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Effect of Compound Glycyrrhizin Injection on Liver Function and Cellular Immunity of Children with Infectious Mononucleosis Complicated Liver Impairment 被引量:11
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作者 曹宗新 赵忠芳 赵秀芬 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2006年第4期268-272,共5页
Objective: To investigate the effects of Compound Glycyrrhizin Injection (CGI) on liver function and cellular immunity of children with infectious mononucleosis complicated liver impairment (IM-LI) and to explore... Objective: To investigate the effects of Compound Glycyrrhizin Injection (CGI) on liver function and cellular immunity of children with infectious mononucleosis complicated liver impairment (IM-LI) and to explore its clinical therapeutic effect. Methods: Forty-two patients with IM-LI were randomly assigned, according to the randomizing number table, to two groups, 20 in the control group and 22 in the treated group. All the patients were treated with conventional treatment, but to those in the treated group, CGI was given additionally once a day, at the dosage of 10 ml for children aged below 2 years, 20 ml for 2-4 years old, 30 ml for 5-7 years old and 40 ml for 8- 12 years old, in 100-200 ml of 5% glucose solution by intravenous dripping. The treatment lasted for 2 weeks. T lymphocyte subsets and serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin (TBil) were detected before and after treatment. Besides, a normal control group consisting of 20 healthy children was also set up. Results: Baseline of the percentage of CD3^+ , CD8^+ lymphocyte and serum levels of ALT, AST, TBiL in the children with IM-LI were markedly higher, while the percentage of CD 4^+ lymphocyte and the CD4^+/CD8^+ ratio was markedly lower in IM-LI children as compared with the corresponding indices in the healthy children ( P〈0.01 ). These indices were improved after treatment in both groups of patients, but the improvement in the treated group was better than that in the control group (P〈0.01). Conclusion: Cellular immunity dysfunction often occurs in patients with IM-LI, and CGI treatment can not only obviously promote the recovery of liver function, but also regulate the immune function in organism. 展开更多
关键词 infectious mononucleosis liver impairment T lymphocyte subsets compound glycyrrhizin Injection TREATMENT
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A Randomized Controlled Trial Comparing Total Glucosides of Paeony Capsule and Compound Glycyrrhizin Tablet for Alopecia Areata 被引量:9
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作者 杨顶权 尤立平 +2 位作者 宋佩华 张立新 白彦萍 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2012年第8期621-625,共5页
Objective: To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule (TGPC) in patients with mild and moderate alopecia areata. Methods: A total of 86 outpatients were randomly allocated into two gr... Objective: To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule (TGPC) in patients with mild and moderate alopecia areata. Methods: A total of 86 outpatients were randomly allocated into two groups of TGPC (treatment, 44 cases) and compound glycyrrhizin tablet (control, 42 cases). The treatment group was given oral TGPC, three times daily and 600 mg per time; the control group was given oral compound glycyrrhizin tablets, three times daily and 50 mg per time. In addition, both groups were given 10 mg of vitamin B2 and tapped the bold patches with massage. The treatment course was three months for both groups. Peripheral blood T-cell subsets (CD3^+CD4^+, CD3^+CD8^+, Th, Ts, Th/Ts) of 10 patients randomly selected from each group respectively were tested before and after three months of treatment. The effectiveness and adverse reaction of all cases were observed each month. The safety was evaluated according to the incidence rate of adverse reaction. Results: In the treatment group, the cured and markedly effective rate was 36.36% (16/44), 50.00% (22/44) and 68.18% (30/44) at the end of first, second and third month of treatment, respectively, and the incidence rate of adverse reaction was 13.64% (6/44). In the control group, the cured and markedly effective rate was 38.10% (16/42), 57.14% (24/42) and 71.43% (30/42), respectively, and the incidence rate of adverse reaction was 16.67% (7/42). The cured and markedly effective rate and the incidence rate of adverse reaction were similar in both groups (P〉0.05). TGPC and compound glycyrrhizin tablet can inhibit CD3^+CD4^+ and CD3^+CD8^+, and decrease the ratio of Th/Ts (P〈0.05). Conclusion: TGPC is effective and safe in the treatment of alopecia areata. 展开更多
关键词 total glucosides of paeony capsule compound glycyrrhizin tablets T-cell subsets alopecia areata
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复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果分析
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作者 张南 高钟丽 王维 《中国医疗美容》 2024年第4期61-64,共4页
目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,... 目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,并观察患者是否出现胃肠功能紊乱、皮疹等不良反应。结果98例患者治疗后主要症状(2.60±1.09分)、次要症状评分(1.91±1.21分)和总积分(4.51±1.68分)均显著低于治疗前(8.01±1.17分、5.37±1.14分)(P<0.05)。98例患者治疗后总有效率为94.90%(93/98)。患者不良反应发生率为7.14%(7/98)。结论两者联合治疗效果可靠,可有效改善患者潮红、红斑、毛细血管扩张等症状,总有效率较为理想,且不良反应风险较低,该用药方案安全可靠。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 硫酸羟氯喹片 脓包 毛细血管扩张 玫瑰痤疮 临床效果
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清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病化疗后肝损伤患者的效果
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作者 杨阳 张明 姚春旭 《中国民康医学》 2024年第8期109-112,共4页
目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组... 目的:观察清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)化疗后肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的152例化疗后出现肝损伤的APL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各76例,两组均采用维A酸联合亚砷酸化疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液进行保肝治疗,研究组在对照组基础上联合清化复肝汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、细胞免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.68%(75/76),高于对照组的86.84%(66/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清hs-CRP、IL-6、AST、ALT、CD8^(+)水平均低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清化复肝汤联合复方甘草酸苷注射液治疗APL化疗后肝损伤患者效果显著,可降低ATL、AST、hs-CRP、IL-6水平,改善细胞免疫指标水平,效果优于单用复方甘草酸苷注射液。 展开更多
关键词 清化复肝汤 复方甘草酸苷注射液 急性早幼粒细胞白血病 化疗 肝损伤 免疫功能
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丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果
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作者 丘永芳 邱梅花 邱小辉 《临床合理用药杂志》 2024年第9期20-22,27,共4页
目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月于龙岩市第二医院接受治疗的早期肝硬化患者75例,按随机数字表法分为甘草酸苷组(n=37)与联合用药组(n=38)。甘草酸苷组在常规治... 目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月于龙岩市第二医院接受治疗的早期肝硬化患者75例,按随机数字表法分为甘草酸苷组(n=37)与联合用药组(n=38)。甘草酸苷组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液,联合用药组在甘草酸苷组基础上给予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,2组均连续用药2周。比较2组临床疗效,用药前与用药2周后细胞黏附分子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸酶(HA)]、肝功能指标[γ-谷氨酰转移酶(GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)],不良反应。结果 联合用药组总有效率高于甘草酸苷组(94.74%vs. 75.68%,χ^(2)=5.442,P=0.020)。用药2周后,2组血清sICMA-1、VCAM-1、ⅣC、PCⅢ、HA及GGT、AST、ALT水平低于用药前,且联合用药组低于甘草酸苷组(P<0.01)。甘草酸苷组不良反应总发生率与联合用药组比较,差异无统计学意义(13.51%vs. 21.05%,χ^(2)=0.744,P=0.389)。结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合复方甘草酸苷治疗早期肝硬化的效果较单用复方甘草酸苷更好,可更有效地改善机体黏附分子水平,减轻肝纤维化,提高肝功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 肝硬化 早期 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 复方甘草酸苷 肝功能
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米诺环素与复方甘草酸苷治疗进展期白癜风临床疗效观察
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作者 闪莹 常晓彤 左亚刚 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2024年第2期125-130,共6页
目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1... 目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1个月和第2个月时的临床疗效。结果共纳入32例白癜风患者,米诺环素组(n=16)在第1月和第2个月的有效率分别为75.00%和77.78%,而复方甘草酸苷组(n=16)的有效率分别为93.75%和100%;两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两组药物的不良反应亦无统计学差异(P>0.05)。结论米诺环素与复方甘草酸苷对于控制进展期白癜风的临床疗效与安全性相当。 展开更多
关键词 白癜风 米诺环素 复方甘草酸苷
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复方甘草酸苷片与火把花根片治疗掌跖脓疱病疗效比较
7
作者 方兴 《中国医药指南》 2024年第8期113-116,共4页
目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗... 目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗,每组均治疗2~3个疗程,分析两组患者的临床治疗效果。结果①甘草组与火把花组临床总有效率未显示出统计学差异(P>0.05)。②两组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分均较治疗前明显改善(均P<0.05),但改善程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。③两组的IL-17A、IL-22和INF-γ水平均较治疗前明显下降(均P<0.05),但下降程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。④在不良反应发生率方面,甘草组与火把花组之间未显示出统计学差异(P>0.05)。结论在复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病具有较一致的临床疗效,且两种药物具有较高的安全性。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 火把花根片 掌跖脓疱病 不良反应
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益肾解毒汤在阴道炎治疗中对雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响
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作者 傅姣 肖利平 +2 位作者 卢军 柯燕平 马晨阳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第4期229-233,共5页
目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方... 目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各65例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊+多西环素+复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上联用益肾解毒汤,均连续治疗14 d。观察并比较两组性激素[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡雌激素(follicles estrogen,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)及睾酮(testosterone,T)]、肾功能[肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)水平、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(blood cre-atinine,Scr)、24 h尿蛋白含量水平(24-hour urine protein content level,24 h pro)]、四项目瘙痒量表(four-item itch ques-tionnaire,FIIQ)评分、不良反应发生情况和生活质量。结果两组治疗后的LH、FSH、E2、T等性激素表达水平均显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、24 h pro和CFR等肾功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgM、MDA、SOD等肝功能指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FIIQ评分各项均显著低于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的躯体能力、生理状态、心理状态、社会参与情况和一般健康情况5个维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊能有效改善阴道炎患者雌激素水平,提升患者肾功能和肝功能,减轻患者皮肤瘙痒症状,提高患者生活质量,且未增加不良反应,值得进一步深入开展相关研究。 展开更多
关键词 益肾解毒汤 硝呋太尔制霉素 多西环素 复方甘草酸苷胶囊 阴道炎 雌激素 肾功能 肝功能
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复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响
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作者 王素茹 《中国医学创新》 CAS 2024年第12期56-61,共6页
目的:观察复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响。方法:选取烟台市北海医院消化内科2022年3月—2023年7月收治的88例乙肝肝硬化患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(44例)采用恩替卡... 目的:观察复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化外周免疫功能和血清炎症介质的影响。方法:选取烟台市北海医院消化内科2022年3月—2023年7月收治的88例乙肝肝硬化患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组(44例)采用恩替卡韦治疗,研究组(44例)在对照组基础上联用复方甘草酸苷治疗,比较两组方案的临床疗效。结果:研究组治疗总有效率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、治疗结束后3 d的CD3^(+)、CD4^(+)和血清白蛋白(ALB)水平均高于对照组,且治疗结束后3 d的Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)水平及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化效果较好,可有效缓解患者肝功能损伤,抑制肝纤维化进程,减轻炎症刺激,改善临床症状和外周免疫功能表现,治疗安全性和实用性较高。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 恩替卡韦 乙肝肝硬化 外周免疫功能 炎症介质 肝纤维化 肝功能
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地塞米松注射液联合美能片治疗大鼠皮肤压迫性注射胶原蛋白导致过敏的研究
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作者 黄家鑫 黄冉 李宏强 《中国医疗美容》 2024年第2期103-107,共5页
目的探讨造成注射胶原蛋白出现皮肤过敏的原因,观察地塞米松联合美能片的治疗此类皮肤过敏的效果。方法根据不同的药物和注射操作方式,建立对照组,皮内注射组,压迫性皮内注射组以及阳性药物组。药物研究时,压迫性注射造模后分为地塞米... 目的探讨造成注射胶原蛋白出现皮肤过敏的原因,观察地塞米松联合美能片的治疗此类皮肤过敏的效果。方法根据不同的药物和注射操作方式,建立对照组,皮内注射组,压迫性皮内注射组以及阳性药物组。药物研究时,压迫性注射造模后分为地塞米松联合美能片给药组、地塞米松给药组、美能片给药和生理盐水对照组。造模后处死大鼠,用生理盐水冲洗腹腔收集洗涤液。然后取皮下注射位置皮肤进行病理实验。结果压迫性皮内注射组可见注射点位水肿,但水肿程度低于阳性药物组,且未见明显蓝斑。伊文思蓝结果显示阳性药物组和压迫性皮内注射组伊文思蓝渗出量显著升高(P<0.01)。病理结果显示压迫性皮内注射组真皮层可见明显疏松水肿且可见炎症细胞浸润。药物研究显示地塞米松注射液联合美能片治疗的给药组伊文思蓝渗出量虽无统计学意义,但呈降低趋势,且病理结果显示联合用药组的组织炎性细胞浸润减少。结论压迫性注射方式是造成注射胶原蛋白时出现过敏反应的可能原因,联合应用地塞米松注射液和美能片可有效改善压迫性注射所致的过敏反应。 展开更多
关键词 地塞米松 美能片 复方甘草酸苷 胶原蛋白 过敏反应
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复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果
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作者 董磊 陈盼 +3 位作者 张晨阳 曲晓燕 倪文琼 陈自学 《中国民康医学》 2024年第10期66-68,72,共4页
目的:观察复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果。方法:选取2017年10月至2023年3月该院收治的73例泛发性脓疱型银屑病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=37)与观察组(n=36)。对照组采用环孢素软... 目的:观察复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者的效果。方法:选取2017年10月至2023年3月该院收治的73例泛发性脓疱型银屑病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=37)与观察组(n=36)。对照组采用环孢素软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗,比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后病情严重程度[银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)]评分、生命质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)]评分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.97%(27/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组红斑缓解时间、体温恢复正常时间、脓疱缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI、DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、PCT、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为13.89%(5/36),低于对照组的35.14%(13/37),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合环孢素治疗泛发性脓疱型银屑病患者可提高治疗总有效率,缩短症状缓解时间,降低PASI评分、DLQI评分、炎性因子水平和复发率,其效果优于单纯环孢素治疗。 展开更多
关键词 泛发性脓疱型银屑病 复方甘草酸苷 环孢素 炎性因子 不良反应
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复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果
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作者 余平滚 《中国民康医学》 2024年第10期60-62,共3页
目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年8月该院收治的80例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对... 目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年8月该院收治的80例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上口服复方甘草酸苷胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后皮损程度[湿疹面积和严重程度指数(EASI)]、瘙痒程度评分,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EASI、瘙痒程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组复发率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者效果确切,可加快皮损消退,减轻瘙痒程度,降低复发率,效果优于单用糠酸莫米松乳膏治疗。 展开更多
关键词 湿疹 复方甘草酸苷胶囊 糠酸莫米松乳膏 皮损 瘙痒
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芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果分析
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作者 卢春丽 《中国社区医师》 2024年第1期81-83,共3页
目的:分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:选取2020年2月—2022年2月内江市第二人民医院收治的斑秃患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察... 目的:分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:选取2020年2月—2022年2月内江市第二人民医院收治的斑秃患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组在对照组基础上使用芪胶升白胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-12、白细胞介素-18、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8+水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果较好,能够减轻患者炎性反应,改善免疫功能,提高满意度。 展开更多
关键词 斑秃 复方甘草酸苷片 芪胶升白胶囊 免疫功能 满意度
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复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的效果观察
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作者 覃桂清 《中外医药研究》 2024年第6期21-23,共3页
目的:探讨复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月南宁市宾阳县人民医院收治的乙型肝炎肝硬化患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在... 目的:探讨复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月南宁市宾阳县人民医院收治的乙型肝炎肝硬化患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片治疗。比较两组临床疗效、凝血功能、肝功能、肝纤维化指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.022)。治疗后,两组纤维蛋白原水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组凝血酶原时间、国际化标准值水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组透明质酸、层黏蛋白和Ⅳ型胶原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化临床效果理想,可改善患者凝血功能与肝功能,逆转肝纤维化。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化 复方甘草酸苷片 恩替卡韦 凝血功能 肝功能 肝纤维化
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蒙药复方沙棘颗粒剂中甘草酸单铵盐、总黄酮的含量测定
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作者 王海荣 孟柯 +2 位作者 特格喜白音 赵岩 乌日娜 《中国民族民间医药》 2024年第7期37-40,共4页
目的:建立蒙药复方沙棘颗粒剂中甘草酸单铵盐、总黄酮的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(38∶62)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,在252 nm波长下... 目的:建立蒙药复方沙棘颗粒剂中甘草酸单铵盐、总黄酮的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(38∶62)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,在252 nm波长下测定甘草酸单铵盐含量;利用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在510 nm波长下检测蒙药复方沙棘颗粒剂总黄酮含量。结果:甘草酸单铵盐对照品在0.053~0.530μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=11.003X+0.0031,r=1,平均回收率为105.9%,RSD=1.22%(n=6);芦丁对照品在2.0~80.0μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=11.537X+0.0014,r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD值为0.54%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒙药复方沙棘颗粒剂的质量控制。 展开更多
关键词 蒙药复方沙棘颗粒剂 甘草酸单铵盐 总黄酮 含量测定 质量标准
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复方甘草酸苷片中甘氨酸与DL-甲硫氨酸原料药的理化性质及晶型稳定性的初步研究
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作者 谢湘云 陈春丽 +4 位作者 张亮 常占瑛 王梅 唐城 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第1期1-8,共8页
目的研究复方甘草酸苷片中甘氨酸和DL-甲硫氨酸的固态理化性质和晶型稳定性。方法采用X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)、同步热分析(Simultaneous thermal analytical tech... 目的研究复方甘草酸苷片中甘氨酸和DL-甲硫氨酸的固态理化性质和晶型稳定性。方法采用X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)、同步热分析(Simultaneous thermal analytical techniques,TGA/DTG-DSC)、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)等分析方法对两种氨基酸原料药固体的理化性质与晶型稳定性进行了表征,探讨其在高温(60℃)、高湿(25℃,相对湿度75%±5%)、粉碎(<10℃)及水中的晶型稳定性。结果室温条件下甘氨酸为块状的α-型晶体,分解温度为257.4℃,ΔHf为773.5 J/g。α-型甘氨酸在高温(60℃)、高湿(25℃,相对湿度75%±5%)、粉碎(湿度<10℃)及60℃水中稳定性较好,未发生转晶;DL-甲硫氨酸为易吸附团聚的片状晶体,易发生固态转晶与溶液介导转晶。在高温(60℃)条件下固体DL-甲硫氨酸会由γ-型转为α-型,热分解温度和ΔH\-f均随α-型增多而增加,低温下γ-型更稳定。由于溶液介导转晶,在60℃水中结晶也只得到γ-型DL-甲硫氨酸。结论α-型甘氨酸与γ-型DL-甲硫氨酸可作为复方甘草酸苷制剂研发的优势晶型。对两个氨基酸固态理化性质及晶型稳定性的考察,可为原料药的物态质量控制和制剂研发的晶型筛选与控制提供实验基础。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 甘氨酸 DL-甲硫氨酸 多晶型 晶型稳定性
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复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤治疗中的应用
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作者 杨学军 黄淑琼 +4 位作者 杨定彬 彭露 周丽君 朱仁衡 戚欣雨 《中国美容医学》 CAS 2023年第11期107-109,共3页
目的:评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法:选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组(23例),口服复方甘草酸... 目的:评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法:选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组(23例),口服复方甘草酸苷片联合外用舒缓保湿修护霜者为观察组(27例)。治疗2周后比较两组皮损面积评分、表皮含水量及临床疗效。结果:治疗前,两组皮损面积评分及表皮含水量比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,观察者皮损面积评分小于对照组(P<0.05),观察组表皮含水量大于对照组(P<0.05),观察组总有效率(96.30%)高于对照组(65.22%)(P<0.05),且两组均未出现严重不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜治疗面部敏感性皮肤疗效显著。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 舒缓保湿修护霜 敏感性皮肤 临床治疗
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中药联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃临床观察及对血清T淋巴细胞影响研究
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作者 文文兵 许恩超 杨弋仙 《药品评价》 CAS 2023年第2期163-165,共3页
目的 分析中药联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃的临床疗效及对血清T淋巴细胞的影响。方法 2020年6月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例斑秃患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以复方甘草酸苷片治疗,观察组加用中药自拟补... 目的 分析中药联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃的临床疗效及对血清T淋巴细胞的影响。方法 2020年6月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例斑秃患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以复方甘草酸苷片治疗,观察组加用中药自拟补肾生发汤治疗,均持续用药12周。比较两组临床疗效、皮损评分、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分、T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果 连续治疗12周,治疗总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,斑秃严重程度(SALT)评分、DLQI评分观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平观察组均高于对照组,CD8^(+)水平观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药联合复方甘草酸苷片可提高儿童斑秃治疗效果,降低SALT评分,纠正机体免疫功能异常,减轻疾病对生活质量的影响,安全可靠。 展开更多
关键词 斑秃 复方甘草酸苷片 T淋巴细胞 不良反应 儿童
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无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果
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作者 明海霞 李艳芸 张歆婕 《华夏医学》 CAS 2023年第3期135-139,共5页
目的:探讨无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果。方法:符合玫瑰痤疮诊断标准的110例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组口服异维A酸及保湿霜外涂治疗,观察组在对照组基础上加用... 目的:探讨无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮的效果。方法:符合玫瑰痤疮诊断标准的110例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组口服异维A酸及保湿霜外涂治疗,观察组在对照组基础上加用无针水光导入复方甘草酸苷治疗,两组均治疗3个月。分析两组治疗效果、临床症状积分、患者满意度与不良反应。结果:观察组治疗效果及满意度优于对照组;观察组治疗后皮损评分及不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无针水光导入复方甘草酸苷联合异维A酸治疗玫瑰痤疮可提高临床治疗效果和满意度。 展开更多
关键词 玫瑰痤疮 无针水光 复方甘草酸苷 异维A酸
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复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察
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作者 徐前进 吴秀霞 《临床医学工程》 2023年第2期181-182,共2页
目的观察复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法124例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予替诺福韦酯治疗,观察组给予复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗,比较两组的肝功能指标以及HBV DNA、HBeA... 目的观察复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法124例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予替诺福韦酯治疗,观察组给予复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗,比较两组的肝功能指标以及HBV DNA、HBeAg转阴率。结果治疗后,观察组的血清ALT、AST、TBIL水平均显著低于对照组,HBV DNA转阴率显著高于对照组(P<0.05);两组的HBeAg转阴率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果显著,可有效降低血清HBV DNA水平,促进肝功能改善,且安全性较高。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 替诺福韦酯 HBEAG阳性慢性乙型肝炎 疗效 肝功能
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