茵陈挥发油GC-MS指纹图谱分析

建立了茵陈挥发油GC-MS指纹图谱,将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取,提高了共有峰的识别能力,降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度.采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对4个不同产地的茵陈挥发油成分进行了评价,从共性、差异和整体性等多个方面全面表征茵陈挥发油的化学模式特征.结果表明,不同产地的茵陈挥发油成分大致相同,该指纹图谱可用于茵陈中挥发油成分的质量控制.

基于双指标分析法和聚类分析法的白刺红外指纹图谱比较研究

采用双指标序列分析法和聚类分析法对7种不同白刺属植物的红外指纹图谱进行比较分析,利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同来源样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品间的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的双指标序列分析法,研究各产地白刺的异同。结果表明:不同来源的植物样品中G3与G6的成分最为相似,相似度为57.89;G3与G5次之,相似度为52.63;G1、G7与其他各样品的相似程度最低。红外光谱指纹图谱结合聚类分析或双指标序列法,可以快速、无损地鉴别不同产地的白刺,为区别不同产地不同品种白刺提供一种切实可靠的方法。

山药红外指纹图谱相似度分析

目的:通过建立山药的红外指纹图谱,来借助红外光谱拥有的指纹特性,以20个山药样品红外指纹图谱中的共有峰率以及变异峰率为指标,经过计算各样品相对于标准品的共有峰率以及变异峰率,而且按照共有峰率和变异峰率的大小建立不同的序列。方法:通过红外光谱仪得到各个样品的红外指纹图谱,并得到各个样品的吸收峰数据,计算出共有峰率和变异峰率。结果:广西的山药样品和河南的山药样品形似度很高,浙江的山药样品变异性很强,与其他产地的山药样品形似度很低。结论:共有峰率以及变异峰率的双指标序列分析法可以对不同产地的山药做出准确、细致而且非常直观的鉴别能力,通过该方法可以准确的对不同产地的山药做出区分。

基于红外光谱双指标序列法判断绿茶采收的时间顺序

2018年在黄山市屯溪区平顶山分别采集了清明前4天、清明、清明后3天、清明后6天的4种绿茶样品K1、K2、K3和K4,以这些样品的红外光谱为基准,分析并计算所测样品的共有峰率和变异峰率.实验结果显示,K1与K2、K3、K4之间有很高的共有峰率(均大于82.0%)和很低的变异峰率(均小于或等于20.0%).这说明不同采收期的绿茶成分有很多相同,但是由于采收期不同,其在物质结构上仍然存在一定差异,通过双指标技术分析可以判断出样品的采摘顺序.

Study on Infrared Fingerprints of Different Sources of Yi Medicine Ebazema

[Objectives] To establish infrared fingerprints of different parts of Boenninghausenia albiflora(Hook.) Reichb.ex Meissn. and Boenninghausenia sessilicarpa Levl.(two sources of Yi medicine Ebazema) and analyze the similarity between them. [Methods] The infrared fingerprints of powder of B. albiflora(Hook.) Reichb.ex Meissn. and B. sessilicarpa Levl. were measured, and the common peak rate and variation peak rate of six samples were calculated to establish the sequence analysis method of common peak rate. [Results] There was a very high common peak rate(≥81.3%) and a very low variation peak rate(≤15.4%) between S1 and S4 as well as S2 and S6. There was a low common peak rate between S1 and S3 as well as S3 and S4, and the common peak rate was 42.9% and 47.6% respectively. There was a low common peak rate(≤47.6%) and a high variation peak rate(≥100.0%) between S1 and S3 as well as S3 and S4. [Conclusions] The method is simple and convenient to operate, can quickly identify different parts used as medicine of B. albiflora(Hook.) Reichb.ex Meissn. and B. sessilicarpa Levl.(two sources of Yi medicine Ebazema), and provide a new method to judge whether the two are equivalent when being used as medicine and quality evaluation.

板蓝根标准汤剂质量标准研究

目的:建立板蓝根标准汤剂质量评价标准,为板蓝根标准汤剂的研究提供参考。方法:以不同产地的13批板蓝根饮片为样品,制备板蓝根标准汤剂,考察表告依春转移率、出膏率和pH值,确定主要工艺参数,建立板蓝根标准汤剂指纹图谱分析方法,并对其指纹图谱的共有峰进行指认。结果:13批板蓝根饮片标准汤剂指纹图谱相似度均>0.8,确定共有峰7个,指认4个为尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春,板蓝根标准汤剂出膏率范围为29.5%~40.8%,平均出膏率为36.3%,RSD值为8.6%;表告依春转移率范围为55.0%~75.0%,平均转移率为(61.3±6.0)%,RSD值为9.7%;pH值范围为4.4~5.6,平均pH值为5.1,RSD值为5.9%;所得标准汤剂中表告依春含量范围为0.022%~0.039%。结论:本研究建立的板蓝根标准汤剂质量标准体系稳定可靠,可为其他标准汤剂的研究提供参考。

大黄标准汤剂量值传递规律研究

目的研究大黄标准汤剂的量值传递规律。方法制备23批大黄标准汤剂,建立标准汤剂及其原料饮片的HPLC指纹图谱,标定共有峰,采用四级杆飞行时间高分辨质谱(quadrupole time-of-flight mass spectrometry,Q-TOF-MS/MS)对共有峰进行鉴定,分别测定饮片和标准汤剂中8个结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷)、5个游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)、4个鞣质类成分(没食子酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯)和1个二苯乙烯类成分[白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷(RGG)]的含量及标准汤剂出膏率,以共有峰传递数、成分转移率及出膏率为指标,分析大黄标准汤剂的量值传递规律。结果大黄饮片指纹图谱标定共有峰45个,其中40个传递到了标准汤剂,40个共有峰的成分均得到鉴定,其中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌、2个蒽酮类成分、5个鞣质类成分、2个二苯乙烯类成分采用对照品比对确认。8个结合型蒽醌和5个游离型蒽醌合计的平均转移率分别为43.83%和11.03%,没食子酸、儿茶素、表儿茶素和表儿茶素没食子酸酯的平均转移率分别为233.00%、79.58%、303.18%和58.71%,RGG的平均转移率为68.89%,标准汤剂平均出膏率为23.26%。结论研究结果为大黄配方颗粒和含大黄经典名方制剂工艺研究和质量评价奠定了基础。

不同厂家茯苓配方颗粒红外光谱双指标序列法分析

目的比较不同厂家茯苓配方颗粒的质量差异。方法采用红外光谱结合共有峰率和变异峰率双指标序列法评价不同厂家茯苓配方颗粒与药材之间的相似性和差异性。结果茯苓配方颗粒与茯苓药材共有特征峰范围为:3381-3394,2921-2934,1637-1646,1369-1395,1077-1080,558-595cm-1;不同厂家茯苓配方颗粒的共有峰率和变异峰率存在差异,共有峰率在50.0%-66.7%,变异峰率在0-71.7%。结论茯苓配方颗粒与药材红外光谱的相似性和差异性不同,表明不同厂家茯苓配方颗粒质量存在明显差异,可为茯苓配方颗粒质量评价提供参考依据。