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Synthesis, Spectroscopic Characterization and Thermogravimetric Analysis of Cr(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ) and Mg(Ⅱ),Captopril Coordination Compounds
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作者 Asma SAl-Wasidi Nawal MAl-Jafshar +4 位作者 Amal MAl-Anazi Ahmed M.Naglah Robson Fde Farias Claudio Airoldi Moamen SRefat 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期661-664,共4页
In this work,we have reported the synthesis and spectroscopic characterization of captopril(Cap)coordination compounds:Cu(Cap)·2H 2O,Cr(Cap)·H 2O,Zn(Cap)·3H 2O and Mg(Cap)4.Herein,it is worthily mention... In this work,we have reported the synthesis and spectroscopic characterization of captopril(Cap)coordination compounds:Cu(Cap)·2H 2O,Cr(Cap)·H 2O,Zn(Cap)·3H 2O and Mg(Cap)4.Herein,it is worthily mentioned that the FTIR spectroscopic technique was employed to recognized the nature of coordination between captopril ligand and copper,chromium,zinc and magnesium(Ⅱ)metal ions.In view of the infrared spectroscopic tool,the copper(Ⅱ)metal ion coordinated toward captopril drug ligand through sulfur atom of SH group dependent on the absent of stretching vibration band of—SH.Based on this result,the stretching motion ofνa(COO)shifts clearly indicates that Cu 2+,Cr 2+,Zn 2+and Mg 2+the carboxylic group is employed as coordinative site for all compounds as a metal-ligand coordinative bond.As a general behavior,it is verified that the coordination compound thermal stability(considering the release of captopril molecules,not the release of water molecules)is affected by the metal cation radius:minor radius is associated with higher thermal stability,probably due to a higher metal-captopril bond dissociation enthalpy. 展开更多
关键词 captopril Transition metals SPECTROSCOPY Coordination compounds THERMOGRAVIMETRY
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复方卡托普利片中卡托普利在人体内的药物动力学 被引量:7
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作者 钟明康 施晓金 +1 位作者 王宏图 张静华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期339-341,共3页
16名健康志愿者单剂量口服5片复方卡托普利片,用HPLC方法测定血药浓度,体内符合二室开放模型。结果表明,卡托普利片的平均药动学参数为T1/2β2.3h,Tpeak0.49h,Cmax640ng·ml-1,AUC... 16名健康志愿者单剂量口服5片复方卡托普利片,用HPLC方法测定血药浓度,体内符合二室开放模型。结果表明,卡托普利片的平均药动学参数为T1/2β2.3h,Tpeak0.49h,Cmax640ng·ml-1,AUC1040ng·ml-1·h-1。与文献报道一致。 展开更多
关键词 药物动力学 卡托普利 血药浓度
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光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测复方卡托普利片体外溶出度 被引量:4
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作者 吴军 杨梅 +1 位作者 李新霞 陈坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期935-937,共3页
目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,显示... 目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲线图,直接提取相关参数,与药典方法比较,无统计学差异(p>0.05)。结论:光纤化学溶出度过程监测法能够有效的测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。 展开更多
关键词 光纤溶出度过程监测法 药典溶出度测定方法 复方卡托普利片 体外溶出度 实时监测 药物溶出 光纤 在位 中国药典2000年版 监测仪
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HPLC法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量 被引量:10
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作者 郄冰冰 郭瑞锋 何建峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期282-284,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节 pH 至2.2)(25:75);检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 mL·mi... 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节 pH 至2.2)(25:75);检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:卡托普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.01066~0.3198 mg·mL^(-1)(r=0.9999)和0.00631~0.1893 mg·mL^(-1)(r=0.9997);平均回收率分别为99.2%(RSD=1.4%)和99.6%(RSD=0.8%)。结论:2种成分分离效果好,卡托普利二硫化物与卡托普利和氢氯噻嗪均有良好的分离度,辅料无干扰,本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中2种成分的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方卡托普利片 卡托普利 氢氯噻嗪
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复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价 被引量:1
5
作者 吴正中 童荣生 +2 位作者 孙世明 曾明辉 谢玉琼 《中国药业》 CAS 2002年第3期43-45,共3页
目的:研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性。方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服50mg两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况,数据经 3p87药代动力学程序处理结果... 目的:研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性。方法:采用柱前衍生化高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服50mg两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况,数据经 3p87药代动力学程序处理结果:两种片剂药时曲线下面积分别是(864.30±169.99)(ng/mL)×h与(853.38±165.77)(ng/mL)×h,达峰时间分别为(0.91 ±0.27)h与(0.91 ±0.26)h,峰浓度分别是(285.00±37.36)ng/mL与(279.80± 32.77)ng/mL结论:配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),为生物等效制剂。 展开更多
关键词 复方卡托普利片 药代动力学 生物等效性 合理用药 高效液相色谱法
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离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量 被引量:3
6
作者 吕伟德 周丹 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期73-75,共3页
建立离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪含量的方法。在色谱柱为IonPacSCS1(4mm×250mm),保护柱为IonPacSCG1(4mm×50mm),淋洗液为甲烷磺酸(4mmol/L)+乙腈(26%),流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量7μL,紫外检测波长... 建立离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪含量的方法。在色谱柱为IonPacSCS1(4mm×250mm),保护柱为IonPacSCG1(4mm×50mm),淋洗液为甲烷磺酸(4mmol/L)+乙腈(26%),流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量7μL,紫外检测波长215nm的条件下,测定结果表明,卡托普利和氢氯噻嗪在0.5~25μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.9997、0.9999,回收率分别为98.11%、94.24%。方法操作简单,灵敏度高、准确、重现性好,可用于复方卡托普利片的质量控制。 展开更多
关键词 离子色谱法 复方卡托普利片 卡托普利 氢氯噻嗪
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HPLC法测定复方卡托普利片的含量 被引量:9
7
作者 邬方宁 刘树春 《天津药学》 1997年第2期64-66,共3页
以反相离子对HPLC法测定复方卡托普利片的含量,采用国产YWG-C18往以甲醇-水-磷酸(35:65:0.02)为流动相,以本巴比妥为内标物,检测波长为220nm,方法简便、准确。
关键词 HPLC 复方卡托普利片 含量 高血压
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黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭53例疗效分析 被引量:2
8
作者 赵星海 李红 +3 位作者 陈泓 郑洪 李申荣 黄旭升 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2001年第4期246-248,共3页
目的 :观察黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法 :10 6例心力衰竭患者随机分为 2组。对照组 (5 3例 )采用常规治疗 (利尿剂、血管扩张剂和洋地黄制剂等 ) ;治疗组(5 3例 )用黄芪注射液 40 m l加 ... 目的 :观察黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法 :10 6例心力衰竭患者随机分为 2组。对照组 (5 3例 )采用常规治疗 (利尿剂、血管扩张剂和洋地黄制剂等 ) ;治疗组(5 3例 )用黄芪注射液 40 m l加 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静滴 ,每日 1次 ,联用复方卡托普利 1片、安替舒通 2 0~40 m g口服 ,每日 3次 ,10日为 1个疗程。测定心率 (HR)、心输出量 (CO)、左室射血分数 (L VEF)和左室舒张末期压力 (L VEDP) ,同时记录治疗前后临床症状和体征的变化。结果 :治疗组临床症状、体征有明显改善 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;治疗组 CO、L VEF有明显改善 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1)。结论 :黄芪注射液联用复方卡托普利和安替舒通治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效明显。 展开更多
关键词 黄芪注射液 缺血性心脏病 心力衰竭 卡托普利 安替舒通 治疗
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复方七芍降压片治疗高血压病的临床疗效与血浆心钠素的关系 被引量:6
9
作者 宋雪云 谭元生 《湖南中医药大学学报》 CAS 2010年第5期55-57,共3页
目的探讨复方七芍降压片治疗肝肾阴虚、瘀血阻络型高血压病的临床疗效及作用机制。方法选择60例肝肾阴虚、瘀血阻络型高血压病患者随机分为治疗组和对照组,分别给予复方七芍降压片、卡托普利片治疗4周,观察治疗前后血压及相关症状体征... 目的探讨复方七芍降压片治疗肝肾阴虚、瘀血阻络型高血压病的临床疗效及作用机制。方法选择60例肝肾阴虚、瘀血阻络型高血压病患者随机分为治疗组和对照组,分别给予复方七芍降压片、卡托普利片治疗4周,观察治疗前后血压及相关症状体征的变化,同时检测血浆心钠素(ANP)的浓度。结果两组均能降低血压及血浆心钠素的含量,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组ANP下降值与SBP、DBP下降值呈正相关(P<0.05),与证候积分下降值无相关性(P>0.05)。结论复方七芍降压片是治疗高血压病肝肾阴虚、瘀血阻络证的有效方药;降低血浆ANP浓度可能是其疗效机制。 展开更多
关键词 高血压病 复方七芍降压片 卡托普利 肝肾阴虚证 瘀血阻络证 心钠素
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复方罗布麻片与卡托普利对老年高血压左室肥厚及舒张功能影响的比较 被引量:3
10
作者 韦晓 《中国临床新医学》 2014年第2期138-140,共3页
目的观察复方罗布麻片与卡托普利对老年高血压患者左室肥厚和舒张功能的影响。方法选择住院老年高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例给予复方罗布麻片治疗;对照组42例给予卡托普利治疗。半年后复查超声心动图,比较治疗... 目的观察复方罗布麻片与卡托普利对老年高血压患者左室肥厚和舒张功能的影响。方法选择住院老年高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例给予复方罗布麻片治疗;对照组42例给予卡托普利治疗。半年后复查超声心动图,比较治疗前后左室肥厚及舒张功能改善情况。结果两组患者治疗后血压明显下降,左室肥厚有不同程度逆转,舒张功能有不同程度改善。结论复方罗布麻片是有效价廉的降压药,且对左室肥厚及舒张功能有不同程度影响。 展开更多
关键词 复方罗布麻片 卡托普利 高血压 左室肥厚 左室舒张功能
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补肾养肝降压汤治疗原发性高血压随机平行对照研究 被引量:1
11
作者 张元萍 《实用中医内科杂志》 2013年第7S期54-55,共2页
[目的]观察补肾养肝降压汤治疗原发性高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将240例门诊及住院患者按就诊次序编号随机分为两组。对照组120例卡托普利12.5~50mg,2~3次/d;硝苯地平5~10mg,3次/d。治疗组120例补肾养肝降压汤(野菊花、... [目的]观察补肾养肝降压汤治疗原发性高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将240例门诊及住院患者按就诊次序编号随机分为两组。对照组120例卡托普利12.5~50mg,2~3次/d;硝苯地平5~10mg,3次/d。治疗组120例补肾养肝降压汤(野菊花、桑寄生各10~15g,川穹9~15g,葛根、夏枯草各15~30g,罗布麻叶6~10g);1剂/d,水煎300mL,早晚口服。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效75例,有效23例,无效22例,总有效率81.70%。对照组显效56例,有效22例,无效42例,总有效率65.00%。治疗组疗效优于对照组(P【0.05)。[结论]补肾养肝降压汤治疗原发性高血压效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 原发性高血压 补肾养肝降压汤 卡托普利 硝苯地平 随机平行对照研究
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夏枯草汤联合卡托普利和二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压疗效观察 被引量:24
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作者 李建英 鲍喜静 +2 位作者 张翠静 韩文君 周金才 《河北医药》 CAS 2016年第19期2954-2956,2960,共4页
目的观察夏枯草汤联合卡托普利和二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年12月诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲双胍治疗,观察组在对照... 目的观察夏枯草汤联合卡托普利和二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年12月诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用夏枯草汤治疗,疗程3个月。比较2组降压效果、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血压晨峰控制效果、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白排泄率(UAER)、不良反应及血管并发症发生情况、SF-36心理、生理状态评分。结果对照组和观察组总有效率分别为74.00%和94.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组SBP、DBP、血压晨峰控制有效率、FBG、2 h PBG、Scr、BUN、UAER、不良反应及血管并发症发生率显著降低,SF-36心理、生理状态显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论夏枯草汤联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压疗效良好,能够明显降低患者血压、血糖及血管并发症发生率,并有效改善患者肾功能,且安全性高。 展开更多
关键词 夏枯草汤 卡托普利 二甲双胍 2型糖尿病 高血压 疗效
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复方卡托普利治疗舒张性心力衰竭29例 被引量:8
13
作者 吕颜彬 朱云卿 薛昭平 《河北医药》 CAS 2001年第4期255-256,共2页
目的 探讨复方卡托普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法 选择了 2 9例舒张性心力衰竭患者 ,在应用强心利尿剂无效的情况下 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂复方卡托普利片 ,以自身对照比较了治疗前后患者临床指标的变化 ,评估其临床... 目的 探讨复方卡托普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法 选择了 2 9例舒张性心力衰竭患者 ,在应用强心利尿剂无效的情况下 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂复方卡托普利片 ,以自身对照比较了治疗前后患者临床指标的变化 ,评估其临床的有效性和安全性。结果 应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗舒张性心力衰竭 ,患者心功能明显改善 ,治疗 2周后有效率达 89.6 5 % ,尤其对高血压心脏病、冠心病疗效显著。结论 心力衰竭患者在常规应用强心、利尿治疗无效的情况下首先应考虑舒张性心力衰竭 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂复方卡托普利片可明显改善患者的心功能 。 展开更多
关键词 舒张性心力衰竭 复方卡托普利片 血管转换酶抑制剂 治疗 心功能
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苯磺酸氨氯地平与复方卡托普利治疗48例轻中度高血压的疗效比较 被引量:5
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作者 李歌平 《海南医学院学报》 CAS 2009年第10期1250-1251,1254,共3页
目的:比较苯磺酸氨氯地平(Am)与复方卡托普利(Co)治疗原发性轻中度高血压的效果。方法:48例原发性轻中度高血压患者随机分为两组,Am组每日服用Am5 mg,Co组每日服用Co 1片,若治疗4周后仍未达到有效标准者,Am组、Co组从第5周起分别增加至1... 目的:比较苯磺酸氨氯地平(Am)与复方卡托普利(Co)治疗原发性轻中度高血压的效果。方法:48例原发性轻中度高血压患者随机分为两组,Am组每日服用Am5 mg,Co组每日服用Co 1片,若治疗4周后仍未达到有效标准者,Am组、Co组从第5周起分别增加至10 mg和2片,疗程8周,比较治疗前及治疗后4、8周的总有效率以及治疗后2~8周两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)的变化,并观察不良反应。结果:两组治疗4、8周总有效率差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后两组DBP及SBP均较治疗前明显降低(P<0.01),Am组治疗后2周DBP降低的差值和4周SBP降低的差值均明显大于Co组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Am对原发性轻中度高血压疗效确切,不良反应轻,是一种理想的治疗高血压药物。 展开更多
关键词 苯磺酸氨氯地平 复方卡托普利 高血压
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HPLC法同时测定复方卡托普利片中主药含量及含量均匀度 被引量:5
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作者 杨兴明 陈平 《中国药品标准》 CAS 2006年第6期40-42,共3页
目的:建立HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(450∶550∶0.5),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,进样量为20μL,柱温:25℃。结果... 目的:建立HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(450∶550∶0.5),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,进样量为20μL,柱温:25℃。结果:卡托普利在0.044~8.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=9);氢氯噻嗪在0.016~6.57μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为0.4%(n=9)。结论:方法简便灵敏、结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定及含量均匀度检查。 展开更多
关键词 HPLC法 复方卡托普利 含量 含量均匀度
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复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响 被引量:14
16
作者 李建英 鲍喜静 +1 位作者 张翠静 韩文君 《河北医药》 CAS 2016年第15期2270-2272,2276,共4页
目的观察复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响。方法选取2014年6月至2015年12月诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲... 目的观察复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响。方法选取2014年6月至2015年12月诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用复方夏枯草治疗,疗程3个月。比较2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)及颈动脉内中膜厚度(IMT)变化。结果 2组治疗后SBP、DBP、FBG、Hb A1c、TG、LDL-C、ET-1、IMT较治疗前显著降低,HDL-C、NO、FMD、NMD较治疗前显著升高(P<0.05),但观察组以上指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后TC比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压能够在降低患者血压、血糖、血脂水平基础上有效抑制炎性反应及改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 复方夏枯草 卡托普利 二甲双胍 2型糖尿病 高血压 炎性因子 血管内皮功能
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梯度洗脱法同时测定复方卡托普利尼群地平胶囊(Ⅱ)中3种成分的含量 被引量:2
17
作者 郭润勤 赵建颖 杨金燕 《中国医药科学》 2013年第11期99-101,共3页
目的建立同时测定复方卡托普利尼群地平胶囊(Ⅱ)中卡托普利、氢氯噻嗪和尼群地平含量的高效液相检测方法。方法采用色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-水(磷酸调节pH至3.0)(B)为流动相进行梯度... 目的建立同时测定复方卡托普利尼群地平胶囊(Ⅱ)中卡托普利、氢氯噻嗪和尼群地平含量的高效液相检测方法。方法采用色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-水(磷酸调节pH至3.0)(B)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温:40℃;检测波长212nm。结果卡托普利、氢氯噻嗪和尼群地平分别在20.68~289.47μg/mL(r=0.9999),10.69~149.67μg/mL(r=0.9995)和10.44~146.16μg/mL(r=0.9999)范围内线性良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.57%(RSD=0.89%),100.30%(RSD=1.20%),102.52%(RSD=1.59%)。结论 3种成分分离效果好,可同时测定,方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方卡托普利尼群地平胶囊(Ⅱ)的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方卡托普利尼群地平胶囊(Ⅱ) 卡托普利 氢氯噻嗪 尼群地平 高效液相色谱 含量测定
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RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中3种成分的含量 被引量:6
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作者 赵建颖 《中国药师》 CAS 2015年第1期41-43,共3页
目的:建立同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平含量的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A、水(磷酸调节pH至2.5)为流动相B进行梯度洗脱,流速:1.0 ... 目的:建立同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平含量的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A、水(磷酸调节pH至2.5)为流动相B进行梯度洗脱,流速:1.0 ml.min-1,柱温:40℃,检测波长:215 nm(0~4.3 min),276 nm(4.3~11.0 min),235 nm(11.0~18.0 min)。结果:卡托普利、阿司匹林、尼莫地平分别在0.0547~1.6418μg(r =0.9999),0.0553~1.6548μg(r =0.9999),0.0777~2.3316μg(r=0.9997)范围内线性良好,平均加样回收率分别为100.69%(RSD=0.69%,n=6),101.04%(RSD=1.05%,n=6),102.56%(RSD=1.14%,n=6)。结论:该分析方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平的含量测定。 展开更多
关键词 复方吡拉西坦尼莫地平胶囊 卡托普利 阿司匹林 尼莫地平 高效液相色谱法 含量测定
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血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压随机平行对照研究 被引量:6
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作者 钟礼强 《实用中医内科杂志》 2015年第8期127-129,共3页
[目的]观察血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将82例门诊及住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组40例康宝得维,5mg/d,1次/d;氢氯噻嗪,25mg/次,2次/d;复方卡托普利,16mg/次,2-3次/d。治疗组4... [目的]观察血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将82例门诊及住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组40例康宝得维,5mg/d,1次/d;氢氯噻嗪,25mg/次,2次/d;复方卡托普利,16mg/次,2-3次/d。治疗组42例血府逐瘀汤(桃仁、当归、红花、川芎各15g;葛根、钩藤、生地、赤芍、牛膝各10g;枳壳、甘草各6g;血瘀加红花、大丹参各10g;气虚加黄芪30g;痰湿壅盛加茯苓、薏苡仁各20g),1剂/d,水煎200m L,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、舒张压、收缩压、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效19例,有效21例,无效2例,总有效率95.24%。对照组显效7例,有效24例,无效9例,总有效率77.50%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。血压指标两组均有改善(P〈0.05),治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。[结论]血府逐瘀汤联合西药治疗难治性高血压疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 难治性高血压 眩晕 血府逐瘀汤 康宝得维 氢氯噻嗪 复方卡托普利片 舒张压 收缩压 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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复方丹参注射液卡托普利治疗肺心病心衰疗效分析 被引量:2
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作者 卢永红 《现代医药卫生》 2009年第17期2599-2600,共2页
目的:观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法:根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级,对2005年2月~2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规... 目的:观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法:根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级,对2005年2月~2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用复方丹参注射液和卡托普利治疗21天。结果:治疗组显效20例占64.5%,总有效率90.3%,对照组总有效率64.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和卡托普利疗效更好。 展开更多
关键词 复方丹参液 卡托普利 肺心病心衰 疗效
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