
作者 平军娇 张珍 +2 位作者 蔡振锋 汤贤春 钱刚 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期385-393,共9页
Hsp90是真核细胞重要的一类分子伴侣,与植物的生长发育、抗逆性、信号转导及生物进化等功能密切相关。为了深入理解高等植物Hsp90结构与功能的关系,该研究从千里光(Senecio scandens)全长cDNA文库中分离到Hsp90-3基因。序列分析结果表明... Hsp90是真核细胞重要的一类分子伴侣,与植物的生长发育、抗逆性、信号转导及生物进化等功能密切相关。为了深入理解高等植物Hsp90结构与功能的关系,该研究从千里光(Senecio scandens)全长cDNA文库中分离到Hsp90-3基因。序列分析结果表明,该基因编码699个氨基酸的多肽,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtHsp90-3(登录号:NP_200412.1)的同源性最高,为93.71%;预测蛋白质的分子量为79.78 kD,理论等电点为5.08。信号序列分析结果发现,该蛋白主要定位于细胞的细胞核、过氧化物酶体、叶绿体类囊体膜及叶绿体基质中,提示作为分子伴侣,高等植物Hsp90-3参与细胞内膜系统蛋白质的转运。结构与功能分析发现,该蛋白有3个结构域及1个连接区,推测Hsp90-3在真核细胞的信号转导、转录调控及胁迫表达等过程中发挥重要功能。 展开更多
关键词 千里光 Hsp90-3基因 结构预测 序列分析
下载PDF
CGSIV病毒ORF22R序列分析,克隆及大肠杆菌表达 被引量:1
14
作者 张欣 赵高翔 +1 位作者 李蔚 周天鸿 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期118-123,共6页
中国大鲵虹彩病毒是近年来造成驯养大鲵大规模的发病及死亡的病原体之一.以病毒基因组为模板,分离了ORF22R DNA序列.蛋白氨基酸序列信息分析结果表明中国大鲵虹彩病毒与蛙病毒属中类两栖类蛙病毒组的成员有很高的同源性,达到95.9%... 中国大鲵虹彩病毒是近年来造成驯养大鲵大规模的发病及死亡的病原体之一.以病毒基因组为模板,分离了ORF22R DNA序列.蛋白氨基酸序列信息分析结果表明中国大鲵虹彩病毒与蛙病毒属中类两栖类蛙病毒组的成员有很高的同源性,达到95.9%~98.2%;而与蛙病毒属类GIV病毒组成员的同源性相对较低,为31.7%;与淋巴囊肿病毒属的成员的同源性最低,只有16%左右.将PCR技术分离的ORF22R DNA序列克隆至原核表达质粒pET22b.重组质粒pET22b-ORF22R转化于 Rosetta 大肠杆菌菌,经 IPTG诱导,表达重组蛋白.镍柱纯化后 SDS-PAGE检测ORF22R蛋白分子量为65 kD,CGSIV ORF22R蛋白原核表达成功. 展开更多
关键词 中国大鲵虹彩病毒 ORF22R 序列分析 原核表达
下载PDF
千里光脂肪醛脱羰基酶(CER1蛋白)的保守基序(CSM)与功能结构域分析 被引量:4
15
作者 汤贤春 钱倩 +2 位作者 罗才林 王蕾 钱刚 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第5期395-400,共6页
基于已构建的千里光全长c DNA文库,克隆其脂肪醛脱羰基酶基因(Gen Bank No.:KT895253),并进一步分析该基因所编码蛋白质(CER1蛋白)的氨基酸保守基元序列(conserved sequence motif,CSM)和蛋白质功能结构域的关系。蛋白质一级结构分析发... 基于已构建的千里光全长c DNA文库,克隆其脂肪醛脱羰基酶基因(Gen Bank No.:KT895253),并进一步分析该基因所编码蛋白质(CER1蛋白)的氨基酸保守基元序列(conserved sequence motif,CSM)和蛋白质功能结构域的关系。蛋白质一级结构分析发现,千里光CER1蛋白由623个氨基酸残基组成;进化树和序列比对结果提示SH-片段和LH-片段这两个富含His的保守基元序列在不同物种中表现出高度保守性;3-D结构预测结果表明,高等植物CER1蛋白水合状态下具有高效的底物结合能力和脂肪醛脱羰基的催化效率。因此,根据脂肪醛脱羰基酶氨基酸保守基序对蛋白质功能域的决定作用,推测CER1蛋白的保守结构域是形成底物结合部位和酶催化活性中心的结构基础。 展开更多
关键词 千里光 角质层蜡质 脂肪醛脱羰基酶(CER1蛋白) 保守基元序列(CSM) 蛋白质 3-D 结构
下载PDF
太子参脱病毒苗的核糖体ITS序列研究 被引量:1
16
作者 朱艳 秦民坚 杭悦宇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期599-601,共3页
目的研究太子参脱病毒苗与外界苗rDNAITS区碱基序列的异同。方法运用PCR直接测序法对9种太子参脱病毒苗和4种外界苗的rDNA ITS区(包括ITS1、5.8S、ITS2)碱基序列进行了序列测定。结果太子参脱病毒苗与外界苗的5.8S碱基序列完全一致,变... 目的研究太子参脱病毒苗与外界苗rDNAITS区碱基序列的异同。方法运用PCR直接测序法对9种太子参脱病毒苗和4种外界苗的rDNA ITS区(包括ITS1、5.8S、ITS2)碱基序列进行了序列测定。结果太子参脱病毒苗与外界苗的5.8S碱基序列完全一致,变异位点基本上位于ITS1的起始端与ITS2的终止端,其中江苏溧阳和安徽宣城的脱病毒苗变异位点较多。使用UPGMA法构建了系统发生树,从分子生物学角度说明了它们之间的内在联系。结论rDNA ITS碱基序列的比较分析从分子水平上进一步阐明了脱病毒苗的遗传稳定性。 展开更多
关键词 太子参 脱病毒苗 RDNA ITS区 DNA序列
下载PDF
乘积型常系数递推关系的若干研究 被引量:1
17
作者 张上伟 吴康 《河南教育学院学报(自然科学版)》 2012年第4期14-17,共4页
研究乘积型常系数递推关系的相关性质.分别在{a_n}为正实数列,p_1,p_2,…,P_k为实数以及{a_n}为复数列,p_1,p_2,…,p_k为整数这两种情况下研究乘积型常系数齐次递推关系的相关性质及数列{a_n}通项公式的求法.定义乘积型斐波那契数列,得... 研究乘积型常系数递推关系的相关性质.分别在{a_n}为正实数列,p_1,p_2,…,P_k为实数以及{a_n}为复数列,p_1,p_2,…,p_k为整数这两种情况下研究乘积型常系数齐次递推关系的相关性质及数列{a_n}通项公式的求法.定义乘积型斐波那契数列,得到相应的性质和定理. 展开更多
关键词 乘积型常系数递推关系 正实数列 复数列 乘积型斐波那契数列
下载PDF
松辽盆地西部斜坡青山口组三段中上部岩性地层圈闭有利区带预测 被引量:2
18
作者 梁江平 《大庆石油地质与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1-9,共9页
松辽盆地北部西部斜坡青山口组三段中上部具有形成岩性地层型圈闭的地质条件。利用钻井、地震等资料,将青三段划分为3个四级层序和6个四级层序的体系域,在分析各体系域的沉积微相特征及分布规律、有利砂体分布和青山口组三段顶面构造特... 松辽盆地北部西部斜坡青山口组三段中上部具有形成岩性地层型圈闭的地质条件。利用钻井、地震等资料,将青三段划分为3个四级层序和6个四级层序的体系域,在分析各体系域的沉积微相特征及分布规律、有利砂体分布和青山口组三段顶面构造特征的基础上,建立各四级层序不同沉积相带的组合及其与油气运聚、构造特征的匹配关系,进行岩性地层圈闭的有利区带预测。研究结果表明:松辽盆地北部西部斜坡岩性地层圈闭发育区划分为A、B、C、D、E区,A岩性地层圈闭区是下一步油气勘探和石油地质研究最重要的对象,B岩性地层圈闭区中北部、C岩性地层圈闭区南部、D岩性地层圈闭区北部、E岩性地层圈闭区东侧北部在下一步油气勘探和石油地质研究中也值得重视。研究思路和结果对松辽盆地西部斜坡及具有相似地质条件地区的油气勘探具有指导意义。 展开更多
关键词 岩性地层圈闭 层序地层格架 沉积微相 有利勘探油气区 松辽盆地 西部斜坡 青三段
下载PDF
野桑蚕Ras1基因的cDNA克隆及转录表达谱研究
19
作者 张永亮 胡春红 +2 位作者 赵锦慧 侯小歌 赖颖 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期250-253,共4页
采用RT-PCR的方法,克隆了野桑蚕Bombyx mandarina Ras1基因,获得了其cDNA序列.该序列长640bp,含有1个579bp的完整开放阅读框,有2个外显子,1个内含子,编码1个由192个氨基酸残基组成的蛋白质,其蛋白质的分子量和等电点分别为21 800和6.24... 采用RT-PCR的方法,克隆了野桑蚕Bombyx mandarina Ras1基因,获得了其cDNA序列.该序列长640bp,含有1个579bp的完整开放阅读框,有2个外显子,1个内含子,编码1个由192个氨基酸残基组成的蛋白质,其蛋白质的分子量和等电点分别为21 800和6.24.推导的氨基酸序列与其它物种Ras1基因相应氨基酸序列有较高的同源性,该序列具有它们的Ras1基因所共有的典型特征.组织特异性表达分析表明该基因在野桑蚕的丝腺、脂肪体、表皮、中肠和马氏管中均有表达.这些结果为进一步研究野桑蚕Ras1基因的功能奠定了分子基础. 展开更多
关键词 野桑蚕 Ras1基因克隆 序列分析 转录表达
下载PDF
用于DNA序列结构分析的特征抽取方法(英文)
20
作者 罗代升 膝奇志 余艳梅 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期87-92,共6页
人类基因组计划中的DNA序列图谱是生命科学和基因工程中的伟大成就.要解译隐藏在基因组中的生物信息还有一段很长的路要走.这是因为DNA序列的结构很难分析和识别.作者提出一种用于DNA序列结构分析的特征抽取方法.这种方法采用DNA序列码... 人类基因组计划中的DNA序列图谱是生命科学和基因工程中的伟大成就.要解译隐藏在基因组中的生物信息还有一段很长的路要走.这是因为DNA序列的结构很难分析和识别.作者提出一种用于DNA序列结构分析的特征抽取方法.这种方法采用DNA序列码序的共生概率来抽取高维特征.然后采用相关法和/或贝叶斯分类器来分类结构模式.一些仿真试验的结果表明这种方法适合于DNA序列的结构分析。 展开更多
关键词 特征抽取 贝叶斯分类器 隐藏 高维 分类结构 解译 仿真试验 DNA序列 人类基因组计划 共生
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部