蛇床子-海螵蛸对白色念珠菌性阴道炎模型大鼠阴道黏膜修复的影响

[目的]观察蛇床子-海螵蛸对白色念珠菌性阴道炎模型大鼠阴道黏膜修复的影响,比较蛇床子-海螵蛸和蛇床子治疗白色念珠菌性阴道炎模型大鼠阴道黏膜的作用差异。[方法]取40只SPF级SD雌鼠(体质量180~220 g),并将大鼠随机分为空白组、模型组、蛇床子组、蛇床子-海螵蛸组,每组10只,建立白色念珠菌阴道炎(VVC)大鼠模型,空白组和模型组均采用生理盐水冲洗阴道,蛇床子组及蛇床子-海螵蛸组使用5 g生药/mL的发酵药物进行阴道灌洗治疗,每只每次阴道灌洗1 mL,每日1次,共灌洗10 d。采用pH试纸测定大鼠阴道pH值、苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠阴道组织学病理、酶联免疫吸附测定法(ELISA)法检测大鼠阴道组织中白细胞酯酶(LE)、乙酰胺葡萄糖苷酶(OGA)蛋白水平及进行转录组学分析修复阴道黏膜机制。[结果]成功建立VVC大鼠模型,与空白组比较,模型组大鼠阴道黏膜结构不完整,黏膜厚度降低、炎症浸润加剧,pH值及LE、OGA活性因子蛋白水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,蛇床子-海螵蛸组及蛇床子组上述指标均下降(P<0.01),蛇床子-海螵蛸组上述指标均低于蛇床子组(P<0.05),且蛇床子-海螵蛸组炎症细胞浸润减少、阴道黏膜结构得到了一定恢复,黏膜厚度增加,而蛇床子组无明显的阴道黏膜修复作用;根据转录组结果可知,与模型组相比,蛇床子-海螵蛸发酵组差异基因一共523个,KEGG富集通路表达上调的主要为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、细胞色素P450等。表达下调的主要为破骨细胞分化、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路。[结论]蛇床子海螵蛸能够有效修复VVC模型大鼠阴道黏膜结构,能通过调节阴道pH值,改善阴道菌群,修复并保护阴道黏膜结构。蛇床子-海螵蛸可能是通过调控PPAR通路以及细胞P450酶,达到修复阴道黏膜的作用。

蛇床子有效成分防治骨质疏松症的研究进展

概述近年来蛇床子有效成分防治骨质疏松症的实验研究进展。蛇床子的有效成分总香豆素以及其中的单体蛇床子素可对成骨细胞和破骨细胞的骨代谢进行调节,并对各种类型的骨质疏松模型具有一定的防治作用。

蛇床子提取液的杀虫活性研究

用丙酮、石油醚、氯仿、乙酸乙酯4种有机溶剂提取蛇床子中的活性成分,进行提取液杀虫活性的研究。结果表明,4种溶剂提取液均有杀虫效果。菜青虫幼虫浸入浓度为500 g/L的丙酮、乙酸乙酯、氯仿、石油醚提取液处理后,24 h其校正死亡率分别为95%、90%、60%、55%;丙酮提取液杀虫效果较好,随浓度增大提取液杀虫效果增强。

蛇床子配方颗粒质量标准研究

目的建立蛇床子配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对蛇床子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子配方颗粒的主要活性成分蛇床子素进行定量分析。结果在蛇床子配方颗粒的薄层色谱鉴别中蛇床子素等特征性斑点明显;蛇床子素在2.0～20.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为100.3%,相对标准偏差RSD为1.75%。结论所建方法可行,灵敏度高、重复性好,能有效地控制蛇床子配方颗粒质量。

蛇床子挥发油指标成分含量测定的研究

目的建立一种有效、快速测定蛇床子挥发油中莰烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯3种活性成分含量的气相色谱法(GC)。方法提取不同产地(广西、安徽、河北正定、浙江、河北安国)的蛇床子挥发油,经气相色谱-质谱法(GC-MS)分析后选择含量较高的共有成分作为指标物质,通过气相色谱(GC)测定蛇床子挥发油中指标物质的具体含量。结果莰烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯的线性范围在64.60~1314.79μg/m(l r=0.9977)、13.27~267.78μg/ml(r=0.9980)、91.99~1479.73μg/ml(r=0.9998);经验证方法的精密度、稳定性、重复性良好,RSD值均小于5%,平均回收率分别为100.44%、97.11%、93.10%。各产地蛇床子挥发油中莰烯、β-蒎烯、乙酸龙脑酯含量范围分别为:39.86~48.49 mg/g、9.06~16.34 mg/g、39.00~59.28 mg/g。结论本实验所建立的方法简便、快速,增加了能反映蛇床子临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据。

龙黄祛湿颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的研究龙黄祛湿颗粒中茵陈、地肤子、当归挥发油的包合条件。方法以挥发油包合率及包合物得率为综合评价指标,优选最佳的包合工艺,并采用TLC法对包合物进行验证。结果茵陈、地肤子、当归挥发油的β-环糊精(β-CD)最佳包合工艺为挥发油∶β-CD=1∶8,搅拌3h,40℃下包合。结论龙黄祛湿颗粒中挥发油的包合工艺合理可行。

大孔树脂层析-酸性氧化铝吸附法制备蛇床子素工艺研究

以蛇床子素得率和制备物中蛇床子素含量为主要指标,采用L9(34)正交设计优选蛇床子素最佳提取分离工艺条件。结果显示,乙醇浓度对蛇床子素得率影响较大,以体积分数95%乙醇回流提取粉碎成粗粉的药材,结合大孔树脂层析和酸性氧化铝吸附的工艺,蛇床子素得率最高。

蛇床子的临床应用及其用量探究

通过搜集古医籍及现代医家临床经验,总结出蛇床子具有以下特点:汤剂中蛇床子临床使用范围为9~15 g,常用剂量为12~15 g,外用剂量为1.242~50 g,丸、散剂用量范围为0.06~0.69 g。根据疾病、证型、症状寻求最佳用量,如温补肾阳治疗男性不育、骨质疏松等男科及慢性疾病,用量多为9~15 g,丸、散剂中用量为0.06~0.69 g;燥湿止痒治疗带下病、特应性皮炎等妇科、皮肤疾病,用量多为10~15 g,外用1.242~50 g。为发挥其最佳功效,常根据病种、证型及症状,配伍相应中药,如温补肾阳常配伍菟丝子、女贞子;燥湿止痒常配伍地肤子、白鲜皮、苦参等。

蛇床子散熏洗结合口服中药治疗外阴色素减退性疾病临床观察

[目的]观察蛇床子散加减方局部熏洗外阴结合口服中药治疗外阴色素减退性疾病的临床疗效。[方法]临床观察40例中医辨证为肝肾阴虚的围绝经期外阴色素减退性疾病患者,按就诊先后顺序将患者随机分组:治疗组采用补益肝肾中药内服配合蛇床子散加减局部熏洗外阴的方法治疗,于经前期每日早晚分次口服外用,每4周为1个疗程,经期停用。连续治疗3个疗程。对照组予西药曲安奈德软膏局部用药3个月。分别在6个月、12个月时随访,观察其近期疗效、远期疗效及治疗前后的临床症状评分。[结果]治愈12例(30%),显效22例(55%),好转4例(10%),无效2例(5%),近期总有效率95%。随访12个月,有效34例,复发6例,远期总有效率85%。对照组治愈10例(25%),显效17例(42.5%),好转6例(15%),无效7例(17.5%),近期总有效率82.5%。随访12个月,有效25例,复发15例,远期总有效率62.5%。两组近期有效率无统计学差异,远期有效率对比有统计学差异,治疗组远期有效率明显高于对照组。两组治疗前后临床症状均显著改善,且治疗组症状改善优于对照组,差异有统计学意义。[结论]蛇床子散加减方熏洗外阴配合中药内服补肝益肾,是一种疗效确切,安全无创的治疗方法,值得临床进一步推广应用。

正交试验法优选复方蛇床子搽剂的醇提工艺

目的优选复方蛇床子搽剂的醇提工艺,提高复方蛇床子搽剂的质量。方法以复方蛇床子搽剂中的醇浸出物的量和蛇床子素的含量为考察指标。采用正交试验法以乙醇浓度、加乙醇量、浸渍时间及渗漉速度,考察复方蛇床子搽剂的醇提工艺。结果最佳工艺为用11倍量的80%乙醇浸渍72h后,以5mL·min-1·kg-1的速度渗漉。结论该工艺合理可行、结果稳定性好,可保证制剂的质量。

蛇床子醇提物对大肠杆菌的抑制作用研究

以大肠杆菌为指示菌,OD值为测试指标,通过大肠杆菌菌体密度-吸光值曲线及回归方程的建立,获得大肠杆菌最佳菌悬液稀释度.利用滤纸片扩散法、倍比稀释法分别测定不同浓度的蛇床子醇提物对大肠杆菌的抑菌圈大小、最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果显示:蛇床子醇提物对大肠杆菌的抑制作用明显,250mg/mL和500mg/mL下的抑菌圈直径分别为15.3mm和16.7mm,最低抑菌浓度(MIC)为250mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为500mg/mL.

GC-MS法同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分

建立了同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分的GC-MS分析方法。采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温采用程序升温,接口温度280℃,离子源温度250℃,四极杆温度150℃,采用电子轰击离子化(EI源)电离方式,电子能量70 e V,选择离子检测模式(SIM),扫描范围为50~350 amu。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,7种香豆素类活性成分的线性关系良好(r^2≥0.998 6),检测限和定量限分别为1.06~10.11 ng·m L^(-1)和3.21~29.88 ng·mL^(-1)。日内(n=6)和日间(n=3)精密度分别为0.7%~2.5%和1.2%~3.3%。平均回收率范围为92.38%~100.50%。本方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可为蛇床子药材的质量控制提供参考依据。

蛇床子-补骨脂在乳腺癌骨转移裸鼠模型中吸收入血特征的研究

目的:以蛇床子素和补骨脂素为靶标成分,从药物吸收入血角度探讨蛇床子-补骨脂配伍后疗效增加的机制。方法:采用左心室注射MDA-MB-231BO细胞法建立裸鼠乳腺癌骨转移模型,给予不同配比的蛇床子-补骨脂药物煎液,采用HPLC-MS法测定裸鼠血浆中蛇床子素和补骨脂素,观察蛇床子-补骨脂配伍后蛇床子素和补骨脂素吸收入血的特征。结果:蛇床子组血浆中可发现蛇床子素离子峰;补骨脂组血浆中可发现补骨脂素分子及其离子峰信号;蛇床子-补骨脂(1:3)组血浆中可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(2:2)组可发现蛇床子素和补骨脂素的分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(3:1)组可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号。结论:蛇床子素和补骨脂素均可被吸收入血;蛇床子与补骨脂1:1配伍可促进补骨脂中补骨脂素的吸收入血。