年龄相关性黄斑变性中医证型与CFH基因Y402H、CFB基因R32Q多态性的相关性研究

目的探讨补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因变异与年龄相关性黄斑变性(AMD)中医证型的相关性。方法门诊确诊AMD患者125例,按脾虚湿困、痰瘀互结及肝肾亏虚3个证型分成3组。采集患者的外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH与CBF单核昔酸多态性,分析所得到的基因变异结果与AMD中医证型的相关性。结果①AMD 3个证型组中,干性与湿性病例数分布有显著性差异(χ2=33.524,P<0.01),脾虚湿困证以干性为主,肝肾亏虚证以湿性为主,痰瘀互结证则干性、湿性比大致相当。②3组CFH基因Y402H的基因型频率比较差异有显著性(χ2=10.036,P<0.05);等位基因T/C频率分布比较差异有显著性(χ2=9.501,P<0.01),其中肝肾亏虚证等位基因C型比例最高(23.44%)。③3组CFB基因R32Q的基因型频率比较差异有显著性(χ2=6.171,P<0.05),等位基因G/A频率分布比较差异有显著性(χ2=10.455,P<0.01),其中脾虚湿困证等位基因A型比例最高(16.67%)。结论 AMD脾虚湿困证多数是AMD早期病例,肝肾亏虚证多数是AMD晚期病例;肝肾亏虚证与CFH基因Y402H中TC/CC基因型及等位基因C相关,脾虚湿困证与CFB基因R32Q的GA基因型及等位基因A相关。

乙肝病人血浆中触珠蛋白和补体B因子的检测及临床意义

目的探讨触珠蛋白（HP）和补体B因子（CFB）在乙型肝炎（以下简称乙肝）中的变化规律及其临床意义。方法采用ELISA检测乙肝病人和正常健康者血浆HP和CFB表达水平。同时检测凝血酶原活动度（PTA）。结果慢性乙型肝炎（以下简称慢乙肝）和慢性重型乙型肝炎组（以下简称慢重乙肝组）血浆HP和CFB表达水平明显降低，与正常对照组比较有非常显著性差异（P〈0．01）；慢乙肝和慢重乙肝组两组之间血浆HP和CFB表达水平比较亦有非常显著性差异（P〈0．01）。与存活组相比，死亡组的PTA值、血浆HP和CFB水平明显降低，差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论乙肝病人血浆HP和CFB表达水平明显下降。血浆HP和CFB水平的检测对评估乙肝病人肝功能损害的严重程度和判断预后具有重要的参考价值。